PL50105B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL50105B1
PL50105B1 PL101389A PL10138963A PL50105B1 PL 50105 B1 PL50105 B1 PL 50105B1 PL 101389 A PL101389 A PL 101389A PL 10138963 A PL10138963 A PL 10138963A PL 50105 B1 PL50105 B1 PL 50105B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vinyl ether
groups introduced
vinyl
mixture
compound
Prior art date
Application number
PL101389A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Canadian Industries Limited
Filing date
Publication date
Application filed by Canadian Industries Limited filed Critical Canadian Industries Limited
Publication of PL50105B1 publication Critical patent/PL50105B1/pl

Links

Description

Druga mieszanina sklada sie z trójchlorofluoro- metanu i roztworu zawierajacego 10% wagowych fluorku boru w glikolu polipropylenowym o cie¬ zarze czasteczkowym 2025. Mieszajac za pomoca50105 41 42 szybkoobrotowego mechanicznego mieszadla do pierwszej mieszaniny dodaje sie druga. Po 10 se¬ kundach mieszania mieszanine wylewa sie do for¬ my. Otrzymuje sie sztywne tworzywa piankowe indukcji i wzrostu piany przedstawiono w tabli¬ cy XXII. Z tablicy tej widac, ze przez zwiekszenie ilosci aminy w mieszance, mozna zwiekszyc okres indukcji i wzrostu. W ten sposób staje sie mozli- © gestosci w granicach 32,2 kg/m3. Mieszanki, okres 5 Wa kontrola procesu spieniania.Tablica XXI Przy¬ klad 154 155 1 156 157 158 159 160 Eter winylowy 3,4-dwuhydro-2H-pir ano-2- -(3,4-dwuhy dro-2H-piran o- -2-karboksy)-metan 20 g 20 g bis-(3,4-dwuhydro-2H- -pirano-2-metylo)-adypinian 20 g bis-(3,4-dwuhydro-2H- -pirano-2-metylo)-bursztynian 20 g bis-(3,4-dwuhydro-2H- -pirano-2-metylo)-azelainian 20 g bis-(3,4-dwuhydro-2H- -pirano-2-metylo)-sebacynian 20 g bis-(3,4-dwuhydro-2H- -pirano-2-metylo)-f :w: \n 20 g Epoksy¬ dowany alken o wysokiej lepkosci 5g 5g 5g 5g 5g 5g 3g Dwu-(2- etylo- heksylo)- maleinian 5g 5g 5g 5g 5g 5g 3g Silikon powierzch¬ niowo czynny 0,5 g 0,5 g 0,5 g 0,5 g 0,5 g 0,5 g 0,5 g Trój- chloro- fluoro- metan 5g 5g 5g 5g 5g 5g 5g Fluorek boru (10%-owy roztwór w glikolu dwuetyle- nowym) 0,5 ml 0,8 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 0,6 ml Okres indukcji w sekundach 10 10 10 7 10 10 15 Okres wzrostu w sekundach 30 20 10 15 15 10 25 Wysokosc w mm 50,8 101,6 159,0 216,0 146,0 121,0 108,0 Tablica XXII Przy¬ klad 161 162 163 j 164 165 1 166 Surowy 3,4- dwuhydro-2H- pirano-2-(3,4-dwu- hydro-2H-pirano- 2-karboksy)-metan gramy 200 200 200 200 200 200 2:2-dwu- p-hydro- ksyfenylo- propan gramy 50 Silikon powierzch¬ niowo czynny kopolimer siloksanu z tlenkiem alkenu gramy 2,0 50 2,0 50 50 " 50 50 2,0 2,0 2,0 2,0 Trzeciorzedowy dwumetylowy amino zwiazek, pochodna kwasów tluszczowych oleju kokosowego gramy — 0,25 0,75 1,25 1,75 2,25 Trój- chloro- iluo - ineia^ gramy 5,0 50 50 50 50 50 Fluorek boru (10%-owy roztwór w glikolu polipropy¬ lenowym o ciezarze czasteczkowym 2025) gramy 5,0 5,5 6,5 8,5 10,0 12,0 Okres indukcji sekundy 15 15 27 30 35 40 Okres wzrostu sekundy 10 11 20 20 20 2550105 43 PL

Claims (14)

1. Zastrzezenia patentowe .1. Sposób wytwarzania piankowych tworzyw sztucznych przez zmieszanie zdolnego do poli¬ meryzacji eteru, czynnika spieniajacego, inicja¬ tora polimeryzacji i ewentualnie co najmniej jednego zwiazku reagujacego ^z eterem, zna¬ mienny tym, ze jako eter stosuje sie eter wi¬ nylowy o ogólnym wzorze 1, w którym n ozna^ cza liczbe calkowita o wartosci co najmniej 2, Ri oznacza wodór lub rodnik alkilowy, R3 oznacza wodór, atom chlorowca lub rodnik weglowodorowy, Rs oznacza wodór, rodnik weglowodorowy lub rodnik formylowy, zas A oznacza grupe laczaca o wartosciowosci rów¬ nej n, ewentualnie w obecnosci substancji po¬ wierzchniowo czynnej.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik spieniajacy stosuje sie lotna ciecz.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze jako inicjator stosuje sie inicjator kwasny.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym1, ze do mieszaniny reakcyjnej dodaje sie substancje kopolimeryzujace z innymi skladnikami w niej zawartymi.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie substancje reagujaca z eterem wi¬ nylowym pod wplywem kationów jako inicja¬ torów.
6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako eter winylowy stosuje sie 3,4-dwuhydro- -2H-pirano-2-(3, 4-dwuhydro-^ H-pirano-2-kar- boksy)-metan.
7. Sposób wedlug zastrz. 1—6, znamienny tym, ze stosuje sie czynnik spieniajacy, który rozpusz¬ cza sie lub ulega dyspersji w innych sklad¬ nikach.
8. Sposób wedlug zastrz. 1—7, znamienny tym, ze jako czynnik spieniajacy stosuje sie lotny, chlorowcowany weglowodór.
9. Sposób wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze jako czynnik spieniajacy stosuje sie trójchloro- fluorometan.
10. Sposób wedlug zastrz. 1—9, znamienny tym, ze inicjator stosuje sie w ilosci od 0,005% do 2% wagowych mieszaniny.
11. Sposób wedlug zastrz. 1—10, znamienny tym, ze jako inicjator stosuje sie fluorek boru, kom¬ pleks tego zwiazku z eterem lub trójmetoksy- boroksyne.
12. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winylowym 'Stosuje sie zwiazek fenolu z malym dodatkiem alkoholu jedno- lub wielowodorotlenowego i/lub substancji epoksydowanej zawierajacej przynajmniej jedna grupe epoksydowa w cza¬ steczce.
13. Sposób wedlug zastrz. 11, znamienny tym, ze jako zwiazek fenolowy stosuje sie 2:2-dwu-p- -hydroksyfenylopropan.
14. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako zwiazki reagujace z eterem winylowym stosuje sie mieszanine fenolu z alkoholem jed¬ no- lub wielowodorotlenowym. 10 15 20 25 30 35 15, 16. 17, 18. 19. 20. 21. 22. 49 50 23. 24. 60 65 25. 44 Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winy¬ lowym, stosuje sie mieszanine fenolu i sub¬ stancji epoksydowanej zawierajacej przynaj¬ mniej jedna grupe epoksydowa w czasteczce. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tymr ze jako substancje reagujaca z eterem winylo¬ wym stosuje sie alkohol jednowodorotlenowy lub wielowodorotlenowy. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winylo¬ wym, stosuje sie substancje epoksydowana za¬ wierajaca w czasteczce przynajmniej jedna grupe epoksydowa. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winy¬ lowym, stosuje sie mieszanine alkoholu jedno- albo wielowodorotlenowego z epoksydowana substancja, zawierajaca przynajmniej jedna grupe epoksydowa w czasteczce. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje' reagujaca z eterem winylo¬ wym stosuje sie mieszanine zwiazku fenolo¬ wego ze zdolnym do polimeryzacji zwiazkiem nienasyconym, posiadajacym wiazania niena¬ sycone w polozeniu alfa i beta. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winy¬ lowym stasuje sie nienasycony zwiazek, zdol¬ ny do polimeryzacji, posiadajacy wiazania po¬ dwójne w polozeniu alfa i beta. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winy¬ lowym stosuje sie mieszanine alifatycznego alkoholu jedno- lub wielowodorotlenowego i nienasyconego zwiazku o wiazaniu podwój¬ nym w polozeniu alfa i beta. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winy¬ lowym stosuje sie mieszanine substancji epo¬ ksydowanej, zawierajacej przynajmniej jedna grupe epoksydowa w czasteczce i zwiazku nie¬ nasyconego, zdolnego do polimeryzacji, posia¬ dajacego w polozeniu alfa i beta podwójne wiazania. Sposób wedlug zastrz. 12 i 13, znamienny tym, ze stosuje sie takie proporcje skladników, aby •liczba grup wodorotlenowych wprowadzonych przez fenol i alkohol, jesli ten" ostatni jest obecny, byla mniejsza niz liczba grup winylo¬ wych wprowadzonych przez eter winylowy ra¬ zem z liczba grup epoksydowych wprowadzor nych przez substancje epoksydowana, jesli ta ostatnia jest obecna. Sposób wedlug zastrz. 14, znamienny tym, ze stosuje sie skladniki w takim stosunku, aby liczba grup winylowych wprowadzonych przez . eter winylowy byla wieksza anizeli grup hy¬ droksylowych wprowadzonych przez fenol i alkohol. Sposób wedlug zastrz. 15, znamienny tym, ze stosuje sie skladniki w takim stosunku, aby liczba grup hydroksylowych, wprowadzonych przez zwiazek fenolowy byla wieksza od okolo*50105 45 75% sumy liczb grup winylowych i epoksydo¬ wych wprowadzonych odpowiednio przez eter winylowy i substancje epoksydowana. 26. Sposób wedlug zastrz. 16, znamienny tym, ze stosuje sie skladniki w takim stosunku aby liczba grup winylowych wprowadzonych przez eter winylowy nie byla wieksza niz liczba grup hydroksylowych wprowadzonych przez alkohol. 27. Sposób wedlug zastrz. 18, znamienny tym, ze stosuje sie skladniki w takim stosunku, aby liczba grup wodorotlenowych wprowadzonych przez alkohol nie byla wieksza od okolo 75% sumy liczb grup winylowych i epoksydowych wprowadzonych odpowiednio przez eter winy¬ lowy i substancje epoksydowana. 28. Sposób wedlug zastrz. 19, znamienny tym, ze skladniki stosuje sie w takich proporcjach, aby suma grup hydroksylowych i etylenowych wprowadzonych przez fenol i zwiazek niena¬ sycony, nie byla mniejsza niz 75% liczby grup winylowych wprowadzonych przez eter winy¬ lowy, przy duzej zawartosci fenolu i malej za¬ wartosci zwiazku nienasyconego w mieszaninie i byla wieksza, niz trzykrotna liczba grup wi¬ nylowych wprowadzonych przez eter winylowy, przy duzej zawartosci zwiazku nienasyconego i malej ilosci fenolu w mieszaninie. 20. 15 20 25 29. Sposób wedlug zastrz. 20, znamienny tym, ze stosuje sie skladniki w takich proporcjach, aby liczba grup etylenowych wprowadzonych przez nienasycony zwiazek nie byla wieksza od trzy- 35 31. 32. 30 33. 46 krotnej liczby grup winylowych, wprowadzo¬ nych przez eter winylowy. Sposób wedlug zastrz. 21, znamienny tym, ze stosuje sie skladniki w takich proporcjach, aby suma liczb grup hydroksylowych i etylenowych wprowadzonych odpowiednio przez alkohol i nienasycony zwiazek nie byla mniejsza, niz 75% liczby grup winylowych wprowadzonych przez eter winylowy, jesli mieszanina zawiera duza ilosc alkoholu lecz mala ilosc zwiazku nienasyconego, i nie przekraczala trzykrotnej liczby grup winylowych wprowadzonych przez eter winylowy, jesli mieszanina zawiera duze ilosci zwiazku nienasyconego ale male ilosci alkoholu. Sposób wedlug zastrz. 22, znamienny tyni ze stosuje sie skladniki w takich proporcjach, aby liczba grup zawierajacych wiazanie etylenowe wprowadzonych przez nienasycony zwiazek nie byla wieksza od trzykrotnej sumy grup wi¬ nylowych i epoksydowych wprowadzonych od¬ powiednio przez eter winylowy i substancje epoksydowana. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje powierzchniowo czynna stosu¬ je sie kopolimer siloksanu z tlenkiem alkilenu. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze skladniki miesza sie pod cisnieniem, uzywajac czynnika spieniajacego, który w temperaturze mieszania ma postac gazowa, po czym zmniej¬ sza sie cisnienie w sposób kontrolowany wpro¬ wadzajac mieszanine do formy.50105 li l 2 .0. ^C — »; 'O" Jn wzsfl^i vtózcte 2 mc eisao o ap ch CW - C - O -CH2- CH2- O -a-KO CU o xo Me „OL 4ie (I u® W3Cte3 fc\ I .w-^fO-e-cw2-eM2-c-o-CMa ne £i u N^' „o»* nc ¦\ jWfc m 2 tLG' S' LN ©f en-o-m„-ca,-©-wo cif 2 * \«/ wzcfe a wzda e l*C Clf-CH00-C -0H«C-HC CH- 0 « N' w350105 CM- ^«*\ ii HO CM-C-0-CH2-CHf-0-0-MC -^ wzcted M3O-C CMa HA C-CH, MC. CM-O-CHa-CHj-O-MC CM o O /CM2x /^N WZC*R8 «C CM-CM^O-C-OM/Z-MC CM Nj^ c xo /CN ? M* ? HC CH-C«50«-M O O W2c?R$ RSW „Prasa", Wr. Zam. 1704/65. Naklad 270 egz. PL
PL101389A 1963-04-23 PL50105B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL50105B1 true PL50105B1 (pl) 1965-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3993576A (en) Mixtures of high and low molecular weight polyols resistant to phase separation
US3427271A (en) Novel organosilicon compositions
EP0297614B1 (en) Improved process for the preparation of organopolysiloxane surfactants
JP4879395B2 (ja) 超軟質ポリウレタン発泡体用分散ポリオール
GB1453857A (en) Polysiloxane oils for use in polyurethane foams
JPH0449580B2 (pl)
GB1524052A (en) Polyoxalkylene copolymer mixtures and polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymers
GB1088767A (en) Phenolic foams stabilized by siloxane-oxyalkylene copolymers
US3311573A (en) Foaming compositions
US2833732A (en) Method of preparing siloxane resin foams
JP2008501060A (ja) 燃焼遅延性ポリウレタンおよびそれに対する添加剤
CN109021206A (zh) 一种全水中低密度聚氨酯连续板制备方法
JPS5928577B2 (ja) ポリウレタンフオ−ムの製造法
EP0170357B1 (en) A process for producing phenolic foams
JPH07216089A (ja) フェニルエーテル溶媒のオルガノポリシロキサンコポリマー組成物
US3703489A (en) Process for producing polyurethane foams
ES365135A1 (es) Procedimiento de fabricacion de materiales espumosos de po-liuretano.
PL50105B1 (pl)
JPS60217259A (ja) 安定なポリオール組成物
CN111040228A (zh) 一种表面活性剂及其制备方法与应用、聚氨酯高回弹泡沫
US3732265A (en) Flame retardants for flexible foamed plastic
CA1051599A (en) Halogenated polyether polyols and polyurethane foams produced therefrom
US3481966A (en) Organosilicon polymers useful as surfactants in the manufacture of polyurethane foams
US3310507A (en) Foamed epoxy resins
US4713400A (en) Foaming system for phenolic foams