Opublikowano dnia 14 lutego 1962 r.Jy *!£?. u.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45360 KI. 30 i# 7 Michal Walewski Warszawa, Polska Janusz Slazak Warszawa, Polska Danuta Kohutnicka Warszawa, Polska Sposób wytwarzania srodka pylochlonnego Patent trwa od dnia 31 maja 1960 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania srodka pylochlonnego, umozliwiajacego trwale zatrzymywanie pylów i zanieczyszczen na powierzchniach srodkiem tym powleczonych.Do wyrobu srodków pylochlonnych stosowano dotychczas nieschnace oleje mineralne. Srodki te maja nieprzyjemny zapach, plamia, nie daja sie zmywac woda, a pary ich sa szkodliwe dla zdrowia. Stosowano tez do tego celu osobno takie skladniki jak gliceryne, chlorek wapnio¬ wy, wywar posiarczynowy, klej kostny, mydla zywiczne. Stosowanie chlorku wapniowego i je¬ go roztworów ma powazna wade, poniewaz jest on prawie natychmiast wchlaniany przez porowata powierzchnie podlóg drewnianych i betonowych, wskutek czego czas dzialania srodka pylochlonnego jest bardzo ograniczony.Chlorek wapniowy dziala zatem pylochlonnie tylko na powierzchniach nienasiakliwych.Jezeli chodzi o mydla zywiczne, to ze wzgle¬ du na wysoka cene kalafonii, stosowanie ich jest nieoplacalne i niewskazane. Waznym jest takze fakt, ze powloka utworzona z mydel zywicznych szybko ulega wysychaniu pod wplywem kurzu i powietrza, tracac tym sa¬ mym swe wlasciwosci pylochlonne. Wade te wykazuje jeszcze w wiekszym stopniu wywar posiarczynowy. Gliceryna, klej kostny sa dro¬ gie, a powloki pylochlonne z nich utworzone takze wykazuja wyzej wymienione wady.Polaczenie chlorku wapniowego, wywaru posiarczynowego i mydel zywicznych w srodku pylochlonnym nastrecza powazne trudnosci.Sole wapniowe kwasów Mgnosulfonowych, sta¬ nowiace glówny Skladnik suchej substancji wywaru posiarczynowego, w srodowisku o du¬ zym stezeniu jonów wapniowych, jaki stanowi roztwór chlorku wapniowego, wytracaja sie w postaci bezksztaltnych osadów, nie majacych wlasciwosci pylochlonnych. Sole wapniowe kwasów zywicznych sa natomiast malo rozpusz¬ czalne w wodzie, wskutek czego wystepuja szlamowate osady.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mozna wy¬ twarzac doskonaly srodek pylochlonny, skla¬ dajacy sie z chlorku wapniowego, wywaru po¬ siarczynowego i mydla zywicznego, przy za¬ chowaniu specjalnych warunków przy laczeniu tych trzech skladników ze soba; koniecznym warunkiem jest wytworzenie na poczatku subtelnej emulsji z soli wapniowych kwasów lignosulfonowych otrzymanych przez dzialanie roztworu chlorku wapniowego w temperaturze 60°C, na wywar posiarczynowy korzystnie za pomoca mieszadla szybkoobrotowego i polacze¬ nie tej emulsji z emulsja utworzona z mydla zywicznego z roztworem chlorku wapniowego.Srodek pylochlonny otrzymany sposobem wedlug wynalazku wytwarza sie nastepujaco: w kotle stapia sie kalafonie i dodaje sie do niej porcjami 25%-owy roztwór lugu sodowe¬ go, az do uzyskania wartosci pH = 8. Nastepnie otrzymane mydlo zywiczne chlodzi sie i roz¬ ciencza woda do podwójnej objetosci. Do umieszczonego w zbiorniku zaopatrzonym w mieszadlo szybkoobrotowe odcukrzonego wywa¬ ru posiarczynowego dodaje sie w temperaturze 60°C stezony (31°—35° Be) roztwór chlorku wapniowego. W drugim podobnym zbiorniku miesza sie roztwór mydla zywicznego z roz¬ tworem chlorku wapniowego. Nastepnie obie emulsje laczy sie ze soba, otrzymujac gotowy preparat. Do wytwarzania srodka pylochlon- nego korzystnie stosuje sie 50 czesci wagowych roztworu chlorku wapniowego, 5 czesci wago¬ wych mydla zywicznego i 10 czesci wagowych wywaru posiarczynowego.Nalezy zaznaczyc, ze chlorek wapniowy i wywar posiarczynowy stanowia zasadniczy skladnik blony pylochlonnej, natomiast mydlo zywiczne ulatwia1 jedynie utworzenie tej blony na powlekanej powierzchni.Srodek pylochlonny wytworzony w sposób wedlug wynalazku odznacza sie w stosunku do srodków znanych wielokrotnie dluzszym okresem dzialania i latwoscia zmywania woda, przy jednoczesnym zachowaniu wlasnosci pylo¬ chlonnych. PLPublished February 14, 1962 Jy *! £ ?. OF THE POLISH PEOPLE'S REPUBLIC PATENT DESCRIPTION No. 45360 KI. 30 i # 7 Michal Walewski Warsaw, Poland Janusz Slazak Warsaw, Poland Danuta Kohutnicka Warsaw, Poland Method of producing a dust-absorbing agent The patent has been in force since May 31, 1960 The subject of the invention is a method of producing a dust-absorbing agent, enabling permanent retention of dust and pollutants on surfaces Until now, non-drying mineral oils have been used for the production of dust-absorbing agents. These chemicals have an unpleasant smell, stain, cannot be washed off with water, and their vapors are harmful to health. Ingredients such as glycerol, calcium chloride, sulfite decoction, bone glue, resin soaps were used separately for this purpose. The use of calcium chloride and its solutions has a serious disadvantage, as it is almost immediately absorbed by the porous surface of wooden and concrete floors, so that the duration of the action of the dust-absorbing agent is very limited. Calcium chloride is therefore dusty only on non-active surfaces. resin, because of the high price of rosin, their use is unprofitable and inadvisable. It is also important that the coating made of resin soaps quickly dries up under the influence of dust and air, thus losing its dust-absorbing properties. These defects are even more pronounced by the sulfite decoction. Glycerin and bone glue are expensive, and the dusty coatings formed therefrom also show the above-mentioned disadvantages. The combination of calcium chloride, sulfite decoction and resin soaps in a dust-absorbing agent causes serious difficulties. in an environment with a high concentration of calcium ions, such as a solution of calcium chloride, precipitate in the form of formless sediments, not having dust-absorbing properties. The calcium salts of the resin acids, on the other hand, are not very soluble in water, which results in the formation of sludge deposits. It has surprisingly been found that an excellent dust-absorbing agent can be produced, consisting of calcium chloride, sulfite decoction and resin soap, with preserving special conditions when combining these three ingredients with each other; a necessary condition is to initially prepare a fine emulsion from the calcium salts of ligninsulfonic acids obtained by treatment with a solution of calcium chloride at 60 ° C., onto the sulfite decoction preferably with a high-speed stirrer and to combine this emulsion with a resin soap emulsion with a calcium chloride solution. The dust-absorbing agent obtained by the method of the invention is prepared as follows: in a kettle, rosin is melted and 25% sodium hydroxide solution is added thereto in portions until the pH value is 8. Then the resin soap obtained is cooled and water is diluted. to double the volume. A concentrated (31 ° -35 ° Be) solution of calcium chloride is added at a temperature of 60 ° C to a suspended sulfite product in a tank equipped with a high-speed stirrer. In a second similar vessel, a resin soap solution is mixed with a calcium chloride solution. Then both emulsions are combined with each other, forming a ready preparation. 50 parts by weight of calcium chloride solution, 5 parts by weight of resin soap and 10 parts by weight of sulfite decoction are preferably used for the preparation of the dust-absorbing agent. It should be noted that calcium chloride and the sulfite decoction are the main components of the dust membrane, while resin soap only facilitates the formation of this film on the surface to be coated. The dust-absorbing agent prepared according to the invention is distinguished by a much longer duration of action compared to the known agents and is easy to rinse off with water, while at the same time retaining its dust-absorbing properties. PL