PL49550B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49550B1 PL49550B1 PL101369A PL10136963A PL49550B1 PL 49550 B1 PL49550 B1 PL 49550B1 PL 101369 A PL101369 A PL 101369A PL 10136963 A PL10136963 A PL 10136963A PL 49550 B1 PL49550 B1 PL 49550B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- waterproof
- solution
- water
- polyethers
- finish
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatonaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(N=C=O)C(N=C=O)=CC=C21 ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L dibutyl(dichloro)stannane Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCC RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 14.VI.1965 49550 KI. 8k, 3 MKP D 06 m UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Izabela Dukwicz, mgr inz. Wieslaw |qh»j Y^t*-»'"/* Skwarcz, dr Stefan Fulde, mgr inz. Wieslaw L" ' i Olczyk ] Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Pol- r,L*^' ¦'-K';!",;oweac Sposób wytwarzania apretury wodoodpornej i wodoszczelnej i Przedmiotem wynalazku jest sposób wykonania apretury wodoodpornej i wodoszczelnej na tkani¬ nach, papierze, skórze i innych tworzywach.Wedlug znanych metod w celu nadania wlasci¬ wosci wodoodpornych i wodoszczelnych tkaniny, papier, skóre lub inne tworzywa powleka sie po¬ chodnymi kauczuku, polichlorku winylu wzgled¬ nie poliakrylanami. Tego rodzaju apretury spelnia¬ ja stawiane im wymagania, wykazuja jednak sze¬ reg wad ograniczajacych ich zakres stosowania.Wady te polegaja na braku przewiewnosci im¬ pregnowanego materialu, szybkim starzeniu i pe¬ kaniu apretur z pochodnych kauczuku i poli¬ chlorku winylu oraz wydzielaniu nieprzyjemnego zapachu. Ta wlasciwosc szczególnie uwydatnia sie przy apreturach z poliakrylanów. Brak przewiew¬ nosci i nieprzyjemny zapach znanych apretur wo¬ doodpornych wodoszczelnych utrudnia a czesto uniemozliwia stosowanie ich do impregnacji tka¬ nin odziezowych wzglednie uzytkowych jak np. namioty.Znany jest równiez np. z opisów patentowych nr nr 41571 i 40749 sposób wytwarzania apretur wodoodpornych przez dzialanie izocyjanianów na wlókna, które posiadaja wolna grupe OH np. wlókna celulozowe. W wyniku reakcji tworzy sie na wlóknie apretura wykazujaca wylacznie wlasci¬ wosci wodoodporne a nie wodoszczelne.Do niektórych celów wymagana jest calkowita 2 wodoszczelnosc impregnowanego tworzywa, przy równoczesnej przewiewnosci.Stwierdzono, ze mozna wytworzyc bezzapacho- we, elastyczne apretury wodoodporne o calkowi- 5 tej wodoszczelnosci i przewiewne, jesli na tkani¬ ne, skóre, papier lub inne tworzywo naniesie sie roztwór, skladajacy sie z rozpuszczalnika organicz¬ nego w którym rozpuszczony jest zwiazek wy¬ tworzony przez dzialanie na dwuizocyjaniany polie- io strami wzglednie polieterami oraz poliizocyjania- ny a nastepnie usunie rozpuszczalnik.W celu przeprowadzenia sposobu wedlug wyna¬ lazku na poliestry lub polietery dziala sie dwu- izocyjanianami na przyklad fenylodwuizocyjani- 15 nem, naftalenodwuizocyjanianem. Reakcje prowa¬ dzi sie w roztworze rozpuszczalnika organicznego, wzglednie przez stapianie dwu zwiazków.Dla przyspieszenia procesu reakcje mozna prowa¬ dzic w obecnosci katalizatorów takich jak .chlorki 20 kwasowe, aminy trzeciorzedowe lub zwiazki me¬ taloorganiczne cyny, tytanu, cyrkonu, miedzi wzglednie ich mieszaniny.Produkt reakcji rozpuszcza sie w rozpuszczalni¬ ku organicznym na przyklad octanie etylu i do 25 roztworu dodaje sie poliizocyjanian na przyklad trójizocyjanian.Tak przygotowanym roztworem powleka sie im¬ pregnowany: material na przyklad na powlekarce i suszy. W czasie suszenia zachodzi reakcja po- 30 miedzy poliizocyjanianem i produktem reakcji 4955049550 3 4 dwuizocyjanianu z poliestrami wzglednie poliete- rami i tworzy sie nierozpuszczalny film nadajacy impregnowanemu materialowi wlasciwosci wodo¬ odporne i wodoszczelne. Katalizatorami przyspie¬ szajacymi wytwarzanie nierozpuszczalnego filmu sa te same katalizatory, które stosuje sie w re¬ akcji dwuizocyjanianu z poliestrami lub polie- terami. Wytworzona -sposobem wedlug wynalazku apretura nie posiada zapachu, jest trwale elastycz¬ na oraz zachowuje przewiewnosc impregnowanego materialu w stopniu pozwalajacym na stosowa¬ nie do celów odziezowych.Przyklad 1. 100 g poliestru z kwasu adypi- nowego i glikolu etylenowego o liczbie kwasowej 1 i liczbie hydroksylowej 56—58 odwadnia sie a na¬ stepnie w temperaturze 130°C dodaje sie 6,10 g fenylenodwuizocyjanianu i ogrzewa sie w ciagu 3 godzin. Otrzymany zwiazek rozpuszcza sie w oc¬ tanie etylu tak aby otrzymac 30—i50°/o-owy roz¬ twór. Do roztworu tego dodaje sie nastepnie trój- izocyjanianu na przyklad produktu reakcji 3 moli fenylenodwuizocyjanianu i 1 mola trójmetylolo- propanu, w ilosci 10—15°/o wagowych w stosunku do ilosci w roztworze produktu reakcji poliestru z dwuizocyjanianem. Nastepnie na powlekarce na¬ nosi sie ten roztwór na tkanine i suszy sie ja w suszarce w temperaturze 30—80°C. Po wysusze¬ niu apretura jest juz w zasadzie utrwalona, jed¬ nakze korzystne jest sezonowac ja jeszcze przez 2—3 dni w temperaturze pokojowej.Przyklad 2. 100 g poliestru z kwasu ady- pinowego, glikolu dwuetylowego i heksantriolu o liczbie kwasowej 2 i liczbie hydroksylowej 60, rozpuszcza sie w 120 g chlorobenzenu po czym do- 5 daje sie 10 g naftalenodwuizocyjanianu i ogrze¬ wa calosc w ciagu 8 godzin w temperaturze 120°C.Celem przyspieszenia reakcji do roztworu tego dodaje sie 1 g chlorku dwubutylocynowego jako katalizatora. Po zakonczeniu ogrzewania do roz- io tworu dodaje sie 10 g trójizocyjanianu (jak w przykladzie 1) oraz 2 g katalizatora — chlorku dwubutylocynawego. Otrzymany roztwór nanosi sie na tkanine i dalej postepuje jak w przykladzie 1. 15 PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania apretury wodoodpornej i wodoszczelnej, znamienny tym, ze na impreg¬ nowany material nanosi sie roztwór skladajacy 20 sie z rozpuszczalnika organicznego w którym uprzednio rozpuszcza sie zwiazek wytworzony przez dzialanie na poliestry lub polietery dwu- izocyjanianami oraz poliizocyjaniany i nastep¬ nie material suszy sie. 25
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako katalizator przyspieszajacy wytwarzanie filmu wodoodpornego stosuje sie chlorki kwa¬ sowe, aminy trzeciorzedowe lub zwiazki me¬ taloorganiczne cyny, tytanu, cyrkonu, miedzi 30 wzglednie ich mieszaniny. [BIBLIOTEKA PZG w Pab. 399-65 400 egz. f. A-4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49550B1 true PL49550B1 (pl) | 1965-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4834764A (en) | Process for obtaining wash-and cleaning resistant textile finishes with reactive perfluoroalkyl-containing (co) polymers and/or precondensates and a blocked isocyanate compound | |
| US3360394A (en) | Process for forming breathable polyurethane coating on a textile fabric and the resulting product | |
| ES2211233T3 (es) | Coagulados de disoersiones acuosas de pur y su uso. | |
| US3583943A (en) | Coatings based on blocked isocyanate terminated prepolymers of isocyanurates | |
| JPH0220652B2 (pl) | ||
| DE1110607B (de) | Verfahren zur Herstellung mikroporoeser Folien bzw. UEberzuege, insbesondere von wasserdampfdurchlaessigem Kunstleder | |
| US3384506A (en) | Hydrophilic urethane compositions and process for preparation of moisture containing breathable fabrics | |
| US3567499A (en) | Textile materials and the process for finishing the same | |
| DE1112041B (de) | Verfahren zum Beschichten bzw. Impraegnieren von beliebigen Unterlagen, insbesondereTextilien mit Isocyanat-Polyadditionsprodukten | |
| US3639157A (en) | Process for finishing textile materials with a polymer of a vinyl compound and the reaction product of a polyol and an organic polyisocyanate | |
| US2691567A (en) | Polymeric organic phosphorus compounds for increasing flame resistance of textiles and method of using same | |
| GB976240A (en) | A process for the production of polymers comprising urethane and semi-carbazide groupings | |
| KR100751682B1 (ko) | 수분산폴리우레탄의 제조방법, 이에 의해 제조된수분산폴리우레탄 조성물 및 이를 이용한 제품의 제조방법 | |
| KR950010589B1 (ko) | 미세다공성 피복층 | |
| EP0506113A2 (en) | Antimicrobial silicone composition | |
| US3695924A (en) | Process for textile treatment and treated textile | |
| PL49550B1 (pl) | ||
| JPS58194926A (ja) | 多孔性シ−ト材料の製造方法 | |
| US3529990A (en) | Process of finishing textile materials | |
| US3925462A (en) | Wash-durable antistatic agent | |
| DE2421888A1 (de) | Ausruestungsverfahren fuer textilien | |
| JP2024509689A (ja) | 効果持続型疎水化剤 | |
| RU2004662C1 (ru) | Способ пропитки текстильных материалов | |
| NO155339B (no) | Innretning for sammenbinding av paa hverandre stablede forskalingsplater. | |
| JPS6245786A (ja) | 繊維品の防水処理法 |