PL46528B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46528B1 PL46528B1 PL46528A PL4652861A PL46528B1 PL 46528 B1 PL46528 B1 PL 46528B1 PL 46528 A PL46528 A PL 46528A PL 4652861 A PL4652861 A PL 4652861A PL 46528 B1 PL46528 B1 PL 46528B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pigment
- hydrolysis
- nitrate solution
- zinc nitrate
- calcium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 10
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 6
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 239000005997 Calcium carbide Substances 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003217 anti-cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- ZQULWKDLLXZZSP-UHFFFAOYSA-N calcium cyanide Chemical compound [Ca+2].N#[C-].N#[C-] ZQULWKDLLXZZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[2-[2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-bromophenoxy]ethoxy]-4-methyl-n-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]anilino]acetate Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C(OCCOC=2C(=CC=C(Br)C=2)N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)=C1 CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Description
COSc A/OH ~ iblfrowana dnia 12 stycznia 1963 r. flirjli r ****** POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46528 KI 22f, * KI. internat. C 09 c Jerzy Kieuriicz Warszawa, Polska Sposób wytwarzania metaloorganicznego pigmentu antykorozyjnego Patent trwa od dnia 9 maja 1961 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania metaloorganicznego pigmentu antykoro¬ zyjnego, odznaczajacego sie wlasciwosciami rdzo- ochronnymi,, znajdujacego zastosowanie do wy¬ twarzania farb, szpachlówek, kitów i innych produktów przeznaczonych do ochrony i zabez¬ pieczenia przedmiotów z zelaza i stali przed ko¬ rozja, zwlaszcza przed niszczacymi wplywami atmosfery przemyslowej i morskiej.Sposób wynalazku polega na tym, ze podda¬ je sie calkowitej hydrolizie techniczny cyjana¬ mid wapnia za pomoca wody wzietej w okolo 15,5-krotnym nadmiarze w stosunku do ilosci teoretycznej, stale mieszajac i utrzymujac przy tym temperature robocza w granicach 27—30°C i pH w granicach 9,5—10,5, po czym straca sie z mieszaniny reakcyjnej za pomoca roztworu cynku szary pigment. Szlamy pozaazotniakowe zawieraja wegiel w postaci grafitu oraz nieroz- puszczony nadmiar wodorotlenku wapnia, po¬ wstalego z hydrolizy tlenku wapnia i karbidu, jako integralnych czesci skladowych azotniaku.Wodorotlenek wapnia zawarty w szlamach wy¬ korzystuje sie do neutralizowania kwasu azoto* wego, wydzielajacego sie podczas procesu, a za¬ warty w nich wegiel w postaci grafitu przecho¬ dzi do straconego pigmentu.Wedlug wynalazku mozna równiez otrzymac omawiany pigment o wyzszym stopniu czystos¬ ci, jezeli mieszanine reakcyjna po hydrolizie cy¬ janamidu wapnia przesaczy sie i przesacz za¬ da roztworem azotanu cynku. W tym przypad¬ ku, w celu zobojetnienia wydzielajacego sie pod¬ czas procesu kwasu azotowego, nalezy stale dzia¬ lac jakas zasada, np. wodorotlenkiem wapnia.Proces przebiega z technicznie zadowalajaca wydajnoscia, siegajaca 98% wydajnosci teore¬ tycznej w odniesieniu do uzytego azotanu cynku.Wysoka pojemnosc cieplna wody sprawia, ze sto¬ sowana w nadmiarze staje sie ona, pochlaniajacf cieplo r*ateji, stymofeitaratt temperatury, nie¬ zmiernie waznego czynnika prawidlowego prze¬ biegu procesu.Nalezy sadzic, ze w trakcie procesu prowa¬ dzonego w wyzej omówionych warunkach, wy¬ zwalajaca sie na skutek hydrolizy cyjanamidu wapnia cyjanoamina zmienia swoja postac wy¬ muszona drastycznymi warunkami azotowania karbidu w procesie wytwarzania, cyjanamidu wapnia i przyjmuje mezomeryczna postac kar- bodwuamidu, który reagujac z jonami cynku straca sie w postaci karbodwuimidu cynku sta¬ nowiacego omawiany pigment.Sposób wedlug wynalazku prowadzi do uzy¬ skania pigmentów o 90-~99*/»»owej zawartosci zwiazku metaloorganicznego, którego obecnosc w tym nadmiarze nie tylko niweluje slabsze an- tykarozyjne. dzialanie soli cyJManamidewej wy¬ stepujacej jako zanieczyszczenie okolo 5% wla¬ sciwosci, ale takze zapewnia pigmentowi jako calosci doskonale wlasciwosci antykorozyjne. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania metaloorganicznego pi¬ gmentu antykorozyjnego, znamienny tym, ze poddaje sie calkowitej hydrolizie cyjanamid wapnia za pomoca wody wzietej w okolo 15,5-krotnym nadmiarze w stosunku do ilosci teoretycznej, stale mieszajac i utrzymujac temperature reakcji w granicach 27—30°C i pH w granicach 9,5—10,5, po czym z mie¬ szaniny reakcyjnej wytraca sie pigment przez dodanie roztworu azotanu cynku.
- 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tym, ze mieszanine po hydrolizie przesa¬ cza sie i przesacz zadaje roztworem azotanu cynku w celu wytracenia pigmentu, przy czym wydzielajacy sie kwas azotowy zobojetnia sie, zasada, zwlaszcza wodorotlenkiem wapnia. Jerzy Kie wlicz Zastepca: mgr inz. Adolf Towpik rzeczna! patentowy P.W.H, wz*t JtdMffa. SBfit. »L/K», CMt. zm. SWt MJEI.62 M •gs. plsm. ki. 111 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46528B1 true PL46528B1 (pl) | 1962-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gilberg et al. | The identity of compounds containing chloride ions in marine iron corrosion products: a critical review | |
| Gilberg et al. | The alkaline sodium sulphite reduction process for archaeological iron: a closer look | |
| KR102097362B1 (ko) | 반도체 제조공정에서 발생하는 저농도 폐황산을 이용한 미량 과산화수소가 잔류된 폐수 처리용 무기계 응집제 및 이를 활용한 폐수처리제로서의 용도 | |
| SE7505532L (sv) | Sett att i saltbad innehallande cyanater halla cyanidhalten vid mycket laga verden. | |
| PL46528B1 (pl) | ||
| EP0228104B1 (en) | Process for removal of iron cyanide complex | |
| GB1333788A (en) | Method for manufacturing micaceous iron oxide | |
| Hamrakulov et al. | Preparation of calcium-magnesium chlorate defoliant from dolomite | |
| US3195978A (en) | Method of recovering potassium values from brines | |
| CN110510776B (zh) | 一种重金属污水处理方法 | |
| RU2480411C2 (ru) | Способ получения водоустойчивого нитрата аммония (аммиачной селитры) | |
| JPH0258209B2 (pl) | ||
| Kudryavtsev et al. | New Composite Flocculants–Coagulants as an Alternative to the Known Water Treatment Agents | |
| SU76893A1 (ru) | Способ получени двуокиси титана из перовскита | |
| GB257084A (en) | Improved method of enriching ore containing limestone | |
| Filippova et al. | Investigation of the corrosion properties of pigments by the method of integrated thermal analysis | |
| DE879387C (de) | Verfahren zur wahlweisen UEberfuehrung von Pyrolusit in ª‡- oder ª†-MnO | |
| GB1428542A (en) | Process for the production of sodium potassium or ammonium hexacyanoferrate-ii | |
| Parmita et al. | Eggshell Waste as a Potential Catalyst Support for Fe203/CaCO3 in Methylene Blue Degradation Process | |
| TW201502072A (zh) | 石灰石脫硫副產物形成二水硫酸鈣之方法 | |
| SU467085A1 (ru) | Способ получени желтого железоокисного пигмента | |
| SU136679A1 (ru) | Способ уплотнени осадка | |
| DE535725C (de) | Verfahren zur Herstellung von Thioharnstoff aus Metallcyanamiden und Sulfiden durch Einwirkung von Kohlensaeure | |
| Uchida et al. | Recovery of ammonia and nitrate ion from ammonium nitrate in waste water by steam distillation adding lead (II) oxide | |
| SU367054A1 (ru) | Способ получения фтористого алюминия |