PL45517B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL45517B1
PL45517B1 PL45517A PL4551759A PL45517B1 PL 45517 B1 PL45517 B1 PL 45517B1 PL 45517 A PL45517 A PL 45517A PL 4551759 A PL4551759 A PL 4551759A PL 45517 B1 PL45517 B1 PL 45517B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
germination
alkyl
compounds
residing
residue
Prior art date
Application number
PL45517A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL45517B1 publication Critical patent/PL45517B1/pl

Links

Description

o dnia 12 marca 1963r* y*TE»r POLSKIE) RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWE] OPIS PATENTOWY Nr 45517 VEB Fahlberg-Lfst Ghemische und Pharmazeutische Fabriken Magdeburg, Niemiecka Republika Demokratyczna KI. 4§=Jr 5 45 Lu/OZ srodek przeciwko kielkowaniu roslin okopowych Patent trwa od dnia 9 wrzesnia 1959 r.Wynalazek dotyczy nowych srodków przeciw¬ dzialajacych kielkowaniu ewentualnie puszcza¬ niu pedów roslin okapowych, a w szczegól¬ nosci ziemniaków.Wiadomo, ze w celu zapobiezenia, lub opóz¬ nienia kielkowania, traktuje sie rosliny oko* powe, podczas ich magazynowania substancja¬ mi chemicznymi, szczególnie zas zwiazkami organicznymi. Do tego celu byly stosowane pochodne kwasu karbaminowego, alkoksymety- lonaftaleny jak równiez chlorowane nitroben¬ zeny. Jako mniej lub wiecej skuteczne opisa¬ no równiez zwiazki róznie podstawionych niz¬ szych kwasów tluszczowych, zwlaszcza kwasu octowego, wielochloropochodne nizszych weglo¬ wodorów, pochodne kwasu salicylowego, nie¬ które alkohole tluszczowe i hydrazyd kwasu maleinowego.Wszystkie te zwiazki wykazuja jednakze, przy ich wytwarzaniu lub uzyciu jako srod¬ ków przeciwdzialajacych kielkowaniu, pewne wady, badz dlatego, ze ze stanowiska higieny srodków spozywczych nie sa wolne od zastrze¬ zen, badz dlatego, ze dla uzyskania wyraznych efektów niezbedne jest stosowanie ich w znacz¬ nych ilosciach, badz tez, ze chemiczna synte¬ za tych zwiazków jest stosunkowo skompliko¬ wana i kosztowna.Stwierdzono, ze grupa zwiazków o wzorze ogólnym 1, w którym Ar oznacza niepodsta- wiona lub majaca chlorowcowy i (lub) alkilo¬ wy i (lub) nitrowy podstawnik, reszte arylo- wa, R oznacza wodór lub reszte alkilowa, a R' oznacza reszte alkilowa, posiada zdolnosc prze¬ ciwdzialania kielkowaniu.Przedstawicielami tych zwiazków sa — N-ety* lobenzenosulfonamid, N - dwuizopropylobenzeno- sulfonamid, N-dwumetylo-3-nitrobenzenosulfo- namid, N - propylo - 3-chlorobenzenosulf onamid, N - dwumetylo-2,4,5 - tró jchlorobenzenosulf ona¬ mid, N - dwuetylo-2,4,5 - trójchlorobenzenosul- fonamid, N-dwuizobutylo - 2,4,5 - trójchloróben- zenosulfonamid, N- dwumetylo-3-chloro-4-mety- lobenzenosulfonamid, N - dwumetylo - 2-nitro-4-metylobenzenosulf onamid, N - metylo -3 - nitro-4- metylobenzenosulfonamid, N-dwumetylo a-nafta- lenosulfonamid.Sulfonamidy o tej lub podobnej budowie znajduja zastosowanie w innych dziedzinach, na przyklad w farmacji i w zwalczaniu szkod¬ ników, jednakze dotychczas nie znano ich zdol¬ nosci dzialania przeciwko kielkowaniu. Stwier¬ dzono, ze zwiazki chemiczne o wyzej poda¬ nym wzorze ogólnym, powoduja hamowanie kielkowania u roslin okopowych i wskutek tego nadaja sie do zapobiegania przedwczesne¬ mu lub niepozadanemu kielkowaniu ziemnia¬ ków. Nalezy podkreslic, ze opisane zwiazki mozna otrzymywac w sposób prosty i tani przez kondensacje chlorosulfonowych zwiazków aromatycznych z pierwszo - lub drugorzedowy- mi aminami. Dodac jeszcze nalezy, ze budowa chemiczna tych zwiazków nie daje powodu do zastrzezen z punktu widzenia higieny srodków spozywczych.W praktyce w celu uzyskania dobrego roz¬ proszenia substancji czynnej, zwiazki te mie¬ sza sie z odpowiednimi nosnikami, zwlaszcza pochodzenia mineralnego i stosuje sie do traktowania roslin okopowych w postaci srod¬ ków rozpylajacych lub do posypywania.Po rozpuszczeniu w odpowiednich cieczach, mozna je stosowac równiez droga zraszania lub jako aerosol. Wreszcie mozna je odparo¬ wac na goraco i w tej postaci je stosowac.Przyklad I. Dwie porcje, po 5 kg ziem¬ niaków odmiany Aauila posypano preparata¬ mi w postaci proszku po 10 g, zawierajacymi 1V» ewentualnie 5Vo N-dwumetylo - 2,4,5-trój- chlorobenzenosulfonamidu i 99°/o ewentualnie 95*/t talku, po czym przechowywano je przez Vi roku w piwnicy w temperaturze okolo 15°C w szklanych naczyniach. Podczas gdy ciezar kielków z próby kontrolnej wynosil 307,5 g, ziemniaki potraktowane w opisany sposób, w tym samym okresie czasu nie puscily zad¬ nych pedów.Przyklad II. W sposób opisany w przy¬ kladzie I, potraktowano ziemniaki odmiany Capella preparatem w postaci proszku, zawie¬ rajacym talk oraz 1, 2 i 5*/t nizej wymienio¬ nych zwiazków, przy czym wyniki badania byly nastepujace: Substancja czynna zahamowanie lVt 2 1 1 3 1 kielkowania 2V» 3 2 1 3 1 5°/* 4 2 2 4 2 N-dwuizopropylobenzenosulf onamid N-dwumetylo-3-nitrobenzenosulf onamid N-metylo-2,4,5 - trójchlorobenzenosuf onamid N-dwuetylo-2,4,5-trójchlorobenzenosulf onamid N-dwuizobutylo-2,4,5 -'trójchlorobenzenosulf onamid W powyzszej tablicy cyfra 1 — oznacza srednie zahamowanie kielkowania, 2 — silne zahamowanie kielkowania, 3 — bardzo silne zahamowanie kielkowania i 4 — calkowite zahamowanie kielkowania. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek przeciwko kielkowaniu roslin okopo¬ wych, znamienny tym, ze zawiera co najmniej jeden zwiazek o wzorze ogólnym (1), w którym At oznacza niepodstawiona lub majaca chlo- Ar-S0a-N rowcowy i (lub) alkilowy i (lub) nitrowy pod¬ stawnik, reszte arylowa, R oznacza wodór lub reszte alkilowa, a R' reszte alkilowa, ewen¬ tualnie w kombinacji ze srodkami rozprowa¬ dzajacymi i (lub) nosnikami. VEB Fahlberg-List Chemische und Pharmazeutische Fabriken y Zastepca: mgr Boleslaw Kuznioki rzecznik patentowy Wzór 1 P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 3556 ll.xXl.61 1ÓÓ egz. Al pism. iii. In PL
PL45517A 1959-09-09 PL45517B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL45517B1 true PL45517B1 (pl) 1962-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1223272A (en) Herbicidal 4-trifluoromethyl-3'-nitrogen-substituted- 4'-substituted diphenyl ethers
BR0107403B1 (pt) compostos de n-(5,7-dimetóxi[1,2,4]triazolo[1,5-alfa]pirimidin-2-il) arilsulfonamida e o uso dos mesmos como herbicidas.
US3268584A (en) Herbicidal alpha-haloacetanilides
PL45517B1 (pl)
US2900243A (en) Herbicides 1596(a)
US4003735A (en) Compositions and methods for reducing herbicidal injury
US3086854A (en) Method for the control of plant growth
US3374083A (en) Method for the control of undesirable vegetation with 3, 5, 6-substituted uracils
US3456055A (en) Mildew eradicant compositions
PL105807B1 (pl) Herbicide
US3077392A (en) Plant growth control and herbicidal composition and process of using the same
US3907995A (en) Miticidal composition
US3705914A (en) Pesticidal carbamate derivatives of naphthaquinones
US3972707A (en) N-(phenylcarbamoyl)-4-methylpiperidine herbicides compositions and herbicidal method
US3113968A (en) 1-phenyl, 1-hydroxyalkyl, 3, 3-dialkyl-ureas
US3661930A (en) 1,4-dithiacycloheptyliden-6-iminyl carbamates
US3048483A (en) Synergistic herbicidal composition
PL89203B1 (en) 2-Chloro-N-(2'-methoxypropyl)- and 2-chloro-N-(2'-ethoxypropyl)-2'',6''-dimethyl-acetanilide as long term weed killers[US4412855A]
US3085930A (en) Nematocides
US3984468A (en) Herbicidal N-trifluoromethylmercaptophenyl ureas
US2653896A (en) Insecticidal compounds
US3257192A (en) Method of killing deep-rooted weeds
PL88907B1 (pl)
US3537840A (en) Synergistic herbicidal composition of sodium n-naphthyl phthalamic acid and 4 - (methylsulfonyl)-2,6-dinitro-n,n-dipropylaniline
IE46923B1 (en) Fungicidally active cyclopropanecarboxylic acid anilides and their manufacture and use