PL52184B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL52184B1 PL52184B1 PL103694A PL10369464A PL52184B1 PL 52184 B1 PL52184 B1 PL 52184B1 PL 103694 A PL103694 A PL 103694A PL 10369464 A PL10369464 A PL 10369464A PL 52184 B1 PL52184 B1 PL 52184B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- styrene
- polymerization
- prepolymer
- dispersed
- Prior art date
Links
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 claims description 6
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 2
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- UHCXJEUQFGAOSA-UHFFFAOYSA-N [N+](=[N-])=CC(C(=O)O)C Chemical compound [N+](=[N-])=CC(C(=O)O)C UHCXJEUQFGAOSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- QQBMCNRNUZBNNF-BZKIHGKGSA-L disodium;hexadecyl sulfate;[(z)-octadec-9-enyl] sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOS([O-])(=O)=O QQBMCNRNUZBNNF-BZKIHGKGSA-L 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Sposób wytwarzania zdolnych do ekspandowania granulek polistyrenu Zdolne do ekspandowania granulki polistyrenu, z których na drodze przetwórstwa wytwarza sie ekspandowany polistyren, cenny material termo¬ izolacyjny, otrzymuje sie ze styrenu lub czesciowo podpolimeryzowanego styrenu, tak zwanego prepo¬ limeru, na drodze polimeryzacji suspensyjnej.Sposób wytwarzania zdolnych do ekspandowania granulek polistyrenu wedlug wynalazku polega na tym, ze polimeryzacji poddaje sie prepolimer lub styren z zawartoscia zdyspergowanej lub ze- mulgowanej wody. Woda znajduje sie w fazie sty¬ renowej w postaci bardzo drobnych kuleczek o wy¬ miarach mniejszych, niz komórki powstale w wy¬ niku ekspandowania granulek. Dzieki temu uzy¬ skuje sie niezmieniona mikrokomórkowa strukture ekspandowanego materialu.Celem otrzymania stabilnej emulsji wody w sty¬ renie lub prepolimerze stosuje sie substancje po¬ wierzchniowo czynne, emulgatory. Stwierdzono, ze emulgowanie wody w prepolimerze o zawartosci 25—35% polimeru zachodzi bardzo latwo nawet przy slabym mieszaniu. Otrzymane kuleczki wo¬ dy posiadaja wymiary kilku lub kilkunastu mi¬ kronów. Ilosc wody jaka mozna dodac do styre¬ nu lub prepolimeru waha sie w granicach od kil¬ ku do kilkudziesieciu procent w zaleznosci od spo¬ sobu emulgowania i rodzaju uzytego emulgato¬ ra. Przy otrzymywaniu zdolnych do ekspandowania granulek wedlug wynalazku wskazane jest wy- 10 15 20 25 30 twarzanie emulsji o stezeniu wody w fazie styre¬ nowej w granicach 5—35%.Oprócz wody do styrenu lub prepolimeru doda¬ je sie takze inicjatory polimeryzacji i porofor.Prepolimer lub styren zawierajacy podane powy¬ zej dodatki dysperguje sie w wodzie z dodatkiem powszechnie stosowanych do polimeryzacji suspen- syjnej stabilizatorów zawiesiny i poddaje polime¬ ryzacji. Przebieg polimeryzacji przy uzyciu inicja¬ torów rozpuszczonych w styrenie jak nadtlenek, benzoilu, trzeciorzedowy nadbenzoesen butylu, dwunitryl kwasu dwuazoizomaslowego, oraz fizy- ko-mechaniczne i przetwórcze wlasnosci otrzyma¬ nych granulek sa takie same, jak i granulek wy¬ tworzonych w sposób dotychczasowy.Sposób wytwarzania zdolnych do ekspandowa¬ nia granulek polistyrenu wedlug wynalazku oraz otrzymany na drodze ich przetwórstwa ekspando¬ wany polistyren posiada wiele zalet. Przynosi znaczne oszczednosci surowcowe wynoszace w za¬ leznosci od ilosci dodanej wody 20—25% styrenu.Dzieki duzemu wspólczynnikowi (przenikania pa¬ ry wodnej przez blone polistyrenu w podwyzszo¬ nych temperaturach, znajdujaca sie w granulkach woda dyfunduje na zewnatrz podczas ich prze¬ twórstwa, to jest podczas spieniania i formowania.Spelnia ona przy tym czesciowo role poroforu.W miejscu, w którym znajdowala sie woda, po¬ wstaja wolne komórki odizolowane od siebie cien¬ ka warstwa ekspandowanego polistyrenu. 52184s Ciezar objetosciowy plyt otrzymanych z gra¬ nulek zawierajacych zcjyspergowana wode wyno¬ si 8—12 kg/cm*, zamiast 17—20 kg/cm8 uzyskiwa¬ nych dotychczas.Dzieki obnizeniu cdeiaru objetosciowego wyro- , bów z ekspandowanego polistyrenu polepsza sie ich termoizolacyjne wlasnosci, co z kolei zmniej¬ sza zuzycie materialu, szczególnie przy uzyciu go do izolacji cieplnej.Nasiakliwosc ekspandowanego polistyrenu nie 10 ulega zwiekszeniu, gdyz posiada on strukture o zamknietych, nie komunikujacych sie ze soba ko¬ mórkach, co uniemozliwia przenikanie wody do wewnatrz wyrobów* Sposób wytwarzania zdolnych do ekspandowania granulek polistyrenu wedlug wynalazku umozli¬ wia zastosowanie innego anizeli dotychczas spo¬ sobu inicjowania procesu polimeryzacji. Obok sto¬ sowali** mt»jat+»6w -MapuMMftbiswh- w atyrania mozna uzyc takze inicjatory rozpuszczalne w fa¬ zie wodnej, podobnie jak przy polimeryzacji emul¬ syjnej. Inicjatory te rozpuszcza sie w wodzie, któ¬ ra nastepnie emulguje sie w fazie styrenowej. Jak wiadomo, przy takim sposobie inicjowania otrzy¬ muje sie polimer o duzym ciezarze czasteczkowym, a wiec o lepszych fizyko-mechanicznych wlasnos- ciach. Czas polimeryzacji przy tym sposobie ini¬ cjowania jest równiez znacznie krótszy niz przy polimeryzacji suspensyjnaj.Zastosowanie do polimeryzacji ukladu inicju- M jacego typu „redoksy" pozwala prowadzic proces w niskich temperaturach, a tym samym przy nis¬ kim cisnieniu. Umozliwia to stosowanie do pro¬ dukcji aparatury bezcisnieniowej, co znacznie upraszcza jej konstrukcje.Przyklad I. Do 100 czesci wagowych prepo- limeru zawierajacego 34% polimeru dodaje sie 0,3 czesci wagowe nadtlenku benzoilu i 5,5 czesci wa¬ gowych eteru naftowego o temperaturze wrzenia 35—68°C. Po rozpuszczeniu nadtlenku benzoilu 40 i dokladnym wymieszaniu, w prepolimerze emul¬ guje sie wode w ilosci 25 czesci wagowych, w któ- 4 rej uprzednio rozpuszczono 0,05 czesci wagowych Preteponu G. Emulgowanie wody odbywa sie przy pomocy mieszania prepolimeru z szybkoscia 100—300 oibr/min. Otrzymana emulsje dysperguje sie w autoklawie W $00 czesciach wagowych wody zawierajacej 0,1 czesci wagowych wodorotlenku glinu jako stabilizatora zawiesiny. Proces polime¬ ryzacji prowadai x flio w temperatujrie 85—90°C pod cisnieniem azotu 3,5—4,5 atn w siagu 6—10 godzin. Otrzymuje sie twarde okragle granulki o wymiaraeh &,**—4,6 mfn., z których na drodze przetwórstwa otrzymuje sie ekspandowany poli¬ styren o ciezarze objetosciowym 10—H kg/m8.Prrzyklad II. Emulsje wody w prepolime¬ rze przygotowuje sie podobnie jak w przykla¬ dzie I, z tym, ze w wo4zie przed jej emulgowa¬ niem rozpuszcza sie d we nadsiarczanu potasu. Proces polimeryzacji pro¬ wadzi sie w temperaturze 70—75*C w ciagu 3,5—4,0 godzin, a nastepnie podgrzewa sie do 95—100°C. Przy tej temperaturze polimeryzacja trwa dodatkowo 2,5—3,0 godziny. Otrzymuje sie taki sam produkt, jak w przykladzie I. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania zdolnych do ekspandowa¬ nia granulek polistyrenu na drodze polimeryza¬ cji suspensyjnej, znamienny tym, ze do polime¬ ryzacji stosuje sie styren lub czesciowo podpo- limeryzowany styren, w którym uprzednio zdyspergowano lub zemulgowano wode.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w wodzie która dysperguje sie lub emulguje sie w styrenie lub czesciowo podpolimeryzowa- nym styrenie rozpuszcza sie uprzednio emul¬ gator.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze w wodzie, która dysperguje sie lub emul¬ guje sie w styrenie lub czesciowo podpolimery¬ zowanym styrenie rozpuszcza sie inicjatory po¬ limeryzacji. ZG „Ruch" W-wa, zam. 1330-M, nakl. KO egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL52184B1 true PL52184B1 (pl) | 1966-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69703114T2 (de) | Verfahren zur herstellung polymere teilchen | |
| DE69703742T2 (de) | Verfahren zur herstellung polymerer teilchen | |
| CN104356844B (zh) | 以废弃聚苯乙烯泡沫塑料为部分原料制备的真石漆 | |
| Pei et al. | Effects of emulsifiers on properties of poly (styrene–butyl acrylate) latex-modified mortars | |
| Lee et al. | Bio-based macroporous polymer nanocomposites made by mechanical frothing of acrylated epoxidised soybean oil | |
| CN112745058A (zh) | 一种发泡剂及包含该发泡剂的泡沫混凝土 | |
| EP0048145A1 (en) | Heat resistant expandable plastic particles and moulded products made therefrom | |
| EP2748240B1 (en) | Water expandable polymer beads | |
| Freeguard | Rubber modified polystyrene: structural variation induced during pre-polymerization | |
| PL52184B1 (pl) | ||
| US3254044A (en) | Aqueous vinylidene chloride polymer latexes and a process for preparing the same | |
| US6723762B1 (en) | Foamable vinyl chloride-base resin compositions | |
| DE69509109T2 (de) | Schaumstoffe auf basis von nichtlinearen styrolpolymeren | |
| Duan et al. | Synthesis of porous PEGDMA microspheres via suspension polymerization and the effect of different porogens on the porous structure | |
| KR100884817B1 (ko) | 발포성 폴리스티렌 입자의 2단계 제조방법 | |
| JP4007738B2 (ja) | 発泡性熱可塑性共重合体粒子 | |
| EP0128335A1 (en) | Expandable thermoplastic resin particles and process for preparing the same | |
| US3068211A (en) | Rigid vinyl chloride resins and processes for their production | |
| Anderson et al. | Synthesis and characterisation of low density porous polymers by reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) | |
| CN104193883A (zh) | 阻燃隔音丙烯酸酯泡沫材料及其制备方法和应用 | |
| EP1082383B1 (de) | Verfahren zur herstellung wasserexpandierbarer recyclat enthaltender styrolpolymerisate | |
| EP1223180B1 (de) | Verfahren zur Herstellung wasserexpandierbarer Styrolpolymerisate | |
| EP2742091B1 (en) | The use of aluminium dibromosalicylate, a process for preparing non-flammable organic plastics, and a flame retardant composition for its preparation | |
| KR20190057840A (ko) | 발포 폴리 스티렌 입자의 제조 방법 및 발포 폴리 스티렌 입자 | |
| KR20190057841A (ko) | 발포 폴리 스티렌 입자의 제조 방법 |