PL48333B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48333B1 PL48333B1 PL99942A PL9994262A PL48333B1 PL 48333 B1 PL48333 B1 PL 48333B1 PL 99942 A PL99942 A PL 99942A PL 9994262 A PL9994262 A PL 9994262A PL 48333 B1 PL48333 B1 PL 48333B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chlorine
- chlorination
- adsorbed
- activated carbon
- carrier
- Prior art date
Links
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 16
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CCl SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- URBHJJGWUIXBFJ-UHFFFAOYSA-N [C].[Cl] Chemical compound [C].[Cl] URBHJJGWUIXBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10. VI. 1964 48333 KI, 12 o 2/05 A MKP C 07 c I\X UKD Wspóltwórcy wynalazku: prof. dr Witold Tomassi, mgr Maria Rewaj, doc. dr Jerzy Wolinski Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) Sposób chlorowania zwiazków organicznych ¦OTE2KA Wynalazek dotyczy chlorowania dowolnych zwiazków organicznych. W znanych sposobach chlorowanie prowadzi sie za pomoca wolnego chloru lub zwiazków wydzielajacych chlor.Stwierdzono, ze chlorowanie mozna prowadzic stosujac jako czynnik chlorujacy chlor zaadsorbo- wany na nosniku, a zwlaszcza na weglu aktywo¬ wanym. Zaadsorbowany chlor jest lagodnym czynnikiem chlorujacym. Zastosowanie go do chlorowania polega na sprzezeniu endoenerge- tycznego procesu desorpcji chloru z egzoenerge- tycznym procesem wlasciwego chlorowania.Chlorowanie prowadzi sie zazwyczaj w tempera¬ turze pokojowej, przy czym w czasie reakcji na¬ stepuje samorzutne podwyzszenie temperatury o kilka stopni. Adsorbent po utracie chloru moze byc zastosowany ponownie do pochlaniania chlo¬ ru i nastepnie chlorowania.Sposób wedlug wynalazku jest latwy do pro¬ wadzenia, poniewaz jako czynnik chlorujacy sto¬ suje sie chlor zaadsorbowany na stalym sprosz¬ kowanym nosniku. Przy niskich stezeniach po¬ wierzchniowych chloru nosnik ten nie ma przy¬ krego zapachu. Ponadto proces jest latwy do re¬ gulowania, a chlorowanie przebiega w sposób nie- gwaltowny.Przyklad. I. Do rury szklanej z 'dnem w po- 2 staci sita wypelnionej weglem aktywowanym z zaadsorbowanym chlorem wprowadza sie od góry 50% wodny roztwór alkoholu allilowego. U dolu rury odbiera sie w sposób ciagly roztwór mono- 5 chlorohydryny az do wyczerpania sie chloru na weglu. Proces prowadzi sie w temperaturze poko¬ jowej, która w miare przebiegu reakcji podwyz¬ sza sie o kilka stopni. Wydajnosc reakcji w sto¬ sunku do chloru zaadsorbowanego wynosila 90%. io Stezenie otrzymywanego roztworu monochlorohy- dryny jest rzedu 10-1 mol/litr.Przyklad II. Do rury szklanej wypelnionej 40 g wegla aktywowanego, zawierajacego 15 g chloru w temperaturze pokojowej wprowadza sie 450 ml 15 alkoholu etylowego. Z otrzymanego roztworu po oddestylowaniu otrzymuje isie 7,0 g czystego chlo- ralu, co odpowiada wydajnosci 89,7% (teoretycz¬ nie z 15 g chloru powinno* powstac 7,8 g chlo- ralu w mysl równania C2H5OH + 4C12 = 20 CCI3CHO + 5HC1). Wegiel zregenerowano W i- losci 39,3 g. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób chlorowania zwiazków organicznych, 25 znamienny tym, ze jako czynnik chlorujacy stosu¬ je sie chlor zaadsorbowany na nosniku, a zwlasz¬ cza na weglu aktywowanym. 938. RSW „Prasa", Kielce. Naklad 300 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48333B1 true PL48333B1 (pl) | 1964-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112723985B (zh) | E-1-卤-3,3,3-三氟丙烯的制备方法 | |
| DE1245935B (de) | Verfahren zur Ruckgewinnung von Brom aus dem bei der Umsetzung von Fluor- bzw Fluorchlorkohlewasserstoffen mit Brom entstandenen Bromwasserstoff | |
| GB1385753A (en) | Process for converting an inactive antimony halide catalyst into antimony iii chloride | |
| US2005711A (en) | Preparation of organic fluorine compounds | |
| CS202542B2 (en) | Method for the continuous separation of zirconium tetrachloride and hafnium tetrachloride mixtures | |
| JPS6351972B2 (pl) | ||
| Seo et al. | Fast and easy drying method for the preparation of activated [18 F] fluoride using polymer cartridge | |
| DE3608043A1 (de) | Verbessertes verfahren zur herstellung von 1,2-dichlorethan durch gasphasenchlorierung von ethylenhaltigen gasen | |
| US4003984A (en) | Production of sulfuryl fluoride | |
| PL48333B1 (pl) | ||
| US2529803A (en) | Photochemical preparation of gamma benzene hexachloride | |
| KR0152969B1 (ko) | 개선된 차아염소산칼슘 생성물 | |
| US2106158A (en) | Purifying chlorinated hydrocarbons | |
| Kwok et al. | Debromination of meso-and DL-stilbene dibromides by lithium bromide in dimethylformamide | |
| US2784216A (en) | Purification of acrylonitrile | |
| US3043887A (en) | Process of making chlorobenzenes | |
| US20200157028A1 (en) | COMPOSITION CONTAINING C8F17Br AND METHOD FOR PRODUCING C8F17Br | |
| US3056270A (en) | Process for preparation of pure chlorine dioxide | |
| RU2264984C1 (ru) | Способ получения хлорида калия | |
| US2621215A (en) | Tetrachloroethylene stabilized by 2-halothiophene | |
| DE517921C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Rubidiumsalzen | |
| SU353992A1 (ru) | Способ переработки железо-титановых концентратов | |
| DE2548908B2 (de) | Verfahren zur herstellung von formaldehyd | |
| DE1817194C3 (de) | Verfahren zur selektiven Herstellung von 1,1,1,2-Tetrachloräthan | |
| SU507525A1 (ru) | Способ получени безводного хлорида магни |