PL5179B1 - Sposób wytwarzania wegla czynnego, nadajacego sie szczególnie do zastosowania w przemysle jako srodek chlonny. - Google Patents

Sposób wytwarzania wegla czynnego, nadajacego sie szczególnie do zastosowania w przemysle jako srodek chlonny. Download PDF

Info

Publication number
PL5179B1
PL5179B1 PL5179A PL517925A PL5179B1 PL 5179 B1 PL5179 B1 PL 5179B1 PL 5179 A PL5179 A PL 5179A PL 517925 A PL517925 A PL 517925A PL 5179 B1 PL5179 B1 PL 5179B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coal
carbon
dried
fired
solution
Prior art date
Application number
PL5179A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL5179B1 publication Critical patent/PL5179B1/pl

Links

Description

Znane jest wytwarzanie zwyklego we¬ gla czynnego przez przerabianie zapomoca róznych odpowiednich sposobów drzewa al¬ bo innych substancyj drzewnikowych. Jed¬ nak tego rodzaju wegiel czynny jest bar¬ dzo kruchy i laJtwo sie utlenia, wiskutek cze¬ go jest bardzo nietrwaly zarówno pod wzigledem swej aktywnosci, jak i przy sto¬ sowaniu go w przemysle jako srodka chlon¬ nego.Wiadtoino równiez, ze mozna wytwarzac ziarnisty wegiel czynny przez zlepianie sproszkowanego wegla drzewnego zapomo¬ ca róznych substancyj wiazacych, jak np. krochmalu, krwi, kleju, igumy, bialka i gi¬ psu, kazeiny i wapna i t. d. Otrzymuje sie w ten sposób pelne ziarna róznego ksztal¬ tu i wielkosci, które sie nastepnie wypala, przez 00 istaja1 isiie one czynne. Jednak aktywnosc przygotowanego w ten sposób ziarnistego wegla nie jest zbyt duza, gdyz wystepuje ona jedynie na powierzchni, zas wspóldzialanie wlloskowatosci jesit prawie wykluczone.Wynalazek niniejszy polega na tem, ze mozna otrzymac wegiel, posiadajacy duza aktywnosc i bardizo 'trwaly, jako techniczny srodek chlonny przy laczeniu sproszkowa¬ nego wegla drzewnego albo innych siubsitan- cyj drzewnikowych zapomoca roztworu krzemianu sodowego, jako takiego, albo zmieszanego z innem spoiwem,.jak np. z roz¬ tworem alkalicznym kazeiny albo roztwo¬ rem rozpuszczalnej gumy. Otrzymuje sie wten sposób produkt w postaci oiastowatej masy, który mozna formowac albo wycia¬ gac w kawalki pozadanego ksztaltu i wiel¬ kosci.Otrzymane w ten sposób kawalki wegla suszy sie uprzednio na powietrzu albo w piecu do suszenia, a nastepnie nasyca roz¬ tworem kwasiu solneigo, który straca z krze¬ mianu sodowego krzem (pod postacia gala¬ rety), przyczem stracenie to nastepuje rów¬ niez i welwnatrz kazdego kawalka zlepio¬ nego wegla, co zwieksza jego porowatosc f wytrzymalosc. Nalstepnie przemywa sie we¬ giel woda w celu usuniecia utworzonego chlorku sodowego i wypala w zamknietem naczyniu przy temperaturze 600°—1000° C.Mozna równiez wypalac uprzednio w za¬ mknietem naczyniu niasycone kawalki weglai, a nastepnie przemywac we¬ giel po ostygnieciu woda w celu usiuniecia sody i chlorku sodowego, pozostajacych po wypaliajniu (wypalanie to wywoluje zreszta samoczynne usuniecie wiekszej czesci chlor¬ ku sodowego).Wreszcie mozna równiez wypalic w za¬ mknietem naczyniu kawalki zlepionego we¬ gla, pozwolic im ostygnac, a nastepnie nasy¬ cic je rozcienczonym roztworem kwasu sol¬ nego, przemyc woda i suszyc w piecu db su¬ szenia. Zamiast krzemianu sodowego moz¬ na oczywiscie zastosowac krzemian potaso¬ wy. Zreszta do nadania weglowi albo zle¬ pionemu proszkowi weglowemu aktywnosci moga izalmiiasit krzemu sluzyc inne produkty.Szczególnie roztwory soli zelaza albo glinu, do których dodano substancje spajajaca (gume, klej, kazeine w stanie rozpuszczal¬ nym i t. d,), zmieszane—w tych samych wa¬ runkach, jak powyzej—z weglem drzew¬ nym, moga po dodaniu zasady dawac osady wodorotlenków zelaza i glinu, które wsku¬ tek swej porowatosci i wytrzymalosci daja wegiel ziarnisty o takiej samej wartosci, jak przy uzyciu krzemianu sodowego.Opisane powyzej sposoby sluza do wy¬ twarzania wegla o bardzo duzej aktywno¬ sci i bardzo trwalego, jako techniczny sro- V dek chlonny, gdyz wiadomo, ze krzem (stra¬ cony i traktowany jak powyzej) stanowiirów- niez dobry srodek chlonny, który dziala jedboczesnie powierzchniowo i przez kon¬ densacje wloskoiwata, a poza tern nie utle¬ nia sie i jest bardzo wytrzymaly. Zreszta zdolnosc ^chlonna wegla czynnego wytwo¬ rzonego wedlug niniejszego wynalazku jest przy tej samej objetosci, w stosunku do we¬ gla czynnego innego gatunku, o tyle wiek¬ sza, o ile nadaje mu sie za kazdym raizem ksztaJllt, odpowiadajacy jego przeznaczeniu, W szczególnosci, przy zastosowaniu w przemysle, np. do oddzielania gazów, albo gazów i par (odzyskiwanie lotnych rozpu¬ szczalników, odciaganie benzolu z gazów ropowych, odwadnianie gazów i t. d.) jest zawsze korzystnie stosowac zalniast wytwa¬ rzanych normalnie kawalków wegla o do¬ wolnym ksztalcie (graniasloslupa, 'owalnym albo kulistym), wegiel o takim ksztalcie, który—przy wszystkich pozostalych jedna¬ kowych wlasnosciach posiada najwieksza powierzchnie przy najmniejszej objetosci Na zalaczonym rysunku przedstalwiono kilka przykladów takiego uksztaltowania wegla).Fig. 1 przedstawia kawalki wegla o o- góllnym ksztalcie walców (których wysokosc jest mniejsza, równa albo wieksza od sred¬ nicy), zaopatrzone w jedten albo kilka' prze¬ chodzacych nawiskros i ewentualnie wlo- sikowatych kanalów.Na fig. 2 uwidoczniono kawalki' wegla o ogólnym ksztalcie kul, wewnatrz wydrazc- nyeh, zas nazewnatrz posiadajacych so- czewkowaite wyzlobienia.Wynalazek niniejszy nie ogranicza sie zreszta do kawalków wegla czynnego w ksztalcie walców i kul i kawalkom tym moz¬ na nadawac przerózne ksztalty, pozostajac w gratoicach wynalazku.Do wyjasnienia tych róznych ksztaltów sluza ponizsze przyklady.Przyklad L Mial weglowy drzewny mie- — 2 -sza si^ z roztworem handlowego krzemianu sodowego o 28° Be, do którego dodano 30% roztworu 40% gumy arabskiej w ilosci dk statecznej do otrzymania ciastowatej ma¬ sy o takiej spójnosci, aby z niej mozina by¬ lo wytwarzac katoalki, posiadajace ksztalt malych wydrajzoinych walców, zawierajac cych kilka kanalów o wysokosci i srednicy ó mm (fig. 1 — ksztalty 3, 4, 7). WaiLce te suszy sie na wolnem powietrzu, zanurza na 10 — 20 minut do 5% roztworu kwasu sol¬ nego nastepnie przemywa woda, suszy i wypala w ciagu okolo 2 godzih w zamknie¬ tem naczyniu przy temperaturze 600° — 1000°C.Przyklad II. Mial weglowy dtrzetomy miesza sie w uigniatarce obrotowej z roz¬ tworem krzemianu sodowego o 28° Be tak, aby powitala oiaisltowata masa, której na¬ daje sie ksztalt kulistych ziaren, zaopa¬ trzonych w soczewkotwate wglebienia w ce¬ lu zwiekszenia powierzchni zewnetrznej (fi)g. 2 —¦ kszitalt 3). Ziarna te zaniurza sie ma 10 — 20 minut w roztworze 5% kwasu solnego, nastepnie sulszy sie i wypala w za- mknietem naczyniu w ciagu 2 godzin przy temperaturze 60O* — 1000°C. Po ostygnie¬ ciu ziarna przemywa sie woda i sulszy..Przyklad III. Mial weglowy drzewny miesza sie w ugniatarce z roztworem nad¬ chloranu zelaza, db którego dodano bardzo gestej gtimy arabskiej. Otrzymanemu po roztarciu ciialstu maidaje sie ksiztalt malych rur (fig. 1 — ksztalty 2 i 6), które sie suszy na wolnem powietrzu W ciagu 4 godzin, a nastepnie w piecu1 do suszenia przy tempe¬ raturze 100°C Dalej nastepuje wypalacie w zamknietem naczyniu w ciagu 4 godzin przy temperaturze 800°C, poczem wegiel zadaje sie po ostygnieciu 5% roztworem a- monjaku, myje i siusizy. Mozna równiez za¬ dawac wegiel po osuszeniu na powietrzu roztworem amonjakalnym, potem suszyc w piecu, a dopiero nastepnie wypalac. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania wegla o bardzo duzej aktywnosci-, znamienny tern, ze mial weglowy (z drzewa albo temu podobnego materjalu) zlepia sie zapomoca roztworu krzemianu alkalicznego albo mieszaniny krzemianu alkalicznego z roztworami kazei¬ ny, gumy i t. d., tworzac kawalki wegla o ksztalcie, odpowiadajacym ich przeznacze¬ niu, poczem wegiel teh suszy sie, zadaje roztworem kwasu solnego, w celu stracenia z krzemianu wewnatrz kazdego kawalka wegla krzemu pod postacia galarety, nastep¬ nie przemywa w celu usuniecia nadmiaru sody, jak równiez utworzonego chlorku al¬ kalicznego, suszy i wypala w zamknietem naczyniu przy temperaturze 600° — 1000°Cf albo tez naprzód wypalal i przemywa we¬ giel woda po ostygnieciu, lub tez Wpierw wypala, nastepnie po ostygnieciu zadaje kwasem solnym i wreszcie przemywa woda i suszy w piecu.
  2. 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze zamiast krzemianu alka¬ licznego stosuje sie roztwór soli glinu albo zelaza, do której dodano substancji'^spaja¬ jacej w celu zlepienia mialu! weglowego i ze wewnatrz wytwarzanego wegla straca sie glita albo zelazo zapomoca zasady, poczem nastepuja operacje wedlug zastrz. 1.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze wytwarzany wegiel czynny, który stanowi produkt przemyslowy, zosta¬ je przystosowany do uzytku w przemysle jako srodek chlonny przez nadanie mu ksztaltu, dajacego najwieksza powierzchnie zetkniecia przy najmniejszej objetosci bez zmniejszenia wytrzymalosci piroduktu. Jean Henr y Br egeat. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 5179. Fig. i =AJrl /Hf 9T3 Zsl H|r7 r#.£ -'/ "2§§r^ 5 8 Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL5179A 1925-07-20 Sposób wytwarzania wegla czynnego, nadajacego sie szczególnie do zastosowania w przemysle jako srodek chlonny. PL5179B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL5179B1 true PL5179B1 (pl) 1926-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11819821B2 (en) Methods for the treatment of flue gas streams using sorbent compositions with reduced auto-ignition properties
ES425625A1 (es) Procedimiento para convertir en trozos mezclas de masa fun-dida de vidrio a base de arena.
PT99559B (pt) Processo de preparacao de hidroxido de calcio e/ou de magnesio de uma sua composicao e de tratamento de gas e/ou de fumos
CN110813070A (zh) 循环流化床锅炉脱硫用电石渣改性剂、改性电石渣及其制备方法
US2016821A (en) Coal treating process and compound
PL5179B1 (pl) Sposób wytwarzania wegla czynnego, nadajacego sie szczególnie do zastosowania w przemysle jako srodek chlonny.
CN113499674B (zh) 用于烟气脱硫的吸收剂及其制备方法和组合物的用途
US2465346A (en) Dedusting process and product thereof
US1910975A (en) Preserving coal
CN1093741A (zh) 燃烧炉高效助燃除焦脱垢添加剂
US2947649A (en) Chemically bonded basic refractory
CN105670435A (zh) 一种水性防火涂料及其制备方法
US1333524A (en) Absorbent
CN1077805C (zh) 一种高耐磨颗粒型分子筛吸附剂的制备方法
US2143805A (en) Calcining copperas
US2405438A (en) Fire extinguishing composition and method of making same
JPS5848600B2 (ja) セメントクリンカオモチイルコウオンダツリユウホウホウ
CN111119977B (zh) 一种抑制煤尘爆炸的钢渣基抑爆材料及其制备方法和应用
US3394462A (en) Process for drying wood materials by contact with a desiccant
US1618149A (en) Absorbent decolorizing medium
US427167A (en) Heat-insulating compound
US2210622A (en) Carburizing compound
CN120624097B (zh) 一种助燃剂及其制备方法
JPS61501507A (ja) 石炭をベ−スにして製造した活性炭およびその製造方法
US367015A (en) schimpee