PL50105B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50105B1 PL50105B1 PL101389A PL10138963A PL50105B1 PL 50105 B1 PL50105 B1 PL 50105B1 PL 101389 A PL101389 A PL 101389A PL 10138963 A PL10138963 A PL 10138963A PL 50105 B1 PL50105 B1 PL 50105B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vinyl ether
- groups introduced
- vinyl
- mixture
- compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 56
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical group C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- -1 phenol compound Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 12
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 12
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 4
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims 3
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- ZFMOJHVRFMOIGF-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethoxy-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane Chemical compound COB1OB(OC)OB(OC)O1 ZFMOJHVRFMOIGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N Dihydropyran Chemical compound C1COC=CC1 BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N bis(2-ethylhexyl) (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C/C(=O)OCC(CC)CCCC ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Description
Druga mieszanina sklada sie z trójchlorofluoro- metanu i roztworu zawierajacego 10% wagowych fluorku boru w glikolu polipropylenowym o cie¬ zarze czasteczkowym 2025. Mieszajac za pomoca50105 41 42 szybkoobrotowego mechanicznego mieszadla do pierwszej mieszaniny dodaje sie druga. Po 10 se¬ kundach mieszania mieszanine wylewa sie do for¬ my. Otrzymuje sie sztywne tworzywa piankowe indukcji i wzrostu piany przedstawiono w tabli¬ cy XXII. Z tablicy tej widac, ze przez zwiekszenie ilosci aminy w mieszance, mozna zwiekszyc okres indukcji i wzrostu. W ten sposób staje sie mozli- © gestosci w granicach 32,2 kg/m3. Mieszanki, okres 5 Wa kontrola procesu spieniania.Tablica XXI Przy¬ klad 154 155 1 156 157 158 159 160 Eter winylowy 3,4-dwuhydro-2H-pir ano-2- -(3,4-dwuhy dro-2H-piran o- -2-karboksy)-metan 20 g 20 g bis-(3,4-dwuhydro-2H- -pirano-2-metylo)-adypinian 20 g bis-(3,4-dwuhydro-2H- -pirano-2-metylo)-bursztynian 20 g bis-(3,4-dwuhydro-2H- -pirano-2-metylo)-azelainian 20 g bis-(3,4-dwuhydro-2H- -pirano-2-metylo)-sebacynian 20 g bis-(3,4-dwuhydro-2H- -pirano-2-metylo)-f :w: \n 20 g Epoksy¬ dowany alken o wysokiej lepkosci 5g 5g 5g 5g 5g 5g 3g Dwu-(2- etylo- heksylo)- maleinian 5g 5g 5g 5g 5g 5g 3g Silikon powierzch¬ niowo czynny 0,5 g 0,5 g 0,5 g 0,5 g 0,5 g 0,5 g 0,5 g Trój- chloro- fluoro- metan 5g 5g 5g 5g 5g 5g 5g Fluorek boru (10%-owy roztwór w glikolu dwuetyle- nowym) 0,5 ml 0,8 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 0,6 ml Okres indukcji w sekundach 10 10 10 7 10 10 15 Okres wzrostu w sekundach 30 20 10 15 15 10 25 Wysokosc w mm 50,8 101,6 159,0 216,0 146,0 121,0 108,0 Tablica XXII Przy¬ klad 161 162 163 j 164 165 1 166 Surowy 3,4- dwuhydro-2H- pirano-2-(3,4-dwu- hydro-2H-pirano- 2-karboksy)-metan gramy 200 200 200 200 200 200 2:2-dwu- p-hydro- ksyfenylo- propan gramy 50 Silikon powierzch¬ niowo czynny kopolimer siloksanu z tlenkiem alkenu gramy 2,0 50 2,0 50 50 " 50 50 2,0 2,0 2,0 2,0 Trzeciorzedowy dwumetylowy amino zwiazek, pochodna kwasów tluszczowych oleju kokosowego gramy — 0,25 0,75 1,25 1,75 2,25 Trój- chloro- iluo - ineia^ gramy 5,0 50 50 50 50 50 Fluorek boru (10%-owy roztwór w glikolu polipropy¬ lenowym o ciezarze czasteczkowym 2025) gramy 5,0 5,5 6,5 8,5 10,0 12,0 Okres indukcji sekundy 15 15 27 30 35 40 Okres wzrostu sekundy 10 11 20 20 20 2550105 43 PL
Claims (14)
1. Zastrzezenia patentowe .1. Sposób wytwarzania piankowych tworzyw sztucznych przez zmieszanie zdolnego do poli¬ meryzacji eteru, czynnika spieniajacego, inicja¬ tora polimeryzacji i ewentualnie co najmniej jednego zwiazku reagujacego ^z eterem, zna¬ mienny tym, ze jako eter stosuje sie eter wi¬ nylowy o ogólnym wzorze 1, w którym n ozna^ cza liczbe calkowita o wartosci co najmniej 2, Ri oznacza wodór lub rodnik alkilowy, R3 oznacza wodór, atom chlorowca lub rodnik weglowodorowy, Rs oznacza wodór, rodnik weglowodorowy lub rodnik formylowy, zas A oznacza grupe laczaca o wartosciowosci rów¬ nej n, ewentualnie w obecnosci substancji po¬ wierzchniowo czynnej.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik spieniajacy stosuje sie lotna ciecz.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze jako inicjator stosuje sie inicjator kwasny.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym1, ze do mieszaniny reakcyjnej dodaje sie substancje kopolimeryzujace z innymi skladnikami w niej zawartymi.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie substancje reagujaca z eterem wi¬ nylowym pod wplywem kationów jako inicja¬ torów.
6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako eter winylowy stosuje sie 3,4-dwuhydro- -2H-pirano-2-(3, 4-dwuhydro-^ H-pirano-2-kar- boksy)-metan.
7. Sposób wedlug zastrz. 1—6, znamienny tym, ze stosuje sie czynnik spieniajacy, który rozpusz¬ cza sie lub ulega dyspersji w innych sklad¬ nikach.
8. Sposób wedlug zastrz. 1—7, znamienny tym, ze jako czynnik spieniajacy stosuje sie lotny, chlorowcowany weglowodór.
9. Sposób wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze jako czynnik spieniajacy stosuje sie trójchloro- fluorometan.
10. Sposób wedlug zastrz. 1—9, znamienny tym, ze inicjator stosuje sie w ilosci od 0,005% do 2% wagowych mieszaniny.
11. Sposób wedlug zastrz. 1—10, znamienny tym, ze jako inicjator stosuje sie fluorek boru, kom¬ pleks tego zwiazku z eterem lub trójmetoksy- boroksyne.
12. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winylowym 'Stosuje sie zwiazek fenolu z malym dodatkiem alkoholu jedno- lub wielowodorotlenowego i/lub substancji epoksydowanej zawierajacej przynajmniej jedna grupe epoksydowa w cza¬ steczce.
13. Sposób wedlug zastrz. 11, znamienny tym, ze jako zwiazek fenolowy stosuje sie 2:2-dwu-p- -hydroksyfenylopropan.
14. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako zwiazki reagujace z eterem winylowym stosuje sie mieszanine fenolu z alkoholem jed¬ no- lub wielowodorotlenowym. 10 15 20 25 30 35 15, 16. 17, 18. 19. 20. 21. 22. 49 50 23. 24. 60 65 25. 44 Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winy¬ lowym, stosuje sie mieszanine fenolu i sub¬ stancji epoksydowanej zawierajacej przynaj¬ mniej jedna grupe epoksydowa w czasteczce. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tymr ze jako substancje reagujaca z eterem winylo¬ wym stosuje sie alkohol jednowodorotlenowy lub wielowodorotlenowy. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winylo¬ wym, stosuje sie substancje epoksydowana za¬ wierajaca w czasteczce przynajmniej jedna grupe epoksydowa. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winy¬ lowym, stosuje sie mieszanine alkoholu jedno- albo wielowodorotlenowego z epoksydowana substancja, zawierajaca przynajmniej jedna grupe epoksydowa w czasteczce. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje' reagujaca z eterem winylo¬ wym stosuje sie mieszanine zwiazku fenolo¬ wego ze zdolnym do polimeryzacji zwiazkiem nienasyconym, posiadajacym wiazania niena¬ sycone w polozeniu alfa i beta. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winy¬ lowym stasuje sie nienasycony zwiazek, zdol¬ ny do polimeryzacji, posiadajacy wiazania po¬ dwójne w polozeniu alfa i beta. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winy¬ lowym stosuje sie mieszanine alifatycznego alkoholu jedno- lub wielowodorotlenowego i nienasyconego zwiazku o wiazaniu podwój¬ nym w polozeniu alfa i beta. Sposób wedlug zastrz. 4—11, znamienny tym, ze jako substancje reagujaca z eterem winy¬ lowym stosuje sie mieszanine substancji epo¬ ksydowanej, zawierajacej przynajmniej jedna grupe epoksydowa w czasteczce i zwiazku nie¬ nasyconego, zdolnego do polimeryzacji, posia¬ dajacego w polozeniu alfa i beta podwójne wiazania. Sposób wedlug zastrz. 12 i 13, znamienny tym, ze stosuje sie takie proporcje skladników, aby •liczba grup wodorotlenowych wprowadzonych przez fenol i alkohol, jesli ten" ostatni jest obecny, byla mniejsza niz liczba grup winylo¬ wych wprowadzonych przez eter winylowy ra¬ zem z liczba grup epoksydowych wprowadzor nych przez substancje epoksydowana, jesli ta ostatnia jest obecna. Sposób wedlug zastrz. 14, znamienny tym, ze stosuje sie skladniki w takim stosunku, aby liczba grup winylowych wprowadzonych przez . eter winylowy byla wieksza anizeli grup hy¬ droksylowych wprowadzonych przez fenol i alkohol. Sposób wedlug zastrz. 15, znamienny tym, ze stosuje sie skladniki w takim stosunku, aby liczba grup hydroksylowych, wprowadzonych przez zwiazek fenolowy byla wieksza od okolo*50105 45 75% sumy liczb grup winylowych i epoksydo¬ wych wprowadzonych odpowiednio przez eter winylowy i substancje epoksydowana. 26. Sposób wedlug zastrz. 16, znamienny tym, ze stosuje sie skladniki w takim stosunku aby liczba grup winylowych wprowadzonych przez eter winylowy nie byla wieksza niz liczba grup hydroksylowych wprowadzonych przez alkohol. 27. Sposób wedlug zastrz. 18, znamienny tym, ze stosuje sie skladniki w takim stosunku, aby liczba grup wodorotlenowych wprowadzonych przez alkohol nie byla wieksza od okolo 75% sumy liczb grup winylowych i epoksydowych wprowadzonych odpowiednio przez eter winy¬ lowy i substancje epoksydowana. 28. Sposób wedlug zastrz. 19, znamienny tym, ze skladniki stosuje sie w takich proporcjach, aby suma grup hydroksylowych i etylenowych wprowadzonych przez fenol i zwiazek niena¬ sycony, nie byla mniejsza niz 75% liczby grup winylowych wprowadzonych przez eter winy¬ lowy, przy duzej zawartosci fenolu i malej za¬ wartosci zwiazku nienasyconego w mieszaninie i byla wieksza, niz trzykrotna liczba grup wi¬ nylowych wprowadzonych przez eter winylowy, przy duzej zawartosci zwiazku nienasyconego i malej ilosci fenolu w mieszaninie. 20. 15 20 25 29. Sposób wedlug zastrz. 20, znamienny tym, ze stosuje sie skladniki w takich proporcjach, aby liczba grup etylenowych wprowadzonych przez nienasycony zwiazek nie byla wieksza od trzy- 35 31. 32. 30 33. 46 krotnej liczby grup winylowych, wprowadzo¬ nych przez eter winylowy. Sposób wedlug zastrz. 21, znamienny tym, ze stosuje sie skladniki w takich proporcjach, aby suma liczb grup hydroksylowych i etylenowych wprowadzonych odpowiednio przez alkohol i nienasycony zwiazek nie byla mniejsza, niz 75% liczby grup winylowych wprowadzonych przez eter winylowy, jesli mieszanina zawiera duza ilosc alkoholu lecz mala ilosc zwiazku nienasyconego, i nie przekraczala trzykrotnej liczby grup winylowych wprowadzonych przez eter winylowy, jesli mieszanina zawiera duze ilosci zwiazku nienasyconego ale male ilosci alkoholu. Sposób wedlug zastrz. 22, znamienny tyni ze stosuje sie skladniki w takich proporcjach, aby liczba grup zawierajacych wiazanie etylenowe wprowadzonych przez nienasycony zwiazek nie byla wieksza od trzykrotnej sumy grup wi¬ nylowych i epoksydowych wprowadzonych od¬ powiednio przez eter winylowy i substancje epoksydowana. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje powierzchniowo czynna stosu¬ je sie kopolimer siloksanu z tlenkiem alkilenu. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze skladniki miesza sie pod cisnieniem, uzywajac czynnika spieniajacego, który w temperaturze mieszania ma postac gazowa, po czym zmniej¬ sza sie cisnienie w sposób kontrolowany wpro¬ wadzajac mieszanine do formy.50105 li l 2 .0. ^C — »; 'O" Jn wzsfl^i vtózcte 2 mc eisao o ap ch CW - C - O -CH2- CH2- O -a-KO CU o xo Me „OL 4ie (I u® W3Cte3 fc\ I .w-^fO-e-cw2-eM2-c-o-CMa ne £i u N^' „o»* nc ¦\ jWfc m 2 tLG' S' LN ©f en-o-m„-ca,-©-wo cif 2 * \«/ wzcfe a wzda e l*C Clf-CH00-C -0H«C-HC CH- 0 « N' w350105 CM- ^«*\ ii HO CM-C-0-CH2-CHf-0-0-MC -^ wzcted M3O-C CMa HA C-CH, MC. CM-O-CHa-CHj-O-MC CM o O /CM2x /^N WZC*R8 «C CM-CM^O-C-OM/Z-MC CM Nj^ c xo /CN ? M* ? HC CH-C«50«-M O O W2c?R$ RSW „Prasa", Wr. Zam. 1704/65. Naklad 270 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50105B1 true PL50105B1 (pl) | 1965-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3993576A (en) | Mixtures of high and low molecular weight polyols resistant to phase separation | |
| US3427271A (en) | Novel organosilicon compositions | |
| EP0297614B1 (en) | Improved process for the preparation of organopolysiloxane surfactants | |
| JP4879395B2 (ja) | 超軟質ポリウレタン発泡体用分散ポリオール | |
| GB1453857A (en) | Polysiloxane oils for use in polyurethane foams | |
| JPH0449580B2 (pl) | ||
| GB1524052A (en) | Polyoxalkylene copolymer mixtures and polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymers | |
| GB1088767A (en) | Phenolic foams stabilized by siloxane-oxyalkylene copolymers | |
| US3311573A (en) | Foaming compositions | |
| US2833732A (en) | Method of preparing siloxane resin foams | |
| JP2008501060A (ja) | 燃焼遅延性ポリウレタンおよびそれに対する添加剤 | |
| CN109021206A (zh) | 一种全水中低密度聚氨酯连续板制备方法 | |
| JPS5928577B2 (ja) | ポリウレタンフオ−ムの製造法 | |
| EP0170357B1 (en) | A process for producing phenolic foams | |
| JPH07216089A (ja) | フェニルエーテル溶媒のオルガノポリシロキサンコポリマー組成物 | |
| US3703489A (en) | Process for producing polyurethane foams | |
| ES365135A1 (es) | Procedimiento de fabricacion de materiales espumosos de po-liuretano. | |
| PL50105B1 (pl) | ||
| JPS60217259A (ja) | 安定なポリオール組成物 | |
| CN111040228A (zh) | 一种表面活性剂及其制备方法与应用、聚氨酯高回弹泡沫 | |
| US3732265A (en) | Flame retardants for flexible foamed plastic | |
| CA1051599A (en) | Halogenated polyether polyols and polyurethane foams produced therefrom | |
| US3481966A (en) | Organosilicon polymers useful as surfactants in the manufacture of polyurethane foams | |
| US3310507A (en) | Foamed epoxy resins | |
| US4713400A (en) | Foaming system for phenolic foams |