PL52128B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL52128B1
PL52128B1 PL104952A PL10495264A PL52128B1 PL 52128 B1 PL52128 B1 PL 52128B1 PL 104952 A PL104952 A PL 104952A PL 10495264 A PL10495264 A PL 10495264A PL 52128 B1 PL52128 B1 PL 52128B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
flotation
solids
enrichment
salt
diluted
Prior art date
Application number
PL104952A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Wladyslaw Krukowiecki mgr
Original Assignee
Akademia Górniczohutnicza Katedra Przeróbki Me¬Chanicznej Kopalin
Filing date
Publication date
Application filed by Akademia Górniczohutnicza Katedra Przeróbki Me¬Chanicznej Kopalin filed Critical Akademia Górniczohutnicza Katedra Przeróbki Me¬Chanicznej Kopalin
Publication of PL52128B1 publication Critical patent/PL52128B1/pl

Links

Description

Opublikowano • 24.X.1966 52128 KI. 1 c, 8/01 MKP B 03 d jf /C6 UKD |B'BLlOTfe,; Twórca wynalazku: mgr inz. Wladyslaw Krukowiecki Wlasciciel patentu: Akademia Górniczo-Hutnicza Katedra Przeróbki Me¬ chanicznej Kopalin, Kraków (Polska) urzedu Patentowego! Sposób otrzymywania koncentratów mineralów skaleniowych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania koncentratów mineralów skaleniowych z niektórych skal magmowych, metamorficznych i osadowych. Koncentraty te znajduja zastoso¬ wanie jako surowce dla przemyslu ceramicznego, szklarskiego i do emaliowania metali.Dotychczas znane sposoby wzbogacania mine¬ ralów skaleniowych metodami mechanicznymi i chemicznymi nie pozwalaja na uzyskiwanie wy- sokowartosciowych koncentratów, skutkiem czego otrzymane tymi metodami produkty, zawierajace niewielka ilosc alkalii (Na20 i K20), a znaczne ilosci tlenków barwiacych (Fe203 i Ti02), moga byc wykorzystywane jedynie do fabrykacji gor¬ szych gatunków porcelany i fajansów i nie na¬ daja sie do produkcji szlachetnej porcelany.Powyzsza niedogodnosc znanych sposobów usu¬ wa sposób wedlug wynalazku, który polega na kilkustopniowym wzbogacaniu skaly, zmielonej do uziarnienia ponizej 0,4 mm.Wstepne wzbogacanie uzyskuje sie przez od¬ dzielenie ze zmielonej skaly partii ziarnowej po¬ nizej okolo 0,07 mm przez zastosowanie klasyfika¬ cji wodnej lub powietrznej. W wyniku tego pro¬ cesu zostaja usuniete mineraly ilaste oraz czesc mineralów lyszczykowych i mineralów barwiacych w postaci tlenków, glównie zelaza i tytanu.Nastepne etapy wzbogacania odbywaja sie na drodze flotacji, która przebiega w trzech kolejnych stadiach. 2 W pierwszym stadium wzbogacania flotacyjnego odmulony lub odpylony produkt zageszcza sie do okolo 70°/d czesci stalych i zakwasza sie kwasem siarkowym do pH okolo 5. Po 5 minutowym 5 mieszaniu wlewa sie mieszanine do maszyny flo¬ tacyjnej i rozciencza woda do 20—25% czesci sta¬ lych, po czym dodaje sie odczynniki flotacyjne w postaci kwasu naftenowego lub jego soli w ilosci okolo 250 g/t suchej nadawy oraz niewiel- 10 kiej ilosci chlorowodorku lub octanu aminy z 12 do 14 atomami wegla w lancuchu weglowym.W wyniku przeprowadzonej flotacji wyplywa z piana reszta mineralów lyszczykowych.W drugim stadium wzbogacania flotacyjnego 15 nastepuje oddzielenie glinokrzemianów, zawiera¬ jacych w swym skladzie zelazo, oraz mineralów barwiacych w postaci tlenków. Przed przystapie¬ niem do flotacji, zageszcza sie wylew z poprzed¬ niego stadium wzbogacania flotacyjnego do okolo 20 70% czesci stalych. Nastepnie usuwa sie przez dekantacje dodane uprzednio odczynniki flotacyj¬ ne oraz mul, powstaly wskutek wzajemnego scie¬ rania sie kruchych i zwietrzalych ziarn. Zagesz¬ czony wylew miesza sie z olejem talowym lub 25 jego mydlem (sola) w ilosci 250—350 g/t suchej nadawy i dodaje chlorowodorku lub octanu ami¬ ny z 12—14 atomami wegla w lancuchu w ilosci 80 g/t suchej nadawy. Po 5 minutach mieszania, rozciencza sie mieszanine do zawartosci 20—25% 30 czesci stalych, po czym przeprowadza flotacje, 5212852128 3 podczas której wyplywaja z piana glinokrzemia- ny, zawierajace zelazo oraz tlenki barwiace.Trzecie stadium wzbogacania, przeprowadzane na drodze flotacji polega na oddzieleniu mine¬ ralów skaleniowych od ziarn kwarcu.W tym celu wylew z poprzedniej flotacji za¬ geszcza sie jak uprzednio, po czym miesza sie zi kwasem fluorowodorowym do uzyskania pH równego 2,5—2,6. Po 5-minutowym wymiesza¬ niu, rozciencza sie mieszanine do gestosci takiej jak w poprzedniej flotacji i dodaje chlorowodor¬ ku lub octanu aminy z 12 do 14 atomami wegla w lancuchu weglowym w ilosci okolo 250 g/t su¬ chej nadawy.W wyniku tego procesu otrzymuje sie w pro¬ dukcie pianowym mineraly skaleniowe, a w me¬ tach flotacyjnych pozostaja ziarna kwarcu.Efektem wyzej opisanych operacji wzbogacaja¬ cych jest wysokojakosciowy koncentrat skalenio¬ wy o zawartosci alkalii (Na20 i K20) od 10—14% i o zawartosci tlenków barwiacych (Fe203 i Ti02) od 0,1—0,15% w zaleznosci od gatunku skal.Dla specjalnych celów, wymagajacych mini¬ malnych ilosci tlenków barwiacych, mozna uzy¬ skany koncentrat poddac jeszcze dodatkowo wzbogaceniu w separatorze magnetycznym przy natezeniu pola magnetycznego, wynoszacym 15000 do 18000 oerstedów, uzyskujac tym sposobem kon¬ centrat o zawartosci tlenków barwiacych poni¬ zej 0,1%.W przypadku gdy skaly skaleniowe zawieraja nieznaczne ilosci mineralów ilastych i lysfcczyków, natomiast zanieczyszczone sa glównie tlenkami ze¬ laza i tytanu, mozna zastosowac tylko odpylenie zmielonej skaly w separatorze powietrznym, a na¬ stepnie przeprowadzic wzbogacenie elektromagne¬ tyczne.Przyklad I. Skale porfirowa o zawartosci 4,2% alkalii i 1,8% tlenków barwiacych rozdrab¬ nia sie do uziarnienia ponizej 0,3 mm i oddaje od- muleniu w klasyfikatorze mechanicznym celem wydzielenia ziaren ponizej 0,07 mm.W wyniku tej operacji zostaje oddzielony mul zawierajacy mineraly ilaste, czesciowo mineraly lyszczykowe i czesciowo tlenki barwiace w ilosci okolo 21,6% wagowych w stosunku do ilosci ma¬ terialu skalnego, pobranego do wzbogacenia.Wylew z klasyfikatora mechanicznego w postaci piasków zageszcza sie do zawartosci 70% czesci stalych i kieruje do zbiornika agitacyjnego, doda¬ jac kwasu siarkowego do uzyskania pH wynosza¬ cego okolo 5. Po 5-minutowym mieszaniu zala¬ dowuje sie wylew do maszyny flotacyjnej i roz¬ ciencza woda, celem otrzymania mieszaniny o za¬ wartosci 20—25% czesci stalych. Nastepnie dodaje sie odczynniki flotacyjne w postaci naftenianu sodowego w ilosci 250 g/t smchego materialu oraz chlorowodorku dodecyloaminy w ilosci 10 g/t su¬ chej nadawy. Po wyflotowaniu otrzymuje sie w produkcie pianowym mineraly lyszczykowe w ilosci okolo 4,5Vb wagowych w stosunku do su¬ rowej skaly.Wylew z maszyny flotacyjnej zageszcza sie do zawartosci 70Vo czesci stalych i dodaje mydlo talowe w ilosci 300 g/t suchej nadawy. Po 5 minutach 4 mieszania rozciencza sie mieszanine do zawartosci 20°/« czesci stalych i poddaje flotacji, podczas któ¬ rej z piana wyplywa reszta mineralów, zawieraja¬ cych tlenki barwiace w ilosci okolo 1,2% wago- 5 wyeh. Nastepnie wylew zageszcza sie jak w po¬ przedniej flotacji, po czym dodaje sie kwas fluoro¬ wodorowy do uzyskania pH równego 2,58 i mie¬ sza przez 5 minut. Po wymieszaniu rozciencza sie mieszanine do zawartosci 20% czesci stalych i prze- 10 prowadza kolejna flotacje z dodatkiem chloro¬ wodorku dodecyloaminy w ilosci 250 g/t suchej nadawy. W produkcie pianowym otrzymuje sie koncentrat mineralów skaleniowych zawierajacy 12,7% alkalii i 0,12% tlenków barwiacych w ilosci 15 okolo 41% wagowych w stosunku do ilosci materia¬ lu skalnego, pobranego do wzbogacania. Pozosta¬ losc w metach flotacyjnych stanowia ziarna kwar¬ cu w ilosci okolo 31,7% wagowych.Przyklad II. Z 10 kg szaroglazów o spoiwie 20 ilastym, zawierajacych 4,8% alkalii i 2,8% tlenków barwiacych, poddanym wzbogacaniu jak w przy¬ kladzie I otrzymuje sie koncentrat skaleniowy w ilosci 2,6 kg o zawartosci 13,5°/b alkalii i 0,09% tlenków barwiacych. 25 Przyklad III. 10 kg zmetamorfizowanej, grubokrystalicznej skaly granitowej, zawierajacej 6,5% alkalii i 2,9% tlenków barwiacych poddaje sie wzbogacaniu, opisanemu w przykladzie I, z tym, ze pomija sie flotacje, przeprowadzana w roztworze kwasm siarkowego. W wyniku tego procesu uzyskuje sie koncentrat skaleniowy w ilosci 4,1 kg o zawartosci 13,2% alkalii i 0,1% tlenków barwiacych.Przyklad IV. 10 kg zmetamorfizowanej gru¬ bokrystalicznej skaly granitowej, zawierajacej 6,7% alkalii i 2,9% tlenków barwiacych poddaje sie tylko odpyleniu, a nastepnie wzbogacaniu elektromagnetycznemu, w wyniku czego otrzymu¬ je sie koncentrat skaleniowy o zawartosci 0,16% 40 tlenków barwiacych.Koncentraty skaleniowe, uzyskane sposobem wedlug wynalazku odznaczaja sie wysoka zawar¬ toscia alkalii, wynoszaca okolo 14% Na20"+ K20 oraz niska zawartoscia tlenków barwiacych, wy¬ noszaca okolo 0,1% Fe203 + Ti02, dziejki czemu znajduja zastosowanie do wyrobu wysokogatun¬ kowej szlachetnej porcelany i do emaliowania metali. 50 PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe
1. Sposób otrzymywania koncentratów mineralów skaleniowych ze skal, zanieczyszczonych mine¬ ralami ilastymi, lyszczykowymi, tlenkami bar- 55 wiacymi i kwarcem, znamienny tym, ze stosuje sie kilkustopniowe wzbogacanie zmielonej skaly, która poddaje sie naj¬ pierw klasyfikacji wodnej lub po¬ wietrznej, a nastepnie wzbogacaniu flotacyj- 60 nemu przebiegajacemu w trzech kolejnych sta¬ diach, z których w pierwszym stadium odinulo- ny lub odpylony produkt zageszcza sie do okolo 70% czesci stalych i zakwasza sie kwasen7 siarkowym do pH okolo 5, a po wymieszaniu 65 rozciencza sie woda do 20—25% czesci stalych,52128 5 po czym dodaje sie okolo 250 g/t suchej nada- wy kwasu naftenowego lub jego soli oraz okolo 10 g/t soli aminy z 12—14 atomami wegla w lancuchu weglowym, w drugim natomiast sta¬ dium flotacyjnym uwolniony od odczynników 5 flotacyjnych przez dekantacje zageszczony do okolo 70% czesci stalych wylew miesza sie z olejem talowym lub jego sola w ilosci 250—350 g/t suchej nadawy oraz z okoto 80 g/t soli ami¬ ny z 12—14 atomami wegla, a nastepnie calosc 10 miesza sie i rozciencza do 20—25% czesci sta¬ lych, po wyflotowaniu zas ponownie zageszcza e sie wylew, po czym zakwasza sie kwasem fluo¬ rowodorowym do pH równego 2,5—2,6, miesza sie i rozciencza jak uprzednio dodajac okolo 250 g/t suchej nadawy soli aminy z 12—14 ato¬ mami wegla w lancuchu weglowym. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w zaleznosci od potrzeby uzyskane koncentraty skaleniowe poddaje sie dodatkowo wzbogaca¬ niu elektromagnetycznemu w separatorze elek¬ tromagnetycznym przy natezeniu pola magne¬ tycznego od 15000—18000 oerstedów. PL
PL104952A 1964-06-22 PL52128B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL52128B1 true PL52128B1 (pl) 1966-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2022402780B2 (en) Method for comprehensively recovering lithium, tantalum-niobium, silicon-aluminum micro-powder, iron ore concentrate and gypsum from lithium slag
KR101576927B1 (ko) 부유선별 및 비중선별 연속공정에 의한 고품위 중석정광 회수방법
KR101468731B1 (ko) 유화소다를 이용한 저품위 회중석의 부유선별 방법
KR101576928B1 (ko) 전처리에 의한 저품위 회중석으로부터 고품위 중석정광 회수방법
CN109622210B (zh) 一种风化型钾长石矿分粒级提纯的方法
CN113731627A (zh) 一种稀有稀土多金属矿的预先抛尾混合浮选方法
CN104261361A (zh) 一种低品位难选泥质磷矿的洗矿正浮选方法
CN109225603A (zh) 高纯低铁石英砂提纯工艺
CN110976077A (zh) 一种磁铁矿伴生粒状石英制备高纯石英砂铁精矿的方法
ElDeeb et al. Egyptian aluminum containing ores and prospects for their use in the production of Aluminum
CN109999990B (zh) 一种酸级萤石精粉的生产工艺
PL52128B1 (pl)
CN111135957B (zh) 一种从钡渣中浮选回收碳的方法
RU2099145C1 (ru) Способ переработки отходов обогатительных фабрик
KR20130104164A (ko) 역부선을 이용한 고순도 실리카의 정제방법
Vinnikov et al. Environmental resource-Economized processes of recycling mineral raw materials of complex composition
US2686593A (en) Production and use of stabilized suspensions in water
CN115283130B (zh) 一种城市工程渣土尾砂制备ppm级低铁砂的浮选工艺
CN109395887A (zh) 一种稀土矿选矿方法
KR20000064152A (ko) 견운 모질 도석광물의 실수율 및 품질향상 습식정제법과공정
Yassin et al. Removing iron impurities from feldspar ore using dry magnetic separation (part one)
Rustemov Wollastonite and Diopside Flotation
CA2789308A1 (en) A process for producing high purity fe2o3 for value-added applications including blast furnace feed for a poor-grade iron ore slime
Siame Recovery of lithium from China clay waste using a combination of froth flotation, magnetic separation, roasting and leaching
Bernhart Processing of tungsten bearing ores-mineral processing and metallurgy