PL46602B1 - - Google Patents

Description

OpubUk Urzedu Potentowe§« PiWiei Rzeczypospolitej Ludewij1 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46602 KI. 39 KL internat. G 08 f Zaklady Chemiczne „Oswiecim" *) Oswiecim, Polska Sposób wytwarzania blonotwórczych redyspergujacych kopolimerów styrenu Patent trwa od dnia S isierpnia lidSl r.Przy polimeryzacji sityrenu lub kopolimery- zacji z innymi monomerami prowadzonej we¬ dlug znanych sposobów, otrzymuje sie zywice nie nadajace sie do przeprowadzenia w stan dyspersji Wobec tego jezeli polimer ma byc stasowany w postaci lateksu w celach blono- twórczyoh, nde wydziela slie zywicy z pierwot¬ nie otrzymanego lateksu, lecz lateks, Jako taki przewozi sie z miejsca, w którym przeprowa¬ dzono polimeryzacje na miejsce stosowania.Przewazenie i przechowywanie lateksu, którego wieksza czesc silanowi woda, jest nieekonomiciz^ ne i niewygodne. Dlatego pozadana jest zywica bezwodna, która by mozna redyspergowac do wytwarzania iblon z lateksu. Znane sposoby prowadzenia kopolimeryzacji styrenu z kwa- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól- twórcamii wynalazku sa mgr inz. Maria Toka- rzewska i inz. Bronislaw Sikora. sami akrylowymi, nie prowadza do wytworze¬ nia zywic zdolnych do redyspersji.Stwierdzono, ze w nizej lOpisanych warunkach polimery zad j i emulsyjnej i suszenia produktu otrzymuje sie ^kopolimery styrenu z kwasami akrylowymi., które daja sie redyspergowac tworzac wtórny lateks nadajacy sie ido celów blonotwórczych.Do polimery zacji emulsyjnej wedlug wyna¬ lazku stosuje sie kwas akrylowy lub metakry- lowy w ilosci & — 5% w sitosunku do fazy weglowodorowej. Polimery zaoje przeprowadza sie w tsmiperalturze W — ltift°C az do uzyska¬ nia wielkosci makromplekul okreslonej liczba K w granicach 60 — 85 przy zas/tosowaniu zna¬ nych emulgatorów anionowoaktywnych np. al- kilosulfonianu sodowego i przy zastosowaniu wody utlenionej jako znanego inicjatora w ilos¬ ci ityl — 5,0% w sitosunku do fazy weglowodo¬ rowej. Kopolimer wydzielony z lateksu suszy sie w warunkach, w których otrzymuje sieziarnp pondizej 0,2 mm. Tak drobne ziarno moz¬ na osiagnac jak sie okaizaio, przez suszenie w stanie rozpylenia.Wyzej wymienione warunki musza byc scis¬ le zachowane, aby otrzymac pozadany wynik.Pierwszym niezbednym warunkiem jest sto¬ sowanie polimeryzacji emulsyjnej, poniewaz droga polimeryzacji (rozpuszczalnikowej prowa¬ dzonej w róznych warunkach, nie udalo sie otrzymac zywicy redyspergujacej. Okazalo sie, ze zdolnosc kopolimeru do redyspersji wnosiza kwasy akrylowe w ilosci powyzej 2% w sto¬ sunku do fazy weglowodorowej. Stosowanie tych kwasów w ilosci powyzej 5% jest nie¬ celowe, gdyz blona otrzymana z redyspergo- wanego polimeru jest zlpyit malo odjporna na wode. Warunek dotyczacy wielkosci makromo- lekuly jest bardzo wazny poniewaz powyzej K = 80 zdolnosc do reidyspersji wybitnie sie zmniejsza. Zas ponizej K = ©0 blona nie po¬ siada dostatecznych wlasnosci mechanicznych.Okazalo sie, ze produkt wykazujacy liczbe K w dany oh granicach, uzyskuje sie przy zasto¬ sowaniu wyzej wymienionych emulgatorów oraz inicjatora. Stosunkowo szerokie granice temperatury reakcji podane powyzej, zwiazane sa z dosc szerokimi granicami stezenia inicja¬ tora. Przy zastosowaniu mniejszej ilosci inicja¬ tora Dotrzebna jest wyzsza temperatura. Nale¬ zy zaznaczyc, ze wode utleniona mozna z po¬ wodzeniem zastapic równowazna iloscia nad¬ siarczanu potasowego, który tez jest znany ja¬ ko inicjator. Sposób suszenia w wysokim stop¬ niu wplywa na wlasciwosci produktu, gdyz pod¬ czas suszenia ksztaltuje sie ziarno. Okazalo sie, ze produkt o zbyt duzym ziarnie ma obnizona zdolnosc zelowania z plastyfikatorem i dlate¬ go niezbedne jest osiagniecie bardzo drobnej ziarnistosci nie przekraczajacej 0,2 mm." Jak juz zaznaczono, taka drobnoziarnistosc mozna osiagnac jedynie przez suszenie w rozpyleniu.Naidaije sie do tego typ suszarki rozpylowej pracujacej pod zmniejszonym cisnieniem, zwa¬ nej atomizerem.Przyklad. Do 1 m3 wody wprowadzono 2,5 kg alkilosulfomianu sodowego znanego pod nazwa „Mersolan 30", jako emulgatora, apara¬ ture przedmuchano dokladnie aizotem i ogrza¬ no wode do 'temperatury 09° C. Przy tej tem¬ peraturze wprowadzono wode utleniona w ilos¬ ci 310 kg H2O2. Nastepnie dozowano z szybkos¬ cia lOOi—lfilO litrów na godzine, styren w ilos¬ ci okolo 1 tony oraz £0 kg kwasu meta¬ krylowego. Po zakonczeniu dozowania calosc ogrzewano w ciagu godziny z zachowa¬ niem wymienionej temperatury, a nastepnie przy ciaglym mieszaniu ochlodzono do tem¬ peratury pokojowej. Otrzymano emulsje wodna polimeru o zawartosci okolo 5i0% suchej sub¬ stancji, w tym zawartosc monomeru wynosila ponizej 0,4%. Emulsje rozcienczono dziesiecio¬ krotnie woda i rozpalono w atomizerze. Uzys¬ kano proszek o ^wymiarze ziarn I0i,0!5 mm — 0,2 mm. Proszek po zdyspergowaniu w równej ilosci wagowej wody amoniakalnej il,25%^wej, zarobiony z 43 — I6\0i%-owym dodatkiem pla¬ styfikatora liczonym na wage polimeru po se¬ zonowaniu przez 24 — 43 gadzin dal wytrzy¬ mala blone o duzej adhezji i charakterystycz¬ nych wlasciwosciach zywicy polistyrenowej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania blonotwórczych redys- pergujacych kopolimerów styrenu z kwasami akrylowymi lub metakrylowym! przez polime¬ ryzacje emulsyjna przy zastosowaniu aniono- aktywnego emulgatora i wody utlenionej lub nadsiarczanu potasowego jako inicjatora, zna¬ mienny tym, ze do kopolimeryzacji ze styre¬ nem stosuje.sie kwas akrylowy lub metakrylo- wy w ilosci 2 — 5% w stosunku do fazy we¬ glowodorowej i proces kopolimeryzacji prowa¬ dzi sie w obecnosci wody utlenionej w ilosci od 0,1 — 5% H2O2 lub równowaznej ilosci siarczanu potasowego w temperaturze 70 — 100°C, az do uzyskania wielkosci makromole- kul okreslonej liczba K = 6K) — 85, a nastep¬ nie otrzymany lateks suszy sie w stanie rozpy¬ lonym, aby otrzymac ziarna o srednicy poni¬ zej 0,2 mm. Zaklady Chemiczne „O swieci m" Zastepca: mgr inz. Witold Hennel rzecznik patentowy WDA 130 23.11.62 100 B-5 PL