PL46266B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46266B1 PL46266B1 PL46266A PL4626661A PL46266B1 PL 46266 B1 PL46266 B1 PL 46266B1 PL 46266 A PL46266 A PL 46266A PL 4626661 A PL4626661 A PL 4626661A PL 46266 B1 PL46266 B1 PL 46266B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- alum
- heavy metal
- ammonium
- sulphides
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 3
- ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N [S-][NH3+] Chemical compound [S-][NH3+] ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- -1 sulfide ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOJJCOHOLNJIHE-UHFFFAOYSA-N aluminum;azane Chemical compound N.[Al+3] FOJJCOHOLNJIHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
Description
jy $ y*z»< litemu Patentowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY KI. internat. G 01 f Nr 46266 Instytut Chemii Ogólnej *) Warszawa, Polska Sposób rafinacji alunu glinowo-amonowego Patent trwa od dnia 14 lipca 1961 r.Do niektórych celów stosuje sie alun glinowy o wysokim stopniu czystosci. Na przyklad do wyrobu tlenku glinowego, przerabianego na ka¬ mienie syntetyczne (monokorund) potrzebny jest alun glinowo-amonowy wolny od domiesz¬ ki zwiazków metali ciezkich, takich jak olów, miedz, cyna itp. Metale te, zawarte w surow¬ cach lub przenikajace w malych ilosciach z apa¬ ratury, w której jest wytwarzany alun glino¬ wo-amonowy, zawsze zanieczyszczaja produkt techniczny i nawet przez kilkakrotna krystali¬ zacje nie udaje sie ich calkowicie oddzielic od krystalicznego alunu.Jezeli alun glinowo- amonowy sporzadza sie przez dodanie siarczanu amonowego do stezo¬ nego roztworu technicznego siarczanu glinowe- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa prof. Stanislaw Bret- sznajder, mgr inz. Janusz Porowski i mgr inz.Jan Lis. go, wytworzony produkt zawiera zawsze pewna ilosc siarczanu zelaza.Wiadomo, ze w celu oddzielenia zwiazków ze¬ laza od alunu nalezy przed wykrystalizowa¬ niem alunu zredukowac dokladnie siarczan ze¬ lazowy do zelazowego. Z roztworu siarczanu zelazawego otrzymuje sie krysztaly alunu wolne od zwiazków zelaza, natomiast w obecnosci zwiazków zelaza trójwartosciowego, zelazo (po¬ dobnie jak olów i miedz) zostaje w sieci krysz¬ talów alunu i zanieczyszcza produkt. Najprost¬ sze wydawaloby sie usuniecie metali ciezkich, w postaci nierozpuszczalnych osadów siarczków, zelazocjanków itip. W praktyce sposób ten jed¬ nak calkowicie zawodzi, gdyz wspomniane zwiazki metali ciezkich wytracaja sie w posta¬ ci koloidalnej. Odfiltrowanie zawiesiny od roz¬ tworu w tym przypadku nie jest mozliwe, gdyz koloidy przenikaja przez wszelkie plótna fil¬ tracyjne stosowane w urzadzeniaich przemyslo¬ wych.Dlatego metoda wytracania zwiazków metaliciezkich ze stezonych roztworów soli genowych nie znalazla1 w technice zastosowania.Stwierdzono, ze przy wytracaniu osadów me¬ tali ciezkich mozna uniknac wymienionych trudnosci, jezeli krystalizacji alunu uzyje sie technicznego siarczanu glinowego, otrzymanego z glinokrzemianów (np. z gliny) i zawierajacego niewielka ilosc rozdrobnionej krzemionki, a ja¬ ko dodatek rafinujacy roztwór siarczku amo¬ nowego, w ilosci co najmniej teoretycznie po¬ trzebnej do wytracenia zwiazków metali ciez¬ kich. Dzialanie tego zwiazku jest dwojakie.Czesciowo nastepuje utlenienie jonów siarczko¬ wych do siarki koloidalnej przez jony trójdo- datniego zelaza, które przy tym zositaje zredu¬ kowane do zelaza dwuwartosciowego, pozostala zas czesc jonów siarczkowych reaguje z jonami metali dejzfcioh, przy czym wytracaja sie siarcz¬ ki tych metali.Sposób wedlug wynalazku wykazuje te za¬ lete, ze w obecnosci drobnych ilosci krzemionki zawartej w roztworze oraz koloidalnej siairki nastepuje koagulacja wytraconych w postaci koloidalnej siarczków, przy czym tworza sie dosc duze czastki zawiesiny, które bez trudu mozna odfiltrowac ilub w inny sposób oddzielic od roztworu alunu.Opisany proces koagulacji zawiesiny zachodzi zarówno w przypadku procesu wykrystalizowy- wania alunu z roztworu, sporzadzonego z siar¬ czanu glinowego zanieczyszczonego krzemionka i z siarczanu amonu, jak tez w przypadku sto¬ pionych krysztalów alunu, zanieczyszczonych krzemionka. Jezeli wziety do oczyszczenia roz¬ twór nie zawiera krzemionki, celowe jest doda¬ nie jej do roztworu w ilosci co najmniej 0,003«/o Si02. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób rafinacji alunu glinowo-amonowego za¬ nieczyszczonego zwiazkami metali ciezkich przez usuniecie tych metafli w postaci siarczków, zna¬ mienny tym, ze do roztworu, zawierajacego alun glinowo-aimonowy i co najmniej Qt00Z9/* krzemionki oraz zwiazki metali ciezkich dodaje sie roztworu siarczku amonowego w ilosci nie mniejszej od ilosci teoretycznie niezbednej do wytracenia metali ciezkich w postaci siarczków, po czym osad oddziela sie od roztworu. Instytut Chemii Ogólnej Zastepca: mgr inz. Antoni Sentek rzecznik patentowy Jbibliotcka! ZG „Ruch" Wfwa zazn. 907-62 B5 —| ¦i!5Siu Patent°we*» 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46266B1 true PL46266B1 (pl) | 1962-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Das et al. | Production of η-alumina from waste aluminium dross | |
| Davey et al. | Removal of iron from leach liquors by the “Goethite” process | |
| DE69406132T2 (de) | Rückgewinnung von metallen aus sulfidischen materialien | |
| SU1165238A3 (ru) | Способ гидрометаллургической переработки сырь ,содержащего цветные металлы и железо | |
| US20200239978A1 (en) | Systems and methods to chemically treat metal-bearing waste streams to recover value-added materials | |
| CN105039713A (zh) | 一种硫化砷渣一步浸出固砷富集有价金属的方法 | |
| US4058587A (en) | Process for removing impurities from acidic fluid solutions | |
| KR102460982B1 (ko) | 황철석으로부터 금속의 회수 | |
| KR101621967B1 (ko) | 전기로 더스트로부터 황산아연 및 산화아연을 제조하는 방법 | |
| DE3509373A1 (de) | Verfahren zum entfernen von vanadium bzw. konzentrationen anderer metalle | |
| DE69701870T2 (de) | Verfahren zur rückgewinnung von natrium das in industriellen alkaliabfällen enthalten ist | |
| PL46266B1 (pl) | ||
| CN101088914B (zh) | 从湿法冶金工艺中产生的残渣中回收元素硫的方法 | |
| DE69804016T2 (de) | Oxidierende auslaugung eisenhaltiger hüttenschlämme mit entfernung von zink und blei | |
| US2451647A (en) | Process of treating intermediate manganese siliceous ores | |
| WO2019011781A1 (de) | Verfahren zur calciumsulfatentfernung aus calciumsulfathaltigem bauschutt | |
| US2369270A (en) | Process for removing iron from zinc salts | |
| CN101033069A (zh) | 一种从多金属尾矿中制备硅酸钙粉体的方法 | |
| AT394814B (de) | Verfahren zum entstauben von abgasen | |
| DE3140380C2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Nickel, hochreinem Magnesiumoxid und Zement | |
| Petkov et al. | A study of the partial neutralization process of solutions obtained during autoclave dissolution of pyrite concentrate | |
| US932795A (en) | Process of separating suspended matter from liquids containing mineral value. | |
| JP3937273B2 (ja) | コロイド状シリカを含むスラリーの処理方法 | |
| US3403995A (en) | Process for producing concentrates of high manganese content | |
| TWI573879B (zh) | 卑金屬自硫化物礦石或精礦之分離 |