PL49867B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49867B1 PL49867B1 PL100859A PL10085963A PL49867B1 PL 49867 B1 PL49867 B1 PL 49867B1 PL 100859 A PL100859 A PL 100859A PL 10085963 A PL10085963 A PL 10085963A PL 49867 B1 PL49867 B1 PL 49867B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- neutralizer
- evaporator
- ammonia
- stage evaporator
- column
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 10
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 1
- FGHSTPNOXKDLKU-UHFFFAOYSA-N nitric acid;hydrate Chemical compound O.O[N+]([O-])=O FGHSTPNOXKDLKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 11.IX.1965 49867 KI. 12 k, 1/18 MKP C 01 c UKD ^liLJOrt^ Wspóltwórcy wynalazku: Eugeniusz Muszynski, Adam Minc, Janusz Bed¬ narczyk Wlasciciel patentu: Biuro Projektów Przemyslu Syntezy Chemicznej „Prosynchem", Gliwice (Polska) Poisjtiof tar-; ',;~*fefl«J — -»LJ:L' -ci Mavi/f Urzadzenie do wytwarzania azotanu amonowego Przedmiotem wynalazku jest urzadzenie do wy¬ twarzania azotanu amonowego w roztworze przez zobojetnianie kwasu azotowego amoniakiem gazo¬ wym.W rozwiazaniach wspólczesnych urzadzen do neutralizacji kwasu azotowego amoniakiem mimo duzej ilosci bardzo rózniacych sie rozwazan, które sa opisane np. w Technologii Zwiazków Azotowych tom II PWT 1956, dominuja dwa wspólne dazenia: unikniecie lokalnych przegrzan w miejscu w któ¬ rym zachodzi neutralizacja, aby nie dopuscic do rozkladu azotanu amonowego oraz wykorzystania ciepla reakcji do odparowania mozliwie jak naj¬ wiekszej ilosci wody pochodzacej z kwasu azoto¬ wego.Lokalnych przegrzan unika sie przez przeprowa¬ dzanie neutralizacji w srodowisku roztworu azo¬ tanu amonowego i przez mieszanie tego roztworu w strefie neutralizacji. Substratów reakcji nie do¬ prowadza sie do bezposredniego zetkniecia ze soba lecz utrzymuje sie w ruchu roztwór azotanu amo¬ nowego, do którego wprowadza sie w jednym miejscu amoniak, a w innym kwas. Im lepsze jest mieszanie tego. roztworu osiagniete róznymi srod¬ kami aparaturowymi zastosowanymi w poszczegól¬ nych rozwiazaniach, tym mniejsza moze byc ilosc roztworu azotanu amonowego krazaca w obiegu w stosunku do ilosci substratów wprowadzanych w jednostce czasu oraz blizej siebie moga byc zlokalizowane przewody doprowadzajace oba sub- straty. 25 30 2 Szczególnie duze róznice w znanych rozwiaza¬ niach dotycza sposobu wykorzystania ciepla wy¬ dzielajacego sie w czasie reakcji do odparowywa¬ nia wody z roztworu azotanu amonowego. Naj¬ czesciej wywoluje sie burzliwa cyrkulacje roztworu azotanu amonowego w naczyniach polaczonych ze soba góra i dolem. W naczyniu, w którym zachodzi neutralizacja, a równoczesnie wrzenie, slup cieczy jako lzejszy wznosi sie, a w drugim naczyniu opa¬ da. Tak rozwiazany neutralizator stanowi zarazem wyparke, poniewaz wrzaca ciecz przelewajaca sie z jednego naczynia do drugiego oddaje pare do przestrzeni ponad meniskiem cieczy. Odparowanie jest w poszczególnych znanych rozwiazaniach zwiekszone przez zastosowanie dodatkowych srod¬ ków jakimi sa wstepne podgrzewanie jednego lub obu substratów, zwlaszcza cieplem pochodzacym z neutralizacji, badz przeprowadzanie powietrza w styku ze sciekajacym goracym roztworem azo¬ tanu.Roztwór azotanu odbierany z cyrkulacji w neu¬ tralizatorze, ewentualnie z cyrkulacji, w trakcie której przez roztwór azotanu przedmuchuje sie powietrze, poddaje sie w dalszym ciagu odparowa¬ niu w róznych typach wyparek uzyskujac stop o minimalnej ilosci wody, przez zestalenie którego otrzymuje sie produkt gotowy lub produkt wyma¬ gajacy jeszcze dodatkowego suszenia.Za podstawowe kryterium do porównywania miedzy soba róznych rozwazan aparaturowych, majacych na celu wytwarzanie roztworu azotanu / 498673 49867 amonowego, nalezy w pierwszym rzedzie przyjac stezenie otrzymywanego roztworu przy okreslo¬ nym stezeniu kwasu, z którego sie wychodzi, a po¬ nadto prostote obslugi i konserwacji, ilosc energii dodatkowo dostarczanej poza cieplem reakcji, jak np. pary do podgrzewania substratów lub do pod¬ grzewania powietrza, energii do napedu pomp cyrkulacyjnych, mieszadel, dmuchaw itp., straty amoniaku w gazach odlotowych i kondensatach oraz prostote budowy i koszt urzadzenia.Urzadzenie wedlug wynalazku opisane ponizej przeznaczone jest do poslugiwania sie kwasem o stezeniu okolo 45% i amoniakiem gazowym, przy czym oba substraty musza byc doprowadzone pod cisnieniem conajmniej 1,2 ata. Do urzadzenia tego nie doprowadza sie energii cieplnej, a energia elektryczna jest potrzebna jedynie do ekshaustora obnizajacego cisnienie w czesci urzadzenia stano¬ wiacej wyparke drugiego stopnia. Urzadzenie to jest proste w obsludze poniewaz nie ma ani jednej pompy i obchodzi sie calkowicie bez tloczenia po¬ wietrza. Pod wzgledem budowy odznacza sie szcze¬ gólna zwartoscia poniewaz calosc urzadzenia, wlacznie z dwustopniowa wyparka miesci sie w jednej kolumnie. Urzadzenie jest stosunkowo niewielkich wymiarów i nie zawiera elementów fuchonrycii wobec czego koszt jego jest nizszy niz urzadzen znanych. Stezenie roztworu azotanu amo¬ nowego, a raczej stopu, uzyskane w tym urzadze¬ niu wynosi 8510/©, a zatem przewyzsza wyniki pracy znanych urzadzen nawet takich, które posluguja sie dodatkowa energia cieplna i powietrzem do usuwania wody. Urzadzenie pracuje praktycznie bez strat amoniaku, gdyz obchodzi sie bez prze¬ dmuchiwania powietrzem, które mogloby porywac amoniak, a zawartosc amoniaku w kondensacie jest minimalna. Powyzsze cechy urzadzenia wy¬ kazuja jego przewage nad urzadzeniami znanymi.W urzadzeniu wedlug wynalazku neutralizator jest tak skonstruowany, ze stanowi on dwa na¬ czynia wspólsrodkowe polaczone ze soba od góry i od dolu, w których to naczyniach krazy roztwór azotanu amonowego. W srodkowym wznoszacym sie slupie cieczy odbywa sie neutralizacja przy czym nastepuje wrzenie cieczy. Neutralizator ten stanowi zarazem wyparke pierwszego stopnia.W celu zwiekszenia intensywnosci mieszania cie¬ czy sposobem wedlug wynalazku, wprowadza sie obydwa substraty dyszami w takim kierunku, aze¬ by nastapilo zgodne wirowanie cieczy wokól osi pionowej. W tym celu w obrebie wznoszacego sie slupa cieczy na dwóch róznych poziomach znajdu¬ ja sie dwa zespoly dysz skierowanych poziomo skosnie w stosunku do kierunków promieniowych.Górny zespól dysz sluzy do doprowadzenia amo¬ niaku, a dolny do kwasu. Wylot substratów z dysz wywoluje krazenie cieczy dookola pionowej osi, a krazenie to podtrzymuja prowadnice umieszczo¬ ne w miejscu przelewu cieczy z naczynia srodko¬ wego do zewnetrznego, w którym slup zstepujacy nadal krazy. Znakomite wymieszanie osiagniete wedlug wynalazku bez zastosowania pompy mie¬ szajacej badz mieszadla mechanicznego, pozwala na male wymiary neutralizatora i mala zawartosc cieczy obiegowej, co powoduje bardzo intensywne wrzenie i wydzielanie sie duzej ilosci pary w neu- 65 10 15 20 25 35 40 45 50 55 60 tralizatorze stanowiacym zarazem wyparke pierw- szego stopnia. Ilosc kondensatu otrzymywanego z oparów tej wyparki stanowi .% ogólnej ilosci kondensatu.W celu lepszego wykorzystania ciepla umieszczo¬ no nad.neutralizatorem w przestrzeni parowej wy¬ parki rurowe wymienniki ciepla. W jednym wy¬ mienniku zostaje podgrzany kwas splywajacy nastepnie do neutralizatora, a przez zespól rur drugiego wymiennika przeplywa w kierunku do góry, do wyparki drugiego stopnia, poddawany od¬ parowywaniu roztwór NH4NO3. Na skutek ciepla pobieranego przez obydwa roztwory z oparów, opary skraplaja sie na powierzchniach rurek, scie¬ kaja z nich i zostaja odprowadzane na zewnatrz.Erugi z substratów reakcji — amoniak, równiez podgrzewa sie na drodze wymiany cieplnej. Pod¬ grzewacz amoniaku umieszczony jest w neutrali¬ zatorze i to w miejscu, w którym zachodzi neutra¬ lizacja. Powyzej neutralizatora stanowiacego wy¬ parke pierwszego stopnia, umieszczona jest wy¬ parka drugiego stopnia, której grzejnik, znajduje sie w komorze oparów wyparki pierwszego stop¬ nia. W mysl znanej zasady wyparka nastepnego stopnia musi pracowac pod cisnieniem mniejszym niz wyparka poprzedniego stopnia. Dlatego w urza¬ dzeniu wedlug wynalazku opary z wyparki dru¬ giego stopnia odciagane sa poprzez chlodnice eks- haustorem, co pozwala na uzyskanie przy cisnieniu w wyparce pierwszego stopnia np. 1,2 ata, cisnie¬ nia w wyparce drugiego stopnia np. 0,32 ata.Ekshaustor ten stanowi jedyna maszyne wchodza¬ ca w sklad urzadzenia wymagajaca doprowadzenia energii elektrycznej do napedu. Róznica cisnien miedzy dwiema czesciami urzadzenia wykorzysta¬ na jest zarazem do zasilania wyparki drugiego stopnia ciecza krazaca w neutralizatorze. W tym celu urzadzenie zaopatrzone jest w rurociag z za¬ worem regulacyjnym laczacym neutralizator! z wy¬ parka drugiego stopnia. Rurociag przebiega we¬ wnatrz urzadzenia z tym, ze pewien jego odcinek wraz z zaworem wyprowadzony jest na zewnatrz, aby umozliwic regulacje zasilania wyparki dru¬ giego stopnia.Urzadzenie wedlug wynalazku jest uwidocznione na rysunku schematycznym stanowiacym pionowy osiowy przekrój urzadzenia.Calosc urzadzenia stanowi kolumna 1. Polna czesc tej kolumny uksztaltowana jest jako uklad naczyn polaczonych wspólsrodkowych 2 i 3. Srod¬ kowa czesc kolumny tworzy komore parowa 4, W srodkowym naczyniu Z znajduje sie zespól po¬ ziomych dysz 5 wprowadzajacych kwas i drugi ze¬ spól poziomych dysz 6 wprowadzajacych amoniak.Wylot z tych dysz jest skierowany skosnie, w sto¬ sunku do kierunków promieniowych aby wywolac krazenie cieczy, przy czym kierunek krazenia na¬ dawany przez dysze obu zespolów 5, 6 jest zgodny.Amoniak doprowadzony jest rura 7 stanowiaca za¬ razem podgrzewacz umieszczony w cieczy obiego¬ wej. Natomiast podgrzewacz 8 kwasu umieszczony jest w komorze parowej 4. W tej samej komorze parowej znajduje sie grzejnik 9 wyparki 10 dru¬ giego stopnia stanowiacej górna czesc kolumny 1.Króciec 11 sluzy do doprowadzania kwasu do urza¬ dzenia, króciec 12 do doprowadzania amoniaku,49867 króciec 13 do odprowadzania kondensatu z wypar¬ ki pierwszego stopnia, króciec 14 do odprowadza¬ nia stezonego roztworu azotanu amonowego, kró¬ ciec 15 do odsysania oparów z wyparki drugiego stopnia, przewód 16 zasilajacy wyparke drugiego stopnia 9, 10 siega do dolnej czesci neutralizatora 2, 3 i jest czesciowo wyprowadzony na zewnatrz urzadzenia, gdzie wlaczony jest do niego zawór regulacyjny 17. W celu wzmozenia ruchu wirowego cieczy w naczyniu 3, zastosowano uklad lopatek kierowniczych 18. PL
Claims (1)
1. Urzadzenie do wytwarzania azotanu amonowe¬ go przez Zobojetnianie kwasu azotowego gazo¬ wym amoniakiem, zaopatrzone w neutralizator- wyparke, zlozony z dwóch naczyn umieszczo¬ nych wspólsrodkowo polaczonych dolem i góra, do jednego z których doprowadzone sa oba sub- straty, znamienne tym, ze stanowi kolumne (1), w dolnej czesci której znajduja sie polaczone wspólsrodkowo naczynia (2, 3) stanowiace neu¬ tralizator i jednoczesnie wyparke, przy czym w naczyniu (2) neutralizatora umieszczone sa dwa zespoly (5, 6) poziomych dysz dla amonia- 10 25 6 ku i kwasu o kierunku wylotu skosnym wzgle¬ dem kierunków promieniowych w celu wywoly¬ wania krazenia cieczy dookola osi pionowej, a przy górnej krawedzi naczynia (2) umieszczo¬ ne sa lopatki kierownicze (18) do dalszego wzmagania tego krazenia, a nad neutralizato¬ rem w strefie oparów uchodzacych w czasie neutralizacji umieszczone sa dwa wymienniki ciepla (8, 9) dla doprowadzanego do neutraliza¬ tora kwasu azotowego i dla odprowadzanego z neutralizatora roztworu NH4N03, a nad nimi znajduje sie wyparka drugiego stopnia, z któ¬ rej odciagane sa ekshaustorem opary, przy czym stezony roztwór NH4N03 z wyparki pierwszego stopnia doprowadza sie poprzez przewód zasi¬ lajacy (16) i rurowy wymiennik ciepla (9) do wyparki drugiego stopnia. Urzadzenie wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze w naczyniu (2) w strefie, w której zachodzi reakcja zobojetniania znajduje sie podgrzewacz (7) doprowadzanego amoniaku. Urzadzenie wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przewód zasilajacy (16) jest czesciowo wypro¬ wadzony na zewnatrz kolumny i zaopatrzony w zawór regulacyjny (17). / PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49867B1 true PL49867B1 (pl) | 1965-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IT8248821A1 (it) | Apparecchio e procedimento per ridurre la formazione di incrostazioni alcaline in apparecchiature di distillazione in acqua | |
| ES2821957T3 (es) | Procedimiento y dispositivo de carbonización hidrotermal de rendimiento energético optimizado | |
| RU2558112C2 (ru) | Способ производства нитрата аммония | |
| KR102461465B1 (ko) | 퀀칭 시스템 | |
| CN110407385A (zh) | 一种煤化工废水处理系统及其处理方法 | |
| RU2580919C2 (ru) | Комплексный способ получения нитрата аммония | |
| AU2003249863B2 (en) | Thermal water treatment device and method | |
| JP2001517188A (ja) | 産業上利用するためのオゾン連続発生方法及び装置 | |
| NO148410B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av klordioksyd, klor og et alkalimetallsalt. | |
| PL49867B1 (pl) | ||
| CN114230071A (zh) | 一种含dmf废水的处理方法 | |
| JPH02157001A (ja) | 溶液を濃縮する方法及び装置 | |
| JP2011072973A (ja) | 揮発性を有する塩基性物質を含有する廃液の処理装置及び処理方法 | |
| KR101977782B1 (ko) | 탈황탑에서 배출되는 폐수 처리장치 및 처리방법 | |
| HU176432B (en) | Process for producing urea from ammonia and carbon dioxide | |
| KR20180117672A (ko) | 황산의 제조를 위한 공정 및 설비 | |
| RU2558113C2 (ru) | Способ производства азотной кислоты | |
| EP3870355A1 (en) | Low pressure generating plasma reactor closed loop process and system | |
| CN113499747B (zh) | 一种用于氰酸酯合成的氯化反应装置 | |
| KR20190038503A (ko) | 탈황탑으로부터 배출되는 폐수의 처리방법 | |
| US1184926A (en) | Process of concentrating aqueous liquids. | |
| US195998A (en) | Improvement in treating gas-liquor for ammonia salts | |
| JPH04313302A (ja) | 水溶性有機物を含む水溶液の蒸発濃縮方法 | |
| SU1473786A1 (ru) | Установка дл концентрировани растворов | |
| RU2146653C1 (ru) | Трубчатый реактор для проведения экзотермических реакций и способ получения нитрата аммония в нем |