PL52807B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL52807B1
PL52807B1 PL111675A PL11167565A PL52807B1 PL 52807 B1 PL52807 B1 PL 52807B1 PL 111675 A PL111675 A PL 111675A PL 11167565 A PL11167565 A PL 11167565A PL 52807 B1 PL52807 B1 PL 52807B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
corrosion
sheet
cans
electrode
temperature
Prior art date
Application number
PL111675A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Aleksander Sigalin mgr
Original Assignee
Instytut Przemyslu Miesnego
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Przemyslu Miesnego filed Critical Instytut Przemyslu Miesnego
Publication of PL52807B1 publication Critical patent/PL52807B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.111.1967 18.XI.1965 (P 111 675) 52807 KI. 421,13/04 MKP G 01 n 32/gO CZYTELNIA h!«ki|| |W* Twórca wynalazku: mgr inz. Aleksander Sigalin Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Miesnego, Warszawa (Polska) Sposób oznaczania odpornosci na korozje blachy pokrytej warstwa lakieru oraz puszek, tub i innych pojemników, wykonanych z tej blachy Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania odpornosci na korozje blachy pokrytej warstwa lakieru oraz lakierowanych puszek, tub i innych pojemników blaszanych, przez stosowanie elektro¬ chemicznego przyspieszenia procesu korozji.Puszki, tuby i inne pojemniki, wykonane z bla¬ chy pokrytej warstwa lakieru, poddaje sie zwykle próbnym badaniom, majacym odzwierciedlac pro¬ cesy ewentualnej korozji, jakie moga zachodzic podczas normalnego stosowania tych opakowan.Znane sposoby przeprowadzania tego rodzaju badan polegaja na poddawaniu badanych pojem¬ ników korodujacemu dzialaniu agresywnych cie¬ czy, których sklad chemiczny dobiera sie pod ka¬ tem przeznaczenia danego pojemnika, przy czym jako czynnik przyspieszajacy proces korozji stosu¬ je sie podwyzszanie temperatury cieczy az do jej temperatury wrzenia, niekiedy prowadzac proces w autoklawie, pod cisnieniem zwiekszonym. W tej temperaturze przetrzymuje sie badane opakowanie kilkakrotnie dluzej niz w procesie sterylizacji konserw. Niektóre znane sposoby badania przewi¬ duja poza tym utrzymywanie próbki w tempera¬ turze na przyklad okolo 37°C przez okres dal¬ szych kilku czy kilkunastu dni. Wszystkie te spo¬ soby nie daja jednak dobrych wyników.W procesie korozji pojemników z lakierowanej blachy trzeba wyodrebnic dwa równolegle prze¬ biegajace procesy. Jeden z nich, polegajacy na korozji lakieru, ma charakter fizykochemiczny 15 20 25 30 2 i prowadzi do pecznienia powloki lakierowej, skutkiem czego jest zmniejszenie sie twardosci po¬ wloki, spadek przyczepnosci do podloza i wreszcie utrata wlasciwosci ochronnych i destrukcja po¬ wloki. Drugim natomiast procesem jest korozja metalowego podloza.Na podstawie przeprowadzonych badan stwier¬ dzono obecnie, ze o ile mozna przyjac, iz podwyz¬ szanie temperatury prawidlowo przyspiesza fizy¬ kochemiczna korozje powloki lakierowej przez przyspieszanie jej pecznienia, o tyle trudno jest uwazac za prawidlowe termiczne przyspieszania elektrochemicznej korozji metalowego podloza.Stwierdzono bowiem na przyklad, ze potencjaly zelaza i cyny zmieniaja sie w róznym stopniu w miare podwyzszania temperatury i róznica po¬ miedzy nimi maleje do zera; a nawet moze na¬ stapic zmiana znaku i wówczas prad korozyjny zmienia kierunek i elektrody zmieniaja sie rolami, to znaczy katoda staje sie anoda i odwrotnie. Tak wiec prowadzony próbny pomiar z termicznym przyspieszaniem korozji nie daje prawidlowych, wyników.Zgodnie z tym, ze negujac celowosci badania fi¬ zykochemicznej odpornosci samej warstwy lakie¬ rowej przez podwyzszanie temperatury, zgodnie z wynalazkiem do badania odpornosci korozyjnej metalowego podloza w miejscach niedostatecznie zabezpieczonych przez ochronna powloke na sku¬ tek jej nieciaglosci, stosuje sie elektrochemiczne 5280752807 przyspieszanie procesu korozji, bez podwyzszania temperatury, lecz prowadzac proces w tempera¬ turze pokojowej.Cecha sposobu wedlug wynalazku jest zastoso¬ wanie w ukladzie dodatkowej katody z metalu bardziej szlachetnego niz zelazo, cyna czy alumi¬ nium, z których zazwyczaj wykonuje sie puszki i tuby. Te dodatkowa katode mozna wykonywac z metali szlachetnych, jak zloto, platyna, ale ko¬ rzystnie jest stosowac do tego celu szlachetne stale kwasoodporne czy nawet stale nierdzewne, które nie rozpuszczaja sie w modelowym roztworze, a daja dostatecznie duza róznice potencjalów w ze- stawiiJaiu^x Zelazemtl cyna lub aluminium.Przfdtttfot w^nalattoa wyjasniono blizej w od¬ niesieniu do rysunku, jia którym uwidoczniono trzy przyklady urzadzenia do stosowania sposobu wedlug wynalazku, a mianowicie fig. 1 przedsta¬ wia przekrój pionowy urzadzenia do badania od¬ pornosci korozyjnej puszek z blachy lakierowanej, fig. 2 — przekrój pionowy urzadzenia do badania odpornosci tub z tejze blachy, a fig. 3 — przekrój pionowy urzadzenia do badania odpornosci na ko¬ rozje próbek lakierowanej blachy.Urzadzenie przedstawione na fig. 1 i 2 sklada sie z wlasciwej elektrody 1, wykonanej z nierdze¬ wnej stali i majacej ksztalt cylindra o mozliwie duzej powierzchni czynnej oraz wieszaka 2, wyko¬ nanego z tego samego materialu co elektroda 1 i polaczonego z czescia cylindryczna elektrody ko¬ rzystnie na przyklad przez spawanie. Elektroda 1 jest ustawiona w badanej puszce na nózkach 4, wykonanych z tworzywa izolacyjnego, na przy¬ klad z pleksiglasu, winiduru lub polistyrenu (fig. 1), wzglednie zawieszona w badanej tubie i za¬ bezpieczona przed stykaniem sie ze sciankami tuby za pomoca odpowiednich izolatorów, wykonanych jak wyzej opisane nózki 4. Górna czesc wieszaka 2 laczy sie miedzianym przewodem 3 z zewnetrz¬ na sciana puszki wzglednie tuby, stosujac na przy¬ klad odpowiednie zaciski sprezynowe.Urzadzenie przedstawione na fig. 3 sklada sie ze szklanego cylindra 11, ustawionego na gumowym pierscieniu 7, pod którym znajduje sie próbka ba¬ danej blachy 8, polozona lakierowana powierz¬ chnia do góry. Cylinder 11 jest scisniety srubami 6 pomiedzy metalowa podstawa dolna 9 i podsta¬ wa górna 5, która dla lepszej obserwacji moze byc wykonana z przezroczystego tworzywa. Dolna po¬ wierzchnia badanej próbki blachy 8, nielakiero- wana lub pozbawiona lakierowej powloki jest w ten sposób dociskana do dolnej podstawy 9. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Przez otwór w górnej podstawie 5, do utworzo¬ nego w ten sposób naczynia, napelnionego elektro¬ litem 10 wprowadza sie elektrode ustawiajac ja na nózkach izolatorach 4 i wieszak 2 elektrody 1 laczy sie za pomoca miedzianego przewodu 3 z zaciskiem w podstawie dolnej 9 a za jej po¬ srednictwem i z próbka blachy 8. Dzieki temu powstaje krótkozwarte ogniwo elektryczne, które¬ go jedna elektroda jest próbka badanej blachy 8, a druga dodatkowa elektroda 1. Korzystnie jest stosowac elektrolit 10 o obojetnym odczynie i do¬ brym przewodnictwie elektrycznym, na przyklad wodny roztwór chlorku sodowego o stezeniu oko¬ lo 3P/o.Elektrochemicznie przyspieszony proces korozji zgodnie z wynalazkiem prowadzi sie w tempera¬ turze pokojowej przez okres kilku godzin, bez sto¬ sowania zewnetrznych zródel pradu elektrycznego.Daje on wyniki, które moga byc równiez wyrazo¬ ne ilosciowo przze oznaczenie ilosci zelaza i cyny w roztworze elektrolitu po zakonczeniu badania, za pomoca znanych metod analitycznych, zwlasz¬ cza fotometrycznych. Majac ilosciowe ujecie koro¬ zji prowadzonej w warunkach zblizonych swym charakterem do korozji podczas hormalnego prze¬ chowalnictwa, mozna doswiadczalnie ustalic kry¬ terium przydatnosci danej powloki lakierowej do okreslonego rodzaju konserw.Sposób elektrochemicznego przyspieszania proce¬ su korozji wedlug wynalazku moze byc stosowany do próbnej sterylizacji w roztworach modelowych, wzglednie bez wstepnej obróbki termicznej. Sposób ten umozliwia wyrazne ujawnienie ognisk przy¬ szlej korozji równiez w przypadkach, gdy samo przyspieszenie procesu korozji pod wplywem pod¬ wyzszonej temperatury jest niewystarczajace. Mo¬ zliwosc ta stanowi powazna zalete tego sposobu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oznaczania odpornosci na korozje blachy pokrytej warstwa lakieru oraz puszek, tub i in- nyth pojemników wykonanych z tej blachy, przez poddawanie ich procesowi przyspieszonej korozji, znamienny tym, ze przyspieszenie procesu korozji uzyskuje sie na drodze elektrochemicznej, przy za¬ stosowaniu dodatkowej katody z metalu bardziej szlachetnego niz material badany, a zwlaszcza ze stali kwasoodpornej lub ze stali nierdzewnej, pro¬ wadzac proces korozji w temperaturze pokojowej.KI. 42 1, 13/04 52807 MKP G 01 n PL
PL111675A 1965-11-18 PL52807B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL52807B1 true PL52807B1 (pl) 1967-02-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2012141323A1 (ja) 缶成型体の内容物に対する耐腐食性を評価する方法
Sørensen et al. Cathodic delamination: Quantification of ionic transport rates along coating–steel interfaces
Bastos et al. Localised measurements of pH and dissolved oxygen as complements to SVET in the investigation of corrosion at defects in coated aluminum alloy
KR19980701796A (ko) 밀봉 보존성 평가 방법
Nakatsugawa et al. Effect of NaCl concentration on the galvanic corrosion behavior of a magnesium AZX611/Aluminum A6N01 alloy joint
Tada et al. Hydrogen Absorption Behavior into Zn and Zn–Al Coated Steels during Corrosion in Aqueous Solutions
JP5505166B2 (ja) 缶成型体の内容物に対する耐腐食性を迅速に評価する方法
PL52807B1 (pl)
Sherlock et al. Rate of Dissolution of Tin from Tinplate in Oxygen-free Citrate Solutions: I. Assessmentby polarisation measurements
Datta et al. Mass transport effects during electropolishing of iron in phosphoric-sulfuric acid
Ritter et al. Corrosion phenomena for iron covered with a cellulose nitrate coating
GB2062240A (en) Method for assaying iron-exposed portion of coated steel plate or processed product thereof
Kleniewski Polarisation Resistance Measurements as a Guide to the Performance of Lacquered Tinpalte
Popova et al. Determination of corrosion properties of lacquered tinplate in citrate solutions by DC and AC electrochemical methods
Albu‐Yaron et al. A tentative evaluation of the potentiokinetic polarization technique in studies of localized corrosion of lacquered tinplate
Acosta et al. Mapping initial stages of localized corrosion of AA6061-T6 in diluted substitute ocean water by LEIS and SKP
Rybalka et al. Corrosion behavior of aluminum in 1 M HCl solution
Gnedenkov et al. Self-healing effect of the protective inhibitor-containing coatings on Mg alloys
El-Mahdy et al. Influence of droplet characteristics on the electrochemical behavior of Zinc
Lazarevic et al. The study of corrosion stability of organic epoxy protective coatings on aluminium and modified aluminium surfaces
SU1409896A1 (ru) Способ определени сравнительной стойкости коррозионностойких сталей против питтинговой коррозии
Ali Studies of the use of electrochemical impedance spectroscopy to characterize and assess the performance of lacquers used to protect aluminum sheet and can ends
Kuzmak et al. A coulometric method for estimation of the anti-corrosion efficiency of polymer coatings
Ved et al. Stability control of adhesional interaction in a protective coating/metal system
ALBU‐YARON et al. A rapid electrochemical test for the assessment of the delamination of lacquered tinplate