PL51548B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51548B1 PL51548B1 PL106214A PL10621464A PL51548B1 PL 51548 B1 PL51548 B1 PL 51548B1 PL 106214 A PL106214 A PL 106214A PL 10621464 A PL10621464 A PL 10621464A PL 51548 B1 PL51548 B1 PL 51548B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glass
- foam
- water
- production
- foam glass
- Prior art date
Links
- 239000011494 foam glass Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 2
- 239000002320 enamel (paints) Substances 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002362 mulch Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Istotnym jest zastosowanie stwierdzenia wedlug wynalazku, ze w przeciwienstwie do znanych metod prowadzenia temperatury przy wytwarzaniu szkla piankowego, ogrzewanie proszku nie odbywa sie równomiernie lub jak zwykle az do spiekania i spieniania, lecz: 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6051 548 przestrzega sie, zeby formy i material pianotwór¬ czy az do wytworzenia gazoszczelnego szkliwa, a wiec zaraz od poczatku ogrzewania, byly .pod¬ dane mozliwie skrajnie intensywnemu dzialaniu.Od tego stanu ogrzewania, temperature nalezy tak 5 regulowac, zeby masa byla ogrzewana dalej mozli¬ wie równomiernie w calym przekroju.Wedlug wynalazku dla powtórnego spienienia substancji szkla piankowego poddaje sie je zmiele¬ niu az do uzyskania wlasciwej powierzchni np. 10 5000 — 8000 cm2/g, jak to jest wymagane równiez w przypadku sproszkowanego miewa wyjsciowego ze szkla swiezego i wegla. Powierzchnia ta jest r szczególnie potrzebna w tym celu, by material pianotwórczy posiadal wymagane stezenie po- 15 wierzchniowe wody badz przez wchloniecie wilgoci z powietrza, badz przez wprowadzenie wody lub pary wodnej w procesie mielenia. Gdy szklo1 pian¬ kowe zostanie zmielone do rozdrobnienia o niewy¬ starczajacej powierzchni na przyklad tylko 2o 2000 cm2/g, to praktycznie nie ma ono zdolnosci spieniania nawet gdy obydwa wymienione wa¬ runki sa spelnione.Wedlug wynalazku wystarczajaca ilosc wody ja¬ ko warunek wstepny dla. uzyskania dostatecznie 25 duzej wydajnosci objetosciowej szkla piankowego przy stosunkowo duzej ^-predkosci powstawania piany jest zapewniona wtedy, gdy skladniki szkla pianotwórczej mieszaniny maja stezenie powierz¬ chniowe wody od 1,4 do 4,10-6 g/cm2, która powin- 30 na byc zwiazana z powierzchnia, a wiec. np. 0,7 — 3,2°/o wody i wiecej w stosunku do masy stalej.Takie.nasycenie woda wytwarza sie najlepiej w ten . sposób, ze sklad szkla dobiera sie tak, zeby we¬ dlug metody grysowej szklo moglo wydac wiecej 35 niz 1 miligram/g tlenku metalu alkalicznego. Aby uniknac zaklócen procesu spiekania i spieniania wskutek odszklenia zawartosc tlenków metali ziem alkalicznych w szkle powinna byc nizsza niz 7%.Sposób wedlug wynalazku jest objasniony poni- 40 zej na przykladzie uwidocznionym na fig. 5.Wedlug znanych przepisów z surowców zawie¬ rajacych siarczany wytapia sie szklo surowe o sta¬ lej zawartosci S03 na przyklad 0,8tyo wagowo i o skladzie na przyklad Si02 = 74,5%, R20 = 19°/o, 45 RO = 6,5%, rozdrabnia sie je i nastepnie miele, w obecnosci sadzy aktywnej od 0,15°/o do 0,30°/o zawartej w gazie ziemnym, miejskim lub metanie, która powstaje w wyniku niepelnego spalania za- " wartych par weglowodorów aromatycznych w mly- 50 nach kulowych lub rurowych, mozliwie bezzelazo- wo, do powierzchni wlasciwej np. 6000 cm2/g.. Mozna równiez stosowac wszelkie inne rodzaje odpowiednich nosników wegla. Woda potrzebna do reakcji w podanym przykladzie skladu szkla jest 55 pobierana przez mlewo z wilgoci powietrza, moze teyc jednak równiez dodawana podczas procesu mielenia w stanie plynnym lub parowym. Takie pianotwórcze mlewo w ilosci na przyklad 5 kg usypuje sie na warstwe o grubosci 25 — 40 mm 60 w plaskiej formie stalowej z pokrywa lub bez po¬ krywy i wprowadza sie do komory paleniskowej pieca komorowego lub tunelowego o atmosferze mozliwie beztlenowej. Doprowadzanie ciepla prze¬ prowadza sie tak intensywnie, ze forma uzyskuje 65 równomiernie, na przyklad po 5 — 20 minutach temperature sredniego zaru czerwonego co naj¬ mniej jednak 700° G, czyli az do chwili wytworze¬ nia sie wszechstronnie zamknietej gazoszczelnej powloki szkliwa, kiedy zamknieta masa glówna w rdzeniu nie jest jeszcze goretsza niz 400° C.Nastepnie forme i wsad ogrzewa sie w dalszym ciagu tak, iz w znany sposób w przeciagu 10 — 30 minut, na przyklad w ciagu 20 minut uzyskuje temperature szczytowa na przyklad 850° C, w której odbywa sie w znany sposób spienienie szkla piankowego. Podczas procesu wytwarzania odpady z tak otrzymanego szkla piankowego mie¬ sza sie w dowolnej ilosci ze swiezym szklem i nosnikami wegla i miele sie do pierwotnej po¬ wierzchni w taki sam sposób jak sproszkowany material wyjsciowy, ponownie nasyca sie woda i nastepnie w podobny sposób i w przyblizeniu w tym samym czasie poddaje sie obróbce cieplne) i przetwarza na szklo piankowe.Omówiony przyklad jest zilustrowany na fig. 5.Linia f oznacza proces spieniania sproszkowanego materialu wyjsciowego, zlozonego ze szkla suro¬ wego zawierajacego S03 i z sadzy aktywnej, linia g — proces spieniania miewa zawierajacego 2/3 sproszkowanego materialu wyjsciowego, stanowia¬ cego szklo piankowe wytworzone przez spienianie.Jak widac na wykresie proces spieniania w tym drugim przypadku nie tylko osiaga wartosci jak dla proszku pianotwórczego lecz nawet je prze- vfyzsza. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania szkla piankowego o pow¬ tarzalnej zdolnosci pianotwórczej, znamienny tym, ze szklo o wysokiej zawartosci S03, na przyklad 0,5 do l,2°/o, miele sie w obecnosci 0.15 — 0,30% sadzy aktywnej lub odpowiedniej ilo¬ sci innego nosnika C, az do uzyskania powierz¬ chni wlasciwej 5000 cm2/g i wiecej, i nawadnia sie przez oddzialywanie wody lub pary wodnej podczas procesu mielenia albo przez wchlonie¬ cie z wilgotnego powietrza przy stezeniu po¬ wierzchniowym od 1,4 do 4,10-6 g/cm2 i wiecej wody zwiazanej na powierzchni np. 0,7 — 3,2°/o i wiecej w odniesieniu do masy szklanej, a na¬ stepnie tak otrzymana sproszkowana mase pia¬ notwórcza poddaje sie na swobodnej powierz¬ chni zewnetrznej ogrzewaniu tak szybko do temperatur wyzszych o okolo 200° C od tempe¬ ratury transformacji szkla, ze na tych* powierz¬ chniach tworzy sie ze wszystkich stron zamknie¬ ta gazoszczelna powloka szkliwa, cienka w porównaniu z. gruboscia usypanej warstwy, natomiast temperatura w przewaznej czesci zamknietej masV rdzeniowej utrzymuje sie ni¬ ska az do chwili uwolnienia pary wodnej i ga¬ zów reakcyjnych, tzn. ze wymagane do wytwa¬ rzania piany skladniki reakcji — woda, SOs i C — zachowuja praktycznie az do tej chwili stezenie wyjsciowe, po czym cala mase przez ogrzanie do 800 — 900° C przetwarza sie w zna¬ ny sposób na szklo piankowe o ciezarze obje¬ tosciowym 0,17 g/cm2 i mniej, przy czym w jego substancji S03 i C sa obecne w takim resztko¬ wym stezeniu, ze substancja szkla piankowego51548 7 moze byc w podobny sposób jak material wyj¬ sciowy zmielona, nasycona woda. i w razie potrzeby po uzupelnieniu zuzytej ilosci wegla do pierwotnej wartosci i przez ogrzanie w tych samych warunkach jeszcze raz spieniona n? 5 szklo piankowe o tym samym ciezarze objeto¬ sciowym i o tej samej praktycznie wydajnosci wytwarzania sie w czasie.
- 2. Sposób wytwarzania szkla piankowego wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dla wzmozenia 8 wysokiej i zwiekszajacej wydajnosc czasowa w produkcji szkla piankowego zawartosci wo¬ dy pochlanianej przez rozproszone szklo w pia¬ notwórczym materiale proszkowym i jednocze¬ snie dla ulatwienia powstawania gazoszczelnej warstewki szkliwa stosuje sie szklo wyjsciowe, które wedlug metody grysowej wydaje wie¬ cej niz 1 miligram Na20/g, ale dla unikniecia odszklenia podczas obróbki cieplnej przy wy¬ twarzaniu szkla piankowego nie zawiera wiecej niz 7% tlenków metali ziem alkalicznych.KI. 32 b, 11/00 51548 MKP CO 3 c f/g. * 60 A 50 E o O. lO 30 20 av b i y s*^ / W 20 30 C2a$ spieniania CminJ 40 fig. 2 60 E o ^ * s 4 « o ¦%* tf 50 HO V) 20 c 02 0,3 0,* Q5 G6 Q7 Qd 09 ft«£«nic 50j C%] — %3 JO '5 5 o & d 0,2 0,3 0.V 0,5 0.6 0.7 08 0,9 Steitni* S0t ['/.] ^KI. 32 b, 11/00 51548 MKP CO 3 c r/g.* fig.5 60 o 50 c o ?o 30 20 / 1 1 , 1 / 1 / 1 1 9\/ / / / /A II II X*-*" ^ 10 20 30 U0 Czqs Spieniania -CminJ ¦— ,i&\- \0 ¦f£^ Bltk 792/66 r. 260 egz. A-4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51548B1 true PL51548B1 (pl) | 1966-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3600476A (en) | Method for manufacture of light weight aggregates | |
| CN113526894B (zh) | 一种强化煤矸石烧结脱炭的方法 | |
| CN101306919A (zh) | 一种用含钛高炉渣制备泡沫玻璃的方法 | |
| JPS5676510A (en) | Manufacture of magnetic recording material | |
| US1666936A (en) | Process of manufacturing ceramic products | |
| US4331197A (en) | Microwave core process | |
| US4074991A (en) | Method of preparing boric acid-containing glass batch | |
| CN114349413A (zh) | 一种钡渣无害化资源化处理方法及制备的建筑材料 | |
| KR19980080729A (ko) | 크롬산화물 함유물질의 대량 처리방법 및 그 처리물의 이용방법과 이용물 | |
| PL51548B1 (pl) | ||
| US4388116A (en) | Passivation of sponge iron | |
| US2967154A (en) | Carrier supported desiccant | |
| RU2167112C1 (ru) | Способ получения пеностекла | |
| US2219004A (en) | Formation of chromium-containing layers on ferrous surfaces | |
| US3990901A (en) | Method for the production of foam ceramics and shaped articles thereof | |
| CN114394845A (zh) | 一种高铬渣量烧结配方及协同发泡陶瓷生产工艺 | |
| PL152952B1 (en) | Method for manufacturing briquettes of raw used in manufacturing silicon or silicon carbide or ferro-silicon and a device for manufacturing briquettes of raw used in manufacturing silicon or silicon carbide or ferro-silicon | |
| US1333524A (en) | Absorbent | |
| US1111918A (en) | Hydrous alkali-metal silicate and method of producing it. | |
| US3536503A (en) | Bloated clay and method of preparation | |
| US2725225A (en) | Method of retarding disintegration of fire-brick and product thereof | |
| JPH06293576A (ja) | 多孔性シリカ−炭素複合体及びその製造方法 | |
| US3362805A (en) | Production of foam glass | |
| US2202090A (en) | Apparatus for making roofing granules | |
| TOYAMA et al. | On the relationship between the bloating of lightweight aggregate and reaction progress of the constituents |