PL46723B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46723B1 PL46723B1 PL46723A PL4672360A PL46723B1 PL 46723 B1 PL46723 B1 PL 46723B1 PL 46723 A PL46723 A PL 46723A PL 4672360 A PL4672360 A PL 4672360A PL 46723 B1 PL46723 B1 PL 46723B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- boiling
- liquid
- heat
- reaction
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 6
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000007036 catalytic synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005829 chemical entities Chemical class 0.000 description 1
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano / Jrzedu P<#tentow«f© POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46723 Zaklady Chemiczne „Oswiecim" *) KI. 12 g, 4/01 KI. internat. B 01 j 9/o6 Oswiecim, Polska Sposób prowadzenia reakcji katalitycznych Patent trwa od dnia 9 listopada 1960 r.W wielu przypadkach reakcji katalitycznych aktywnosc katalizatora stopniowo maleje, przy czym równoczesnie zmniejsza sie szybkosc re¬ akcji. W procesach przemyslowych jest na ogól pozadane utrzymanie stalej szybkosci reakcji.Gdy katalizator stopniowo traci aktywnosc, mozna osiagnac stala szybkosc reakcji droga stopniowego podwyzszania temperatury reakcji.Przy procesach egzotermicznych podwyzsza sie temperature przez zmniejszanie odbioru ciepla od ukladu reakcyjnego. Znane sa sposoby odbie¬ rania ciepla reakcji chemicznych, zwlaszcza ciepla wydzielajacego sie na katalizatorze sta¬ cjonarnym, polegajace na umieszczeniu komory reakcyjnej w przeponowym wymienniku ciepla, którego przestrzen po drugiej stronie sciany *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Zbigniew Swiechowski, mgr inz. Franciszek Stachowiak i mgr inz. An¬ drzej Skupinski. przewodzacej wypelnia ciecz wrzaca pod cis¬ nieniem atmosferycznym pod chlodnica zwrot¬ na. Sposoby te, przy których temperatura wrza¬ cej cieczy odbierajacej cieplo jest stala, sa cze¬ sto stosowane, zwlaszcza ze wzgledu na pros¬ tote urzadzen, stosunkowo latwe osiagniecie równomiernej temperatury w masie katalizato¬ ra itp. Jednakze stosujac te sposoby nie mozna uzyskac podwyzszania temperatury reakcji w miare potrzeby. Znane sa dwa sposoby od¬ bioru ciepla reakcji pozwalajace na stopniowe podwyzszanie temperatury wedlug z góry usta¬ lonego programu, oparte równiez na stosowa¬ niu cieczy wrzacej. Jeden z nich polega na pod¬ wyzszaniu cisnienia, pod którym wrze ciecz od¬ bierajaca cieplo. Sposób ten wymaga bardziej skomplikowanych , rozwiazan aparaturowych i dlatego jest na ogól niechetnie stosowany.Drugi sposób polega na odbieraniu ciepla przez wrzacy roztwór stalych substancji nielotnych.Usuwajac czesc skroplin stanowiacych czystyrozpuszczalnik podwyzsza sie stezenie roztwo¬ ru ciala stalego a przez to i temperature wrze¬ nia. Ten sposób powoduje liczne komplikacje, jak np. osadzanie sie ciala stalego przy lokal¬ nym przekroczeniu nasycenia roztworu, co, za¬ chodzi zwlaszcza na powierzchni wymiany cie¬ pla i utrudnia te wymiane. Gdy wraacym w tworem jest wodny roztwór soli nieorganicznej* tworzywo aparatury winno byc tak dobrane* aby nie zachodzila korozja. Stosowanie bardziej szlachetnego tworzywa znacznie podraza apara¬ ture.Stwierdzono , ze mozliwe Jest latwe podwyz¬ szanie temperatury wrzacej cieczy sluzacej da odbioru ciepla reakcji w wymienniku bejz stono¬ wania roztworów ciala stalego i bez potrzeby podwyzszania cisnienia. W sposobie wedlug wy¬ nalazku stosuje sie jako ciecz wrzaca pod cis¬ nieniem atmosferycznym mieszanine dwóch cie¬ czy o nieograniczonej mieszalnosci rózniacych sie temperaturami wrzenia. Pozadane jest, aby ciecze nie tworzyly azeotropu. Jednakze nie jest to warunkiem niezbednym, gdyz nawet uklad cieczy tworzacych azeotrop moze byc zastoso¬ wany, jezeli sklad mieszaniny wyjsciowej do¬ statecznie odbiega od skladu mieszaniny azeo- tropowej. Odciek z chlodnicy zwrotnej stanowi skladnik o nizszej temperaturze wrzenia lub mieszanina obu skladników o skladzie róznia¬ cym sie od mieszaniny pierwotnej. W celu pod¬ wyzszania temperatury wrzenia mieszaniny od¬ prowadza sie czesc tego odcieku poza urzadze¬ nie, a ilosc cieczy wrzacej uzupelnia sie w mia¬ re potrzeby pierwotna mieszanina. Po skonczo¬ nym procesie i wymianie katalizatora na bar¬ dzie} aktywny, gdy nalezy powrócic de nizszej temperatury reakcji, cala ciecz z urzadzenia miesza sie z uprzednio odbieranym odciekiem z chlodnicy zwrotnej i otrzymuje sie pierwotna mieszanine wyjsciowa, nie wymagajaca doda¬ wania pojedynczych skladników. Dobór dwóch cieczy, z których ma skladac sie mieszanina do zastosowania wedlug wynalazku, ograniczony jest podstawowym warunkiem, aby miedzy skladnikami w mieszaninie nie zachodzila re¬ akcja chemiczna i aby zaden ze skladników nie ulegal rozpadowi termicznemu w zalozonych temperaturach pracy. W najprostszym przy¬ padku mieszanina moze byc utworzona przez dwa ciekle zwiazki chemiczne, np. benzen i to¬ luen, lecz bynajmniej nie jest konieczne, aby oba skladniki stanowily indywidua chemiczne, np. równie dobrze jak wspomniana wyzej mie¬ szanina, lecz w szerszym zakresie temperatur, moze sluzyc mieszanina benzenu z surowym ksylenem, który sklada sie z o-, m-, i p- ksy¬ lenu. Pozadane, aczkolwiek niekonieczne, jest zestawienie takich skladników, w których mie¬ szanina wykazuje liniowy wzrost temperatury wrzenia podczas destylacji, gdyz poslugujac sie taka mieszanina najlatwiej osiaga sie dowolne ftamomierne podwyzszanie temperatury reakcji keialitycznej.Przyklad. Przy syntezie katalitycznej octanu Winylu z acetylenu i kwasu octowego na katali¬ zatorze utnieiaroonywi w peku w odbiór ciepla prowadzenie za pomoca eieczywrzacej w prze¬ strzeni miedzy rurkowej. Jako ciecz wrzaca za~ stasowano mieszanine 30% wagowych etyloben- zenu oraz 70% wieloetylobenzenów posiadajaca temperature wrzenia pod cisnieniem atmosfe¬ rycznym okolo 165°. Umozliwia to prowadzsoie reakcji w temperaturze okolo 170°. W ciagu 30 dni pracy katalizatora podwyzszano tempera¬ ture reakcji przez podwyzszanie teja^eratury wrzenia cieczy odbierajacej cieplo. W tym celu czesc odcieku z chlodnicy zwrotnej odbierano do zbiornika, uzupelniajac ilosc cieczy wrzacej swieza mieszanina. iFo 30 dniach osiagnieto tem¬ perature reakcji wynoszaca 220° przy tempera¬ turze wrzenia cieczy chlodzacej okolo 215°. Pro¬ ces przerwano w celu wymiany katalizatora, a ciecz z wymiennika wymieszano z odbierany- /mi oddzielnie skroplinami i uzyskano mieszani¬ ne praktycznie nie rózniaca sie od pierwotnej i wrzaca przy okolo 165°. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób prowadzenia reakcji • katalitycznych przy stopniowym podwyzszaniu temperatury reakcji z zastosowaniem odbioru ciepla reakcji za pomoca cieczy znajdujacej sie w stanie wrze¬ nia pod chlodnica zwrotna pod cisnieniem atmo¬ sferycznym, znamienny tym, ze jako srodek od¬ bierajacy cieplo stosuje sie mieszanine dwóch cieczy o róznych temperaturach wrzenia, nie stanowiaca mieszaniny azeetropowej, prey czym w celu podwyzszenia temperatury reakcji podwyzsza sie stopniowo temperature wrzenia mieszaniny przez usuwanie ezesci odcieku z chlodnicy zwrotnej poza urzadzenie i w miare potrzeby ilosc wrzacej mieszaniny uzupelnia sie mieszanina o pierwotnym skladzie. Zaklady Chemiczne „Oswiecim" Zastepca: mgr inz. WHold Hennel rzecznik patentowy ZG „Ruch" W-wa, zam. 13, naklad 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46723B1 true PL46723B1 (pl) | 1963-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tomaszewska et al. | Study on the concentration of acids by membrane distillation | |
| Yalkowsky et al. | Solubility and partitioning. 3. The solubility of halobenzenes in water | |
| Aranow et al. | The environmental influence on the behavior of long chain molecules1 | |
| Kim et al. | An experimental investigation into the effects of zeolites on the formation of methane hydrates | |
| KR870010158A (ko) | 저온유출물로부터의 열회수방법 | |
| BR112016004272B1 (pt) | Processo para a conversão catalítica de uma carga de alimentação contendo sacarídeo em um reator | |
| PL46723B1 (pl) | ||
| JP2007145736A (ja) | 5−ヒドロキシメチルフルフラールの製造方法 | |
| KR960007529A (ko) | 니트로방향족 화합물의 제조방법 | |
| KR870005949A (ko) | 비스페놀 a의 재결정화 방법 | |
| Meissner et al. | Solvent dehydration by salting out | |
| Vargeese et al. | Thermal stability of habit modified ammonium nitrate: Insights from isoconversional kinetic analysis | |
| Myrdal et al. | A simple scheme for calculating aqueous solubility, vapor pressure and Henry's law constant: application to the chlorobenzenes | |
| Langer | Principles of stationary phase selectivity in gas-liquid chromatography | |
| US3316236A (en) | Separation of amine oxides by urea adduct formation | |
| US4598157A (en) | Method for the manufacture of pyromellitic acid dianhydride | |
| TW201040129A (en) | Process for producing paradichlorobenzene | |
| CN106748875A (zh) | 一种乙酰肼生产工艺 | |
| Baniel | Water transfer between aqueous systems by a partially miscible solvent. I. | |
| McLaughlin et al. | 764. The solubility behaviour of aromatic hydrocarbons. Part III. Solubilities in cyclohexane | |
| Clark | The decarboxylation of oxalic acid in cresols and glycols | |
| JPS621283B2 (pl) | ||
| Wadsö | Recommendations for the presentation of thermodynamic and related data in biology (Recommendations 1985) | |
| MÉSZÁROS | APPARATUS, BASED ON A NEW PRINCIPLE OF OPERATION, FOR CARRYING OUT HETEROGENEOUS CATALYTIC PROCESSES IN THE VAPOUR PHASE1 | |
| PL47337B1 (pl) |