Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu oczyszczania i podniesienia wartosci bar¬ wików organicznych i ich produktów u- bocznych przy zachowaniu, albo wytwa¬ rzaniu koloidalnego stanu. Przy stosowa¬ niu w farbiarniach, a szczególnie w dru¬ karniach, organicznych barwików, niektó¬ re zanieczyszczenia i domieszki sa bar¬ dzo szkodliwe, np. w barwikach znaj¬ duja sie grubsze czesci mineralne, albo grubsze czesci samych barwików, albo ich produktów ubocznych, dalej zwiazków metalowych i w. in., które przy farbowaniu i drukowaniu wywoluja nierównosci farbo¬ wanych powierzchni, co powoduje nieczy¬ sty wyglad.Oczyszczanie barwików odbywa sie obecnie przewaznie droga chemiczna. Spo¬ soby te posiadaja jednak te wade, ze zo¬ staje wywarte dzialanie na same barwiki, ze obce ciala moga przeniknac do barwi¬ ków i, ze w tych warunkach rzadko osiaga sie koloidalny stan barwików.Obecnie ustalono, ze organiczne barwiki i ich produkty uboczne mozna oczyszczac bez uszkodzenia chemicznej budowy bar¬ wika, gdy oddzielenie barwików i ich pro¬ duktów ubocznych od zanieczyszczen i niepozadanych domieszek wykonywa sie w ten sposób, ze dziala sie malemi iloscia¬ mi odpowiedniego elektrolitu na barwik, znajdujacy sie w zawieszeniu, albo roz¬ tworze. Elektrolity te sa natury zasadowej dla barwików o charakterze elektroujem- nym, i kwasne — dla barwików elektrodo- datnich.Pod. elektroujemnemi barwikami nalezy rozumiec takie, które, bedac zawieszone w wodzie, albo koloidalnie rozpuszczone, wedruja pod wplywem elektrycznego pra¬ du stalego ku anodzie, zas elektrododat- niemi barwikami sa takie, które pod wply¬ wem elektrycznego pradu stalego kieruja sie ku katodzie.Przez dodatek odpowiednich elektroli¬ tów drobne czastki materji o tym sa¬ mym ladunku elektrycznym pozostaja w zawieszeniu, natomiast grubsze czesci skladowe' i zanieczyszczenia osadzaja sie, i wtedy, znajdujace sie w zawieszeniu, skladniki mozna oddzielic od osadzonych zanieczyszczen i otrzymac oddzielnie kaz¬ de z nich. Potrzebna do wytworzenia tego stanu ilosc elektrolitu jest bardzo nieznacz¬ na. Zachodzacy przytem proces nie jest chemiczny, ale fizyczny i polega na pod¬ niesieniu stopnia rozszczepienia skladni¬ ków w zawieszeniu, gdy natomiast osa¬ dzone czastki zmniejszaja stopien roz¬ szczepienia.Wykonanie sposobu moze byc dokonane rozmaicie. Ody barwik nie zawiera szko¬ dliwych elektrolitów, a tylko pewna ilosc przeszkadzajacych zanieczyszczen, np. grubszych skladników i t. d., to mozna po¬ stepowac w nastepujacy sposób : Nierozpuszczalny w wodze, kwasach i za¬ sadach barwik antracenowy nieznanej bu¬ dowy, zawierajacy grube i obce skladniki, zostaje czyszczony w nastepujacy sposób: 25 czesci surowego barwika zostaja za¬ dane 500 cm3 wody, poczem dodaje sie 4,2 cm3 roztworu szkla wodnego (1 : 2).Przez dodatek krzemianu sodowego prze¬ chodzi barwik w zawieszenie, a zanieczy¬ szczenia osadzaja sie. Po odlaniu zostaje barwik wyciagniety z zawieszenia droga -elektroosmotyczna. W ten sposób zostaje 1,3% ciezafu surowego barwika wydzielo¬ ne w postaci zanieczyszczen, sam zas bar¬ wik otrzymuje sie w czystej, koloidalnej i odpowiedniej do drukowania formie.Gdy surowe barwiki zawieraja nieodpo¬ wiednie elektrolity, np. gdy zasadowe barwiki — zawieraja kwasy, albo wieksze ilosci soli, to musza one byc poprzednio u- suniete, gdyz tego rodzaju elektrolity prze¬ szkadzaja do wytworzenia stanu roztwo¬ ru. W pewnych wypadkach moga byc te nieodpowiednie elektrolity usuniete przez wymywanie, ale w wiekszosci wypadków sposób ten zawodzi, i wtedy wskazanem jest usuwanie ich droga elektroosmotycz- na. Przy tym sposobie sa mozliwe dwa wypadki.Zanieczyszczony solami barwik podda¬ je sie dzialaniu pradu elektrycznego po¬ miedzy dwiema odpowiedniemi przepona¬ mi, które przepuszczaja z jednej strony kwasy, a z drugiej strony—zasady, nato¬ miast zatrzymuja barwiki. Po usunieciu tym sposobem elektrolitów dodaje sie odpowiednie elektrolity w odpowiedniej ilosci dla osiagniecia i utrzymania stanu roztworu w sposób, powyzej opisany.Mozna równiez wydzielic czesc soli, a pozostala czesc uzyc do wytworzenia sta¬ nu roztworu. Naprzyklad: jezeli czyszczo¬ ny barwik zawiera kwasy obok soli alka¬ licznych, np. kwas siarkowy obok siarcza¬ nu sodowego, to wodne zawieszenia barwi¬ ka poddaje sie dzialaniu elektroosmotycz- nego pradu w naczyniu,które jest przez od¬ powiednia przepone (skórzana) podzielone na dwie przestrzenie. Pod wplywem pradu elektrycznego kwas przeplywa przez prze¬ pone ku przestrzeni anodowej, a barwik, dla którego przepona jest nieprzepuszczal¬ na, zostaje zatrzymany w przestrzeni ka¬ todowej. Jednoczesnie, powstajace w prze¬ strzeni katodowej, alkalja powoduja przej¬ scie barwika w stan roztworu, a zanieczy¬ szczenia wypadaja. Dalsze traktowanie barwika w stanie roztworu odbywa sie w wyzej opisany sposób.Bardzo czesto otrzymuje sie barwik przy samej fabrykacji w roztworze wraz z za¬ nieczyszczeniami. W tym wypadku moznarówniez zapomoca pradu elektrycznego o- trzymac barwik w czystej formie i w do- kladnem rozdzieleniu. Ody, np., ma sie al¬ kaliczny roztwór barwika, to roztwór taki wprowadza sie w przestrzen anodowa ko¬ mórki, której przepona sklada sie z odpo¬ wiedniego materjalu, np. wiskozy. Jako anoda moze byc uzyty, np., wegiel, który wskazane jest pokryc suknem. Pod wply¬ wem pradu elektrycznego daza alkalja do przestrzeni katodowej, a barwik w mia¬ re zmniejszenia zawartosci alkaljów, wy¬ dziela sie przy anodzie w nadzwyczaj mial¬ kim rozdrobnieniu. Pewne zanieczyszcze¬ nia, a mianowicie, zwiazki metalowe daza do przestrzeni katodowej i tam sie wydzie¬ laja. Wiadomem jest, ze na zawiesiny, al¬ bo roztwory barwików dzialano elektroli¬ tami w celu, np., wysalania barwików. E- lektrolity, nadajace sie do wysalania, jak sól kuchenna, alun i inne, nie nadaja sie do postepowania podlug niniejszego sposobu.Równiez i znane zastosowanie dwusiar- czanu i podobnych cial do rozpuszczania barwików niema nic wspólnego z niniej- ' szym sposobem, który przedstawia prze¬ bieg fizyczny, podczas gdy tamten jest procesem chemicznym. PLThe present invention relates to a process for the purification and enhancement of organic colors and their by-products while maintaining or producing a colloidal state. When using organic dyes in dye works, especially in printing houses, some impurities and admixtures are very harmful, e.g. in the dyes there are coarser mineral parts or thicker parts of the dyes themselves or their products. by side, further metal compounds, etc., which during dyeing and printing cause unevenness of the dyed surfaces, which causes an unclean appearance. The cleaning of dyes is now usually carried out by chemical means. However, these methods have the disadvantage that the dyes themselves are affected, that foreign matter may penetrate the dyes, and that under these conditions the colloidal state of the dyes is rarely achieved. It has now been established that organic dyes and their products the by-products can be cleaned without damaging the chemical structure of the dye, when the separation of the dyes and their by-products from impurities and unwanted admixtures is carried out in such a way that small amounts of the appropriate electrolyte are acted upon into the dye in suspension, or ¬ works. These electrolytes are basic in nature for electronegative dyes, and acidic - for electrode dyes. Electronegative dyes are those which, while suspended in water or colloidally dissolved, move under the influence of a direct current towards the anode, while electropositive dyes are those which, under the influence of a direct current, are directed towards the cathode. addition of suitable electrolytes fine particles of matter with the same electric charge remain in suspension, while the coarser components and impurities are deposited, and the suspended components can then be separated from the deposited impurities and separately obtained for each of them. them. The amount of electrolyte required to produce this state is very small. The process involved is not chemical but physical and consists in increasing the degree of cleavage of the components in suspension, while the deposited particles reduce the degree of cleavage. The process may be carried out in various ways. Since the dye does not contain harmful electrolytes, but only a certain amount of disturbing impurities, e.g. coarse components and so on, it can be stepped as follows: Insoluble in water, acids and bases an anthracene dye of unknown structure, containing thick and foreign components, it is cleaned as follows: 25 parts of the crude dye are added to 500 cm3 of water, then 4.2 cm3 of a water-glass solution (1: 2) are added. By adding sodium silicate, the dye is suspended and impurities are deposited. After casting, the dye is removed from the suspension by the electroosmotic path. In this way, 1.3% of the crude dye is released as impurities, and the color itself is obtained in a clean, colloidal and printable form. When the raw dyes contain inappropriate electrolytes, e.g. when basic dyes - contain acids or larger amounts of salts, they must be removed beforehand, since such electrolytes interfere with the formation of a solution state. In some cases these unsuitable electrolytes may be removed by washing, but in most cases this fails, and then it is advisable to remove them by electroosmotic method. Two cases are possible with this method. A salt contaminated with salt is subjected to an electric current between two suitable diaphragms which pass on the acids on the one hand and the bases on the other, while retaining the dyes. After electrolytes are removed by this method, suitable amounts of electrolytes are added in sufficient quantity to achieve and maintain the state of the solution as described above. Part of the salt may also be isolated and the remainder used to form a state of solution. For example: if the dye to be cleaned contains acids in addition to alkaline salts, e.g. sulfuric acid in addition to sodium sulphate, the aqueous suspensions of the dye are subjected to an electro-osmotic current in a vessel that is through a suitable diaphragm (leather ) divided into two spaces. Under the influence of the electric current, the acid flows through the diaphragm to the anode space, and the dye, for which the diaphragm is impermeable, is trapped in the cathode space. At the same time, the alkaline formed in the cathode space causes the dye to go into solution and the impurities fall out. Further treatment of the dye in the solution state is carried out in the manner described above. Very often, the dye is obtained by the fabrication itself in solution together with impurities. In this case, it is also possible to use an electric current to keep the dye in its pure form and with complete separation. If, for example, there is an alkaline dye solution, the solution is introduced into the anode space of the cell, the diaphragm of which consists of a suitable material, for example, viscose. As an anode, for example, coal can be used, which is preferably covered with a cloth. Under the influence of the electric current, the alkali enters the cathode space, and the dye, as the alkali content is reduced, is released at the anode in an extremely fine fragmentation. Some impurities, namely metal compounds, reach the cathode space and are released there. It is known that the suspensions or dye solutions have been treated with electrolytes in order, for example, to salt out the dyes. Electrolytes suitable for salting out, such as table salt, alum and the like, are not suitable for the processing of the substrates of this method. Also, the known use of disulfate and similar bodies to dissolve dyes has nothing to do with the present method, which it represents a physical course, while the other is a chemical process. PL