PL52807B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL52807B1 PL52807B1 PL111675A PL11167565A PL52807B1 PL 52807 B1 PL52807 B1 PL 52807B1 PL 111675 A PL111675 A PL 111675A PL 11167565 A PL11167565 A PL 11167565A PL 52807 B1 PL52807 B1 PL 52807B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- corrosion
- sheet
- cans
- electrode
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 claims description 5
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003334 potential Effects 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 231100000078 corrosive Toxicity 0.000 description 1
- 231100001010 corrosive Toxicity 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 235000013324 preserved food Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000009997 thermal pre-treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.111.1967 18.XI.1965 (P 111 675) 52807 KI. 421,13/04 MKP G 01 n 32/gO CZYTELNIA h!«ki|| |W* Twórca wynalazku: mgr inz. Aleksander Sigalin Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Miesnego, Warszawa (Polska) Sposób oznaczania odpornosci na korozje blachy pokrytej warstwa lakieru oraz puszek, tub i innych pojemników, wykonanych z tej blachy Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania odpornosci na korozje blachy pokrytej warstwa lakieru oraz lakierowanych puszek, tub i innych pojemników blaszanych, przez stosowanie elektro¬ chemicznego przyspieszenia procesu korozji.Puszki, tuby i inne pojemniki, wykonane z bla¬ chy pokrytej warstwa lakieru, poddaje sie zwykle próbnym badaniom, majacym odzwierciedlac pro¬ cesy ewentualnej korozji, jakie moga zachodzic podczas normalnego stosowania tych opakowan.Znane sposoby przeprowadzania tego rodzaju badan polegaja na poddawaniu badanych pojem¬ ników korodujacemu dzialaniu agresywnych cie¬ czy, których sklad chemiczny dobiera sie pod ka¬ tem przeznaczenia danego pojemnika, przy czym jako czynnik przyspieszajacy proces korozji stosu¬ je sie podwyzszanie temperatury cieczy az do jej temperatury wrzenia, niekiedy prowadzac proces w autoklawie, pod cisnieniem zwiekszonym. W tej temperaturze przetrzymuje sie badane opakowanie kilkakrotnie dluzej niz w procesie sterylizacji konserw. Niektóre znane sposoby badania przewi¬ duja poza tym utrzymywanie próbki w tempera¬ turze na przyklad okolo 37°C przez okres dal¬ szych kilku czy kilkunastu dni. Wszystkie te spo¬ soby nie daja jednak dobrych wyników.W procesie korozji pojemników z lakierowanej blachy trzeba wyodrebnic dwa równolegle prze¬ biegajace procesy. Jeden z nich, polegajacy na korozji lakieru, ma charakter fizykochemiczny 15 20 25 30 2 i prowadzi do pecznienia powloki lakierowej, skutkiem czego jest zmniejszenie sie twardosci po¬ wloki, spadek przyczepnosci do podloza i wreszcie utrata wlasciwosci ochronnych i destrukcja po¬ wloki. Drugim natomiast procesem jest korozja metalowego podloza.Na podstawie przeprowadzonych badan stwier¬ dzono obecnie, ze o ile mozna przyjac, iz podwyz¬ szanie temperatury prawidlowo przyspiesza fizy¬ kochemiczna korozje powloki lakierowej przez przyspieszanie jej pecznienia, o tyle trudno jest uwazac za prawidlowe termiczne przyspieszania elektrochemicznej korozji metalowego podloza.Stwierdzono bowiem na przyklad, ze potencjaly zelaza i cyny zmieniaja sie w róznym stopniu w miare podwyzszania temperatury i róznica po¬ miedzy nimi maleje do zera; a nawet moze na¬ stapic zmiana znaku i wówczas prad korozyjny zmienia kierunek i elektrody zmieniaja sie rolami, to znaczy katoda staje sie anoda i odwrotnie. Tak wiec prowadzony próbny pomiar z termicznym przyspieszaniem korozji nie daje prawidlowych, wyników.Zgodnie z tym, ze negujac celowosci badania fi¬ zykochemicznej odpornosci samej warstwy lakie¬ rowej przez podwyzszanie temperatury, zgodnie z wynalazkiem do badania odpornosci korozyjnej metalowego podloza w miejscach niedostatecznie zabezpieczonych przez ochronna powloke na sku¬ tek jej nieciaglosci, stosuje sie elektrochemiczne 5280752807 przyspieszanie procesu korozji, bez podwyzszania temperatury, lecz prowadzac proces w tempera¬ turze pokojowej.Cecha sposobu wedlug wynalazku jest zastoso¬ wanie w ukladzie dodatkowej katody z metalu bardziej szlachetnego niz zelazo, cyna czy alumi¬ nium, z których zazwyczaj wykonuje sie puszki i tuby. Te dodatkowa katode mozna wykonywac z metali szlachetnych, jak zloto, platyna, ale ko¬ rzystnie jest stosowac do tego celu szlachetne stale kwasoodporne czy nawet stale nierdzewne, które nie rozpuszczaja sie w modelowym roztworze, a daja dostatecznie duza róznice potencjalów w ze- stawiiJaiu^x Zelazemtl cyna lub aluminium.Przfdtttfot w^nalattoa wyjasniono blizej w od¬ niesieniu do rysunku, jia którym uwidoczniono trzy przyklady urzadzenia do stosowania sposobu wedlug wynalazku, a mianowicie fig. 1 przedsta¬ wia przekrój pionowy urzadzenia do badania od¬ pornosci korozyjnej puszek z blachy lakierowanej, fig. 2 — przekrój pionowy urzadzenia do badania odpornosci tub z tejze blachy, a fig. 3 — przekrój pionowy urzadzenia do badania odpornosci na ko¬ rozje próbek lakierowanej blachy.Urzadzenie przedstawione na fig. 1 i 2 sklada sie z wlasciwej elektrody 1, wykonanej z nierdze¬ wnej stali i majacej ksztalt cylindra o mozliwie duzej powierzchni czynnej oraz wieszaka 2, wyko¬ nanego z tego samego materialu co elektroda 1 i polaczonego z czescia cylindryczna elektrody ko¬ rzystnie na przyklad przez spawanie. Elektroda 1 jest ustawiona w badanej puszce na nózkach 4, wykonanych z tworzywa izolacyjnego, na przy¬ klad z pleksiglasu, winiduru lub polistyrenu (fig. 1), wzglednie zawieszona w badanej tubie i za¬ bezpieczona przed stykaniem sie ze sciankami tuby za pomoca odpowiednich izolatorów, wykonanych jak wyzej opisane nózki 4. Górna czesc wieszaka 2 laczy sie miedzianym przewodem 3 z zewnetrz¬ na sciana puszki wzglednie tuby, stosujac na przy¬ klad odpowiednie zaciski sprezynowe.Urzadzenie przedstawione na fig. 3 sklada sie ze szklanego cylindra 11, ustawionego na gumowym pierscieniu 7, pod którym znajduje sie próbka ba¬ danej blachy 8, polozona lakierowana powierz¬ chnia do góry. Cylinder 11 jest scisniety srubami 6 pomiedzy metalowa podstawa dolna 9 i podsta¬ wa górna 5, która dla lepszej obserwacji moze byc wykonana z przezroczystego tworzywa. Dolna po¬ wierzchnia badanej próbki blachy 8, nielakiero- wana lub pozbawiona lakierowej powloki jest w ten sposób dociskana do dolnej podstawy 9. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Przez otwór w górnej podstawie 5, do utworzo¬ nego w ten sposób naczynia, napelnionego elektro¬ litem 10 wprowadza sie elektrode ustawiajac ja na nózkach izolatorach 4 i wieszak 2 elektrody 1 laczy sie za pomoca miedzianego przewodu 3 z zaciskiem w podstawie dolnej 9 a za jej po¬ srednictwem i z próbka blachy 8. Dzieki temu powstaje krótkozwarte ogniwo elektryczne, które¬ go jedna elektroda jest próbka badanej blachy 8, a druga dodatkowa elektroda 1. Korzystnie jest stosowac elektrolit 10 o obojetnym odczynie i do¬ brym przewodnictwie elektrycznym, na przyklad wodny roztwór chlorku sodowego o stezeniu oko¬ lo 3P/o.Elektrochemicznie przyspieszony proces korozji zgodnie z wynalazkiem prowadzi sie w tempera¬ turze pokojowej przez okres kilku godzin, bez sto¬ sowania zewnetrznych zródel pradu elektrycznego.Daje on wyniki, które moga byc równiez wyrazo¬ ne ilosciowo przze oznaczenie ilosci zelaza i cyny w roztworze elektrolitu po zakonczeniu badania, za pomoca znanych metod analitycznych, zwlasz¬ cza fotometrycznych. Majac ilosciowe ujecie koro¬ zji prowadzonej w warunkach zblizonych swym charakterem do korozji podczas hormalnego prze¬ chowalnictwa, mozna doswiadczalnie ustalic kry¬ terium przydatnosci danej powloki lakierowej do okreslonego rodzaju konserw.Sposób elektrochemicznego przyspieszania proce¬ su korozji wedlug wynalazku moze byc stosowany do próbnej sterylizacji w roztworach modelowych, wzglednie bez wstepnej obróbki termicznej. Sposób ten umozliwia wyrazne ujawnienie ognisk przy¬ szlej korozji równiez w przypadkach, gdy samo przyspieszenie procesu korozji pod wplywem pod¬ wyzszonej temperatury jest niewystarczajace. Mo¬ zliwosc ta stanowi powazna zalete tego sposobu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oznaczania odpornosci na korozje blachy pokrytej warstwa lakieru oraz puszek, tub i in- nyth pojemników wykonanych z tej blachy, przez poddawanie ich procesowi przyspieszonej korozji, znamienny tym, ze przyspieszenie procesu korozji uzyskuje sie na drodze elektrochemicznej, przy za¬ stosowaniu dodatkowej katody z metalu bardziej szlachetnego niz material badany, a zwlaszcza ze stali kwasoodpornej lub ze stali nierdzewnej, pro¬ wadzac proces korozji w temperaturze pokojowej.KI. 42 1, 13/04 52807 MKP G 01 n PL
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL52807B1 true PL52807B1 (pl) | 1967-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2012141323A1 (ja) | 缶成型体の内容物に対する耐腐食性を評価する方法 | |
Sørensen et al. | Cathodic delamination: Quantification of ionic transport rates along coating–steel interfaces | |
Bastos et al. | Localised measurements of pH and dissolved oxygen as complements to SVET in the investigation of corrosion at defects in coated aluminum alloy | |
KR19980701796A (ko) | 밀봉 보존성 평가 방법 | |
Nakatsugawa et al. | Effect of NaCl concentration on the galvanic corrosion behavior of a magnesium AZX611/Aluminum A6N01 alloy joint | |
Tada et al. | Hydrogen Absorption Behavior into Zn and Zn–Al Coated Steels during Corrosion in Aqueous Solutions | |
JP5505166B2 (ja) | 缶成型体の内容物に対する耐腐食性を迅速に評価する方法 | |
PL52807B1 (pl) | ||
Sherlock et al. | Rate of Dissolution of Tin from Tinplate in Oxygen-free Citrate Solutions: I. Assessmentby polarisation measurements | |
Datta et al. | Mass transport effects during electropolishing of iron in phosphoric-sulfuric acid | |
Ritter et al. | Corrosion phenomena for iron covered with a cellulose nitrate coating | |
GB2062240A (en) | Method for assaying iron-exposed portion of coated steel plate or processed product thereof | |
Kleniewski | Polarisation Resistance Measurements as a Guide to the Performance of Lacquered Tinpalte | |
Popova et al. | Determination of corrosion properties of lacquered tinplate in citrate solutions by DC and AC electrochemical methods | |
Albu‐Yaron et al. | A tentative evaluation of the potentiokinetic polarization technique in studies of localized corrosion of lacquered tinplate | |
Acosta et al. | Mapping initial stages of localized corrosion of AA6061-T6 in diluted substitute ocean water by LEIS and SKP | |
Rybalka et al. | Corrosion behavior of aluminum in 1 M HCl solution | |
Gnedenkov et al. | Self-healing effect of the protective inhibitor-containing coatings on Mg alloys | |
El-Mahdy et al. | Influence of droplet characteristics on the electrochemical behavior of Zinc | |
Lazarevic et al. | The study of corrosion stability of organic epoxy protective coatings on aluminium and modified aluminium surfaces | |
SU1409896A1 (ru) | Способ определени сравнительной стойкости коррозионностойких сталей против питтинговой коррозии | |
Ali | Studies of the use of electrochemical impedance spectroscopy to characterize and assess the performance of lacquers used to protect aluminum sheet and can ends | |
Kuzmak et al. | A coulometric method for estimation of the anti-corrosion efficiency of polymer coatings | |
Ved et al. | Stability control of adhesional interaction in a protective coating/metal system | |
ALBU‐YARON et al. | A rapid electrochemical test for the assessment of the delamination of lacquered tinplate |