PL45678B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45678B1 PL45678B1 PL45678A PL4567860A PL45678B1 PL 45678 B1 PL45678 B1 PL 45678B1 PL 45678 A PL45678 A PL 45678A PL 4567860 A PL4567860 A PL 4567860A PL 45678 B1 PL45678 B1 PL 45678B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- coke
- degassing
- coal
- heated
- gas
- Prior art date
Links
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 38
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 27
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 26
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 9
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 claims description 2
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 claims 1
- 210000004916 vomit Anatomy 0.000 claims 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000090125 Solidago odora Species 0.000 description 1
- 241000256251 Spodoptera frugiperda Species 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011335 coal coke Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000011326 fired coke Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 16 kwietnia 1962 r. opublikowano < «v*t£a IBLlCf TEK Urzedu Patentowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45678 KI. 10 a, 24/04 Instytut Chemicznej Przeróbki Wegla*) Zabrze, Polska Sposób odgozowonio mfolu weglowego Patent trwa od dnia 1 pazdziernika 1960 r.W urzadzeniach do fluidalnego odgazowa¬ nia wegla, w których nosnikiem ciepla sa spa¬ liny, gaz pochodzacy z odgazowania zostaje rozcienczony azotem i dwutlenkiem wegla ze spalin, na skutek czego jego wartosc kalorycz¬ na obniza sie do okolo 1/3 — 1/4 pierwotnej wartosci kalorycznej gazu z odgazowania. Jest to niewatpliwie wada fluidalnego odgazowania, które pod wzgledem wydajnosci, kosztów ru¬ chowych i kosztów nakladu jest korzystne.Jednym ze sposobów usuniecia tej niedogod¬ nosci jest stosowanie tlenu w mieszaninie z pa¬ ra wodna do uzyskiwania spalin. Inny sposób polega na ogrzewaniu gazu obiegowego w re- kuperatorach. Pierwszy z wymienionych sposo- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami Wynalazku sa inz. Ginter Kulikow¬ ski, prof. dr Julian Nadziakiewicz i mgr inz.Henryk Zielinski. bów jest nieekonomiczny ze wzgledu na wysoka cene tlenu* drugi zas wymaga wysokich nakla¬ dów inwestycyjnych.Zastosowanie stalego nosnika ciepla do odga¬ zowania wegla jest znane. Aparaturowe roz¬ wiazanie tej koncepcji polegalo na mechanicz¬ nym mieszaniu drobnoziarnistego wegla, który mial byc odgazowany z drobnoziarnistym kok¬ sem ogrzanym do wysokiej temperatury. We¬ dlug znanych dotychczas sposobów, na przyklad z artykulu W. Peters'a „Chemie Ingenieur — Technik" z roku 1960, wegiel miesza sie z go¬ racym koksem w zwyklych urzadzeniach mie¬ szajacych, np. slimakowych lub innych zao¬ patrzonych w mieszadlo, w których mieszanina wegla i goracego koksu jest utrzymywana w ruchu przez pewien czas, potrzebny do wymia¬ ny ciepla pomiedzy nosnikiem ciepla i weglem.Wymienione materialy przechodza nastepnie do osobnego zbiornika, w którym nastepujedalszy proces przenikania ciepla i odgazowanie, przy czym materialy te pozostaja ^spoczynku.Sposób ten wykazuje szereg zasadniczych wad, po pierwsze czas potrzebny do nalezytego wymieszania i odgazowania materialów jest stosunkowo dlugi, po drugie, mechanizmy mie¬ szajace pracuja w bardzo trudnych warunkach wysokiej temperatury i gazów silnie koroduja¬ cych, co stwarza bardzo powazne trudnosci zwiazane z doborem tworzywa odpornego che¬ micznie i mechanicznie na wysokie temperatury, z lozyskowaniem itp., po trzecie koks dziala jak wiadomo silnie erodujaco, co poteguje sie znacznie w wysokich temperaturach.Tych wszystkich trudnosci pozwala uniknac sposób odgazowania mialu weglowego wedlug niniejszego wynalazku. Wedlug wynalazku mie¬ szanie wegla przeznaczonego do odgazowania z goracym koksem dokonuje sie w zlozu zawie¬ szonym w stanie fluidalnym, a wiec bez jakich¬ kolwiek mechanizmów, lecz tylko za pomoca strumienia gazu nosnego. Odpadaja wiec trud¬ nosci zwiazane z doborem stali odpornej na korozje i dostatecznie wytrzymalej mechani¬ cznie w wysokich temperaturach, gdyz reak¬ tory wedlug wynalazku budowac mozna z be¬ tonu zaroodpornego lub jakiegokolwiek inne¬ go materialu ceramicznego, nawet o niezbyt wysokiej ognioodpornosci.W sposobie wedlug wynalazku wymiana cie¬ pla pomiedzy goracym koksem a weglem, a wiec i odgazowanie tego ostatniego, jest szybsze niz w jakiejkolwiek innej metodzie mechanicznego mieszania, gdyz, jak wiadomo, wszystkie proce¬ sy przebiegaja w zlozu fluidalnym tak jak w cieczach. Daje to w konsekwencji lepsze wyko¬ rzystanie przestrzeni reakcyjnej i powiekszenie zdolnosci przerobowej urzadzenia. Odpada rów¬ niez koniecznosc stosowania dodatkowego zbior¬ nika dla odgazowania wegla.Wedlug wynalazku mial weglowy przeznaczo¬ ny do odgazowania miesza sie ze stalym nos¬ nikiem ciepla, a zwlaszcza z drobnoziarnis¬ tym koksem ogrzanym do temperatury rzedu 1000°C, i odgazowuje sie w stanie fluidalnym w jednej komorze reakcyjnej. Utrzymywanie mie¬ szaniny w stanie fluidalnym przez czas potrzeb¬ ny do wyrównania sie temperatury jej sklad¬ ników i odgazowania wegla w komorze reakcyj¬ nej dokonuje sie za pomoca wlasnego flieroz- cienczonego spalinowego gazu obiegowego. Pod¬ czas utrzymywania sie mieszaniny w stanie flu¬ idalnym nastepuje wymiana ciepla, przy czym gorace ziarna koksu ogrzewaja wegiel do pew¬ nej wypadkowej temperatury, zaleznej od tem¬ peratury koksu i stosunku, w jakim wegiel i koks znajduja sie w mieszaninie. Drobnoziar¬ nisty koks stosowany jako nosnik ciepla ogrzewa sie do wymaganej wysokiej temperatury przez czesciowe spalanie sie w czasie transportu pne¬ umatycznego lub przez czesciowe spalanie w stanie fluidalnym w osobnym reaktorze, z osob¬ nym obiegiem gazów. Ilosciowy stosunek we¬ gla do goracego koksu w sposobie wedlug wy¬ nalazku zalezy od tego, jaki stopien odgazowa¬ nia wegla chce sie uzyskac. Do pewnych celów, na przyklad odchudzania mieszanek wsadowych, celów chemicznych itp., wystarczy, odgazowanie do zawartosci 10—15°/» czesci lotnych w pól- koksie. Do produkcji koksu formowanego po¬ trzebny jest koksik o zawartosci ponizej 5V* czesci lotnych. Dlatego stosunek wegla do kok¬ su mozna okreslic jedynie w szerokich grani¬ cach np. 1 :10 do 1 :30. Odnosnie uziarnienia istnieja tez bardzo szerokie granice mozliwosci i celowosci, zaleznie od przeznaczenia np. ód 1—0 az do 30—0 mm.Produktem odgazowania jest mieszanina ziarn pólkoksu jako produktu odgazowania w tempe¬ raturze wypadkowej, a wiec nizszej i koks, pier¬ wotny nosnik ciepla. Czesc tego produktu za¬ wraca sie do obiegu i w transporcie pneumaty¬ cznym ogrzewa przez czesciowe spalanie za po¬ moca pewnej ilosci powietrza dodawanego do gazu nosnego. Jako gaz nosny do transportu tej czesci pólkoksu stosuje sie wlasne spaliny, do których dodatek powietrza jest tak dobra¬ ny, ze temperatura koksu osiaga okolo 1000°C.Glówna mase mieszaniny pólkoksu ochladza sie za pomoca zimnego gazu koncowego, po¬ bieranego z urzadzenia do kondensacji. Gaz ten jest wykorzystany nastepnie jako gaz obie¬ gowy utrzymujacy w stanie zawiesiny wspom¬ niana wyjsciowa mieszanine zimnego wegla i go¬ racego koksu, jak równiez jest wykorzystany do wstepnego podsuszania podawanego wegla.To wstepne podgrzewanie gazu obiegowego, jak równiez wykorzystanie ciepla odpadkowego, to jest goracych spalin do podsuszenia wegla* do transportu i ogrzewania pólkoksu daje duza ekonomie ciepla.Przykladowy schemat urzadzenia do odgazo¬ wania wegla z zastosowaniem goracego koksu jako nosnika ciepla wedlug opisanego sposobu przedstawia rysunek. Urzadzenie sklada sie ze zbiornika na wegiel surowy 1 oraz ze zbior¬ nika na goracy koks 2. Obydwa te zbiorniki polaczone sa za pomoca dowolnych urzadzen dozujacych, np. slimakowych, z reaktorem — 2 —odgazoWanJA 3. Jator reaktor odgazowania sio* sowac mozna dowolne urzadzenie do odgazowa- nla wegla w stanie fluidalnym, a wiec zaopa¬ trzone w przewody doprowadzajace gaz obie¬ gowy 4, gazy reatecsirtit 5 i odprowadzajace produkty stale 5. Pohaató urzadzenie jest wypo* sazone w wymiennik ciepla 7, w którym na¬ stepuje ochlodzenie, goracego produktu i ogrza¬ nie gazu obiegowego. Osobny przewód S po¬ zwala na skierowanie czesci produktu stalego przez przewód 9 do zbiornika koksu 2 pneuma¬ tycznie, za pomoca dmuchawy 10. Jako gaz no¬ sny w tym transporcie pneumatycznym stosuje sie wlasne spaliny zawracane do dmuchawy 10 przez przewód 11. Powietrze potrzebne do cze¬ sciowego spalania pólkoksu pobiera sie z oto¬ czenia przewodem 12.Do odpylania gazów z reaktora 3 stosuje sie cyklon 13. Gaz chlodzi sie i oczyszcza od smoly w dowolnych urzadzeniach kondensacji 14.Dmuchawy 15 i 16 zabezpieczaja obieg gazu przez reaktor i wymiennik ciepla. Gotowy ochlodzony produkt odbiera sie przy za¬ worze 171 a gaz nadmiarowy przewodem 18.Sposób odgazowania mialu weglowego za po¬ moca przykladowego urzadzenia ma nastepu¬ jacy przebieg: z zasobnika 1 dozuje sie wegiel do reaktora 3 dowolnym urzadzeniem dozuja¬ cym, np. przenosnikiem slimakowym. Równocze¬ snie z weglem dozuje sie za pomoca osobnego urzadzenia goracy koks z zasobnika 2 w tak dobranej ilosci w stosunku do ilosci dozowanego wegla, zeby temperatura wypadkowa, do jakiej Wegiel ogrzeje sie po zmieszaniu w reaktorze, byla wystarczajaco wysoka do odgazowania tego wegla i uzyskania pólkoksu o zadanej za¬ wartosci czesci lotnych. Wymiana ciepla pomie¬ dzy goracym a zimnym weglem nastepuje w re¬ aktorze 3, w którym mieszanine wegla i koksu utrzymuje sie w stanie fluidalnym przez Wdmuchiwanie od dolu reaktora gazu obiego¬ wego, podgrzewanego uprzednio w wymienniku ciepla 7, gdzie zostaje ochlodzona wlasnym, zimnym gazem pobieranym za pomoca dmuchaw 15 i 16 z kondensacji 14. Goraca mieszanine pólkoksu i koksu odprowadza sie przewodem S przed wymiennikiem ciepla i kieruje za pomoca dmuchawy do przewodu 9, gdzie cze¬ sciowo spala sie ja przy udziale powietrza po¬ dawanego przez dmuchawe 10 z przewodu 12.Jako gaz nosny do tego celu sluza wlasne spali¬ ny obiegajace przewodem U do dmuchawy 10, Cieplo uzyskiwane przez spalanie czesciowe najdrobniejszych frakcji pólkoksu (jako naj¬ bardziej reaktywnego)sluzy do ogrzania calej mie- szaniy koksu i pólkoksu do temperatury rzedu 1000°C. Ogrzany w ten sposób koks wraca do obiegu przez zbiornik 2.Gotowy produkt staly odbiera sie przez otwar¬ cie zaworu 17. Gazy z odgazowania prze¬ chodza przez cyklony 13 z urzadzenia do kon* densacji 14, skad czesc gazu zawracana jest przez Wymiennik ciepla 7 do reaktora $ a re¬ szta odprowadzana na zewnatrz do celów uzyt¬ kowych.Gazowe produkty odgazowania wegla nie zo¬ staja rozcienczone spalinami, gdyz do utrzyma¬ nia w stanie fluidalnym mieszaniny koks — wegiel sluzy tylko wlasny gaz koncowy. Pozwa¬ la to na uzyskanie gazu koncowego nierozcien- czonego o wysokiej wartosci kalorycznej, co jest podstawowa zaleta wynalazku Do uzyskania lepszych efektów ekonomicznych stosuje sie suszenie i wstepne ogrzewanie wegla do temperatury okolo 300°C, przed zmieszaniem go z goracym koksem. Ogrzewanie to przepro¬ wadza sie w stanie fluidalnym, w osobnym reaktorze, stosujac jakp nosnik ciepla czes¬ ciowo odpadkowe gorace gazy spalinowe. PL
Claims (1)
1.32 108 egz. Al pism. ki. III PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45678B1 true PL45678B1 (pl) | 1962-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5911967A (en) | Process and apparatus for production of ferric oxide from iron chloride solutions | |
| RU2240341C2 (ru) | Способ газификации органических веществ и смесей веществ | |
| CN100372600C (zh) | 在流化床内热处理的方法与装置 | |
| US3884620A (en) | Process and apparatus for continuously heating fine-grained coal | |
| WO2008019003A2 (en) | Method of improving nox emissions control in rotary preheater mineral kilns | |
| US4123288A (en) | Calcination | |
| US4747356A (en) | Process of burning cattle dung | |
| KR20200100196A (ko) | 슬러지의 처리 방법 및 시멘트 제조 시스템 | |
| US3498594A (en) | Cement burning process and apparatus | |
| Salvador et al. | A semi-mobile flash dryer/calciner unit to manufacture pozzolana from raw clay soils—application to soil stabilisation | |
| US4932862A (en) | Suspended gas reactor | |
| PL45678B1 (pl) | ||
| US3057680A (en) | Method of carrying out heat-consuming reactions | |
| JP2003095629A (ja) | 有機系廃棄物より有価物を製造する方法とそのシステム | |
| JPS5874548A (ja) | セメントクリンカ−の製法 | |
| KR102689258B1 (ko) | 슬러지의 처리 방법 및 시멘트 제조 시스템 | |
| GB723455A (en) | Improvements in preparation of a charge for a calcium carbide furnace | |
| KR20210126117A (ko) | 코크스 건식 소화 설비를 이용한 생석회의 제조 방법 및 제조 장치 | |
| US3974572A (en) | Process and heat exchanger for continuous circulation of fluidized powder in heat exchange with a hot gas | |
| US3275405A (en) | Process for the treatment of solids at high temperatures | |
| US3594287A (en) | Apparatus for cooling solids by direct contact with liquids | |
| JPS58115049A (ja) | 冷たい湿潤石膏を乾燥する方法及び装置 | |
| CA1178024A (en) | Process for the production of dry flue gas gypsum | |
| US3904375A (en) | Fluosolid reactor for producing metallic sulphates | |
| RU2652684C1 (ru) | Способ и устройство для производства окатышей |