PL45517B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45517B1 PL45517B1 PL45517A PL4551759A PL45517B1 PL 45517 B1 PL45517 B1 PL 45517B1 PL 45517 A PL45517 A PL 45517A PL 4551759 A PL4551759 A PL 4551759A PL 45517 B1 PL45517 B1 PL 45517B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- germination
- alkyl
- compounds
- residing
- residue
- Prior art date
Links
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 alkoxymethyl naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- IIWQFZAPAQEVFI-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trichloro-n-methylbenzenesulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl IIWQFZAPAQEVFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940058287 salicylic acid derivative anticestodals Drugs 0.000 description 1
- 150000003872 salicylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
o dnia 12 marca 1963r* y*TE»r POLSKIE) RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWE] OPIS PATENTOWY Nr 45517 VEB Fahlberg-Lfst Ghemische und Pharmazeutische Fabriken Magdeburg, Niemiecka Republika Demokratyczna KI. 4§=Jr 5 45 Lu/OZ srodek przeciwko kielkowaniu roslin okopowych Patent trwa od dnia 9 wrzesnia 1959 r.Wynalazek dotyczy nowych srodków przeciw¬ dzialajacych kielkowaniu ewentualnie puszcza¬ niu pedów roslin okapowych, a w szczegól¬ nosci ziemniaków.Wiadomo, ze w celu zapobiezenia, lub opóz¬ nienia kielkowania, traktuje sie rosliny oko* powe, podczas ich magazynowania substancja¬ mi chemicznymi, szczególnie zas zwiazkami organicznymi. Do tego celu byly stosowane pochodne kwasu karbaminowego, alkoksymety- lonaftaleny jak równiez chlorowane nitroben¬ zeny. Jako mniej lub wiecej skuteczne opisa¬ no równiez zwiazki róznie podstawionych niz¬ szych kwasów tluszczowych, zwlaszcza kwasu octowego, wielochloropochodne nizszych weglo¬ wodorów, pochodne kwasu salicylowego, nie¬ które alkohole tluszczowe i hydrazyd kwasu maleinowego.Wszystkie te zwiazki wykazuja jednakze, przy ich wytwarzaniu lub uzyciu jako srod¬ ków przeciwdzialajacych kielkowaniu, pewne wady, badz dlatego, ze ze stanowiska higieny srodków spozywczych nie sa wolne od zastrze¬ zen, badz dlatego, ze dla uzyskania wyraznych efektów niezbedne jest stosowanie ich w znacz¬ nych ilosciach, badz tez, ze chemiczna synte¬ za tych zwiazków jest stosunkowo skompliko¬ wana i kosztowna.Stwierdzono, ze grupa zwiazków o wzorze ogólnym 1, w którym Ar oznacza niepodsta- wiona lub majaca chlorowcowy i (lub) alkilo¬ wy i (lub) nitrowy podstawnik, reszte arylo- wa, R oznacza wodór lub reszte alkilowa, a R' oznacza reszte alkilowa, posiada zdolnosc prze¬ ciwdzialania kielkowaniu.Przedstawicielami tych zwiazków sa — N-ety* lobenzenosulfonamid, N - dwuizopropylobenzeno- sulfonamid, N-dwumetylo-3-nitrobenzenosulfo- namid, N - propylo - 3-chlorobenzenosulf onamid, N - dwumetylo-2,4,5 - tró jchlorobenzenosulf ona¬ mid, N - dwuetylo-2,4,5 - trójchlorobenzenosul- fonamid, N-dwuizobutylo - 2,4,5 - trójchloróben- zenosulfonamid, N- dwumetylo-3-chloro-4-mety- lobenzenosulfonamid, N - dwumetylo - 2-nitro-4-metylobenzenosulf onamid, N - metylo -3 - nitro-4- metylobenzenosulfonamid, N-dwumetylo a-nafta- lenosulfonamid.Sulfonamidy o tej lub podobnej budowie znajduja zastosowanie w innych dziedzinach, na przyklad w farmacji i w zwalczaniu szkod¬ ników, jednakze dotychczas nie znano ich zdol¬ nosci dzialania przeciwko kielkowaniu. Stwier¬ dzono, ze zwiazki chemiczne o wyzej poda¬ nym wzorze ogólnym, powoduja hamowanie kielkowania u roslin okopowych i wskutek tego nadaja sie do zapobiegania przedwczesne¬ mu lub niepozadanemu kielkowaniu ziemnia¬ ków. Nalezy podkreslic, ze opisane zwiazki mozna otrzymywac w sposób prosty i tani przez kondensacje chlorosulfonowych zwiazków aromatycznych z pierwszo - lub drugorzedowy- mi aminami. Dodac jeszcze nalezy, ze budowa chemiczna tych zwiazków nie daje powodu do zastrzezen z punktu widzenia higieny srodków spozywczych.W praktyce w celu uzyskania dobrego roz¬ proszenia substancji czynnej, zwiazki te mie¬ sza sie z odpowiednimi nosnikami, zwlaszcza pochodzenia mineralnego i stosuje sie do traktowania roslin okopowych w postaci srod¬ ków rozpylajacych lub do posypywania.Po rozpuszczeniu w odpowiednich cieczach, mozna je stosowac równiez droga zraszania lub jako aerosol. Wreszcie mozna je odparo¬ wac na goraco i w tej postaci je stosowac.Przyklad I. Dwie porcje, po 5 kg ziem¬ niaków odmiany Aauila posypano preparata¬ mi w postaci proszku po 10 g, zawierajacymi 1V» ewentualnie 5Vo N-dwumetylo - 2,4,5-trój- chlorobenzenosulfonamidu i 99°/o ewentualnie 95*/t talku, po czym przechowywano je przez Vi roku w piwnicy w temperaturze okolo 15°C w szklanych naczyniach. Podczas gdy ciezar kielków z próby kontrolnej wynosil 307,5 g, ziemniaki potraktowane w opisany sposób, w tym samym okresie czasu nie puscily zad¬ nych pedów.Przyklad II. W sposób opisany w przy¬ kladzie I, potraktowano ziemniaki odmiany Capella preparatem w postaci proszku, zawie¬ rajacym talk oraz 1, 2 i 5*/t nizej wymienio¬ nych zwiazków, przy czym wyniki badania byly nastepujace: Substancja czynna zahamowanie lVt 2 1 1 3 1 kielkowania 2V» 3 2 1 3 1 5°/* 4 2 2 4 2 N-dwuizopropylobenzenosulf onamid N-dwumetylo-3-nitrobenzenosulf onamid N-metylo-2,4,5 - trójchlorobenzenosuf onamid N-dwuetylo-2,4,5-trójchlorobenzenosulf onamid N-dwuizobutylo-2,4,5 -'trójchlorobenzenosulf onamid W powyzszej tablicy cyfra 1 — oznacza srednie zahamowanie kielkowania, 2 — silne zahamowanie kielkowania, 3 — bardzo silne zahamowanie kielkowania i 4 — calkowite zahamowanie kielkowania. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek przeciwko kielkowaniu roslin okopo¬ wych, znamienny tym, ze zawiera co najmniej jeden zwiazek o wzorze ogólnym (1), w którym At oznacza niepodstawiona lub majaca chlo- Ar-S0a-N rowcowy i (lub) alkilowy i (lub) nitrowy pod¬ stawnik, reszte arylowa, R oznacza wodór lub reszte alkilowa, a R' reszte alkilowa, ewen¬ tualnie w kombinacji ze srodkami rozprowa¬ dzajacymi i (lub) nosnikami. VEB Fahlberg-List Chemische und Pharmazeutische Fabriken y Zastepca: mgr Boleslaw Kuznioki rzecznik patentowy Wzór 1 P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 3556 ll.xXl.61 1ÓÓ egz. Al pism. iii. In PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45517B1 true PL45517B1 (pl) | 1962-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1223272A (en) | Herbicidal 4-trifluoromethyl-3'-nitrogen-substituted- 4'-substituted diphenyl ethers | |
| BR0107403B1 (pt) | compostos de n-(5,7-dimetóxi[1,2,4]triazolo[1,5-alfa]pirimidin-2-il) arilsulfonamida e o uso dos mesmos como herbicidas. | |
| US3268584A (en) | Herbicidal alpha-haloacetanilides | |
| PL45517B1 (pl) | ||
| US2900243A (en) | Herbicides 1596(a) | |
| US4003735A (en) | Compositions and methods for reducing herbicidal injury | |
| US3086854A (en) | Method for the control of plant growth | |
| US3374083A (en) | Method for the control of undesirable vegetation with 3, 5, 6-substituted uracils | |
| US3456055A (en) | Mildew eradicant compositions | |
| PL105807B1 (pl) | Herbicide | |
| US3077392A (en) | Plant growth control and herbicidal composition and process of using the same | |
| US3907995A (en) | Miticidal composition | |
| US3705914A (en) | Pesticidal carbamate derivatives of naphthaquinones | |
| US3972707A (en) | N-(phenylcarbamoyl)-4-methylpiperidine herbicides compositions and herbicidal method | |
| US3113968A (en) | 1-phenyl, 1-hydroxyalkyl, 3, 3-dialkyl-ureas | |
| US3661930A (en) | 1,4-dithiacycloheptyliden-6-iminyl carbamates | |
| US3048483A (en) | Synergistic herbicidal composition | |
| PL89203B1 (en) | 2-Chloro-N-(2'-methoxypropyl)- and 2-chloro-N-(2'-ethoxypropyl)-2'',6''-dimethyl-acetanilide as long term weed killers[US4412855A] | |
| US3085930A (en) | Nematocides | |
| US3984468A (en) | Herbicidal N-trifluoromethylmercaptophenyl ureas | |
| US2653896A (en) | Insecticidal compounds | |
| US3257192A (en) | Method of killing deep-rooted weeds | |
| PL88907B1 (pl) | ||
| US3537840A (en) | Synergistic herbicidal composition of sodium n-naphthyl phthalamic acid and 4 - (methylsulfonyl)-2,6-dinitro-n,n-dipropylaniline | |
| IE46923B1 (en) | Fungicidally active cyclopropanecarboxylic acid anilides and their manufacture and use |