PL53341B1

PL53341B1 -

Info

Publication number: PL53341B1
Application number: PL104204A
Authority: PL
Inventors: Takeaki Kato inz.; Kenzo Ueda inz.; Sa-dao Horie inz.; Toshio Mizutani inz.; KeimeiFujimoto inz.; Yositosi Okuno inz.
Original assignee: Sumitomo Chemical Company
Filing date: 1964-04-02
Publication date: 1967-04-25

Description

Jednogramowy kawalek 1,5% mosauito coil umie¬ szczono poziomo w srodku pudelka i zapalono z obu konców. Obserwowano stosunek porazonych moskitów w zaleznosci od okresu czasu. Podobnie sporzadzono 0,6% mosauito coil, zawierajacy alle¬ tryne i przeprowadzono badanie porównawcze. 15 20 Stosunek porazonych moskitów w zaleznosci od okresu czasu (%) 3 6 12 24 48 minuty minut minut minuty minut 25 30 35 45 50 Zwiazek poddawany badaniu Alletryna 1,1 2,1 4,2 13,5 16,5 29,2 35,0 43,6 84,8 93,0 Przyklad XXIX. W sposób podobny do opi¬ sanego w przykladzie XXI, sporzadzono roztwór ze 100 ml rafinowanej nafty i 0,3 g N-(pyretro- oksymetylo)-3-aoetoksy-4-cyklohekseno - 1,2 - dwu¬ karboksyimidu i 3 g ksylenu i poddano badaniu.Podobnie otrzymano 0,3% preparat olejowy, za¬ wierajacy alletryne i przeprowadzono próbe po¬ równawcza.Stosunek porazonych much domowych w zaleznosci od okresu czasu (%) 30 1 2 4 8 sekund minuta minuty minuty minut Zwiazek badany (0,3%) 40 Alletryna (0,3%) 1,8 2,7 18,9 14,5 56,4 46,8 72,7 68,3 84,6 80,4 PL

Claims

Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania estrów kwasu cyklopropa- nokarboksylowego o wzorze 1, w którym X1, X2, X3 i X4 oznaczaja atomy wodoru, chlorow¬ ca, rodnik metylowy lub acetoksylowy, Z ozna¬ cza atomy tlenu lub siarki, F oznacza podwój¬ ne wiazanie w dowolnym polozeniu pierscienia cykloheksanowego zas R oznacza rodnik me¬ tylowy lub metoksykarbonylowy, znamienny tym, ze pochodna tetrahydroftalimidu o wzorze ogólnym 2, w którym X1, X2, X3 i X4, Z i F maja wyzej podane znaczenie, a A oznacza grupe wodorotlenowa lub atom chlorowca, 55 wprowadza sie w reakcje z kwasem cyklopro- panokarboksylowym o wzorze ogólnym 3, w którym R ma wyzej podane znaczenie lub z je¬ go pochodna.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 60 jako pochodna kwasu cyklopropanokarboksylo- wego o wzorze 3, w którym R ma wyzej po¬ dane znaczenie stosuje sie ester alkilowy o naj¬ wyzej dwóch atomach wegla, halogenek kwa¬ sowy, bezwodnik, sól metalu alkalicznego lub 65 czwartorzedowa sól amoniowa.KI. 12 o, 21 53341 MKP C 07 f X, Z VV\ F N"CH2 '.W x< z -o-c- 0 CH, -CH-CH -CH=C V NR / \ CH3 CH3 Wzór i x< z ".yV\ F N-CH2-A x-Vy X4 z Wzór 2 h /CH3 -CH-CH -CH = C V / \ CH3 CH3 Wzór 3 IKI. 12 o, 21 53341 MKP C 07 f CH HOOC -CH- CH -CH =Q/ l X XCH3 CH^ NCH3 Wzór 4 CH, / s HOOC - CH - CH - CH = C^ \c/ 0COCH3 /\ "3" H,C CHj Wzór 5 fi T NCH,0-C-CH-CH-CH=C CH3 \h3 Wzór 6KI. 12 o, 21 53341 MKP C 07 f &: jzw* N-CHo0-C-CH-CH-CH=C^ co o X XcH2 wzbr 7 % CH3 CH3 wzór o CH, CO co 2 II \/ \ A Z"3 CH5 CH3 CH, uzor CO \ /CH3 NCHo-0-C-CH-CH-CH=C: ^' IY ^ CH3 U / \ wzór 10 CH3 CHj CH, CH3JOC°'\ CH N-CH2-0-C-CH-CH-CH=C^ /CH3 Jy^o/ ' s y ^h3 CH 3 CHj CHj wzór 11 CL CO. yCH3 N-CHo-0-C-CH-CH-CH=C( a/ {^ N*. CH3 CH3 wzór 12KI. 12 o, 21 53341 MKP C 07 f CH csv /»z NCH,-0-C-CH-CH-CH=CN ' " V A CH3 CH3 HZÓr 13 co/ 2 j y \»3 c\5/\/co\ /c"5 YY N-CH2'0-C-CH-CH-CH=Cv /\ H, wiór 14 CH3 CH3 oO- C"S /»3 CH3-0-C'CH-CH-CH=C. 8 V xch3 /\ HZÓr 15 co/ ' JV %, CHj CH3 wzór 16 CS /^3 / \ CH3 CHj W20r 17KI. 12 o, 21 53341 MKP C 07 f 10 -Ok .CH N'CIVO-OCH-CH-CH=C^ CH3 CH3 uzor 18 OCOCH3 r CON CH3 N'CHp'0-C-CH-CH-CH-c: A W2or 19 CH3 CH3 a: CO. /CH3 N-CH2-0-C-CH-CH-CH=C. o ^ CH3 CH3 WZOr 20 2 I \/ \ MLÓr 21 /CH3 ar 1 V7 cooch, o /Cx CH3 CH3KI. 12 o, 21 53341 MKP C 07 i OCOCH COn^ / I! V \ /CH3 CO 0 A CH3 CN3 COOCH, WZOr22 OH C(CH3)3 OH zawierajacy och3 (CH3)3C uzór 23 0CH3 C(CH.)
3. /3J C(CH3), 2^Ar-C(CH3)3 W20r 26 WDA-l. Zam. 425/67. Naklad 310 egz. PL