PL47626B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47626B1
PL47626B1 PL47626A PL4762662A PL47626B1 PL 47626 B1 PL47626 B1 PL 47626B1 PL 47626 A PL47626 A PL 47626A PL 4762662 A PL4762662 A PL 4762662A PL 47626 B1 PL47626 B1 PL 47626B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sand
halide
halides
iron
alkaline earth
Prior art date
Application number
PL47626A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47626B1 publication Critical patent/PL47626B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób zmniej¬ szania zawartosci zelaza w piasku kwarcowym w eksploatacji przemyslowej.Do wytwarzania bezbarwnego szkla potrzebny jest piasek kwarcowy o bardzo malej zawarto- ci tlenku zelaza.Naturalne piaski kwarcowe, które eksploatuje sie do wytopu szkla, zawieraja zanieczyszczaja¬ ce je tlenki zelaza, czesciowo wewnatrz ziarna, czeciowo1 jako tolonki tlenku zelaza, otaczajace ziarno i czesctioiwo jako mineraly zelaza, roz¬ prowadzone w piasku w postaci1 ziarenek. Za¬ leznie od tego jaki rodzaj zanieczyszczenia przewaza stosuje sie odpowiedni sposób obrób¬ ki wstepnej.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Joachim Lange i Max Mende.Piaski bardzo zanieczyszczone iblonkami z tlenku zelaza; otaczajacymi ziarnka, oczyszcza sie czesciowo przez przemywanie lub przez prze¬ mywanie polaczone z rozcieraniem. Sposoby te nie wystarczaja jednak przy obecnych jakoscio¬ wych wymaganiach.Wstepna obróbka flotacyjna takze w polacze¬ niu z rozdzielaniem m&Jnetyczriym jest stosun¬ kowo kosztowna i siosuje sie ja tylko tam, gdzie wyraznie brak jest czystego piasku.W celu usuniecia cienfiiutkiej warstwy tlenku zelaza z ziarna piasku trzeba stosowac chemicz¬ ne wstepne obróbki. Znane sa nastepujace spo¬ soby takiej obróbki: — Obróbka piasku mocnym kwasem przy za¬ stosowaniu ogrzewania lub tez bez ogrze¬ wania.— Ogrzewanie piasku z sola kuchenna i wy- lugowywanie woda.— Przemywanie wodnymi roztworami weglanu sodowego lub siarczku sodowego, albo mie¬ szaninami tych roztworów.— Obróbka rozcienczonym kwasem siarkowym i siarczanem zelazawym, a wiec srodkiem redukujacym w celu przeprowjazenia tlenku zelazowego (III) w latwo rozpuszczalna sól zelazawa (II).— Obróbka kwasem szczawiowym i kwasem siarkowym zmieszanymi lub kazdym od¬ dzielnie.— Obróbka rozcienczonym kwasem fluorowodór rowym samym lub w obecnosci podsiarczynu.— Obróbka chlorem gazowym.•* Obróbka chlorowodorem gazowym.Tak na przyklad przez gotowanie piasku kwarcowego z 20%-owym kwasem solnym moz¬ na zimniegszyc w nim zawartosc zelaza o okolo 80%. Obróbka taka jest jednak nieekonomiczna^ poniewaz oczyszczany piasek trzeba poddawac klopotliwemu przemywaniu w celu usuniecia kwasu solnegouZ)alej mozna mineraly krzemia¬ nowe przeprowiflzac w ruchu przeciwpradowym przez ogrzany ciekly kwas solny, .co daje zwiek¬ szenie wydajnosci przerobu w porównaniu z procesem gotowania w naczyniu reakcyjnym na¬ pelnianym okresowo. Takie w tym przypadku potrzebne jest dlugotrwale przemywanie w celu usuniecia nadmiaru kwasu solnego, oraz wyste¬ puja duze straty w kwasie solnym, poniewaz piasek jest w stanie wchlonac na przyklad do. 15% cieklego kwasu solnego. Oczyszczanie, uwlaszcza mineralów krzemianowych, moze od¬ bywac sie w znany sposób w piecu obrotowym, do którego wprowadza sie jako srodek czyszcza¬ cy — gazowy chlorowodór. Duza wydajnosc przerobowa mozna (tutaj uzyskac tylko przy duzych kosztach aparatury, przy czym odzyski¬ wanie wprowadzonego gazowego chlorowodoru jest technologicznie trudne.Wymienione sposoby sa mniej lub wiecej sku¬ teczne, jednoczesnie jednak ograniczajasac one do niewielkich ilosci piasku, które rnoza nimi oczyscic. / Wymagania dla wspólczesnego szkla gospodar¬ czego i dla szkla plaskiego tak dalece wzrosly w ostatnich latach, ze o ile nie ma piasku na¬ turalnego, nadajacego sie do uzytku bez oczysz¬ czania, to zaklady piaskowe, wzglednie fabryki prowadzace wstepna obróbke musza sie liczyc z przerobem 500 t dziennie i wiecej, który poddawany jest oczyszczaniu, a zwlaszcza oczyszczaniu od zelaza.Celem wynalazku jest usuniecie na drodze chemicznej warstewek tlenku zelaza otaczaj a^ cych ziarna piasku, a mianowicie piasku szklar¬ skiego, który ma zastosowanie w produkcji u- zytkowych artykulów szklanych.Wedlug wynalazku zmniejsza sie zawartosc tlenków zelaza w piasku kwarcowym w ten sposób, ze na piasek dziala sie w podwyzszonej temperaturze gazowym chlorowcowodorem w celu wytworzenia sublimujacych halogenków zelaza, przy czym proces ten prowadzi sie w sposób ciagly w temperaturze 300—330°C w fazie fluidalnej, wytworzonej z piasku za pomoca o- grzanego gazu obojetnego, zwlaszcza powietrza, dc której wprowadza sie wraz z piaskiem halo¬ genek metalu ziem alkalicznych lub wraz z ga¬ zem nosnym opary halcigemku amonowego teki ze reagujacy z zawartym w piasku tlenkiem, zelaza chlorowcowodór wytwarza sie w fazie fluidalnej przez termiczny rozklad halogenku amonowego lub halogenku metalu ziem alka¬ licznych.W przypadku stosowania halogenków metali ziem alkalicznych, piasek przed wprowadzeniem do fazy fluidalnej nasyca sie wodnym roztwo¬ rem tych • halogenków, przy czym nieprzereago- wane halogenki wymywa sie z oczyszczonego piasku woda.Ponizej, tytulem przykladu podano wyniki uzyskane sposobem wedlug wynalazku przy za¬ stosowaniu chlorku amonowego jato dostawcy .HO.Pierwcitna zawartosc tlenków zelaza w % 0,082 0,060 0,046 Zawartosc tlenków zelaza po obróbce w % 0,040 0,026 0,012 PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób zmniejszania zawartosci tlenków ze¬ laza w piasku kwarcowym przez dzialanie na piasek w podwyzszonej temperaturze gazo¬ wym chlorowcowodorem w celu wytworzenia sublimujacych halogenków zelaza, znamienny tym, ze proces prowadzi sie w sposób ciagly w temperaturze 300 — 330°C w fazie fluidal¬ nej wytworzonej z piasku za pomoca ogrza¬ nego gazu obojetnego, zwlaszcza powietrza, do której wprowadza sie wraz z piaskiem halogenek metalu ziem alkalicznych lub wraz - 2 -z gazem nosnym opary halogenku amonowe- 3. go tak, ze reagujacy z zawartym w piasku tlenkiem zelaza chlorowcowodóir wytwarza sie w fazie fluidalnej przez termiczny rozklad halogenku amonowego lub halogenku metalu ziem alkalicznych.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku stosowania halogenków metali ziem alkalicznych, piasek przed wprowadze¬ niem do fazy fluidalnej nasyca sie wodnym roztworem tych halogenków. Sposób wedlug zastrz. 2, ^amtenny tym, ze nieprzereagowane halogenki wymywa sie z oczyszczonego piasku woda. Vereinigung Volkseigener Betriebe GLAS Zastepca: inz. J. Felkner rzecznik patentowy 1568. RSW „Prasa", Kielce PL
PL47626A 1962-02-09 PL47626B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47626B1 true PL47626B1 (pl) 1963-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104355326B (zh) 硫酸钠溶液或载体联产纯碱与硫酸铵热循环法工艺
CN102154547B (zh) 一种铵盐分解白钨矿的方法
CN106276983B (zh) 一种水溶性钾盐的制备方法
CN110512098A (zh) 一种氟碳铈矿湿法制备氯化稀土的方法
CN113371757B (zh) 一种制备焦锑酸钠和母液再生及循环利用的方法
CN103241754A (zh) 一种高纯氧化铝的生产方法
CN104591223B (zh) 一种氟硅酸盐废渣的处理方法
CN103464413A (zh) 硅料清洗方法
CN103964445A (zh) 一种石英砂酸洗循环综合利用处理方法
PL47626B1 (pl)
CN111226293B (zh) 用硼控制处理核电站废液的方法
US2586579A (en) Method of production of cuprous oxide and copper chlorides
US2845330A (en) Method of recovering cyanides from waste aqueous solutions containing metal cyanides
GB742195A (en) Improvements in or relating to the pickling of ferrous metals
CN106219578B (zh) 一种水溶性钾盐的制备方法
CN101891251B (zh) 一种含铬铝泥碱法回收利用工艺
CN109081314A (zh) 一种烷基化生产过程排放的废硫酸的处理方法
CN108249462A (zh) 一种硫化碱稀液与十水芒硝生产硫化钠和硫酸钠工艺
CN109453615B (zh) 一种甲基磺酰氯生产尾气的处理方法
NO783677L (no) Fremgangsmaate til rensing av ammoniumfluoridopploesninger
US1916226A (en) Zirconium, silicon and alkali metal solutions and method of making same
US2583280A (en) Process for the chemical treatment of sand for glassmaking
US2891844A (en) Purification of silica sands
CN106276984B (zh) 一种硝酸钾的制备方法
FR2033998A5 (en) Recovering columbium