PL49867B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL49867B1
PL49867B1 PL100859A PL10085963A PL49867B1 PL 49867 B1 PL49867 B1 PL 49867B1 PL 100859 A PL100859 A PL 100859A PL 10085963 A PL10085963 A PL 10085963A PL 49867 B1 PL49867 B1 PL 49867B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
neutralizer
evaporator
ammonia
stage evaporator
column
Prior art date
Application number
PL100859A
Other languages
English (en)
Inventor
Muszynski Eugeniusz
Minc Adam
Bed¬narczyk Janusz
Original Assignee
Biuro Projektów Przemyslu Syntezy Chemicznej„Prosynchem"
Filing date
Publication date
Application filed by Biuro Projektów Przemyslu Syntezy Chemicznej„Prosynchem" filed Critical Biuro Projektów Przemyslu Syntezy Chemicznej„Prosynchem"
Publication of PL49867B1 publication Critical patent/PL49867B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 11.IX.1965 49867 KI. 12 k, 1/18 MKP C 01 c UKD ^liLJOrt^ Wspóltwórcy wynalazku: Eugeniusz Muszynski, Adam Minc, Janusz Bed¬ narczyk Wlasciciel patentu: Biuro Projektów Przemyslu Syntezy Chemicznej „Prosynchem", Gliwice (Polska) Poisjtiof tar-; ',;~*fefl«J — -»LJ:L' -ci Mavi/f Urzadzenie do wytwarzania azotanu amonowego Przedmiotem wynalazku jest urzadzenie do wy¬ twarzania azotanu amonowego w roztworze przez zobojetnianie kwasu azotowego amoniakiem gazo¬ wym.W rozwiazaniach wspólczesnych urzadzen do neutralizacji kwasu azotowego amoniakiem mimo duzej ilosci bardzo rózniacych sie rozwazan, które sa opisane np. w Technologii Zwiazków Azotowych tom II PWT 1956, dominuja dwa wspólne dazenia: unikniecie lokalnych przegrzan w miejscu w któ¬ rym zachodzi neutralizacja, aby nie dopuscic do rozkladu azotanu amonowego oraz wykorzystania ciepla reakcji do odparowania mozliwie jak naj¬ wiekszej ilosci wody pochodzacej z kwasu azoto¬ wego.Lokalnych przegrzan unika sie przez przeprowa¬ dzanie neutralizacji w srodowisku roztworu azo¬ tanu amonowego i przez mieszanie tego roztworu w strefie neutralizacji. Substratów reakcji nie do¬ prowadza sie do bezposredniego zetkniecia ze soba lecz utrzymuje sie w ruchu roztwór azotanu amo¬ nowego, do którego wprowadza sie w jednym miejscu amoniak, a w innym kwas. Im lepsze jest mieszanie tego. roztworu osiagniete róznymi srod¬ kami aparaturowymi zastosowanymi w poszczegól¬ nych rozwiazaniach, tym mniejsza moze byc ilosc roztworu azotanu amonowego krazaca w obiegu w stosunku do ilosci substratów wprowadzanych w jednostce czasu oraz blizej siebie moga byc zlokalizowane przewody doprowadzajace oba sub- straty. 25 30 2 Szczególnie duze róznice w znanych rozwiaza¬ niach dotycza sposobu wykorzystania ciepla wy¬ dzielajacego sie w czasie reakcji do odparowywa¬ nia wody z roztworu azotanu amonowego. Naj¬ czesciej wywoluje sie burzliwa cyrkulacje roztworu azotanu amonowego w naczyniach polaczonych ze soba góra i dolem. W naczyniu, w którym zachodzi neutralizacja, a równoczesnie wrzenie, slup cieczy jako lzejszy wznosi sie, a w drugim naczyniu opa¬ da. Tak rozwiazany neutralizator stanowi zarazem wyparke, poniewaz wrzaca ciecz przelewajaca sie z jednego naczynia do drugiego oddaje pare do przestrzeni ponad meniskiem cieczy. Odparowanie jest w poszczególnych znanych rozwiazaniach zwiekszone przez zastosowanie dodatkowych srod¬ ków jakimi sa wstepne podgrzewanie jednego lub obu substratów, zwlaszcza cieplem pochodzacym z neutralizacji, badz przeprowadzanie powietrza w styku ze sciekajacym goracym roztworem azo¬ tanu.Roztwór azotanu odbierany z cyrkulacji w neu¬ tralizatorze, ewentualnie z cyrkulacji, w trakcie której przez roztwór azotanu przedmuchuje sie powietrze, poddaje sie w dalszym ciagu odparowa¬ niu w róznych typach wyparek uzyskujac stop o minimalnej ilosci wody, przez zestalenie którego otrzymuje sie produkt gotowy lub produkt wyma¬ gajacy jeszcze dodatkowego suszenia.Za podstawowe kryterium do porównywania miedzy soba róznych rozwazan aparaturowych, majacych na celu wytwarzanie roztworu azotanu / 498673 49867 amonowego, nalezy w pierwszym rzedzie przyjac stezenie otrzymywanego roztworu przy okreslo¬ nym stezeniu kwasu, z którego sie wychodzi, a po¬ nadto prostote obslugi i konserwacji, ilosc energii dodatkowo dostarczanej poza cieplem reakcji, jak np. pary do podgrzewania substratów lub do pod¬ grzewania powietrza, energii do napedu pomp cyrkulacyjnych, mieszadel, dmuchaw itp., straty amoniaku w gazach odlotowych i kondensatach oraz prostote budowy i koszt urzadzenia.Urzadzenie wedlug wynalazku opisane ponizej przeznaczone jest do poslugiwania sie kwasem o stezeniu okolo 45% i amoniakiem gazowym, przy czym oba substraty musza byc doprowadzone pod cisnieniem conajmniej 1,2 ata. Do urzadzenia tego nie doprowadza sie energii cieplnej, a energia elektryczna jest potrzebna jedynie do ekshaustora obnizajacego cisnienie w czesci urzadzenia stano¬ wiacej wyparke drugiego stopnia. Urzadzenie to jest proste w obsludze poniewaz nie ma ani jednej pompy i obchodzi sie calkowicie bez tloczenia po¬ wietrza. Pod wzgledem budowy odznacza sie szcze¬ gólna zwartoscia poniewaz calosc urzadzenia, wlacznie z dwustopniowa wyparka miesci sie w jednej kolumnie. Urzadzenie jest stosunkowo niewielkich wymiarów i nie zawiera elementów fuchonrycii wobec czego koszt jego jest nizszy niz urzadzen znanych. Stezenie roztworu azotanu amo¬ nowego, a raczej stopu, uzyskane w tym urzadze¬ niu wynosi 8510/©, a zatem przewyzsza wyniki pracy znanych urzadzen nawet takich, które posluguja sie dodatkowa energia cieplna i powietrzem do usuwania wody. Urzadzenie pracuje praktycznie bez strat amoniaku, gdyz obchodzi sie bez prze¬ dmuchiwania powietrzem, które mogloby porywac amoniak, a zawartosc amoniaku w kondensacie jest minimalna. Powyzsze cechy urzadzenia wy¬ kazuja jego przewage nad urzadzeniami znanymi.W urzadzeniu wedlug wynalazku neutralizator jest tak skonstruowany, ze stanowi on dwa na¬ czynia wspólsrodkowe polaczone ze soba od góry i od dolu, w których to naczyniach krazy roztwór azotanu amonowego. W srodkowym wznoszacym sie slupie cieczy odbywa sie neutralizacja przy czym nastepuje wrzenie cieczy. Neutralizator ten stanowi zarazem wyparke pierwszego stopnia.W celu zwiekszenia intensywnosci mieszania cie¬ czy sposobem wedlug wynalazku, wprowadza sie obydwa substraty dyszami w takim kierunku, aze¬ by nastapilo zgodne wirowanie cieczy wokól osi pionowej. W tym celu w obrebie wznoszacego sie slupa cieczy na dwóch róznych poziomach znajdu¬ ja sie dwa zespoly dysz skierowanych poziomo skosnie w stosunku do kierunków promieniowych.Górny zespól dysz sluzy do doprowadzenia amo¬ niaku, a dolny do kwasu. Wylot substratów z dysz wywoluje krazenie cieczy dookola pionowej osi, a krazenie to podtrzymuja prowadnice umieszczo¬ ne w miejscu przelewu cieczy z naczynia srodko¬ wego do zewnetrznego, w którym slup zstepujacy nadal krazy. Znakomite wymieszanie osiagniete wedlug wynalazku bez zastosowania pompy mie¬ szajacej badz mieszadla mechanicznego, pozwala na male wymiary neutralizatora i mala zawartosc cieczy obiegowej, co powoduje bardzo intensywne wrzenie i wydzielanie sie duzej ilosci pary w neu- 65 10 15 20 25 35 40 45 50 55 60 tralizatorze stanowiacym zarazem wyparke pierw- szego stopnia. Ilosc kondensatu otrzymywanego z oparów tej wyparki stanowi .% ogólnej ilosci kondensatu.W celu lepszego wykorzystania ciepla umieszczo¬ no nad.neutralizatorem w przestrzeni parowej wy¬ parki rurowe wymienniki ciepla. W jednym wy¬ mienniku zostaje podgrzany kwas splywajacy nastepnie do neutralizatora, a przez zespól rur drugiego wymiennika przeplywa w kierunku do góry, do wyparki drugiego stopnia, poddawany od¬ parowywaniu roztwór NH4NO3. Na skutek ciepla pobieranego przez obydwa roztwory z oparów, opary skraplaja sie na powierzchniach rurek, scie¬ kaja z nich i zostaja odprowadzane na zewnatrz.Erugi z substratów reakcji — amoniak, równiez podgrzewa sie na drodze wymiany cieplnej. Pod¬ grzewacz amoniaku umieszczony jest w neutrali¬ zatorze i to w miejscu, w którym zachodzi neutra¬ lizacja. Powyzej neutralizatora stanowiacego wy¬ parke pierwszego stopnia, umieszczona jest wy¬ parka drugiego stopnia, której grzejnik, znajduje sie w komorze oparów wyparki pierwszego stop¬ nia. W mysl znanej zasady wyparka nastepnego stopnia musi pracowac pod cisnieniem mniejszym niz wyparka poprzedniego stopnia. Dlatego w urza¬ dzeniu wedlug wynalazku opary z wyparki dru¬ giego stopnia odciagane sa poprzez chlodnice eks- haustorem, co pozwala na uzyskanie przy cisnieniu w wyparce pierwszego stopnia np. 1,2 ata, cisnie¬ nia w wyparce drugiego stopnia np. 0,32 ata.Ekshaustor ten stanowi jedyna maszyne wchodza¬ ca w sklad urzadzenia wymagajaca doprowadzenia energii elektrycznej do napedu. Róznica cisnien miedzy dwiema czesciami urzadzenia wykorzysta¬ na jest zarazem do zasilania wyparki drugiego stopnia ciecza krazaca w neutralizatorze. W tym celu urzadzenie zaopatrzone jest w rurociag z za¬ worem regulacyjnym laczacym neutralizator! z wy¬ parka drugiego stopnia. Rurociag przebiega we¬ wnatrz urzadzenia z tym, ze pewien jego odcinek wraz z zaworem wyprowadzony jest na zewnatrz, aby umozliwic regulacje zasilania wyparki dru¬ giego stopnia.Urzadzenie wedlug wynalazku jest uwidocznione na rysunku schematycznym stanowiacym pionowy osiowy przekrój urzadzenia.Calosc urzadzenia stanowi kolumna 1. Polna czesc tej kolumny uksztaltowana jest jako uklad naczyn polaczonych wspólsrodkowych 2 i 3. Srod¬ kowa czesc kolumny tworzy komore parowa 4, W srodkowym naczyniu Z znajduje sie zespól po¬ ziomych dysz 5 wprowadzajacych kwas i drugi ze¬ spól poziomych dysz 6 wprowadzajacych amoniak.Wylot z tych dysz jest skierowany skosnie, w sto¬ sunku do kierunków promieniowych aby wywolac krazenie cieczy, przy czym kierunek krazenia na¬ dawany przez dysze obu zespolów 5, 6 jest zgodny.Amoniak doprowadzony jest rura 7 stanowiaca za¬ razem podgrzewacz umieszczony w cieczy obiego¬ wej. Natomiast podgrzewacz 8 kwasu umieszczony jest w komorze parowej 4. W tej samej komorze parowej znajduje sie grzejnik 9 wyparki 10 dru¬ giego stopnia stanowiacej górna czesc kolumny 1.Króciec 11 sluzy do doprowadzania kwasu do urza¬ dzenia, króciec 12 do doprowadzania amoniaku,49867 króciec 13 do odprowadzania kondensatu z wypar¬ ki pierwszego stopnia, króciec 14 do odprowadza¬ nia stezonego roztworu azotanu amonowego, kró¬ ciec 15 do odsysania oparów z wyparki drugiego stopnia, przewód 16 zasilajacy wyparke drugiego stopnia 9, 10 siega do dolnej czesci neutralizatora 2, 3 i jest czesciowo wyprowadzony na zewnatrz urzadzenia, gdzie wlaczony jest do niego zawór regulacyjny 17. W celu wzmozenia ruchu wirowego cieczy w naczyniu 3, zastosowano uklad lopatek kierowniczych 18. PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe
1. Urzadzenie do wytwarzania azotanu amonowe¬ go przez Zobojetnianie kwasu azotowego gazo¬ wym amoniakiem, zaopatrzone w neutralizator- wyparke, zlozony z dwóch naczyn umieszczo¬ nych wspólsrodkowo polaczonych dolem i góra, do jednego z których doprowadzone sa oba sub- straty, znamienne tym, ze stanowi kolumne (1), w dolnej czesci której znajduja sie polaczone wspólsrodkowo naczynia (2, 3) stanowiace neu¬ tralizator i jednoczesnie wyparke, przy czym w naczyniu (2) neutralizatora umieszczone sa dwa zespoly (5, 6) poziomych dysz dla amonia- 10 25 6 ku i kwasu o kierunku wylotu skosnym wzgle¬ dem kierunków promieniowych w celu wywoly¬ wania krazenia cieczy dookola osi pionowej, a przy górnej krawedzi naczynia (2) umieszczo¬ ne sa lopatki kierownicze (18) do dalszego wzmagania tego krazenia, a nad neutralizato¬ rem w strefie oparów uchodzacych w czasie neutralizacji umieszczone sa dwa wymienniki ciepla (8, 9) dla doprowadzanego do neutraliza¬ tora kwasu azotowego i dla odprowadzanego z neutralizatora roztworu NH4N03, a nad nimi znajduje sie wyparka drugiego stopnia, z któ¬ rej odciagane sa ekshaustorem opary, przy czym stezony roztwór NH4N03 z wyparki pierwszego stopnia doprowadza sie poprzez przewód zasi¬ lajacy (16) i rurowy wymiennik ciepla (9) do wyparki drugiego stopnia. Urzadzenie wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze w naczyniu (2) w strefie, w której zachodzi reakcja zobojetniania znajduje sie podgrzewacz (7) doprowadzanego amoniaku. Urzadzenie wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przewód zasilajacy (16) jest czesciowo wypro¬ wadzony na zewnatrz kolumny i zaopatrzony w zawór regulacyjny (17). / PL
PL100859A 1963-02-25 PL49867B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL49867B1 true PL49867B1 (pl) 1965-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IT8248821A1 (it) Apparecchio e procedimento per ridurre la formazione di incrostazioni alcaline in apparecchiature di distillazione in acqua
ES2821957T3 (es) Procedimiento y dispositivo de carbonización hidrotermal de rendimiento energético optimizado
RU2558112C2 (ru) Способ производства нитрата аммония
KR102461465B1 (ko) 퀀칭 시스템
CN110407385A (zh) 一种煤化工废水处理系统及其处理方法
RU2580919C2 (ru) Комплексный способ получения нитрата аммония
AU2003249863B2 (en) Thermal water treatment device and method
JP2001517188A (ja) 産業上利用するためのオゾン連続発生方法及び装置
NO148410B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av klordioksyd, klor og et alkalimetallsalt.
PL49867B1 (pl)
CN114230071A (zh) 一种含dmf废水的处理方法
JPH02157001A (ja) 溶液を濃縮する方法及び装置
JP2011072973A (ja) 揮発性を有する塩基性物質を含有する廃液の処理装置及び処理方法
KR101977782B1 (ko) 탈황탑에서 배출되는 폐수 처리장치 및 처리방법
HU176432B (en) Process for producing urea from ammonia and carbon dioxide
KR20180117672A (ko) 황산의 제조를 위한 공정 및 설비
RU2558113C2 (ru) Способ производства азотной кислоты
EP3870355A1 (en) Low pressure generating plasma reactor closed loop process and system
CN113499747B (zh) 一种用于氰酸酯合成的氯化反应装置
KR20190038503A (ko) 탈황탑으로부터 배출되는 폐수의 처리방법
US1184926A (en) Process of concentrating aqueous liquids.
US195998A (en) Improvement in treating gas-liquor for ammonia salts
JPH04313302A (ja) 水溶性有機物を含む水溶液の蒸発濃縮方法
SU1473786A1 (ru) Установка дл концентрировани растворов
RU2146653C1 (ru) Трубчатый реактор для проведения экзотермических реакций и способ получения нитрата аммония в нем