PL52128B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL52128B1 PL52128B1 PL104952A PL10495264A PL52128B1 PL 52128 B1 PL52128 B1 PL 52128B1 PL 104952 A PL104952 A PL 104952A PL 10495264 A PL10495264 A PL 10495264A PL 52128 B1 PL52128 B1 PL 52128B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- flotation
- solids
- enrichment
- salt
- diluted
- Prior art date
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 25
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 14
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims description 7
- -1 amine salt Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 claims description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 claims description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 17
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- IZBZQUREHISXFJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetic acid Chemical compound CC1=C(Cl)C(C(F)(F)F)=NN1CC(O)=O IZBZQUREHISXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 229910017344 Fe2 O3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 229910052571 earthenware Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006148 magnetic separator Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- KQSJSRIUULBTSE-UHFFFAOYSA-M sodium;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Na+].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1 KQSJSRIUULBTSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano • 24.X.1966 52128 KI. 1 c, 8/01 MKP B 03 d jf /C6 UKD |B'BLlOTfe,; Twórca wynalazku: mgr inz. Wladyslaw Krukowiecki Wlasciciel patentu: Akademia Górniczo-Hutnicza Katedra Przeróbki Me¬ chanicznej Kopalin, Kraków (Polska) urzedu Patentowego! Sposób otrzymywania koncentratów mineralów skaleniowych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania koncentratów mineralów skaleniowych z niektórych skal magmowych, metamorficznych i osadowych. Koncentraty te znajduja zastoso¬ wanie jako surowce dla przemyslu ceramicznego, szklarskiego i do emaliowania metali.Dotychczas znane sposoby wzbogacania mine¬ ralów skaleniowych metodami mechanicznymi i chemicznymi nie pozwalaja na uzyskiwanie wy- sokowartosciowych koncentratów, skutkiem czego otrzymane tymi metodami produkty, zawierajace niewielka ilosc alkalii (Na20 i K20), a znaczne ilosci tlenków barwiacych (Fe203 i Ti02), moga byc wykorzystywane jedynie do fabrykacji gor¬ szych gatunków porcelany i fajansów i nie na¬ daja sie do produkcji szlachetnej porcelany.Powyzsza niedogodnosc znanych sposobów usu¬ wa sposób wedlug wynalazku, który polega na kilkustopniowym wzbogacaniu skaly, zmielonej do uziarnienia ponizej 0,4 mm.Wstepne wzbogacanie uzyskuje sie przez od¬ dzielenie ze zmielonej skaly partii ziarnowej po¬ nizej okolo 0,07 mm przez zastosowanie klasyfika¬ cji wodnej lub powietrznej. W wyniku tego pro¬ cesu zostaja usuniete mineraly ilaste oraz czesc mineralów lyszczykowych i mineralów barwiacych w postaci tlenków, glównie zelaza i tytanu.Nastepne etapy wzbogacania odbywaja sie na drodze flotacji, która przebiega w trzech kolejnych stadiach. 2 W pierwszym stadium wzbogacania flotacyjnego odmulony lub odpylony produkt zageszcza sie do okolo 70°/d czesci stalych i zakwasza sie kwasem siarkowym do pH okolo 5. Po 5 minutowym 5 mieszaniu wlewa sie mieszanine do maszyny flo¬ tacyjnej i rozciencza woda do 20—25% czesci sta¬ lych, po czym dodaje sie odczynniki flotacyjne w postaci kwasu naftenowego lub jego soli w ilosci okolo 250 g/t suchej nadawy oraz niewiel- 10 kiej ilosci chlorowodorku lub octanu aminy z 12 do 14 atomami wegla w lancuchu weglowym.W wyniku przeprowadzonej flotacji wyplywa z piana reszta mineralów lyszczykowych.W drugim stadium wzbogacania flotacyjnego 15 nastepuje oddzielenie glinokrzemianów, zawiera¬ jacych w swym skladzie zelazo, oraz mineralów barwiacych w postaci tlenków. Przed przystapie¬ niem do flotacji, zageszcza sie wylew z poprzed¬ niego stadium wzbogacania flotacyjnego do okolo 20 70% czesci stalych. Nastepnie usuwa sie przez dekantacje dodane uprzednio odczynniki flotacyj¬ ne oraz mul, powstaly wskutek wzajemnego scie¬ rania sie kruchych i zwietrzalych ziarn. Zagesz¬ czony wylew miesza sie z olejem talowym lub 25 jego mydlem (sola) w ilosci 250—350 g/t suchej nadawy i dodaje chlorowodorku lub octanu ami¬ ny z 12—14 atomami wegla w lancuchu w ilosci 80 g/t suchej nadawy. Po 5 minutach mieszania, rozciencza sie mieszanine do zawartosci 20—25% 30 czesci stalych, po czym przeprowadza flotacje, 5212852128 3 podczas której wyplywaja z piana glinokrzemia- ny, zawierajace zelazo oraz tlenki barwiace.Trzecie stadium wzbogacania, przeprowadzane na drodze flotacji polega na oddzieleniu mine¬ ralów skaleniowych od ziarn kwarcu.W tym celu wylew z poprzedniej flotacji za¬ geszcza sie jak uprzednio, po czym miesza sie zi kwasem fluorowodorowym do uzyskania pH równego 2,5—2,6. Po 5-minutowym wymiesza¬ niu, rozciencza sie mieszanine do gestosci takiej jak w poprzedniej flotacji i dodaje chlorowodor¬ ku lub octanu aminy z 12 do 14 atomami wegla w lancuchu weglowym w ilosci okolo 250 g/t su¬ chej nadawy.W wyniku tego procesu otrzymuje sie w pro¬ dukcie pianowym mineraly skaleniowe, a w me¬ tach flotacyjnych pozostaja ziarna kwarcu.Efektem wyzej opisanych operacji wzbogacaja¬ cych jest wysokojakosciowy koncentrat skalenio¬ wy o zawartosci alkalii (Na20 i K20) od 10—14% i o zawartosci tlenków barwiacych (Fe203 i Ti02) od 0,1—0,15% w zaleznosci od gatunku skal.Dla specjalnych celów, wymagajacych mini¬ malnych ilosci tlenków barwiacych, mozna uzy¬ skany koncentrat poddac jeszcze dodatkowo wzbogaceniu w separatorze magnetycznym przy natezeniu pola magnetycznego, wynoszacym 15000 do 18000 oerstedów, uzyskujac tym sposobem kon¬ centrat o zawartosci tlenków barwiacych poni¬ zej 0,1%.W przypadku gdy skaly skaleniowe zawieraja nieznaczne ilosci mineralów ilastych i lysfcczyków, natomiast zanieczyszczone sa glównie tlenkami ze¬ laza i tytanu, mozna zastosowac tylko odpylenie zmielonej skaly w separatorze powietrznym, a na¬ stepnie przeprowadzic wzbogacenie elektromagne¬ tyczne.Przyklad I. Skale porfirowa o zawartosci 4,2% alkalii i 1,8% tlenków barwiacych rozdrab¬ nia sie do uziarnienia ponizej 0,3 mm i oddaje od- muleniu w klasyfikatorze mechanicznym celem wydzielenia ziaren ponizej 0,07 mm.W wyniku tej operacji zostaje oddzielony mul zawierajacy mineraly ilaste, czesciowo mineraly lyszczykowe i czesciowo tlenki barwiace w ilosci okolo 21,6% wagowych w stosunku do ilosci ma¬ terialu skalnego, pobranego do wzbogacenia.Wylew z klasyfikatora mechanicznego w postaci piasków zageszcza sie do zawartosci 70% czesci stalych i kieruje do zbiornika agitacyjnego, doda¬ jac kwasu siarkowego do uzyskania pH wynosza¬ cego okolo 5. Po 5-minutowym mieszaniu zala¬ dowuje sie wylew do maszyny flotacyjnej i roz¬ ciencza woda, celem otrzymania mieszaniny o za¬ wartosci 20—25% czesci stalych. Nastepnie dodaje sie odczynniki flotacyjne w postaci naftenianu sodowego w ilosci 250 g/t smchego materialu oraz chlorowodorku dodecyloaminy w ilosci 10 g/t su¬ chej nadawy. Po wyflotowaniu otrzymuje sie w produkcie pianowym mineraly lyszczykowe w ilosci okolo 4,5Vb wagowych w stosunku do su¬ rowej skaly.Wylew z maszyny flotacyjnej zageszcza sie do zawartosci 70Vo czesci stalych i dodaje mydlo talowe w ilosci 300 g/t suchej nadawy. Po 5 minutach 4 mieszania rozciencza sie mieszanine do zawartosci 20°/« czesci stalych i poddaje flotacji, podczas któ¬ rej z piana wyplywa reszta mineralów, zawieraja¬ cych tlenki barwiace w ilosci okolo 1,2% wago- 5 wyeh. Nastepnie wylew zageszcza sie jak w po¬ przedniej flotacji, po czym dodaje sie kwas fluoro¬ wodorowy do uzyskania pH równego 2,58 i mie¬ sza przez 5 minut. Po wymieszaniu rozciencza sie mieszanine do zawartosci 20% czesci stalych i prze- 10 prowadza kolejna flotacje z dodatkiem chloro¬ wodorku dodecyloaminy w ilosci 250 g/t suchej nadawy. W produkcie pianowym otrzymuje sie koncentrat mineralów skaleniowych zawierajacy 12,7% alkalii i 0,12% tlenków barwiacych w ilosci 15 okolo 41% wagowych w stosunku do ilosci materia¬ lu skalnego, pobranego do wzbogacania. Pozosta¬ losc w metach flotacyjnych stanowia ziarna kwar¬ cu w ilosci okolo 31,7% wagowych.Przyklad II. Z 10 kg szaroglazów o spoiwie 20 ilastym, zawierajacych 4,8% alkalii i 2,8% tlenków barwiacych, poddanym wzbogacaniu jak w przy¬ kladzie I otrzymuje sie koncentrat skaleniowy w ilosci 2,6 kg o zawartosci 13,5°/b alkalii i 0,09% tlenków barwiacych. 25 Przyklad III. 10 kg zmetamorfizowanej, grubokrystalicznej skaly granitowej, zawierajacej 6,5% alkalii i 2,9% tlenków barwiacych poddaje sie wzbogacaniu, opisanemu w przykladzie I, z tym, ze pomija sie flotacje, przeprowadzana w roztworze kwasm siarkowego. W wyniku tego procesu uzyskuje sie koncentrat skaleniowy w ilosci 4,1 kg o zawartosci 13,2% alkalii i 0,1% tlenków barwiacych.Przyklad IV. 10 kg zmetamorfizowanej gru¬ bokrystalicznej skaly granitowej, zawierajacej 6,7% alkalii i 2,9% tlenków barwiacych poddaje sie tylko odpyleniu, a nastepnie wzbogacaniu elektromagnetycznemu, w wyniku czego otrzymu¬ je sie koncentrat skaleniowy o zawartosci 0,16% 40 tlenków barwiacych.Koncentraty skaleniowe, uzyskane sposobem wedlug wynalazku odznaczaja sie wysoka zawar¬ toscia alkalii, wynoszaca okolo 14% Na20"+ K20 oraz niska zawartoscia tlenków barwiacych, wy¬ noszaca okolo 0,1% Fe203 + Ti02, dziejki czemu znajduja zastosowanie do wyrobu wysokogatun¬ kowej szlachetnej porcelany i do emaliowania metali. 50 PL
Claims (1)
1. Sposób otrzymywania koncentratów mineralów skaleniowych ze skal, zanieczyszczonych mine¬ ralami ilastymi, lyszczykowymi, tlenkami bar- 55 wiacymi i kwarcem, znamienny tym, ze stosuje sie kilkustopniowe wzbogacanie zmielonej skaly, która poddaje sie naj¬ pierw klasyfikacji wodnej lub po¬ wietrznej, a nastepnie wzbogacaniu flotacyj- 60 nemu przebiegajacemu w trzech kolejnych sta¬ diach, z których w pierwszym stadium odinulo- ny lub odpylony produkt zageszcza sie do okolo 70% czesci stalych i zakwasza sie kwasen7 siarkowym do pH okolo 5, a po wymieszaniu 65 rozciencza sie woda do 20—25% czesci stalych,52128 5 po czym dodaje sie okolo 250 g/t suchej nada- wy kwasu naftenowego lub jego soli oraz okolo 10 g/t soli aminy z 12—14 atomami wegla w lancuchu weglowym, w drugim natomiast sta¬ dium flotacyjnym uwolniony od odczynników 5 flotacyjnych przez dekantacje zageszczony do okolo 70% czesci stalych wylew miesza sie z olejem talowym lub jego sola w ilosci 250—350 g/t suchej nadawy oraz z okoto 80 g/t soli ami¬ ny z 12—14 atomami wegla, a nastepnie calosc 10 miesza sie i rozciencza do 20—25% czesci sta¬ lych, po wyflotowaniu zas ponownie zageszcza e sie wylew, po czym zakwasza sie kwasem fluo¬ rowodorowym do pH równego 2,5—2,6, miesza sie i rozciencza jak uprzednio dodajac okolo 250 g/t suchej nadawy soli aminy z 12—14 ato¬ mami wegla w lancuchu weglowym. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w zaleznosci od potrzeby uzyskane koncentraty skaleniowe poddaje sie dodatkowo wzbogaca¬ niu elektromagnetycznemu w separatorze elek¬ tromagnetycznym przy natezeniu pola magne¬ tycznego od 15000—18000 oerstedów. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL52128B1 true PL52128B1 (pl) | 1966-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2022402780B2 (en) | Method for comprehensively recovering lithium, tantalum-niobium, silicon-aluminum micro-powder, iron ore concentrate and gypsum from lithium slag | |
| KR101576927B1 (ko) | 부유선별 및 비중선별 연속공정에 의한 고품위 중석정광 회수방법 | |
| KR101468731B1 (ko) | 유화소다를 이용한 저품위 회중석의 부유선별 방법 | |
| KR101576928B1 (ko) | 전처리에 의한 저품위 회중석으로부터 고품위 중석정광 회수방법 | |
| CN109622210B (zh) | 一种风化型钾长石矿分粒级提纯的方法 | |
| CN113731627A (zh) | 一种稀有稀土多金属矿的预先抛尾混合浮选方法 | |
| CN104261361A (zh) | 一种低品位难选泥质磷矿的洗矿正浮选方法 | |
| CN109225603A (zh) | 高纯低铁石英砂提纯工艺 | |
| CN110976077A (zh) | 一种磁铁矿伴生粒状石英制备高纯石英砂铁精矿的方法 | |
| ElDeeb et al. | Egyptian aluminum containing ores and prospects for their use in the production of Aluminum | |
| CN109999990B (zh) | 一种酸级萤石精粉的生产工艺 | |
| PL52128B1 (pl) | ||
| CN111135957B (zh) | 一种从钡渣中浮选回收碳的方法 | |
| RU2099145C1 (ru) | Способ переработки отходов обогатительных фабрик | |
| KR20130104164A (ko) | 역부선을 이용한 고순도 실리카의 정제방법 | |
| Vinnikov et al. | Environmental resource-Economized processes of recycling mineral raw materials of complex composition | |
| US2686593A (en) | Production and use of stabilized suspensions in water | |
| CN115283130B (zh) | 一种城市工程渣土尾砂制备ppm级低铁砂的浮选工艺 | |
| CN109395887A (zh) | 一种稀土矿选矿方法 | |
| KR20000064152A (ko) | 견운 모질 도석광물의 실수율 및 품질향상 습식정제법과공정 | |
| Yassin et al. | Removing iron impurities from feldspar ore using dry magnetic separation (part one) | |
| Rustemov | Wollastonite and Diopside Flotation | |
| CA2789308A1 (en) | A process for producing high purity fe2o3 for value-added applications including blast furnace feed for a poor-grade iron ore slime | |
| Siame | Recovery of lithium from China clay waste using a combination of froth flotation, magnetic separation, roasting and leaching | |
| Bernhart | Processing of tungsten bearing ores-mineral processing and metallurgy |