PL46268B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46268B1 PL46268B1 PL46268A PL4626860A PL46268B1 PL 46268 B1 PL46268 B1 PL 46268B1 PL 46268 A PL46268 A PL 46268A PL 4626860 A PL4626860 A PL 4626860A PL 46268 B1 PL46268 B1 PL 46268B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gases
- absorption
- condensation
- carbon disulfide
- temperature
- Prior art date
Links
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 13
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 13
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 13
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 229910000413 arsenic oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- KTTMEOWBIWLMSE-UHFFFAOYSA-N diarsenic trioxide Chemical compound O1[As](O2)O[As]3O[As]1O[As]2O3 KTTMEOWBIWLMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 claims 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 1
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
ODuhlikjDwaAO dnia 30 pafcd dnia 30 pazdziernika 1962 r. l 4l POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46268 KI./ Lódzkie Zaklady Wlókien' Sztucznych*) Lódz, Polska KI. 29 b, 3/28 internat. D 01 f Sposób odzyskiwania zwiazków siarki z gazów przedzalniczych Patent trwa od dnia 30 marca 1960 r.Gazy przedzalnicze wydzielajace sie w pro¬ cesie formowania wlókien wiskozowych zawie¬ raja dwusiarczek wegla, siarkowodór, dwutle¬ nek wegla, pare wodna oraz nieznaczne ilosci dwutlenku siarki, przy czym ilosciowy sklad tych gazów uzalezniony jest od parametrów technologicznych, przyrzadzania wiskozy i pro¬ cesów przedzenia. Gazy te uchodzace z urza¬ dzen przedzalniczych poddaje sie regeneracji ze wzgledu na ekonomike procesu przedzenia oraz bezpieczenstwo i higiene pracy.Regeneracje dwusiarczku wegla prowadzi sie najczesciej przez kondensacje (wykroplenie) od¬ pedzonych z uformowanego wlókna par CS2.Do pochlaniatnia ndewykroplonego trujacego siarkowodoru odprowadzanego z urzadzen kon- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wymala^ku sa inz. Zbigniew Rybicki, inz. Miroslaw Kopa, inz. Eugeniusz Wejner i inz.Jan Kte&at. densacyjnych oraz z przewodów wentylacyj¬ nych wlókniarek istosuje sie róznego rodzaju absorberity jak nap. lug sodowy, weglan sodo¬ wy albo tez prowadzi sie suche odsiarczanie, polaczone z utlenianiem siarkowodoru i od¬ zyskaniem siarki.Regeneracja dwusiarczku wegla prowadzona tymi znanymi sposobami umozliwia odzyskanie tylko okolo 50Vo ilosci CS2 uzytego do przy¬ rzadzania wiskozy, zas absorpcja siarkowodoru w lugu sodowym lub przy uzyciu innych absor- bentów do pochlaniania rozcienczonych gazów jest malo wydajna i nieekonomiczna. Metody suchego odsiarczania gazów przedzalniczych przy uzyciu róznego rodzaju mas odsiarkowu- jacych, stosowane powszechnie do oczyszczania gazu do syntezy sa niechetnie wprowadzane do przemyslu wiskozowego, z uwagi na olbrzy¬ mie powierzchnie reakcyjne konieczne do za¬ pewnienia przebiegu reakcji i doterej wyttajnos- ci procesu absorpcji.Stwierdzono, ze niedogodnosci tych mozna uniknac, jezeli proces kondensacji CS2 prowa¬ dzi sie dwustopniowo, przy czyni miedzy pierw¬ szym i drugim stopniem kondensacji gazy oczyszcza sie przez absorpcje od siarkowodoru i dwutlenku wegla.W sposobie wedlug wynalazku nierozdenczo- ne powietrzem gazy przedzalnicze schladza sie do temperatury okolo 20° C w której wykrapla sie ponad 50^/t ilosci CS2 uzytego do przyrza¬ dzania wiskozy wraz z para wodna, a nastep¬ nie podgrzewa do (temperatury wyzszej od tem¬ peratury wrzenia CS2 i absorbuje siarkowodór oraz czesc dwutlenku wegla, po czym gazy po¬ nownie schladza sie i wykrapla pozostaly CS2.Jako absorbenty stosuje sie uzywane do tego celu roztwory np. zasadowy roztwór tlenku arsenu lub zawiesine wodorotlenku zelazowego.Ilosc wykroplicinego CS2 w pierwszym stopniu kondensacji uzalezniona jest od preznosci par CS2 w temperaturze kondensacji oraz zawar¬ tosci H2S i C02 w gazie przedzalniczym.W celu polepszenia ekonomiki procesu ko¬ rzystne jest odciazenie pierwszego stopnia kon¬ densacji par dwusiarczku wegla od nadmiaru pary wodinej. W zwiazku z tym czesc pary wodnej odprowadza sie jako flegme z powrotem do odgazowywacza przez zastosowanie odpo¬ wiedniej temperatury schladzania. Drugi sto¬ pien kondensacji prowadzi sie w temperaturze zblizonej do 0° C. Dla kierunkowego przepro¬ wadzenia gazów przez uklad kondensacyjno-ab- soipcyjny, stosuje sie podcisnienie przy uzyciu inzektora lub wentylatora.Sposób wedlug wynalazku znacznie poprawia wydajnosc procesu regeneracji, zapobiegajac stratom dwusiarczku wegla w czasie procesu absorpcji siarkowanych do absorpcji, przez co absorpcja siarkowodoru nastepuje z wysoka wy¬ dajnoscia.Sposób wedlug wynalazku znajduje szczegól¬ ne zastosowanie do pochlaniania gazów prze¬ dzalniczych nierozcienczonych powietrzem otrzymanych z przedzarek hermetycznych.Przyklad. Gazy przedzalnicze nierozcien- czone powietrzem i o temperaturze okolo 93° C kieruje sie jak pokazano schematycznie na fig. 1 na pierwszy stopien schlodzenia 1, gdzie wstep¬ nie w temperaturze 75° C wykrapla sie para wodna, która odchodzi jako flegma przewodem 2, natomiast kondensat z pierwszego stopnia schlodzenia odebrany w temperaturze 25° C, skladajacy sie z cieklego CS2 i wody odprowa¬ dza sie przewodem 3 do magazynu. Nieskroplo- ne pary kierowane sa przewodem 4 do absor¬ bera 5, w którym w alkalicznej zawiesinie Te(OH)3 w temperaturze 55° C absorbuje sie H2S z wydajnoscia okolo 98*/o. Gazy pozbawio¬ ne praktycznie siarkowodoru wprowadza sie nastepnie przewodem 6 na drugi stopien kon¬ densacji 7, gdzie w -temperaturze 2° C wykrapla sie taka ilosc OS2, ze w sumie z piierwszym stopniem schlodzenia stanowi 95V« calkowitej ilosci zawartej w gazach. Kondensat odprowa¬ dzany jest do magazynu przewodem 8. W celu wykroplenia praktycznie calkowitej ilosci CS2, zawartej w gazach kierowanych do procesu kondensacyijno-absorpcyjnego prowadzi sie nie¬ zaleznie od absorpcji siarkowodoru dodatkowo pelna absorpcje C02, w temperaturze 55° C przy uzyciu jednego z powszechnie stosowa¬ nych absorbentów. Na fig. 2 przedstawiono pro¬ ces schematycznie jak w przykladzie wyzej oplisanym z tym, ze drugi stopien kondensacji prowadzony jest bezprzeponowo w skruberze 9 a odebranie ciepla z medium chlodzacego od¬ bywa sie w wymienniku 10. Rozdzielacz 11 sluzy do wydzielania CS2 z medium chlodzace¬ go. Pompa 12 umozliwia cyrkulacje medium chlodzacego miedzy skruberem 8 a rozdziela¬ czem 11. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób odzyskiwania zwiazków siarki z ga¬ zów przedzalniczych przez kondensacje dwu¬ siarczku wegla i absorpcje siarkowodoru, znamienny tym, ze nierozcienczone powie¬ trzem gazy oziebia sie do temperatury, w której nastepuje wykroplenie ponad 50°/o ilosci CS2 wraz z para wodna, a nastepnie podgrzewa do temperatury wyzszej od tem¬ peratury wrzenia dwusiarczku wegla i ab¬ sorbuje sie siarkowodór z czescia dwutlenku wegla, po czym gazy schladza sie i ponow¬ nie wykrapla .pozostala ilosc dwusiarczku wegla.
- 2. Sposób odzyskiwania zwiazków siarki we¬ dlug zastrz. 1, znamienny tym, ze absorpcje siarkowodoru prowadzi sie najkorzystniej w zasadowym roztworze tlenku arsenu lub za¬ wiesinie FefOHh- Lódzkie Zaklady Wlókien Sztucznych Zastepca: mgr inz. Antoni Sentek rzecznik patentowyDo opisu patentowego nr 46268 A ~x k ^ Fig i V\ V 4 A , A JL. A Y1 W Fig. 2;3IBLIOTBKa| ZG „Ruch" W-wa zam. 907-ep B5 — 100 egz. . ! •~^u Patentowe. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46268B1 true PL46268B1 (pl) | 1962-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0802484A2 (pt) | processo para remover componentes Ácidos de uma corrente contendo hidrocarboneto gasoso | |
| US3896215A (en) | Process for the removal of hydrogen sulfide from a gas stream | |
| JPH08511463A (ja) | 硫黄化合物の分離方法 | |
| CN106430111A (zh) | 一种从烟气中回收二氧化硫制取硫磺的方法 | |
| US4054420A (en) | Process for the desulfurization of carbonaceous fuels with aqueous caustic and oxygen | |
| PL46268B1 (pl) | ||
| DE2912115A1 (de) | Verfahren zur selektiven entschwefelung von gasen | |
| CA1213126A (en) | Method for removing unwanted gaseous components from hot flue-gases | |
| CN105107361A (zh) | 一种造纸厂制浆臭气的处理装置 | |
| CA1037225A (en) | Process of recovering elementary sulfur from gases which have a high carbon dioxide content and contain sulfur compounds and impurities | |
| CA2000027A1 (en) | Hydrogen sulfide removal and sulfide recovery | |
| NO834012L (no) | Fremgangsmaate til avsvovling av avgasser inneholdende svoveldioksyd | |
| AU8132198A (en) | Method for desulfurizing off-gases | |
| PT100100B (pt) | Processo para recuperar energia e produtos quimicos a partir de licor negro | |
| US4258019A (en) | Process of regenerating alkali carbonate solutions formed by the desulfurization of hot gases | |
| US4267162A (en) | Process and apparatus for the exploitation of the sulfur compounds contained in gases containing oxygen and a high water vapor content | |
| US3535083A (en) | Gas purification | |
| US2981370A (en) | Method of recovering heat and chemical products in flue gases from the combustion of liquors from the manufacture of cellulose pulp | |
| US2872289A (en) | Process in recovering sulphur from waste sulphite lye | |
| JPH08290904A (ja) | 硫黄回収装置におけるテールガスの処理方法 | |
| US4277451A (en) | Wet process for the desulfurization of exhaust gas | |
| JPH07121333B2 (ja) | 硫酸塩パルプ工場の化学薬品の循環から二酸化硫黄を回収する方法と装置 | |
| FI67414C (fi) | Foerfarande foer tillvaratagande av magnesiumbisulfit | |
| BRPI1000995A2 (pt) | processo de dessulfuração de um efluente gasoso, comportando um dispositivo de análise em linha e de controle | |
| US3098710A (en) | Alkali and sulfite recovery |