PL45984B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45984B1 PL45984B1 PL45984A PL4598461A PL45984B1 PL 45984 B1 PL45984 B1 PL 45984B1 PL 45984 A PL45984 A PL 45984A PL 4598461 A PL4598461 A PL 4598461A PL 45984 B1 PL45984 B1 PL 45984B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- arsenic
- water
- lead
- leached
- minutes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 14
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 10
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 7
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 14
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical compound [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 4
- RHKSESDHCKYTHI-UHFFFAOYSA-N 12006-40-5 Chemical compound [Zn].[As]=[Zn].[As]=[Zn] RHKSESDHCKYTHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- -1 zinc lead chlorine arsenic Chemical compound 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu obróbki zuzli arsenowych powstajacych przy wytapianiu cynku i olowiu w piecu przedmuchowym. Sci¬ slej mówiac, wynalazek dotyczy sposobu ob¬ róbki zuzli arsenowych, zawierajacych topnik chlorkowy tak, ze mozna je stosowac bez¬ piecznie, poniewaz nie wystepuje wydzielanie sie arsenowodoru.Zuzle zawierajace topnik chlorkowy, takie jak zuzle kapieli topnikowej wytwarzanej przy wytapianiu cynku i olowiu, zawieraja duza ilosc arsenu i wydzielaja arsenowodór w zet- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Philip Malcolm James Gray. knieciu na zimno z woda. Jezeli zuzle sa hi* groskopijne, to jest bardzo niebezpieczne trak¬ towanie ich ponowne doprowadzanie do urzia- dzenia do spiekania, chociaz jest to pozadane z ekonomicznego punktu widz&nia. Z tego wzgledu jest konieczne nadanie arsenowym zuzlom postaci nietrujacej.Wynalazek dotyczy sposobu obróbki zuzli arsenowych, polegajacego na lugowaniu ich w kapieli roztopionego olowiu, najlepiej w tem¬ peraturze 600—650°C w ciagu 10—15 minut.Proces mozna takze prowadzic, choc pod pewnymi wzgledami mniej wydajnie, w ka¬ pieli olowiu o temperaturze 500—650°C i w ciagu 5—30 minut.Straty arsenu podczas traktowania zuzli wynosza do 50*/» i sa spowodowane przewaz¬ nie ulatnianiem sie go oraz czesciowo roz¬ puszczaniem sie w olowiu.Jakkolwiek przy traktowaniu zuzli w spo¬ sób wyzej opisany wydziela sie bardzo malo arsenowodoru przy zetknieciu ich z woda, to jednak podczas dluzszego stania zuzli je¬ szcze wydziela sie nieco arsenowodoru. Dla¬ tego korzystnie jest zuzle po lugowaniu ich olowiem poddawac mieszaniu z 6—10°/» dodat¬ kiem wody w ciagu 45—50 minut Sposób wedlug wynalazku mozna takze prze¬ prowadzac, jakkolwiek pod pewnymi wzgle¬ dami mniej wydatnie, przez obróbke olowiu woda w ilosci 2—10Vt w ciagu 20—60 minut.Nie zostalo wyjasnione dotychczas, dlaczego takie lugowanie zuzli olowiem zapobiega wy¬ dzielaniu sie arsenowodoru przy zetknieciu zuzli z woda. Prawdopodobnie nieobrabiane zuzle z kapieli topnikowej, zawierajace arsenek cynku, chlorek cynku i metaliczny cynk, tworza przy zetknieciu sie z woda kwasny roztwór, który reaguje z arsenkiem dajac arsenowodór; arsenek cynku nie reaguje z obojetnym roztworem i po traktowaniu w nieobecnosci metalicznego cynku, który zostal pobrany przez roztopiony olów, nie tworzy kwasnego roztworu.Metal wylugowany z zuzli mozna nastepnie odzyskac z kapieli olowianej.Wydzielanie sie arsenowodoru przy miesza¬ niu zuzli z woda mozna ponadto zmniejszyc przez mieszanie zuzli arsenowych z zuzlami niezawierajacymi arsenu w ilosci w przybli¬ zeniu jednakowej, np. z zuzlami zawierajacy¬ mi cynk. Mieszanie mozna przeprowadzac przed lugowaniem zuzli olowiem lub przez kolejne dodawanie do lugujacej kapieli olo¬ wianej zuzli zawierajacych arsen i zuzli bez- irsenowych.Wynalazek jest blizej opisany w oparciu o nastepujacy przyklad.Miesza sie w zbiorniku w przyblizeniu jed¬ nakowe ilosci wagowe zuzli zawierajacych ar¬ sen i zuzli zawierajacych cynk (dokladne ilos¬ ci zuzli nie sa krytyczne)* 45—68 kg zmieszanych zuzli doprowadza sie do kapieli olowianej o temperatuprze 600— 650°C w zbiorniku o srednicy 75 on, zawie¬ rajacym dwie tony olowiu i wyposazonym w mieszadlo wirnikowe o srednicy 20 cm. Na¬ stepnie kapiel miesza sie w ciagu 10—15 mi¬ nut.Polowe traktowanych zuzli usuwa sie ze zbiornika przez zgarnianie do innego pustego zbiornika, do którego dodaje sie dalszych 45— 68 kg zuzli i miesza sie w ciagu 10—15 minut.Czynnosci te powtarza sie, az caly zuzel pod¬ dany zostaje podobnej obróbce.Nastepnie jedna trzecia czesc olowiu prze¬ pompowuje sie do chlodzonej kadzi i zaste¬ puje ja podobna iloscia ochlodzonego olowiu.Gdy olów w kadzi zostaje ochlodzony, cynk odzuzlowuje sie i zawraca do komory zbior¬ czej pompy kondensacyjnej.Zbiornik z traktowanym na sucho zuzlem pozostawia sie do ochlodzenia, przedmuchujac go az do ustapienia dymienia, po czym jego zawartosc wyladowuje sie do innego zbiornika wychylnego, w którym poddaje sie je obrób¬ ce woda. Nastepnie obrabiane zuzle doprowa¬ dza sie razem z okolo 227 kg innych zuzli, np. zuzli tlenkowych, do mniejszego zbiornika wychylnego i poddaje wstepnemu mieszaniu.Otrzymane zuzle zaladowuje sie partiami po 204 kg do dwóch mieszarek lopatkowych i obrabia 6°/* wody w ciagu 45—50 minut, przy czym uzywa sie wody w ilosci wystar¬ czajacej do zapobiezenia rozpylaniu zuzli. Póz¬ niej mieszarke odpowietrza sie, przedmuchu¬ jac powietrzem z predkoscia przeplywu 2,8 m* na minute. Gotowe zuzle magazynuje sie.Konieczne jest odpowietrzanie mieszarek, wywrotki, bebna i zbiorników do przechowy¬ wania obrobionych zuzli.Otrzymano nastepujace cyfry: wsad ciezar w cynk olów chlor arsen — stanie su- cnym kg kg kg kg kg zuzel z ka¬ pieli top¬ nikowej 113,5 46,49 30,69 13,53 1,81 zuzle wykon¬ czajace 113,5 86,30 7,17 — 0,54 razem uzysk zuzle metal 227,0 132,79 37,86 13,53 2,35 167,07 90,35 34,41 8,53 0,91 61,74 61,11 0,63 — — razem 228,81 151,46 35,04 8,53 0,91 Zawartosc arsenowodoru (A3H3) w wyloto¬ wym powietrzu na koncu stadium mieszania wynosila 6 czesci na milion, a przy calkowi- - *¦¦-tym wydzielaniu arsenowodoru podczas mie¬ szania zawartosc arsenowodoru wyniosla 92 czesci na milion czesci zuzli.Wynalazek moze obejmowac rózne odmiany nie przekraczajace jego zakresu. PL
Claims (10)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób obróbki zuzli arsenowych, zawie¬ rajacych cynk, bez wydzielania sie pod¬ czas obróbki arsenowodoru, znamienny tym, ze luguje sie zuzle cynkonosne w ka¬ pieli roztopionego olowiu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze lugowanie zuzli prowadzi sie w tempe¬ raturze 500—650°C, a najlepiej w tempe¬ raturze 600—650°C.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze lugowanie prowadzi sie w ciagu 5—30 minut, a najlepiej w ciagu 10—15 minut.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze wylugowane zuzle nastepnie miesza sie z 2—10*/t wody, a najlepiej z 6—10°/# wo¬ dy.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze zuzle miesza sie z woda w ciagu 20—60 minut, najlepiej w ciagu 45—50 minut.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 3—$, znamienny tym, ze wylugowane zuzle miesza sie z zuzlami cynkonosnymi niezawlerajacymi arsen przed obróbka woda.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze zuzle niezawierajace arsenu miesza sie z zuzlami zawierajacymi arsen przed lu¬ gowaniem olowiem.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze zuzel niezawierajacy arsenu dodaje sie do lugowanej kapieli olowianej na prze¬ mian z partiami zuzli zawierajacych ar¬ sen,
- 9. Sposób wedlug zastrz. 1—8, znamienny tym, ze metal wylugowany z zuzli odzy¬ skuje sie nastepnie z olowiu.
- 10. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze traktowane zuzle zawraca sie do pieca do wytapiania cynku przy uprzednim do¬ daniu ich w stadium spiekania do urza¬ dzenia spiekajacego. Me t all urgi cal Processes Limited The National Smelting Company Limited Me t allurgic al Development Company Zatepea: mgr inz. Adolf Towpik rzecznik patentowy PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45984B1 true PL45984B1 (pl) | 1962-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3046107A (en) | Decarburization process for highchromium steel | |
| CA1046286A (en) | Process for removing alkali-metal impurities from molten aluminum | |
| EP0257718B1 (en) | Injectable reagents for molten metals | |
| DE2942779C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Stahl | |
| PL45984B1 (pl) | ||
| US4765830A (en) | Injectable reagents for molten metals | |
| US3748121A (en) | Treatment of molten ferrous metals | |
| JPS6014810B2 (ja) | ボロン含有鋼の処理方法 | |
| US3625900A (en) | Prefused descaling bath constituent and method of maintaining a constant chemical composition of a bath | |
| US4042377A (en) | Method of and composition for the desulfurization of steel | |
| US3171735A (en) | Treatment of arsenical drosses | |
| SU148358A1 (ru) | Способ обработки шлаков шахтной цинкодистилл ционной печи, содержащих цинк, мышь к и хлористые соли | |
| US2604394A (en) | Magnesium base alloys | |
| Davis et al. | Dissolution of MgFeSi alloy during inmold treatment | |
| JPH03199128A (ja) | パラジウムの溶解方法 | |
| US4252564A (en) | Method for cleaning bomb-reduced uranium derbies | |
| CN215440113U (zh) | 一种酸洗污泥无害化处理系统 | |
| RU2772055C1 (ru) | Способ рафинирования гартцинка от примеси алюминия. | |
| US5370726A (en) | Metallothermal reaction mixture | |
| KR890003973B1 (ko) | 저수소함량의 강 제조방법 | |
| CN115724560B (zh) | 一种含铬污泥资源化利用的方法 | |
| US20080234529A1 (en) | Treatment of Elemental Mercury | |
| JPS62278120A (ja) | アルミニウム滓の処理方法 | |
| SE201780C1 (pl) | ||
| JPS6044991B2 (ja) | クロムを含む焼却灰の処理法 |