PL51708B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51708B1 PL51708B1 PL105093A PL10509364A PL51708B1 PL 51708 B1 PL51708 B1 PL 51708B1 PL 105093 A PL105093 A PL 105093A PL 10509364 A PL10509364 A PL 10509364A PL 51708 B1 PL51708 B1 PL 51708B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- substituted
- formula
- condensation
- carried out
- free
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- -1 4-substituted-2,5-oxazolidine-diones Chemical class 0.000 claims 1
- NGHVIOIJCVXTGV-ALEPSDHESA-N 6-aminopenicillanic acid Chemical compound [O-]C(=O)[C@H]1C(C)(C)S[C@@H]2[C@H]([NH3+])C(=O)N21 NGHVIOIJCVXTGV-ALEPSDHESA-N 0.000 claims 1
- NGHVIOIJCVXTGV-UHFFFAOYSA-N 6beta-amino-penicillanic acid Natural products OC(=O)C1C(C)(C)SC2C(N)C(=O)N21 NGHVIOIJCVXTGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002152 aqueous-organic solution Substances 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 description 1
- 241000607760 Shigella sonnei Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 240000004922 Vigna radiata Species 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229940115939 shigella sonnei Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Tem- 20 peratura topnienia 202°C, [«]D =—270°C (C—0,5 w wodzie).Ponizej zestawiono spektrum antybiotyczne dla 50 kilku szczepów testowych preparatu wobec wzorca roboczego (firmy Bayer-Binotal).Szczep testowy Micrococcus pyogenes v. aureus 209-P PW Shigella sonnei 520 Salmonella typhi 155 Escherichia coli 308 Najmniejsze stezenie antybiotyku hamujace wzrost bakterii w mg/ml Wzorzec roboczy 0,000195 0,00078 Of',00039 0,00312 produkt 0,000195 0,00156 0-00039 0,0031251708 PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania pólsyntetycznych penicylin
- 2. o wzorze 1, w którym X oznacza a-atfndno pod- B stawiona grupe acylowa o wzorze ogólnym 2, w którym n równa sie 0—8, a R oznacza atom wodoru, podstawiony lub niepodstawiony rodnik alkilowy, cykloalkilowy, arylowy, aryloalki-
- 3. Iowy albo podstawiona lub wolna grupe hetero¬ cykliczna, przez kondensacje kwasu 6-aminope- ndcylanowego z 4npodstawianymi oksazoiidyno- dionami-2,5 o wzorze 3, w którym R oznacza atom wodoru, wolny lub podstawiony rodnik alkilowy, cykloalkilowy, arylowy, aryloalkilowy albo grupe heterocykliczna wolna lub podsta- 15 10 wiona w kwasnym wodno-organicznym roztwo¬ rze znamienny tym, ze kondensacje prowadzi sie w jednej fazie w roztworze o pH = 1 — 3,8. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze kon¬ densacje kwasu 6-aminopenicylanowego z 4-pod- stawionymi aksazoIadynodianami-2,5 prowadzi sie w roztworze, w którym stezenie poszczególnych substraitów wynosi 7^15% wagowych. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 znamienny tym, ze do reakcji kondensacji stosuje sie racemiczne 4 pod¬ stawione oksazolidyno-diony-2,5 jak i ichodmiany optycznie czynne. Sposób wedlug zastrz. 1—3 znamienny tym, ze reakcje kondensacji prowadzi sie w zakresie temperatur —10° — 4-40°C, korzystnie +15° — +25°C. X NH-CH CW C(CW$)2 I I I c0—N CHCOOH Wzór l R^CCMOn-CH-CO- NHi Wzór 2 &—CH- - I -CO NH jP Wzór 3 „Prasa" Wr. Zam. 6158/66. Naklad 270 egz. L PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51708B1 true PL51708B1 (pl) | 1966-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU648103A3 (ru) | Способ получени тетразол - (1,5-а) хинолинов или их солей | |
| US4180575A (en) | Triazolidino-pyridazine-diones | |
| SU502606A3 (ru) | Способ получени бензимидазолов | |
| IE33535L (en) | Penicillins | |
| PL51708B1 (pl) | ||
| Fujisaki et al. | Preparation and antibacterial evaluation of some symmetrical twin-drug type bivalent molecules | |
| Fujisaki et al. | Antibacterial activity of 5-dialkylaminomethylhydantoins and related compounds | |
| US3324135A (en) | 4-alkyl-1-benzo[f]quinolone-2-carboxylic acids | |
| Ramalakshmi et al. | Synthesis and biological evaluation of some novel nicotinic acid derivatives | |
| US3799929A (en) | Cinchoninic acid derivatives | |
| NO122373B (pl) | ||
| PL89014B1 (pl) | ||
| Snyder Jr et al. | Nitrofuryl heterocycles. IX. Some derivatives and analogs of 6, 7-dihydro-3-(5-nitro-2-furyl)-5H-imidazo [2, 1-b] thiazolium chloride | |
| US3299081A (en) | Chemical processes for preparing nu-substituted amidines | |
| US3705903A (en) | 2-carbamido and thiocarbamido oxazoles | |
| FI60561C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av antiinflammatoriska 6,7-dimetoxi-1,2,3,4-tetrahydro-1-isokinolinacetamidderivat | |
| US3277082A (en) | 6, 7-dihydro-3-(5-nitro-2-furyl) imidazo[2, 1-b]-1, 3, 4-thiadiazine and salts thereof | |
| US3407195A (en) | 4-methyl-1-(5-nitrofurfurylideneamino)-2-imidazolidinone | |
| US3674780A (en) | Novel 2,5-disubstituted thiazole carboxaldehyde and derivatives of the same | |
| RU2012560C1 (ru) | Способ получения производных хлорметилхинолина | |
| GB1472052A (en) | Preparation of d-penicillamine and substituted 3-pyrazoline- 5-ones | |
| US3367932A (en) | 3-substituted-1-(5-nitrofurfurylideneamino)-2-imidazolidinones | |
| US3088947A (en) | Benzoylcarbinol-aminoacetates | |
| US3324003A (en) | Method of controlling growth of bacteria using 4-methyl-1-benzo[f]quinolone-2-carboxylic acid | |
| US3809755A (en) | Certain 2-oxazolylthioureas as fungicides |