PL48997B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48997B1
PL48997B1 PL104449A PL10444964A PL48997B1 PL 48997 B1 PL48997 B1 PL 48997B1 PL 104449 A PL104449 A PL 104449A PL 10444964 A PL10444964 A PL 10444964A PL 48997 B1 PL48997 B1 PL 48997B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
column
anhydride
monoesters
reaction
inert gas
Prior art date
Application number
PL104449A
Other languages
English (en)
Inventor
Zbigniew Zielinski dr
Eugeniusz Beres mgr
Original Assignee
Biuro Projektów Przemyslu Farb I Lakierów„Prolak"
Filing date
Publication date
Application filed by Biuro Projektów Przemyslu Farb I Lakierów„Prolak" filed Critical Biuro Projektów Przemyslu Farb I Lakierów„Prolak"
Publication of PL48997B1 publication Critical patent/PL48997B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 2 9. MAR. 1966 48997 Cofy 4tys KI.MKP C 08 g f' 1* tBtBLTOTEKA Urz*dtf Patentowego Wspóltwórcy wynalazku: dr Zbigniew Zielinski, mgr Eugeniusz Beres Wlasciciel patentu: Biuro Projektów Przemyslu Farb i Lakierów „Prolak", Gliwice (Polska) Ciagly sposób wytwarzania zywic alkidowych i urzadzenie do stosowania tego sposobu i Znane sa sposoby wytwarzania zywic alkidowych modyfikowanych olejami lub kwasami tluszczowy¬ mi olejów polegajace na wytworzeniu z oleju lub z kwasów tluszczowych i alkoholi wielowodoro- tlenowych zwlaszcza gliceryny monoestrów a rów- 5 niez ewentualnie i dwuestrów oraz dalsza ich estryfikacje organicznym kwasem dwuzasadowym lub jego bezwodnikiem, zwlaszcza bezwodnikiem ftalowym i polimeryzacje wzglednie kondensacje tych zwiazków. Reakcje te przeprowadza sie okre- 10 sowo czyli systemem szarzowym w reaktorach ogrzewanych, zaopatrzonych w mieszadlo, wezo- wnice, chlodnice i inne znane wyposazenie. Te znane sposoby wytwarzania zywic alkidowych nastreczaja szereg trudnosci wynikajacych z tego, 15 ze do otrzymania mono i dwuestrów w procesie alkoholizy oleju stosuje sie katalizatory alka¬ liczne. Kwasne zywice pozostale w reaktorze po zakonczeniu reakcji poliestryfikacji dezakty- wuja katalizatory alkoholizy, wobec czego wy- 20 magane jest po kazdej szarzy doskonale oczysz¬ czenie reaktora. Powazna trudnosc sprawia usuwa¬ nie wody powstajacej w procesie poliestryfikacji, wskutek czego proces ten trwa dosc dlugo np. 9—30 godzin. Dlugi okres czasu, w którym masa 25 reakcyjna utrzymywana jest w temperaturze reak¬ cji powyzej 200°C wplywa niekorzystnie na barwe produktu, a ponadto produkt wykazuje znaczny rozrzut wielkosci drobin. Równiez inne wlasciwosci fizyko-chemiczne poszczególnych szarz znacznie 30 róznia sie miedzy soba.Znane jest równiez prowadzenie poliestryfikacji w sposób ciagly. Mase reakcyjna wprowadza sie na szczyt kolumny z wypelnieniem ogrzanej do temperatury reakcji. Ciekla masa reakcyjna sply¬ wa po wypelnieniu, a od dolu kolumny wprowadza sie gaz obojetny, który spotykajac sie z masa reak¬ cyjna w przeciwpradzie, ulatwia usuwanie pary wodnej wydzielanej w reakcji. Ta droga znacznie skraca sie czas trwania procesu. Mimo niewatpli¬ wych zalet sposób ten nie jest rozwiazaniem za¬ dowalajacym poniewaz w martwych przestrzeniach wypelnienia zatrzymuje sie i polimeryzuje masa reakcyjna, po czym stopniowo zakleja sie zywica przelot kolumny. Konieczne jest czyszczenie ko¬ lumny, co wobec sklejenia calego wypelnienia jest dosc skomplikowane.Wynalazek polega na prowadzeniu procesów poli¬ estryfikacji ciaglej w bardzo cienkiej warstewce czyli tak zwanym filmie masy reakcyjnej splywa¬ jacej po gladkiej ogrzanej powierzchni przy rów¬ noczesnym przeplywie gazu obojetnego w prze¬ ciwpradzie przeciwnym ponad ta warstewka.Urzadzenie wedlug wynalazku stanowi kolumna utworzona z dwóch wspólsrodkowych pionowych rur umieszczonych jedna w drugiej, Na wewnetrz¬ nej rurze zamocowana jest tasma blaszana w po¬ staci spirali o nieznacznie zagietym do góry obrze¬ zu, po której splywa warstewka cieczy reakcyjnej.W celu utrzymania temperatury reakcji, rura we¬ wnetrzna lub rura zewnetrzna albo obie te rury, sa 4899748997 ogrzewane w dowolny sposób, np. za pomoca od¬ powiedniego medium grzejnego jak dowterm lub elektrycznie indukcyjnie badz za pomoca grzej¬ ników oporowych.Wedlug wynalazku najpierw przygotowuje sie w znany sposób okresowy lub ciagly monoestry alkoholi wielowodorotlenowych zwlaszcza glicery¬ ny, wsród których moga sie znajdowac równiez i dwuestry, dodaje sie do tego pólproduktu od¬ powiedniego kwasu dwuzasadowego lub jego bez¬ wodnika, zwlaszcza bezwodnika ftalowego i ko¬ rzystnie w stanie podgrzanym, wprowadza sie na szczyt kolumny, dozujac równomiernie aby uzy¬ skac równomierna grubosc sciekajacej warstewki.Pozadane jest utrzymywanie w górnej czesci ko¬ lumny temperatury 230°C, w której ciecz reakcyj¬ na rozplywa sie doskonale po tasmie spiralnej i w której rozpoczyna sie reakcja. Ogrzewanie re¬ guluje sie tak, aby temperatura stopniowo wzra¬ stala ku dolowi kolumny -osiagajac w dolnej czesci okolo 255°C. Ten gradient temperatury korzystnie kompensuje gestnienie cieczy reakcyjnej w czasie reakcji, zachodzace w wyniku kondensacji i poli¬ meryzacji. Do kolumny od dolu wprowadza sie podgrzany gaz obojetny, np. azot, a z góry kolum¬ ny odbiera sie ten gaz wraz z para wodna.Przyklad urzadzenia wedlug wynalazku jest przedstawiony na rysunku schematycznym stano¬ wiacym przekrój pionowy kolumny.Kolumna sklada sie z rury zewnetrznej 1 i rury wewnetrznej 2. Na rurze zewnetrznej 1 umiesz¬ czony jest plaszcz grzejny 3, a wewnatrz rury we¬ wnetrznej dodatkowy grzejnik oporowy 4 nagrze¬ wajacy tylko dolna czesc kolumny w celu uzyska¬ nia wymaganego gradientu temperatury. Spiralna tasma blaszana 5 zamocowana na rurze wewne- 10 15 20 25 30 trznej 2 przedstawia w przekroju osiowym kolum¬ ny linie poziome. Tasma ma obrzeze zewnetrzne zagiete do góry. Zbiornik 6 jest zbiornikiem zapasu monoglicerydów z bezwodnikiem ftalowym. Do podgrzewania wprowadzonej na kolumne cieczy sluzy grzejnik 7. Sito 8 ma na celu równomierny rozdzial cieczy na powierzchnie górnego uzwojenia spiralnej tasmy. Króciec 9 sluzy do doprowadzania podgrzanego gazu obojetnego, króciec 10 do odbio¬ ru masy poreakcyjnej, a króciec 11 polaczony z kondensatorem 12 do odbioru gazu obojetnego, który po wykropleniu pary wodnej i ponownym podgrzaniu, moze znajdowac sie w ciaglym obiegu. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Ciagly sposób wytwarzania zywic alkidowych modyfikowanych olejami lub kwasami tluszczo¬ wymi olejów, polegajacy na wytworzeniu z al¬ koholami wielowodórotlenowymi glównie mono- estrów i dalsza ich poliestryfikacje z organicz¬ nym kwasem dwuzasadowym lub jego bezwod¬ nikiem w temperaturze powyzej 200°C, znamien¬ ny tym, ze monoestry wytworzone w dowolny znany sposób i zadane kwasem organicznym lub jego bezwodnikiem wprowadza sie na gladka po¬ chyla ogrzana powierzchnie tworzac ciagla scie¬ kajaca cienka warstewke, ponad która prowadzi sie w kierunku przeciwnym gaz obojetny.
  2. 2. Urzadzenie do stosowania sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze stanowi kolumne zlozona z dwóch wspólsrodkowych rur (1, 2) umieszczonych jedna w drugiej ze spiralna ta¬ sma (5) umieszczona na zewnetrznej powierzchni rury wewnetrznej (2), przy czym co najmniej jedna z rur zaopatrzona jest w dowolne znane urzadzenie do ogrzewania. ~^Z. \£ U ^ \ PZG w Pab. 1079-64 250 egz. f. A-4 PL
PL104449A 1964-04-29 PL48997B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48997B1 true PL48997B1 (pl) 1964-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102439122B (zh) 用于实施化学过程的方法和设备
SE455377B (sv) Forfarande och anordning for deodorisering och/eller avsurning av hogkokande organiska foreningar, serskilt av matoljor
RU2009137195A (ru) Система для производства сложного полиэфира, использующая реактор эстерификации без перемешивания
CH637309A5 (de) Kontinuierliches verfahren zur durchfuehrung von vornehmlich stofftransportbedingten reaktionen.
CN104338492B (zh) 一种多组分层式浸没撞击流反应器
CN105457564A (zh) 多段间接换热径向固定床反应器
US20070100126A1 (en) Device for reaction or separation and a continuous esterification process using the device
PL48997B1 (pl)
US2832674A (en) Reaction tank
US2871099A (en) Process for the continuous production of hydrogels containing silicic acid
US3245762A (en) Apparatus for continuously performing chemical reactions
US1881563A (en) Production of esters
EP0012410B1 (de) Vorrichtung zur Zuführung der Aufheizenergie oder zur Abführung der Reaktionswärme bei der Polymerisation von Monomeren
US3145980A (en) Continuous heat treating method and apparatus
CN214571727U (zh) 一种采用卧式反应釜的改质沥青生产系统
CN207576404U (zh) 一种制备水性油墨冲淡剂用反应釜
EP1167286A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Fluorwasserstoff in einem Drehrohrofen
DE102005052669A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Durchführung von Hochtemperatur-Reaktionen unter Druck mit gasförmigen und flüssigen Reaktanten
US5955041A (en) Natural circulation reactor and use for producing linear and cyclic acetals
US3632974A (en) Heat transfer apparatus
US3491822A (en) Sea water desalination
US1780632A (en) pungs
Ghosh et al. Heat transfer in water spouted beds
DE2714898A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von ungesaettigten polyestern
DE619295C (de) Verfahren zur Regelung der Temperatur bei Reaktionen in stroemenden Gemischen