PL49365B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49365B1 PL49365B1 PL97563A PL9756361A PL49365B1 PL 49365 B1 PL49365 B1 PL 49365B1 PL 97563 A PL97563 A PL 97563A PL 9756361 A PL9756361 A PL 9756361A PL 49365 B1 PL49365 B1 PL 49365B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- chlorine
- halogen
- represent
- chain
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims 2
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical class C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- -1 alkylaryl ethylene oxide Chemical compound 0.000 description 4
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSBYYJMCRRFQRA-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n-cyclohexyl-4-n-ethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC2CCCCC2)=N1 LSBYYJMCRRFQRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Description
Przyklad IX. 94,9 czesci siarczanu amono¬ wego miesza sie dobrze z 1,1 czesci anionowego 65 srodka zwilzajacego np. produktu kondensacji-9 49365 10 tlenku alkiloaryloetylenu, w ciagu 1k godziny.Do mieszaniny tej dodaje sie mieszanine z 4 cze¬ sci substancji czynnej, np. soli kwasu trójchloro- octowego z 2-chloro-4,6-bis-etyloamino-sym-tria- zyna i 0,5 czesci kwasu krzemowego. Otrzymana mieszanine miesza sie w specjalnych mieszar¬ kach, ugniata i przesiewa w postaci ziarna o 0 =0,1-0,8 mm. Zamiast 4 czesci czystej sub¬ stancji czynnej mozna stosowac do wytwarzania dobrze rozplywajacych sie granulek 8 czesci 50%-owego proszku do rozpylania (patrz przy¬ klad X i XI).Przyklad X. 50 czesci substancji czynnej np. soli kwasu a, a-dwuchloropropionowego z 2-metyloamino-4,6 -bis-etyloamino-sym-triazyna, miesza sie starannie w mieszalniku z 39 czescia¬ mi kaolinu, 2 czesciami silnie peczniejacej gliny, np. bentonitu, 2 czesciami srodka powodujacego przyczepnosc jak np. pochodnej hydroksyetylo- celulozy, 7 czesciami niejonowego srodka zwil¬ zajacego i dyspergatora, jak np. produktu kon¬ densacji glikolu propylenowego i tlenku propy¬ lenu i tlenku etylenu. Nastepnie mieszanine miele sie w dezyntegratorze i ponownie miesza w mie¬ szalniku. Z tak otrzymanego 50%-owego proszku do rozpylania mozna wytwarzac np. z woda trwale zawiesiny, z mala iloscia nietrwalej piany przy czym zawieszeniu ulega 93% produktu. Zwilzal¬ nosc tego proszku jest bardzo dobra.Przyklad XI. 50 czesci substancji czynnej, np. soli kwasu trójchlorooctowego z 2-chloro-4- -cykloheksyloamino-6-etyloamino-sym-triazyna, 20 czesci mieszaniny krzemianu wapniowego i we¬ glanu wapniowego, 19 czesci kaolinu, 3,5 czesci silnie peczniejacej gliny, 2,5 czesci dyspergatora np. produktu kondensacji kwasów naftalenosul- fonowych i formaldehydu, 5 czesci soli sulfono¬ wanej eteru heksadecyloglikolu, miesza sie w mieszalniku tak dlugo, az otrzyma sie jedno¬ rodna mieszanine. Nastepnie mieszanine miele sie w dezyntegratorze i ponownie miesza w mie¬ szalniku. Otrzymany proszek do rozpylania po 30 minutach przechodzi w 80%-ach w zawiesine.(Zdolnosc do tworzenia zawiesiny mierzono w wo¬ dzie o mniej wiecej 20 niemieckich stopniach twardosci). Zwilzalnosc proszku jest bardzo dobra.Przyklad XII. 15 czesci niejonowego srodka zwilzajacego np. produktu kondensacji tlenku alkiloaryloetylenu, 15 czesci produktu kondensa¬ cji glikolu polietylenowego, 10 czesci oleju wrze¬ cionowego i 50 czesci substancji czynnej, np. soli 5 kwasu trójchlorooctowego z 2-chloro-4-izopropy- loamino-6-etyloamino-sym-triazyna, miesza sie w odpowiednim mlynie walcowym. Otrzymana mieszanine po dodaniu 10 czesci kaolinu miesza sie ponownie. Otrzymuje sie paste o sredniej 10 gestosci, bardzo odpowiednia do wytwarzania trwalych zawiesin.Przyklad XIII. Z 20 czesci substancji czyn¬ nej, np. soli kwasu trójchlorooctowego z 2-chloro- 15 -4,6-bis-etyloamino-sym-triazyna, 40 czesci wy- sokowrzacej frakcji oleju mineralnego, 30 czesci 4-metylo-4-hydroksypentanonu-2 i 10 czesci pro¬ duktu kondensacji fenolu alkilowego i tlenku etylenu otrzymuje sie zdolny do emulgowania 20 roztwór, który mozna przerobic na emulsje o kaz¬ dym pozadanym stezeniu. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 25 1. Srodek do zwalczania chwastów, znamienny tym, ze zawiera sole pochodnych 2,4,6 — pod¬ stawionych symtriazyn o ogólnym wzorze po¬ danym na rysunku, w którym to wzorze Xi i X2 oznaczaja grupe iminowa, N-alkiloimino- wa albo wiazanie bezposrednie, X3 oznacza grupe iminowa lub N-alkiloiminowa, R1,/ R2 i R3 oznaczaja nasycona lub nienasycona ali¬ fatyczna reszte weglowodorowa z 1 — 12 ato¬ mami wegla w lancuchu albo reszte cykló- alifatyczna, a R4 — chlorowiec, zas R5 i R6 oznaczaja chlor, wodór lub reszte alkilowa o 1 — 6 atomach wegla w lancuchu, ewentual¬ nie podstawiona chlorem, przy czym w przy¬ padku kiedy Xi lub X2 oznaczaja wiazane bezposrednie, Rx lub R2 oznaczaja tylko chlo¬ rowiec, ewentualnie z dodatkiem nosników i/lub srodków rozprowadzajacych. 45
- 2. Srodek do zwalczania chwastów, wedlug zastrz. 1,. znamienny tym, ze zawiera sole o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym symbole R4, R5 i R6 oznaczaja ate¬ st my chloru.49365 i- N' N R-C-COOH . .i ni S3-X3 " X2"R2 6 KSW „Prasa". W-w Zam. 155/65. Naklad 250 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49365B1 true PL49365B1 (pl) | 1965-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3708277A (en) | Herbicidal method | |
| HUT54023A (en) | Process for producing liquide plant protecting composition | |
| JP2944003B2 (ja) | 液状除草剤組成物及び雑草防除方法 | |
| US3085042A (en) | Phytotoxicity of manganese ethylene-bisdithiocarbamate reduced by the addition of zinc and cadmium ions | |
| GB925320A (en) | Fungicidal compositions containing benzimidazole derivatives | |
| PL49365B1 (pl) | ||
| US2519780A (en) | Herbicidal formulations | |
| EP0243615A2 (de) | 1-Phenylimidazolcarbonsäureamide, ihre Herstellung sowie ihre Verwendung als Wachstumsregulatoren | |
| JP3849040B2 (ja) | 植物保護剤 | |
| US3736121A (en) | Agent for stunting the growth of plants | |
| CS221841B2 (en) | Synergic means for selective destroying the weeds | |
| US4256482A (en) | Herbicidal composition | |
| GB2099302A (en) | Fungicide preparation | |
| CS241143B2 (en) | Fungicide | |
| US3185621A (en) | Method for control of nematodes with dithiocarbamic acid derivatives | |
| US3210423A (en) | N, n'-di(tetra-substituted-phenyl)-diaminomethanes | |
| KR930019108A (ko) | 고체 작물 보호제용 소포제 | |
| GB1561605A (en) | Herbicidalcompositions | |
| US2745782A (en) | Parasiticide composition of reduced phytotoxicity and method | |
| US3278373A (en) | Stabilized 3, 3'-ethylenebis(tetrahydro-4, 6-dimethyl-2h-1, 3, 5-thiadiazene-2-thione) fungicidal composition | |
| RU2002415C1 (ru) | Средство дл дефолиации хлопчатника | |
| EP0192606A2 (en) | Herbicidal chloroacetamides | |
| US3686256A (en) | Substituted 2-halo-3-thiocyanato-acrylates | |
| AT288780B (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| DE2430353C2 (de) | 1H-(Pyrido-[3.2-e]-2.1.3-thiadiazin-(4)-on-2.2-dioxide) |