PL52838B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL52838B1
PL52838B1 PL113092A PL11309266A PL52838B1 PL 52838 B1 PL52838 B1 PL 52838B1 PL 113092 A PL113092 A PL 113092A PL 11309266 A PL11309266 A PL 11309266A PL 52838 B1 PL52838 B1 PL 52838B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chlorinated
weight
pvc
chlorine
parts
Prior art date
Application number
PL113092A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert Buning dr
Hans-Ewald Konermann dr
Karl-Heinz Diessel dr
Gerhard Bier dr
Original Assignee
Dynamit Nobel Aktiengesellschaft
Filing date
Publication date
Application filed by Dynamit Nobel Aktiengesellschaft filed Critical Dynamit Nobel Aktiengesellschaft
Publication of PL52838B1 publication Critical patent/PL52838B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 21 .V.1965 Opublikowano: 15.II.1967 Niemiecka Republika Federalna 52838 KI. 39 b, 22/06- i%h\ $9/e1! MKP C 08 UKD f &/i ih Wspóltwórcy wynalazku: dr Robert Buning, dr Hans-Ewald Konermann, dr Karl-Heinz Diessel, dr Gerhard Bier Wlasciciel patentu: Dynamit Nobel Aktiengesellschaft, Troisdorf (Nie¬ miecka Republika Federalna) Sposób wytwarzania masy do formowania na podstawie chlorowanego polichlorku winylu Znane sa masy do formowania zlozone z poli¬ chlorku winylu i chlorowanego polietylenu oraz z chlorowanego ataktycznego polichlorku winylu i chlorowanego polietylenu. Wyroby formowane otrzymane z tych mas odznaczaja sie wysoka udarnoscia, podczas gdy wyroby formowane wy¬ konane z przestrzennie uporzadkowanego PCW i chlorowanego polietylenu sa kruche, poniewaz majacy sklonnosc do krystalizacji przestrzennie uporzadkowany PCW po przeróbce z latwoscia ulega rekrystalizacji na skutek dodania chloro¬ wanego polietylenu (patrz belgijski opis patento¬ wy nr 626 843).Obecnie odkryto sposób wytwarzania mas do formowania na podstawie chlorowanego polichlor¬ ku winylu zawierajacych chlorowany polietylen, które ewentualnie moga zawierac dodatek in¬ nych polimerów, znamienny tym, ze 75 do 99,5 czesci wagowych chlorowanego polichlorku winylu, zawierajacego okolo 58 do 71% chloru i posiadajacego lepkosc wzgledna od 1,5 do oko¬ lo 6,5, w którym uprzednio od 55 do 85% atomów chloru bylo uporzadkowane syndiotaktycznie, mie¬ sza sie z okolo 25 do 0,5 czesciami wagowymi chlorowanego polietylenu zawierajacego okolo 20 do 60% chloru i posiadajacego lepkosc wzgledna od okolo 1,5 do 18. Nieoczekiwanie stwierdzono, ze masy te nie wykazuja sklonnosci do rekrysta¬ lizacji.W przeciwienstwie do wyrobów wykonanych ze znanych mas do formowania, na przyklad z chlo¬ rowanego ataktycznego PCW i chlorowanego po¬ lietylenu, wyroby formowane wykonane z masy do formowania wedlug wynalazku przy dobrych 5 udarnosciach wykazuja podwyzszona wytrzyma¬ losc cieplna, aczkolwiek po przeróbce nie naste¬ puje rekrystalizacja.Jako chlorowany przestrzennie uporzadkowany polichlorek winylu stosuje sie wedlug wynalaz¬ lo ku najkorzystniej polimer otrzymywany przez chlorowanie przestrzennie uporzadkowanego poli¬ chlorku winylu o zawartosci okolo 55 do 85% atomów chloru rozmieszczonych syndiotaktycznie, przy czym chlorowanie przeprowadza sie takimi 15 metodami, w których uprzednie uporzadkowanie przestrzenne polimeru zostaje w wysokim stop¬ niu zachowane, jak na przyklad przez chloro¬ wanie w wodnej zawiesinie zawierajacej kwas chlorowodorowy nadmiarem chloru, przy uzyciu 20 srodków speczniajacych i pod dzialaniem swia¬ tla, zwlaszcza swiatla ultrafioletowego, w tempe¬ raturach od okolo 15 do 35°C (patrz belgijski opis patentowy nr 643 500). Lepkosci wzgledne chlorowanego stereoregularnego PCW powinny 25 znajdowac sie w zakresie od okolo 1,5 do 6,5, a zawartosc chloru powinna wynosic okolo 58 do 71%-ów wagowych. Pod wzgledem wlasnosci fi¬ zycznych i chemicznych, tego rodzaju chlorowa¬ ny, przestrzennie uporzadkowany PCW znacznie 30 rózni sie od chlorowanego ataktycznego PCW. 528383 Jako chlorowany polietylen stosuje sie wedlug wynalazku z powodzeniem produkt otrzymywany przez chlorowanie stosownymi metodami poliety¬ lenu o gestosci okolo 0,91 do 0,96. Powinien on wykazywac lepkosc wzgledna okolo 1,5 do 18 i zawartosc chloru okolo 20 do 60%-ów wago¬ wych. W celu uzyskania wysokich udarnosci naj¬ korzystniej stosuje sie chlorowany polietylen o zawartosci chloru od 35 do 45°/o-6w wagowych.Do mas do formowania wedlug wynalazku moz¬ na w razie potrzeby dodawac dalsze polimery wielkoczasteczkowe, jak na przyklad polioctan winylu,- polietylen, poliakrylonitryl i inne, jak równiez srodki smarne, na przyklad niskocza- steczkowe polietyleny, stearynian barowo-kadmo- wy i inne, stabilizatory, pigmenty, barwniki, wy¬ pelniacze, srodki chroniace przed dzialaniem swiatla, jak na przyklad estry kwasu fosfora¬ wego.Masy do formowania wedlug wynalazku mozna stosowac do wytwarzania folii, wlókien, filmów i powlok oraz wyrobów formowanych, jak na przyklad rur, plyt i innych, które odznaczaja sie nielamliwoscia, wytrzymaloscia cieplna, ogniood- pornoscia oraz wytrzymaloscia w niskich tempe¬ raturach i dzieki zespolowi tych wlasciwosci prze¬ wyzszaja wyroby formowane wytwarzane z do¬ tychczas znanych mas do formowania.Przyklad I. 280 g (80 czesci wagowych) chlorowanego, przestrzennie . uporzadkowanego PCW, otrzymanego przez chlorowanie polichlorku winylu w okolo 70°/o-ach syndiotaktycznego, w sposób opisany w przykladzie V, o wartosci K = = 72,6 (patrz H. Fikentscher, Cellulosechemie 13, (1932), 60), wytrzymalosci cieplnej wedlug Vicata 127°C przy 5 kG obciazenia (oznaczonej wedlug VDE 0302/III 43) i zawartosci chloru 66,4%, mie¬ sza sie z 70 g (20 czesci wagowych) chlorowanego polietylenu o zawartosci chloru 39,8°/o i lepkosci wzglednej 3,8 8,75 g stearynianu barowo-kadmo- wego oraz 0,7 g polietylenu (ciezar czasteczko¬ wy 5000) jako srodkiem smarnym, po czym prze¬ rabia na walcach w ciagu 20 minut i w tempera¬ turze 180°C, na „skóre" o grubosci 0,5 mm. Go¬ raca jeszcze „skóre" sprasowuje sie w tempera¬ turze 190°C w ciagu 5 minut, na plyte o grubo¬ sci 4 mm.Przyklady II—IV. Postepuje sie identycz¬ nie jak w przykladzie I zmieniajac jedynie ilosc chlorowanego polietylenu dodanego do chlorowa¬ nego przestrzennie uporzadkowanego PCW. Na sporzadzonych 4 mm plytach kazdej z otrzyma¬ nych mas do formowania oznacza sie wytrzyma¬ losc cieplna wedlug Yicata oraz odpornosc na 4 dzialanie karbu. Wyniki pomiarów zawiera tabli¬ ca1. ¦ Tablica 1 Chlorowany ataktyczny PCW (czesci wagowe) 80 85 90 95 Chlorowany PE (czesci wagowe) 20 15 10 5 Odpornosc na dzialanie karbu (cm.kG.cm-1) 50,5 28,4 16,1 8,7 Wytrzyma-, losc cieplna wedlug Vicata (OC) 97,4 104,2 109,5 122,6 Przyklady V—VIII. Postepuje sie identycz- 15 nie jak w przykladzie I—IV z ta. róznica, ze za¬ miast chlorowanego, przestrzennie uporzadkowa¬ nego PCW stosuje sie odpowiednio chlorowany ataktyczny PCW. Chlorowany ataktyczny PCW otrzymuje sie podobnie jak chlorowany stereore- 20 gularny PCW metoda wedlug patentu belgijskie¬ go nr 643 500, mianowicie przez chlorowanie sto¬ sownych polimerów w zawiesinie, w srodowisku kwasu solnego, przy uzyciu chloroformu jako srodka speczniajacego oraz nadmiaru chloru, pod 25 dzialaniem swiatla ultrafioletowego w tempera¬ turze okolo 25°C. Stopien schlorowania obu pro¬ duktów byl zgodny w granicach bledu. Wyniki pomiarów wykonanych na plytach podaje tabli¬ ca 2. 30 Tablica 2 Chlorowany ataktyczny PCW (czesci wagowe) 80 85 90 95 Chlorowany PE (czesci wagowe) 20 15 10 5 Odpornosc na dzialanie karbu (cm.kG.cm-*) 51,0 27,9 16,4 8,3 Wytrzyma¬ losc cieplna wedlug Vicata (OC) 86,2 92,4 100,6 111,0 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania masy do formowania na bazie chlorowanego polichlorku winylu zawiera¬ jacej chlorowany polietylen, która ewentualnie 45 moze zawierac dodatek innych polimerów, zna¬ mienny tym, ze 75 do 99,5 czesci wagowych chlo¬ rowanego polichlorku winylu, zawierajacego oko¬ lo 58 do 71°/o-ów wagowych chloru i posiadaja¬ cego lepkosc wzgledna od 1,5 do okolo 6,5, w któ- 50 rym uprzednio od okolo 55 do okolo 85°/o atomów chloru bylo uporzadkowane syndiotaktycznie, ho¬ mogenizuje sie z okolo 25 do 0,5 czesciami wago¬ wymi chlorowanego polietylenu, zawierajacego okolo 20 do 60°/o-ów wagowych chloru i posiada- 55 jacego lepkosc wzgledna od okolo 1,5 do 18. WDA-l. zam. 200/66. Naklad 280. PL
PL113092A 1966-02-22 PL52838B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL52838B1 true PL52838B1 (pl) 1967-02-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3509997B2 (ja) ポリプロピレン中のβ− 変態の割合を増加する方法
EP1907473B1 (en) Flame retardant polymeric compositions
EP2307493B1 (en) Flame-retarded compositions of styrene- containing polymers
DK144918B (da) Polymerisater og copolymerisater paa basis af acrylestere eller methacrylestere af benzyl- eller xylylenalkoholer til anvendelse som formstoffer eller i formstoffer med flammebeskyttelsesegenskaber
DE69207654T2 (de) Schaumfähige Polyolefinzusammensetzungen
US2558728A (en) Thermostable polymeric vinylidene chloride composition
EP0045835B1 (en) Self-extinguishing polymeric compositions
TWI344486B (en) Process for preparing a flame retardant polyamide compound
US4113805A (en) Thermoplastic compositions comprising PVC and chlorinated polyethylene
PL52838B1 (pl)
NO164859B (no) Fremgangsmaate for estimering av en parameter som gjelder poroesitet og/eller permeabilitet i en grunnformasjon.
US3275592A (en) Cyanurate and isocyanurate stabilized halogen-containing olefin polymer compositions
JPS627226B2 (pl)
US3210304A (en) Styrene-acrylonitrile copolymers stabilized with metallic stearates
JP2001500811A (ja) 二軸配向ポリプロピレンフィルムの制御された核形成
JPS619451A (ja) 含塩素樹脂組成物
JPH07505910A (ja) ポリオレフィンに有用な難燃性添加剤組成物
DE1595381C3 (pl)
PL166945B1 (pl) Stabilna dyspersja melaminy w polieterolach PL
US2344489A (en) Light stabilized vinylidene chloride product
US3463756A (en) Vinyl chloride resins stabilized with zinc oxide and an organic compound
US3558553A (en) Polyamide stabilization with copper,mercaptobenzothiazole and halide compounds
US3526644A (en) Polyazidoformamides
DE3421863C2 (pl)
SU293362A1 (ru) Пластические массы на основе хлорированного поливинилхлорида и хлорированного полиэтилена