PL51922B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL51922B1
PL51922B1 PL107444A PL10744465A PL51922B1 PL 51922 B1 PL51922 B1 PL 51922B1 PL 107444 A PL107444 A PL 107444A PL 10744465 A PL10744465 A PL 10744465A PL 51922 B1 PL51922 B1 PL 51922B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
rosin
acid
amount
concentration
water
Prior art date
Application number
PL107444A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Henryk Gruszkowski mgr
Paszen-da Wiktor
inz. Witold Nosalski mgr
Smolka Elzbieta
Original Assignee
Zaklady Pomiarowobadawcze Energetyki „Energopomiar"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Pomiarowobadawcze Energetyki „Energopomiar" filed Critical Zaklady Pomiarowobadawcze Energetyki „Energopomiar"
Publication of PL51922B1 publication Critical patent/PL51922B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 15.XI.1966 51922 KI. Ifiri* l/flft- '* MKP C 23 g | AlOiA UKD 621.794.421 BIBLIOTEKA \ Urzedu Patentowego 1'uliUij BLiiLLfuuJiiulilni Ludowi) Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Henryk Gruszkowski, Wiktor Paszen- da, mgr inz. Witold Nosalski, Elzbieta Smolka Wlasciciel patentu: Zaklady Pomiarowo-Badawcze Energetyki „Energo- pomiar", Gliwice (Polska) Sposób odrdzewiania zespolów kotlowo-turbinowych Przedmiotem wynalazku jest sposób odrdzewia¬ nia zespolów kotlowo-turbinowych zwanych blo¬ kami energetycznymi, które obejmuja równiez podgrzewacze wody i przegrzewacze pary. Przez odrdzewianie rozumie sie tu caloksztalt zabiegów majacych na celu uwolnienie wewnetrznej po¬ wierzchni elementów zespolu i laczacych je ru¬ rociagów od rdzy i zgorzeliny rozmaitego pocho¬ dzenia oraz pozostawienie powierzchni wew¬ netrznej calkowicie czystej i pasywnej.Odrdzewianie bloków energetycznych jest bar¬ dzo trudne i kosztowne. Na ogól stosuje sie je¬ dynie przy zespolach przeznaczonych do pracy pod cisnieniem powyzej 110 atn. Odrdzewianie poprzedza gruntowne plukanie woda z alkaliami, fosforanami, detergentami itp. w celu usuniecia zanieczyszczen mechanicznych i smarów. Znane sposoby odrdzewiania poslugujace sie silnymi kwasami mineralnymi o dosc duzych stezeniach w obecnosci inhibitorów maja te wade, ze nie dopuszczaja uzycia elementów z metali niezela¬ znych i stali stopowych w stosunku do których inhibitory zawodza, gdy tymczasem najkorzyst¬ niejsze jest prowadzenie procesu odrdzewiania po calkowitym zmontowaniu zespolu wraz z ar¬ matura i pompami, w których wystepuja te me¬ tale.Sposób znany z opisu patentowego NRF nr 1.107.046 polega na stosowaniu bardzo rozcienczo¬ nego kwasu solnego w obecnosci zwiazków arhi- 10 15 20 25 30 nowych, które nie maja tu znaczenia inhibitorów.Wytwarza sie przy tym uklad, w którym niewiel¬ ka ilosc kwasu rozpuszcza zgorzeline i regeneruje sie wielokrotnie w wyniku wydzielania wodoro¬ tlenku zelazawego. Sposób ten okazal sie szkodli¬ wy, gdyz stwierdzono, ze minimalne slady jonów Cl* prowadza do korozji miedzykrystalicznej stali stopowych stosowanych np. do wyrobu walczaków w nowoczesnych kotlach. Ponadto na skutek wy¬ dzielania sie wodorotlenku zelazawego nie istnie¬ je mozliwosc kontroli przebiegu procesu droga oznaczania zwiekszania sie stezenia zelaza w roz¬ tworze.Powszechnie za najlepszy ze znanych srodków odrdzewiajacych uchodzi kwas cytrynowy stoso¬ wany w stezeniu okolo 3% w obecnosci inhibito¬ rów chroniacych stal. Kwas cytrynowy ma te za¬ lete, ze tworzac kompleksowe aniony z zelazem nie powoduje wydzielania wodorotlenków zelaza.Poslugiwanie sie kwasem cytrynpwym jest bar¬ dzo kosztowne, gdyz kwas ten stosowany glów¬ nie dla celów spozywczych ma wysoka cene.Wynalazek polega na zastosowaniu lacznie kwa¬ sów siarkowego i mlekowego. Okazalo sie, ze kwas siarkowy np. o stezeniu 1—5% sam przez sie ma mala zdolnosc rozpuszczania zgorzelin, a jeszcze mniejsza zdolnosc rozpuszczania zgorze¬ lin ma kwas mlekowy o stezeniu 0,4 — 1%. Na¬ tomiast jezeli oba te kwasy w wyzej wymienio¬ nych stezeniach znajduja sie w jednym roztwo? 519223 51922 4 rze, roztwór ten usuwa zgorzeline bardzo inten¬ sywnie w krótkim czasie. Ponadto stwierdzono, ze szczególnie skutecznym inhibitorem dla wy¬ mienionego zestawu kwasów jest kalafonia w stanie koloidalnym.Wedlug wynalazku po ukonczeniu mycia wne¬ trza bloku energetycznego wprowadza sie wode destylowana zawierajaca na 1 m8 0,1 — 0,2 kg kalafonii rozpuszczonej w niezbednej do rozpu¬ szczenia ilosci lugu sodowego, aminy lub wody amoniakalnej, czyli wprowadza sie sól sodowa lub amoniakalna kalafonii. Równoczesnie dodaje sie substancji, które po dalszym zakwaszeniu te¬ go roztworu spowoduja, ze kalafonia wydzielona z soli pozostanie w stanie koloidalnymi. Do: sub¬ stancji tych naleza kwasy tluszczowe w ilosci 0,01 — 0,05 kg, terpentyna w ilosci 0,1 — 0,2 kg i emulgatory typu zwiazków sulfonowych, zwla¬ szcza sól sodowa kwasu butylonaftalenosulfono- wego w ilosci 0,2 — 1,0 kg za 1 m8 wody. Ponad¬ to okazalo sie celowe dodawanie §r6dków 'sto¬ sowanych równiez w znanych sposobach jak tio¬ mocznik, urotropina, fluorek sodowy. Po dopro¬ wadzeniu droga cyrkulacji do doskonalego1 wy¬ równania stezen wprowadza sie wyzej wymienio¬ ne kwasy i rozpoczyna si,e proces trawienia, któ¬ ry przebiega w temperaturze 50 — 90° w ciagu 4 — 12 godzin. Przebieg rozpuszczania zgorzeliny i rdzy okresla sie analitycznie przez pomiar zawar¬ tosci zelaza w roztworze. Po okresie szybkiego przyrostu stezenia zelaza, nastepuje stopniowo zmniejszenie tego przyrostu, az do ustalenia sie równomiernego niewielkiego dalszego przyrostu stezenia, pochodzacego juz wylacznie z rozpu¬ szczania oczyszczonego tworzywa z predkoscia nie przekraczajaca 2 g/m2.h. Po ukonczeniu trawie¬ nia, kwasna ciecz usuwa sie woda destylowana, az do obnizenia stezenia zelaza do ponizej 60 g w m3, po czym dodaje sie stechiometryczna ilosc kwasu cytrynowego i alkalizuje dodatkiem wody amoniakalnej do wartosci pH okolo 9. Kwas cy¬ trynowy ma na celu zabezpieczenie przed wytra¬ caniem sie wodorotlenków zelaza. Do cyrkuluja- cego alkalicznego roztworu dodaje sie azotynu sodowego, który jest znanym srodkiem sluzacym do pasywowania powierzchni zelaza. Po uplywie okolo 8 — 12 godzin wewnetrzna powierzchnia calego zespolu jest dostatecznie spasywowana i mozna ciecz wypuscic nie narazajac jej na rdze¬ wienie pod dzialaniem powietrza.Sposób wedlug wynalazku daje doskonale wy¬ niki w stosunkowo krótkim czasie, a przede wszystkim wprowadza wielka oszczednosc przez prawie calkowite wyeliminowanie kwasu cytry¬ nowego. Ilosc kwasu cytrynowego dodawana 5 w ostatnim stadium jest bardzo mala. Nalezy przy tym zaznaczyc, ze w sposobie wedlug wy¬ nalazku mozna dowolna ilosc kwasu mlekowego zastapic kwasem cytrynowym, ale nawei; gdyby cala ilosc kwasu mlekowego zostala zastapiona 10 kwasem cytrynowym, jego zuzycie w porówna¬ niu ze zuzyciem w sposobie znanym opartym glównie na kwasie cytrynowym, byloby wielo¬ krotnie zmniejszone. Oprócz kwasu mlekowego i cytrynowego mozna wedlug wynalazku stoso- 15 wac inne kwasy organiczne jak np. kwas szcza¬ wiowy, których cena jest wyzsza od ceny kwa¬ su mlekowego, a których zastosowanie zamiast kwasu mlekowego nie wnosi dalszych korzysci.Sposób wedlug wynalazku moze miec zastoso- 20 wanie równiez poza zespolami kotlowo-turbino- wymi, np. moze zostac adaptowany do odrdze- wiania aparatury chemicznej lub do ostatecznego oczyszczania przedmiotów stalowych o precyzyj¬ nej obróbce mechanicznej. 25 PL PL PL PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób odrdzewiania zespolów kotlowo-turbi- nowych przy zastosowaniu kwasu siarkowego, 30 a ewentualnie równiez tiomocznika, urotropiny i fluorku sodowego, znamienny tym, ze jako glówny czynnik trawiacy stosuje sie roztwór zawierajacy kwas siarkowy o stezeniu 1 — 5% i kwas mlekowy o stezeniu 0,4 — 1%, 35 a jako glówny inhibitor stosuje sie kalafonie w stanie koloidalnym.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze. w celu uzyskania kalafonii koloidalnej jako inhibitora wprowadza sie do wody 0,1 — 0,2 40 kg kalafonii na 1 m8 H*0jv postaci soli uzy¬ skanej przez rozpuszczenie kalafonii w lugu, wodzie amoniakalnej lub roztworze aminy wraz z emulgatorami, a nastepnie wprowadza sie kwas. 45
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze jako emulgatory stosuje sie kwasy tlu¬ szczowe w ilosci 0,01 — 0,05 kg, terpentyne w ilosci 0,1 — 0,2 kg oraz emulgator sulfono¬ wy zwlaszcza sól sodowa kwasu butylonaftale- 50 nosulfonowego w ilosci 0,2 — 1,0 kg na 1 m3 wody. Bltk 1736/66 r. 450 egz. A4 PL PL PL PL PL
PL107444A 1965-02-13 PL51922B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL51922B1 true PL51922B1 (pl) 1966-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2049517A (en) Method of and material for inhibiting or retarding acid corrosion of ferrous metals
CN105386066B (zh) 一种碳钢酸洗液及其应用
AU2015249410B2 (en) Method and formulations for removing rust and scale from steel and for regenerating pickling liquor in hot-dip galvanization process
CN104099617A (zh) 一种除油除锈剂
US2225294A (en) Cleaning process
PL51922B1 (pl)
US3481882A (en) Cleaning composition and method of cleaning articles therewith
CN104129862A (zh) 一种用于去除锅炉硅垢的清洗剂
CN104949570B (zh) 锅炉的清洗方法
CN104451736A (zh) 一种长效防锈清洗剂及其使用方法
DE2405861C3 (de) Verfahren zur Korrosionsinhibierung sowie einKorrosionsschutzmittel
US2878146A (en) Method of de-oxidizing metal surfaces
JPS5921960B2 (ja) 金属体のスケ−ル除去方法
KR930004559B1 (ko) 녹청 제거방법
RU2714574C1 (ru) Способ химического удаления дефектного слоя с поверхности деталей после электроэрозионной вырезки
JPH01215991A (ja) 酸洗いの酸液用添加剤
US2394620A (en) Preparing metal for drawing operations
US2005601A (en) Pickling of ferrous metals
RU2206034C1 (ru) Состав для химической очистки поверхностей изделий от накипно-коррозионных отложений
JPS63125687A (ja) 作動液配管系の洗浄方法
RU2644157C1 (ru) Средство для химической очистки металлических поверхностей
CN105331993A (zh) 一种电镀件碱性浸泡清洗剂及使用方法
US1398507A (en) Method of and composition fob clbarzhg metals
CN104789978A (zh) 一种金属设备清洗剂
CN104711133A (zh) 橡胶表面除油液