PL50676B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 31.111.1966 50676 KI. 5Sh5=§273« 3%) MKP C08f f/Ok Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Marian Król, inz. Wladyslaw Michal¬ ski, Leon Nowak Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Krywald", Knurów (Polska) Sposób wytwarzania samogasnacego styropianu w granulkach Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia samogasnacego styropianu w granulkach przez wprowadzenie substancji utrudniajacych proces palenia sie.Styropianem nazywa sie piankowy polistyren, czyli polistyren, którego objetosc zostala powiek¬ szona 20—40 krotnie. Styropian w granulkach slu¬ zacy do wytwarzania ksztaltek i plyt styropiano¬ wych do izolacji cieplnej i akustycznej, nie ma jeszcze struktury piankowej lecz zawiera tak zwa¬ ny porofor czyli substancje wydzielajaca gaz lub pare w celu wywolania ekspansji, czyli spienienia.Do tego celu stosuje sie rózne porofory, jak na przyklad eter naftowy, który pozostaje w granul¬ kach, a przy ogrzaniu granulek do temperatury plastycznosci polistyrenu paruje powiekszajac obje¬ tosc.Styropian jest palny. W licznych przypadkach pozadane jest, aby plyty i ksztaltki izolacyjne byly zabezpieczone przed paleniem. Ze wzgledów bez¬ pieczenstwa wystarczy obnizenie palnosci do osiag¬ niecia wlasciwosci samogasniecia. Za tworzywo sa- mogasnace uwaza sie tworzywo, które pali sie je¬ dynie wówczas, gdy plomien jest podtrzymywany obecnoscia plomienia innego ciala palnego, nato¬ miast z chwila zaniku plomienia podtrzymujacego palenie, nastepuje samorzutne wygasniecie.Znane dodatki obnizajace palnosc jak np. kaolin, dodawane do granulek styropianu podczas wyko¬ nywania z nich ksztaltek izolacyjnych znacznie 15 20 zwiekszaja ciezar objetosciowy wyrobów, a zara¬ zem obnizaja ich wysoka wartosc izolacyjna, czyli w znacznym stopniu niwecza zalety styropianu.Stosunkowo najmniej szkodliwe ze wzgledu na wlasciwosci izolacyjne wyrobów styropianowych jest dodawanie tlenku antymonu i chloroparafiny.Znane metody przewiduja dodawanie do goto¬ wych granulek przy wykonywaniu wyrobów, oby¬ dwu wymienionych substancji lacznie w ilosci oko¬ lo 40% chloroparafiny stalej i 15% trójtlenku anty¬ monu w stosunku do ciezaru wyrobu.Wynalazek polega na niespodziewanym stwier¬ dzeniu, ze te same dodatki jak chloroparafina stala i trójtlenek antymonu jezeli zostana wprowadzone do styrenu przed polimeryzacja lub po prepolime- ru, wystarczaja do nadania styropianowi wlasciwo¬ sci tworzywa samogasnacego przy ich lacznym uzyciu w ilosci okolo 4% chloroparafiny stalej i okolo 8% trójtlenku antymonu, a wiec w ilosciach wielokrotnie mniejszych niz w znanych metodach.Wedlug wynalazku najkorzystniej jest przepro¬ wadzic najpierw prepolimeryzacje w sposób znany, to jest przez ogrzewanie styrenu z dodatkiem nad^ tlenku benzoilu jako inicjatora, a nastepnie gdjMlo prepolimeru dodaje sie eteru naftowego oraz-dalsza ilosc katalizatora, dodac równoczesnie chloropara- fine i trójtlenek antymonu w ilosciach wyzej wy¬ mienionych.W dalszym ciagu postepuje sie sposobem znanym.Z prepolimeru wytwarza sie zawiesine kropelek w 5067650676 3 wodzie z dodatkiem emulgatora i koloidu ochron¬ nego i prowadzi sie pod cisnieniem gazu obojet¬ nego uniemozliwiajacym wrzenie eteru naftowego dalsza polimeryzacje termiczna az do przeprowa¬ dzenia tych kropelek w twarde granulki. Mozna równiez zaczac calosc procesu od dodania wymie¬ nionych srodków obnizajacych palnosc do mono¬ meru i prowadzic polimeryzacje sposobem znanym.Korzysc z zastosowania wynalazku polega zarów¬ no na znacznie lepszym zachowaniu cennych wlas¬ ciwosci styropianu, to jest lekkosci i zdolnosci izo¬ lacyjnej jak i na znacznej oszczednosci, która uzyskuje'".sie-przez zmniejszenie zuzycia dodatków obnizajacych' 'paljipsc, E.e z^; k l a d. Do reaktora wprowadzono 1200 1 styrenu* 4.odartd 150 g nadtlenku benzoilu, wymie¬ szano i ogrzewano do 90 — 100° kontrolujac postep polimeryzacji wyrazajacy sie wzrostem lepkosci substancji. Po oznaczeniu lepkosci kubkiem Forda nr 6 wynoszacej okolo 1250 sekund, mase reakcyj¬ na ochlodzono i spuszczono do mieszalnika. Na¬ stepnie do tegoz mieszalnika dodano 3,4 kg nad¬ tlenku benzoilu w roztworze w 6 1 styrenu, 32 1 eteru naftowego, 28,8 kg chloroparafiny stalej, 14,4 kg tlenku antymonu. Tak przygotowany pre- polimer z dodatkami po wymieszaniu byl gotów do dalszej polimeryzacji. 15 20 25 W tym celu 432,8 kg tego prepoiimeru wprowa¬ dzono do autoklawu, w którym znajdowalo sie 392 kg wody z dodatkiem 20 g emulgatora znanego pod nazwa handlowa Pretopon G i koloid ochron¬ ny, którym byl wodorotlenek glinowy powstaly przez wprowadzenie 3 kg siarczanu glinowego i 1 kg wodorotlenku sodowego. Po wymieszaniu powstala zawiesina kropelek prepoiimeru. Po wy¬ tworzeniu w autoklawie cisnienia 6 atn. doprowa¬ dzonym sprezonym azotem podwyzszono tempera¬ ture do 95° i utrzymywano ja przez 5 godzin, po czym obnizono temperature do 30°, obnizono cis¬ nienie i spuszczono zawartosc autoklawu poprzez filtr, na którym pozostaly granulki. Po ekspansji termicznej z granulek tych otrzymano tworzywo samogasnace. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania samogasnacego styropianu w granulkach przez perelkowa polimeryzacje sty¬ renu przeprowadzona z dodatkiem poroforu oraz nadawanie wlasciwosci samogasniecia dodatkiem tlenku antymonu i chloroparafiny, znamienny tym, ze tlenek antymonu i chloroparafine stosowane lacznie, wprowadza sie do styrenu jako monomeru lub do prepoiimeru styrenu i przeprowadza sie dalsza polimeryzacje po uprzednim wymieszaniu z tymi dodatkami. 7G , Ruch" W-wa, zam. 1613-65 naklad 270 egz. PL