PL50517B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50517B1 PL50517B1 PL105524A PL10552464A PL50517B1 PL 50517 B1 PL50517 B1 PL 50517B1 PL 105524 A PL105524 A PL 105524A PL 10552464 A PL10552464 A PL 10552464A PL 50517 B1 PL50517 B1 PL 50517B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cobalt
- oxides
- oxide
- reduction
- metallic
- Prior art date
Links
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical class [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 7
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 2
- UPWOEMHINGJHOB-UHFFFAOYSA-N oxo(oxocobaltiooxy)cobalt Chemical compound O=[Co]O[Co]=O UPWOEMHINGJHOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940011182 cobalt acetate Drugs 0.000 description 1
- QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L cobalt(II) acetate Chemical compound [Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002916 wood waste Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 15.11.1966 50517 KI. 12n, 51/04 ^6 MKP C 01 g SifOi UKD 661.873.22/23 Twórca- wynalazku: mgr inz. Franciszek Piechaczek Wlasciciel patentu: Przedsiebiorstwo Przemyslowo-Handlowe Polskie Odczynniki Chemiczne, Gliwice (Polska) Sposób redukcji wyzszych tlenków kobaltu do tlenku kobaltowego Produktem wyjsciowym do wytwarzania róznych soli kobaltu sa wyzsze tlenki, które sa bardzo trudno rozpuszczalne w kwasach, wobec czego pierwsze stadium ich przeróbki polega z reguly na redukcji do tlenku kobaltowego znacznie lat¬ wiej rozpuszczalnego. Redukcja ta nastrecza liczne trudnosci. Jezeli przeprowadzi sie ja w sposób ty¬ powy dla metalurgii, to jest weglem w wysokiej temperaturze, otrzyma sie nie tlenek kobaltawy lecz kobalt metaliczny, który równiez jest trudno rozpuszczalny. Przeprowadzenie redukcji wodorem ewentualnie rozcienczonym para wodna, prowadzi równiez do metalicznego kobaltu. Kobalt tak otrzy¬ many ma wlasciwosci piroforyczne i w zetknieciu z powietrzem utlenia sie przechodzac w trudno roz¬ puszczalne wyzsze tlenki.Znane sa sposoby dalszej przeróbki metalicznego piroforycznego kobaltu na tlenek kobaltawy przez zmieszanie go i ogrzewanie w atmosferze gazu ochronnego z wyzszymi tlenkami kobaltu w od¬ powiednim stosunku. Równiez znane sa sposoby przeróbki wyzszych tlenków kobaltu bezposrednio na sole, przez ogrzewanie pod cisnieniem zawiesi¬ ny w danym kwasie, sporzadzonej z mieszaniny wyzszego tlenku kobaltu i metalicznego kobaltu w odpowiednim stosunku. Sposoby te sa trudne do przeprowadzania i wymagaja kosztownych urza¬ dzen.Przedmiotem wynalazku jest sposób redukcji wyzszych tlenków kobaltu w celu uzyskania latwo 10 20 25 2 rozpuszczalnego tlenku kobaltawego jako pólpro¬ duktu do otrzymywania róznych soli kobaltu. Spo¬ sób wedlug wynalazku zapewnia redukcje jedynie do pozadanego stadium bez tworzenia kobaltu metalicznego, jest wygodny i tani.Sposób wedlug wynalazku polega na ogrzewaniu wyzszych tlenków kobaltu w mieszaninie z wióra¬ mi, maczka drzewna i innymi odpadami celulozo¬ wymi w temperaturze 300—500°C. Okazalo sie, ze produkty pirolizy drewna lub celulozy w tym zakresie temperatur maja ograniczone dzialanie redukujace na tlenki kobaltu i prowadza jedynie do osiagniecia pozadanego stadium redukcji to jest do tlenku kobaltawego. Ponadto okazalo sie, ze skutecznosc tego dzialania mozna zapewnic jedy¬ nie w zlozu nieruchomym, gdyz np. w piecu obro¬ towym redukcja nie zachodzi lub zachodzi niedo¬ statecznie, co tlumaczy sie szybszym uchodzeniem gazowych produktów pirolizy, które w procesie danej redukcji odgrywaja glówna role.Trudnosc praktycznego przeprowadzenia reduk¬ cji sposobem wedlug wynalazku polega jedynie na zlej przewodnosci ciepla, która wykazuje miesza¬ nina tlenków kobaltu z odpadami drzewnymi.Trudnosc ta wystepuje przy przeróbce wiekszych ilosci i mozna ja opanowac doprowadzajac cieplo z zewnatrz powoli lub ulatwiajac wprowadzanie ciepla w glab mieszaniny za pomoca wkladów me¬ talicznych lub innych znanych srodków.505i: 3 Przyklad. 20 g czarnego tlenku kobalto¬ wego zmieszano z 2 kg trocin wysuszonych na po¬ wietrzu i ogrzewano do temperatury 350°C w nie¬ ruchomym zlozu, przeponowo, przy czym odleg¬ losc miedzy scianami grzejnymi nie przekraczala w zadnym miejscu 30 cm. Otrzymany stop przero¬ biono na octan kobaltawy przez ekstrakcje kwa¬ sem octowym, odzyskujac 90% kobaltu zawartego w tlenku. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób redukcji wyzszych tlenków kobaltu do tlenku kobaltawego, znamienny tym, ze wyzsze tlenki kobaltu miesza sie z odpadami celulozowy¬ mi, zwlaszcza drewna i ogrzewa przeponowo do temperatury 300—500°C. Dokonano jednsj poprawki PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50517B1 true PL50517B1 (pl) | 1965-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102399976A (zh) | 高碳含钒石煤矿中提取五氧化二钒的焙烧预处理工艺及提取五氧化二钒的方法 | |
| HUP9802833A2 (hu) | Katalizátor, eljárás annak előállítására, és eljárás vinil-acetát előállítására a katalizátor felhasználásával | |
| ES319965A1 (es) | Procedimiento de fabricacion de extractos solubles de materias vegetales. | |
| PL50517B1 (pl) | ||
| GB959333A (en) | Process for the working up of hydrolysis acids obtained in the production of titanium dioxide | |
| JPS6173793A (ja) | セルロ−ス系バイオマスの高効率液化法 | |
| Dewey et al. | An improved method for the determination of cobalt in biological materials | |
| JPS5217307A (en) | Process for heat treatment of beta-type titanium alloy | |
| US3214388A (en) | Method of forming metal oxide catalytic pellets | |
| CN105601305B (zh) | 一种镁质耐火火泥及其制备工艺 | |
| CN105983395A (zh) | 一种室内用除湿防霉干燥剂及其制备方法 | |
| JP2006249316A (ja) | リン酸澱粉の製造方法 | |
| CN105236502A (zh) | 一种复合改性稻壳制备净水剂的方法 | |
| JPS5662832A (en) | Dry-heat treatment of high-molecular-weight carbohydrate | |
| JPS5562814A (en) | Production of high purity tricobalt tetroxide | |
| JPS5467556A (en) | Preparation of rhenium-tungsten alloy powder | |
| JPS5670093A (en) | Heat-treating method of coal | |
| JPS5647465A (en) | Industrial paste consisting of tamarind seed powder solubilized in cold water | |
| GB932460A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of sintered metallic bodies | |
| CN104529753B (zh) | 一种柠檬酸硼的生产工艺 | |
| GB1174191A (en) | Improvements in direct iron making process | |
| SU315412A1 (ru) | Способ получени трехокиси ванади | |
| SU75351A1 (ru) | Способ получени железных порошков | |
| GB1087580A (en) | Improvements relating to the coating of steel with nickel | |
| GB120209A (en) | Process for Briquetting Refuse. |