PL48924B1 - - Google Patents

Description

Po zakwaszeniu korzystne jest 30 przedmuchanie masy reakcyjnej powietrzem.Kwas 2Hnerkaptobenzotiazolo-5-sul£onowy jest trudno rozpuszczalny w zimnej wodzie w odróz¬ nieniu od kwasu 2-merkaptobenzotiazolo-6-sulfo- nowego, w zwiazku z czym, zakwaszenie nalezy 35 prowadzic stopniowo, aby wytracajacy sie osad nie wyplywal w postaci piany na powierzchnie roztworu. Po tej operacji alkalizuje sie srodowisko lugiem sodowym (20—30%-wym) do wartosci pH = 8—9 i miesza w temperaturze 70°C zawartosc 40 kolbki do calkowitego przejscia kwasu 2-merkap- tobenzotiazoloH5^sulfonowego w rozpuszczalna w srodowisku reakcji sól sodowa tego kwasu.Otrzymany roztwór poddaje sie nastepnie pro¬ cesowi filtracji a filtrat wlewa do kolbki szkla- 45 nej o pojemnosci 6 litrów, zaopatrzonej w mie¬ szadlo z zamknieciem hermetycznym, chlodnice zwrotna, termometr i wkraplacz. Do kolbki do¬ daje sie nastepnie 2000 ml etanolu skazonego i 280 g 2-chlorooktanu, doprowadza wode do chlo- 50 dnicy oraz podgrzewa calosc ciagle mieszajac do temperatury wrzenia srodowiska (okolo 83—88°C).W tej temperaturze rozpoczyna sie reakcja kon¬ densacji, w wyniku której ipowstaje sól siodowa kwasu 2^oktylomerkaptobenzotiaizolo-5-sulfon«owe- 55 go. Proces kondensacji prowadzi sie okolo 20 go¬ dzin, utrzymujac temperature wrzenia masy reak¬ cyjnej. W czasie prowadzenia reakcji kontroluje sie okresowo srodowisko reakcji i jesli zachodzi potrzeba dodaje sie wodny roztwór wodorotlenku 60 sodowego (20%-wy), w celu utrzymania wartosci pH w granicach 8—9. Po zakonczeniu procesu kondensacji oddiestylowuje sie etanol, po . czym oddestylowuje sie z para wodna resztki alko¬ holu i nadmiar 2^chlorpoktainu, które moga byc 65 uzyte do nastepnej szarzy. Produkt stanowiacy48924 roztwór soli sodowej kwasu 2^oktylomerkaptoben- zotiazolo-S-Bulfonowego zadaje sie nastepnie chlorkiem sodowym az do calkowitego wysolenia produktu. Proces wysalania przebiega bardzo sprawnie, w zwiazku z czym nalezy NaCl daw- 5 kowac stopniowo by wraz z produktem nie wy¬ tracilo sie zbyl; wiele soli kuchennej. Otrzymana sól sodowa kwasu 2^oktylomerkaptobenzotiazolo- -5Hsulfonowego po wysuszeniu stanowi bialy sypki proszek wykazujacy doskonale wlasnosci powierz- io chniowo-czynne. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania srodka powierzchniowo- W -czynnego z grupy alkiloairylosulfonianów, zna¬ mienny tym, ze poddaje sie kondensacji kwas 2^merkaptobenzotiazolo-5-su|lfonowy, korzystnie jego sól alkaliczna, z weglowodorami o lancu¬ chach prostych lub rozgalezionych, zawiera- 29
2. 2. jacymi co najmniej jeden atom chlorowca w lancuchu, ewentualnie grupe lub grupy ete¬ rowe lub hydroksylowe w srodowisku wod¬ nym, alkalicznym lub zalkalizowanym srodo¬ wisku alkoholowym ewentualnie pod zwiekszo¬ nym cisnieniem i otrzymane kwasy 2-aTkilo- merkaptobenzotiazolo-5Hsulfonowe przeprowa¬ dza w sole amoniowe lub w sole metali alka¬ licznych lub w sole amin aromatycznych lub sole monoetanoloamiiny. i Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do procesu kondensacji sltosuje sie weglowodory, zawierajace w lancuchu 5—10 atomów wegla. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze kondensacji poddaje sie kwas 2-merkaptoben- zotiazolo-5-sulfonoWy otrzymany z kwasu pa- rachlorobenzenosulfonowego, stanowiacego pro¬ dukt odpadowy przy wytwarzaniu DDT. PL