PL48667B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48667B1
PL48667B1 PL96644A PL9664461A PL48667B1 PL 48667 B1 PL48667 B1 PL 48667B1 PL 96644 A PL96644 A PL 96644A PL 9664461 A PL9664461 A PL 9664461A PL 48667 B1 PL48667 B1 PL 48667B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alumina
water
clay
hydrated alumina
content
Prior art date
Application number
PL96644A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Veb Keramische Werke Neuhaus
Filing date
Publication date
Application filed by Veb Keramische Werke Neuhaus filed Critical Veb Keramische Werke Neuhaus
Publication of PL48667B1 publication Critical patent/PL48667B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 20.XI.1964 48667 KI. 80 b, 8/03 MKP C 04 b UKD 35/IO i u L. i v \ c iv A ; i..\ Urzer Wlasciciel patentu: VEB Keramische Werke Neuhaus, Neuhaus-Schier- schnitz, (Niemiecka Republika Demokratyczna) Sposób uplastyczniania surowca zawierajacego korund lub tlenek glinowy Przedmiotem wynalazku jest sposób uplastycz¬ niania czystych lub w przyblizeniu czystych su¬ rowców zawierajacych korund lub tlenek glinowy do takiego stopnia, aby mozna je bylo na zimno formowac na wytlaczarce.Znane sa sposoby formowania plastycznych kombinacji surowców (mas), jak na przyklad por¬ celany, przez wytlaczanie, swobodne formowanie i odlewanie. Natomiast surowce nieplastyczne zwlaszcza kalcynowana czysta glinke lub korund mozna formowac na wytlaczarce tylko w specjal¬ nych warunkach. Na przyklad znane jest doda¬ wanie do surowców tworzyw sztucznych o struk¬ turze plytek lub w postaci plytek. Te organicz¬ ne dodatki, zwane takze plastyfikatorami, wyma¬ gaja, aby wyroby ksztaltowane po uformowaniu poddac dokladnemu wyzarzeniu, w celu usuniecia dodatków.Próbowano takze uplastyczniac surowce cera¬ miczne przez poddawanie ich dlugotrwalemu pro¬ cesowi mielenia w obecnosci srodka dysperguja¬ cego, np. wody w przypadku gdy produkty wyj¬ sciowe mialy rózny sklad chemiczny. Brano rów¬ niez pod uwage w celu osiagniecia plastycznosci dodawanie mniej lub wiecej plastycznych domie¬ szek, jak glina, kaolin lub inne substancje cera¬ miczne, które jednakze prowadzily do zanieczysz¬ czenia surowca zawierajacego korund lub tlenek glinowy. Na przyklad w opisie patentowym ZSRR nr 69.187 podano sposób wytwarzania ogniotrwa- 15 20 25 30 lego materialu z wodorotlenku glinowego, w któ¬ rym jako srodek wiazacy zastosowano mase, skla¬ dajaca sie z mieszaniny swiezo wytraconego wo¬ dorotlenku glinowego i szkla wodnego z dodatkiem ognioodpornej gliny lub kaolinu. Mieszanine te wysuszona, zageszczona i wypalona dodaje sie jako srodka wypelniajacego do spoiwa. Podstawowym surowcem dla tego ognioodpornego materialu jest w tym sposobie wodorotlenek glinu.Dzieki wynalazkowi mozna formowac na wytla¬ czarce nieplastyczne surowce zawierajace korund lub tlenek glinowy zasadniczo bez stosowania po¬ mocniczych organicznych srodków wiazacych, nie zmieniajac skladu chemicznego masy glinowej oraz bez wracania do dlugotrwalego procesu mielenia.W sposobie wedlug wynalazku surowiec zawie¬ rajacy korund lub tlenek glinowy uplastycznia sie prizez dodanie zelowatego uwodnionego tlenku glinowego, w przyblizeniu wolnego od tiksotropii, dzieki czemu surowiec — tlenek glinowy — bez dalszej obróbki jak suszenie, zageszczanie i wy¬ palanie mozna poddawac natychmiast przeróbce na wytlaczarce, po czym ksztaltki obrabia sie w spo¬ sób zwykly z koncowym wypalaniem.Uwodniony tlenek glinowy otrzymuje sie przez rozpuszczenie chlorku glinowego lub siarczanu gli¬ nowego w wodzie i nastepne wytracanie za po¬ moca amoniaku. Operacje te prowadzi sie w zwy¬ klej temperaturze, mieszanine na filtrze starannie przemywa woda i dobrze odwadnia przy czym 486673 48667 4 otrzymuje sie uwodniony tlenek glinowy, który nde ulega zmianie pod wzgledem struktury przy dluzszym przechowywaniu, ani tez przy obrób¬ ce do temperatury okolo 200°C. Ten uwodniony tlenek glinowy stanowia krysztalki Al203 w przy¬ blizeniu wolne od wody, które wystepuja w bar¬ dzo duzym rozproszeniu, co nadaje substancji cha¬ rakter zelowaty.Otrzymany w ten sposób uwodniony tlenek gli¬ nowy odznacza sie bardzo duza aktywnoscia po¬ wierzchniowa i dlatego nadaje sie doskonale jako srodek wiazacy. Takie uwodnione tlenki nadaja sie jako plastyfikatory dla surowca zawierajacego korund lub tlenek glinowy w procesie formowa¬ nia na wytlaczarce, wówczas gdy zawartosc tlenku glinowego w masie glinowej w przeliczeniu ma su¬ cha substancje wynosi 5—10%, a zawartosc jonów chlorkowych lub siarczanowych w uwodnionym tlenku glinowym nie przekracza 10% w stosunku do suchego Al203.' W straconym uwodnionym tlenku glinowym znajduja sie pewne ilosci jonów chlorkowych lub siarczanowych, których zawartosc reguluje sie przeiz odpowiednie wymywanie. Jak wyzej podano zawartosc tych jonów nie moze przekraczac 10% w stosunku do suchego tlenku glinowego, poniewaz przy wiekszej zawartosci jonów Cl— lub S04 n!ie mozna prowadzic przeróbki masy glinowej na¬ lezycie, gdyz przy kurczeniu sie i wypalaniu mo¬ ga wystapic nieprawidlowosci, np. spekania, wzglednie ma miejsce zanieczyszczenia wyrobu przez chlorek lub siarczan glinowy.Dodatek tego rodzaju uwodnionych tlenków w ilosci 5—20%, srednio okolo 10%, do surowca za¬ wierajacego korund lub tlenek glinowy powoduje ciagliwa konsystencje masy w stanie zimnym i da¬ je dobra trwalosc wyrobów surowych po wysu¬ szeniu.Oprócz uwodnionych tlenków mozna dodawac Czasami w bardzo malych ilosciach takze zwykle domieszki stosowane przy formowaniu na wytla¬ czarce, takie jak oleje chroniace wytlaczarke lub dodatkowe organiczne srodki wiazace jak karbo- ksymetylloceluloza. Im twardszy jest proszek pod¬ dawany obróbce, tym bardziej zaleca sie stosowac wymienione dodatki dla ochrony narzedzi i polep¬ szenia poslizgu. Karboksymetyloceluloza ma po¬ sredni zwiazek ze sposobem uplastyczniania. Roz- . puszczona w wodzie wplywa nieznacznie na wia¬ zanie w procesie uplastyczniania, natomiast przy suszeniu wyrobów, choc dodana w malych ilos¬ ciach, jest korzystna, poniewaz poprawia ich wy¬ trzymalosc w stanie suchym. Tak przygotowany 5 surowiec zawierajacy korund lub tlenek glinowy moze byc przerabiany na wytlaczarce w taki sam sposób, jaki stosuje sie w przypadku kombinacji surowców plastycznych. Po zwyklym suszeniu na powietrzu mozna zastosowac proces wypalania.Tytulem przykladu podano nastepujacy zestaw (na 100 kg glinki) dla wysokowartosciowyc:i wy¬ robów spiekanych z glinki. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób uplastyczniania surowca zawierajacego korund lub tlenek glinowy do przeróbki w wytla¬ czarce, przez jego wymieszanie z plastyfikatorem, znamienny tym, ze jako plastyfikatory stosuje sie 5—20% zelowatych uwodnionych tlenków glino¬ wych mniej wiecej wolnych od tiksotropii, o za¬ wartosci okolo 5—10% tlenku glinowego w prze¬ liczeniu na sucha substancje, przy czym zawar¬ tosc jonów chlorkowych lub siarczanowych w uwodnionym tlenku glinowym nie przekracza 10% w stosunku do suchego Alz03. 15 20 25 30 35 40 67 kg wegierskiej glinki, kalcynowanej w tempera¬ turze 1800°C, zmielonej w mlynie bebnowym o liczbie obrotów 60.000/min., oczyszczonej z zelaza i wysuszonej. 33 kg wegierskiej glinki, kalcynowanej w tempera¬ turze 1380°C, zmielonej w mlynie bebnowym o liczbie obrotów 15.000/min., oczyszczonej z zelaza i wysuszonej. 10 kg uwodnionego tlenku glinowego o zawartosci suchej substancji 7—8%. 1 kg oleju. 0,4 kg karboksymetylocelulozy rozpuszczonej w wodzie, woda (okolo 10%). Najpierw miesza sie wstepnie proszki w mieszal¬ niku, po czym powoli dodaje sie mieszajac miesza¬ nine, skladajaca sie z uwodnionego tlenku glino¬ wego, oleju i roztworu karboksymetylocelulozy. Wody dodaje sie w takiej ilosci, aby oddzielic mase od scianki mieszalnika. Ilosc wody waha sie w za¬ leznosci od zawartosci wody w uwodnionym tlen¬ ku oraz od stopnia suchosci proszku glinki. ZG „Ruch" W-wa, zam. 1258-64 naklad 500 egz. PL
PL96644A 1961-06-02 PL48667B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48667B1 true PL48667B1 (pl) 1964-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0785175A1 (en) Synthetic clay for ceramics and process for preparing the same
US2007742A (en) Process of making ceramic granules
KR102140723B1 (ko) 황토콘크리트 도로 포장용 레드 머드 슬러리 조성물
DE3431951C2 (pl)
PL48667B1 (pl)
DE3512515C2 (pl)
US2724655A (en) Method of densifying light magnesia and of cements containing it
CN107573044B (zh) 具有经纬编织为纹理的超薄瓷纱巾的制作工艺
US1682251A (en) Material
US3252809A (en) Dry grinding of ceramics
US2318753A (en) Ceramics
US3089764A (en) Barrelling chips
US2652338A (en) Preparation of ceramic bodies for plastic forming
DE1571299B2 (de) Verfahren zum Herstellen von Magnesiaspinellen
US1925058A (en) Process for forming plastic clay masses
US2299374A (en) Method of molding nonplastic materials
KR20000037750A (ko) 시멘트혼화재와그제조방법및그것을사용한조성물
RU2615200C1 (ru) Жаростойкий бетон
DE2534353B1 (de) Feuerfester feuerbeton
JPS58176167A (ja) 成形に適した低温焼成磁器用組成物
DE2739040C3 (de) Feuerfeste Massen auf Basis von Aluminiumsilikaten und ihre Verwendung
KR790001235B1 (ko) 인조색사(人造色砂)제법
DE2339831A1 (de) Verfahren zur herstellung hitzebestaendiger massen
DE2209476C3 (de) Verwendung von synthetischem Monocalciumsilikat
US2259601A (en) Abrasive ceramic granules