PL48999B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48999B1 PL48999B1 PL102560A PL10256063A PL48999B1 PL 48999 B1 PL48999 B1 PL 48999B1 PL 102560 A PL102560 A PL 102560A PL 10256063 A PL10256063 A PL 10256063A PL 48999 B1 PL48999 B1 PL 48999B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- base
- basis
- distillation
- dibenzyl ether
- benzyl alcohol
- Prior art date
Links
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 14
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 5
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 claims description 4
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 12.11.1965 48999 KI 23a, 6 MKP C 11 b UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Bogumila Czapczynska, mgr inz. Mie¬ czyslaw Wilczek, mgr inz. Edmund Krzyza¬ nowski Wlasciciel patentu: Warszawska Fabryka Syntetyków Zapachowych, Warszawa (Polska) Podstawa do kompozycji zapachowych :;a Przedmiotem wynalazku jest podstawa do spo¬ rzadzania kompozycji zapachowych, której glów¬ nym skladnikiem jest eter dwubenzylowy.Jak wiadomo baza do sporzadzania kompozycji zapachowych oprócz specyficznych wlasciwosci za¬ pachowych powinna obnizac preznosc par sklad¬ ników kompozycji w celu utrwalenia kompozycji.Wlasciwosci bazy w zasadniczym stopniu decyduja o jakosci kompozycji zapachowej oraz jej trwa¬ losci i uzaleznione sa od podstawy na której spo¬ rzadzono baze.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze bardzo dobra podstawe do sporzadzania kompozycji zapachowych stanowi pozostalosc po oddestylowaniu alkoholu benzylowego wytworzonego przez zmydlanie chlor¬ ku benzylu, pozbawiona uprzednio zwiazków chlo¬ rowych na drodze destylacji z para wodna a na¬ stepnie oczyszczona na drodze sedymentacji i fil¬ tracji.Taka podstawa do sporzadzania kompozycji za¬ pachowych posiada ceniony w perfumerii zapach ziemisto-mchowo-grzybkowy i bardzo dobre wla¬ sciwosci utrwalajace.W celu otrzymania podstawy do kompozycji za¬ pachowych wedlug wynalazku pozostalosc po od¬ destylowaniu alkoholu benzylowego wytworzonego metoda zmydlania chlorku benzylu, przy zasto¬ sowaniu usuwania z masy poreakcyjnej zanieczysz¬ czen chlorowych przez destylacje z para wodna, oczyszcza sie w kolumnie sedymentacyjnej. Zanie- 10 20 25 30 czyszczenia nieorganiczne o stalym stanie skupie¬ nia, oraz produkty pólzywiczne osadzaja sie w dol¬ nej czesci kolumny. Odbiera sie ciecz z górnej czesci kolumny, która filtruje sie. Produkt po filtracji stanowi podstawe do sporzadzania kompo¬ zycji zapachowych.Podstawa do kompozycji zapachowych wedlug wynalazku sklada sie z okolo 80% eteru dwuben- zylowego, okolo 5°/o alkoholu benzylowego oraz szeregu innych niezidentyfikowanych zwiazków nadajacych podstawie specyficzny zapach i wlasci¬ wosci utrwalajace kompozycje zapachowe.Te niezidentyfikowane zwiazki w podstawie we¬ dlug wynalazku powoduja, ze eter dwubenzylowy nie ulega rozkladowi i podstawa zachowuje stale charakterystyczny zapach i wlasciwosci utrwalaja¬ ce. Wiadomo bowiem, ze eter dwubenzylowy roz¬ klada sie pod wplywem tlenu z powietrza na alde¬ hyd benzoesowy i kwas benzoesowy, które wcho¬ dzac w reakcje ze skladnikami kompozycji zapa¬ chowych zmieniaja niekorzystnie ich zapach, pogarszajac tym samym jakosc wyrobów perfu¬ meryjnych. Wymienione wady uniemozliwialy wy¬ tworzenie dobrych kompozycji stosujac jako podstawe czysty eter dwubenzylowy. Wynalazek pomija te niedogodnosci i pozwala na stosowanie podstawy, której skladnikiem jest eter dwubenzy¬ lowy i sporzadzanie na tej podstawie bardzo do¬ brych kompozycji zapachowych. Wynalazek ilustru¬ je blizej przyklad. 489993 Przyklad. W koncowej fazie zmydlania chlor¬ ku benzylu do alkoholu benzylowego wprowadza sie do masy reakcyjnej pare i oddestylowuje z pa¬ ra wodna zanieczyszczenia chlorowe. Surowy al¬ kohol benzylowy rektyfikuje sie pod próznia okolo 10 mm Hg. Pozostalosc po rektyfikacji oczyszcza sie w kolumnie sedymentacyjnej wysokosci okolo 6 cm i srednicy okolo 0,4 m. Ciecz odbierana z gór¬ nej czesci kolumny filtruje sie w prasie ramowej. 4 Klarowny przesacz jest gotowym prod aktem, pod¬ stawa do sporzadzania kompozycji zapachowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 5 Podstawa do kompozycji zapachowych zawieraja¬ ca eter dwubenzylowy, znamienna tym, ze stanowi ja pozostalosc po oddestylowaniu alkoholu benzy¬ lowego, wytworzonego przez zmydlenie chlorku benzylu, pozbawiona uprzednio zwiazków chloro¬ wych na drodze destylacji z para wodna a nastep¬ nie oczyszczona na drodze sedymentacji i filtracji. Pabianickie Zaklady Graficzne Pabianice, ul. P. Skargi 40 zam. 1081-64 naklad 200 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48999B1 true PL48999B1 (pl) | 1964-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2847477A (en) | Certificate of correction | |
| CA1076602A (en) | Alpha, beta-dialkyl conjugated nitriles | |
| US5948812A (en) | 1,7-dioxacycloalkan-8-one compounds | |
| DE2240206B2 (de) | Acetaldehydäthyllinalylacetal, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung als Riechstoff | |
| PL48999B1 (pl) | ||
| DE1941041C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer alkylring-substituierten Resorcinsäure oder deren Ester | |
| DE2516809A1 (de) | Verfahren zur herstellung von isochromanen | |
| DE2844635C2 (de) | 2-Propyl-pent-4-en-l-al und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE60200407T2 (de) | Methylendioxy- Derivate | |
| EP0120274B1 (de) | Neue 2-Methylpentansäureester, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe sowie diese enthaltende Riechstoff-Kompositionen | |
| DE2461605C3 (de) | S-Acetyl-U.e-trimethyltricyclo [53 AO2·7!-dodeca-5-en, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung als Riechstoff | |
| DE60209664T2 (de) | Duftstoffzusammensetzung enthaltend 3-(3-Hexenyl)-2-Cyclopentenon | |
| DE1817918C3 (de) | Ester des 1.7.7-Trimethyl-bicyclo- [4.4.0] -decanols-(3) | |
| EP0245315A1 (de) | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON -g(a)-HYDROXYCARBONYLVERBINDUNGEN. | |
| Chattaway et al. | CXXVIII.—The chlorination of ethyl alcohol | |
| EP1930334B1 (en) | The compounds 6-oxabicylco[3.2.1] octane, 5-methyl-1-(1,2,2-trimethylbicyclo[3.1.0] hex-3-yl)-, 2-oxabicyclo[2,2,2]octane, 1-methyl-4-(1,2,2-trimethylbicyclo[3,1,0] hex-3-yl)-, and their uses in fragrance applications | |
| US2870210A (en) | 6, 10, 12-trimethyl-5, 9-tridecadien-2-one | |
| DE69016196T2 (de) | Propanolderivate und diese enthaltende Duftstoffe. | |
| DE2643062C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3- und/oder 4-(4'-Methyl-4'-hydroxyamyl)Δ↑3-cyclohexencarboxaldehyd und deren Verwendung bei der Parfümzubereitung | |
| US3751486A (en) | Alkyl-substituted unsaturated acetals | |
| DE69118422T2 (de) | 2-2-Dimethyl-1-nitrilo oder 2,2-Dimethyl-1-hydroxylamino-3-(alkylphenyl)-substituierte Propane oder 2-Methyl-1-nitrilo- oder 2-Methyl-1-hydroxylamino-3-(methoxyphenyl)propan, ihre organoleptische Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| SU1104129A1 (ru) | Способ получени коричного альдегида | |
| EP1947078B1 (en) | Novel macrocyclic musk | |
| Abbott et al. | CCCXXXIII.—The chemistry of the three-carbon system. Part XIX. The homomesitones | |
| EP2370391A1 (en) | Alpha-branched alkenoic acids and the use of alpha-branched alkanoic and alkenoic acids as a fragrance |