PL51548B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL51548B1
PL51548B1 PL106214A PL10621464A PL51548B1 PL 51548 B1 PL51548 B1 PL 51548B1 PL 106214 A PL106214 A PL 106214A PL 10621464 A PL10621464 A PL 10621464A PL 51548 B1 PL51548 B1 PL 51548B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
glass
foam
water
production
foam glass
Prior art date
Application number
PL106214A
Other languages
English (en)
Inventor
dypl. Ernst Otto Schulz inz.
Original Assignee
Veb Schaumglaswerk Taubenbach
Filing date
Publication date
Application filed by Veb Schaumglaswerk Taubenbach filed Critical Veb Schaumglaswerk Taubenbach
Publication of PL51548B1 publication Critical patent/PL51548B1/pl

Links

Description

Istotnym jest zastosowanie stwierdzenia wedlug wynalazku, ze w przeciwienstwie do znanych metod prowadzenia temperatury przy wytwarzaniu szkla piankowego, ogrzewanie proszku nie odbywa sie równomiernie lub jak zwykle az do spiekania i spieniania, lecz: 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6051 548 przestrzega sie, zeby formy i material pianotwór¬ czy az do wytworzenia gazoszczelnego szkliwa, a wiec zaraz od poczatku ogrzewania, byly .pod¬ dane mozliwie skrajnie intensywnemu dzialaniu.Od tego stanu ogrzewania, temperature nalezy tak 5 regulowac, zeby masa byla ogrzewana dalej mozli¬ wie równomiernie w calym przekroju.Wedlug wynalazku dla powtórnego spienienia substancji szkla piankowego poddaje sie je zmiele¬ niu az do uzyskania wlasciwej powierzchni np. 10 5000 — 8000 cm2/g, jak to jest wymagane równiez w przypadku sproszkowanego miewa wyjsciowego ze szkla swiezego i wegla. Powierzchnia ta jest r szczególnie potrzebna w tym celu, by material pianotwórczy posiadal wymagane stezenie po- 15 wierzchniowe wody badz przez wchloniecie wilgoci z powietrza, badz przez wprowadzenie wody lub pary wodnej w procesie mielenia. Gdy szklo1 pian¬ kowe zostanie zmielone do rozdrobnienia o niewy¬ starczajacej powierzchni na przyklad tylko 2o 2000 cm2/g, to praktycznie nie ma ono zdolnosci spieniania nawet gdy obydwa wymienione wa¬ runki sa spelnione.Wedlug wynalazku wystarczajaca ilosc wody ja¬ ko warunek wstepny dla. uzyskania dostatecznie 25 duzej wydajnosci objetosciowej szkla piankowego przy stosunkowo duzej ^-predkosci powstawania piany jest zapewniona wtedy, gdy skladniki szkla pianotwórczej mieszaniny maja stezenie powierz¬ chniowe wody od 1,4 do 4,10-6 g/cm2, która powin- 30 na byc zwiazana z powierzchnia, a wiec. np. 0,7 — 3,2°/o wody i wiecej w stosunku do masy stalej.Takie.nasycenie woda wytwarza sie najlepiej w ten . sposób, ze sklad szkla dobiera sie tak, zeby we¬ dlug metody grysowej szklo moglo wydac wiecej 35 niz 1 miligram/g tlenku metalu alkalicznego. Aby uniknac zaklócen procesu spiekania i spieniania wskutek odszklenia zawartosc tlenków metali ziem alkalicznych w szkle powinna byc nizsza niz 7%.Sposób wedlug wynalazku jest objasniony poni- 40 zej na przykladzie uwidocznionym na fig. 5.Wedlug znanych przepisów z surowców zawie¬ rajacych siarczany wytapia sie szklo surowe o sta¬ lej zawartosci S03 na przyklad 0,8tyo wagowo i o skladzie na przyklad Si02 = 74,5%, R20 = 19°/o, 45 RO = 6,5%, rozdrabnia sie je i nastepnie miele, w obecnosci sadzy aktywnej od 0,15°/o do 0,30°/o zawartej w gazie ziemnym, miejskim lub metanie, która powstaje w wyniku niepelnego spalania za- " wartych par weglowodorów aromatycznych w mly- 50 nach kulowych lub rurowych, mozliwie bezzelazo- wo, do powierzchni wlasciwej np. 6000 cm2/g.. Mozna równiez stosowac wszelkie inne rodzaje odpowiednich nosników wegla. Woda potrzebna do reakcji w podanym przykladzie skladu szkla jest 55 pobierana przez mlewo z wilgoci powietrza, moze teyc jednak równiez dodawana podczas procesu mielenia w stanie plynnym lub parowym. Takie pianotwórcze mlewo w ilosci na przyklad 5 kg usypuje sie na warstwe o grubosci 25 — 40 mm 60 w plaskiej formie stalowej z pokrywa lub bez po¬ krywy i wprowadza sie do komory paleniskowej pieca komorowego lub tunelowego o atmosferze mozliwie beztlenowej. Doprowadzanie ciepla prze¬ prowadza sie tak intensywnie, ze forma uzyskuje 65 równomiernie, na przyklad po 5 — 20 minutach temperature sredniego zaru czerwonego co naj¬ mniej jednak 700° G, czyli az do chwili wytworze¬ nia sie wszechstronnie zamknietej gazoszczelnej powloki szkliwa, kiedy zamknieta masa glówna w rdzeniu nie jest jeszcze goretsza niz 400° C.Nastepnie forme i wsad ogrzewa sie w dalszym ciagu tak, iz w znany sposób w przeciagu 10 — 30 minut, na przyklad w ciagu 20 minut uzyskuje temperature szczytowa na przyklad 850° C, w której odbywa sie w znany sposób spienienie szkla piankowego. Podczas procesu wytwarzania odpady z tak otrzymanego szkla piankowego mie¬ sza sie w dowolnej ilosci ze swiezym szklem i nosnikami wegla i miele sie do pierwotnej po¬ wierzchni w taki sam sposób jak sproszkowany material wyjsciowy, ponownie nasyca sie woda i nastepnie w podobny sposób i w przyblizeniu w tym samym czasie poddaje sie obróbce cieplne) i przetwarza na szklo piankowe.Omówiony przyklad jest zilustrowany na fig. 5.Linia f oznacza proces spieniania sproszkowanego materialu wyjsciowego, zlozonego ze szkla suro¬ wego zawierajacego S03 i z sadzy aktywnej, linia g — proces spieniania miewa zawierajacego 2/3 sproszkowanego materialu wyjsciowego, stanowia¬ cego szklo piankowe wytworzone przez spienianie.Jak widac na wykresie proces spieniania w tym drugim przypadku nie tylko osiaga wartosci jak dla proszku pianotwórczego lecz nawet je prze- vfyzsza. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania szkla piankowego o pow¬ tarzalnej zdolnosci pianotwórczej, znamienny tym, ze szklo o wysokiej zawartosci S03, na przyklad 0,5 do l,2°/o, miele sie w obecnosci 0.15 — 0,30% sadzy aktywnej lub odpowiedniej ilo¬ sci innego nosnika C, az do uzyskania powierz¬ chni wlasciwej 5000 cm2/g i wiecej, i nawadnia sie przez oddzialywanie wody lub pary wodnej podczas procesu mielenia albo przez wchlonie¬ cie z wilgotnego powietrza przy stezeniu po¬ wierzchniowym od 1,4 do 4,10-6 g/cm2 i wiecej wody zwiazanej na powierzchni np. 0,7 — 3,2°/o i wiecej w odniesieniu do masy szklanej, a na¬ stepnie tak otrzymana sproszkowana mase pia¬ notwórcza poddaje sie na swobodnej powierz¬ chni zewnetrznej ogrzewaniu tak szybko do temperatur wyzszych o okolo 200° C od tempe¬ ratury transformacji szkla, ze na tych* powierz¬ chniach tworzy sie ze wszystkich stron zamknie¬ ta gazoszczelna powloka szkliwa, cienka w porównaniu z. gruboscia usypanej warstwy, natomiast temperatura w przewaznej czesci zamknietej masV rdzeniowej utrzymuje sie ni¬ ska az do chwili uwolnienia pary wodnej i ga¬ zów reakcyjnych, tzn. ze wymagane do wytwa¬ rzania piany skladniki reakcji — woda, SOs i C — zachowuja praktycznie az do tej chwili stezenie wyjsciowe, po czym cala mase przez ogrzanie do 800 — 900° C przetwarza sie w zna¬ ny sposób na szklo piankowe o ciezarze obje¬ tosciowym 0,17 g/cm2 i mniej, przy czym w jego substancji S03 i C sa obecne w takim resztko¬ wym stezeniu, ze substancja szkla piankowego51548 7 moze byc w podobny sposób jak material wyj¬ sciowy zmielona, nasycona woda. i w razie potrzeby po uzupelnieniu zuzytej ilosci wegla do pierwotnej wartosci i przez ogrzanie w tych samych warunkach jeszcze raz spieniona n? 5 szklo piankowe o tym samym ciezarze objeto¬ sciowym i o tej samej praktycznie wydajnosci wytwarzania sie w czasie.
  2. 2. Sposób wytwarzania szkla piankowego wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dla wzmozenia 8 wysokiej i zwiekszajacej wydajnosc czasowa w produkcji szkla piankowego zawartosci wo¬ dy pochlanianej przez rozproszone szklo w pia¬ notwórczym materiale proszkowym i jednocze¬ snie dla ulatwienia powstawania gazoszczelnej warstewki szkliwa stosuje sie szklo wyjsciowe, które wedlug metody grysowej wydaje wie¬ cej niz 1 miligram Na20/g, ale dla unikniecia odszklenia podczas obróbki cieplnej przy wy¬ twarzaniu szkla piankowego nie zawiera wiecej niz 7% tlenków metali ziem alkalicznych.KI. 32 b, 11/00 51548 MKP CO 3 c f/g. * 60 A 50 E o O. lO 30 20 av b i y s*^ / W 20 30 C2a$ spieniania CminJ 40 fig. 2 60 E o ^ * s 4 « o ¦%* tf 50 HO V) 20 c 02 0,3 0,* Q5 G6 Q7 Qd 09 ft«£«nic 50j C%] — %3 JO '5 5 o & d 0,2 0,3 0.V 0,5 0.6 0.7 08 0,9 Steitni* S0t ['/.] ^KI. 32 b, 11/00 51548 MKP CO 3 c r/g.* fig.5 60 o 50 c o ?o 30 20 / 1 1 , 1 / 1 / 1 1 9\/ / / / /A II II X*-*" ^ 10 20 30 U0 Czqs Spieniania -CminJ ¦— ,i&\- \0 ¦f£^ Bltk 792/66 r. 260 egz. A-4 PL
PL106214A 1964-11-10 PL51548B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL51548B1 true PL51548B1 (pl) 1966-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3600476A (en) Method for manufacture of light weight aggregates
CN113526894B (zh) 一种强化煤矸石烧结脱炭的方法
CN101306919A (zh) 一种用含钛高炉渣制备泡沫玻璃的方法
JPS5676510A (en) Manufacture of magnetic recording material
US1666936A (en) Process of manufacturing ceramic products
US4331197A (en) Microwave core process
US4074991A (en) Method of preparing boric acid-containing glass batch
CN114349413A (zh) 一种钡渣无害化资源化处理方法及制备的建筑材料
KR19980080729A (ko) 크롬산화물 함유물질의 대량 처리방법 및 그 처리물의 이용방법과 이용물
PL51548B1 (pl)
US4388116A (en) Passivation of sponge iron
US2967154A (en) Carrier supported desiccant
RU2167112C1 (ru) Способ получения пеностекла
US2219004A (en) Formation of chromium-containing layers on ferrous surfaces
US3990901A (en) Method for the production of foam ceramics and shaped articles thereof
CN114394845A (zh) 一种高铬渣量烧结配方及协同发泡陶瓷生产工艺
PL152952B1 (en) Method for manufacturing briquettes of raw used in manufacturing silicon or silicon carbide or ferro-silicon and a device for manufacturing briquettes of raw used in manufacturing silicon or silicon carbide or ferro-silicon
US1333524A (en) Absorbent
US1111918A (en) Hydrous alkali-metal silicate and method of producing it.
US3536503A (en) Bloated clay and method of preparation
US2725225A (en) Method of retarding disintegration of fire-brick and product thereof
JPH06293576A (ja) 多孔性シリカ−炭素複合体及びその製造方法
US3362805A (en) Production of foam glass
US2202090A (en) Apparatus for making roofing granules
TOYAMA et al. On the relationship between the bloating of lightweight aggregate and reaction progress of the constituents