PL45274B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL45274B1
PL45274B1 PL45274A PL4527461A PL45274B1 PL 45274 B1 PL45274 B1 PL 45274B1 PL 45274 A PL45274 A PL 45274A PL 4527461 A PL4527461 A PL 4527461A PL 45274 B1 PL45274 B1 PL 45274B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
siliceous earth
parts
oxidation
dried
Prior art date
Application number
PL45274A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL45274B1 publication Critical patent/PL45274B1/pl

Links

Description

im nia 16 listopada 1961 r. /¦ego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45274 KI Poznanskie.Zaklady Nawozów Fosforowych*) Lubon, Polska Sposób wytwarzania katalizatora do utleniania dwutlenku siarki Patent trwa od dnia 22 marca 1961 r.Znane sa liczne sposoby otrzymywania ka¬ talizatorów wanadowych do utleniania dwu¬ tlenku siarki, jednak niewiele z nich znalazlo zastosowanie w przemysle, poniewaz albo nie wykazuja wymaganej aktywnosci albo nie sa odpowiednie ze wzgledu na wlasciwosci mecha¬ niczne (np. latwo ulegaja scieraniu itp.).Znane jest np. osadzanie katalizatora wana¬ dowego na ziemi krzemionkowej. Katalizator ten wytwarza sie w ten sposób, ze rozpuszcza sie V2Os w 50%-owym KOH w stosunku 1 :5, a otrzymany roztwór zobojetnia sie 17%-owym H2S04, nastepnie dodaje sie do niego ziemi krzemionkowej, siarki i 0,5 1 wody amonia¬ kalnej, formuje granulki, które suszy sie w temperaturze 300°C i wypala w temperatu¬ rze 800°C.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa prof. dr Wienczyslaw Kuczynski i dr inz. Juliusz Wesolowski.Katalizator otrzymany wedlug tego sposobu jest jednak malo aktywny i np. uzyskuje sie na nim maksymalny stopien przemiany S02 = = 81%.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzy¬ mywania katalizatora do utleniania dwutlenku siarki oznaczajacego sie wysoka aktywnoscia, dobrymi wlasnosciami mechanicznymi, jak tez odpornoscia na przegrzanie.W sposobie wedlug wynalazku do wytwarza¬ nia kontaktu stosuje sie ziemie krzemionkowa naturalnego pochodzenia zawierajaca 5—20% tlenku glinu.Ziemie krzemionkowa przemywa sie roztwo¬ rem kwasu (H2SOt, HCl3 NH03) o stezeniu 5—15% w temperaturze 10—50°C, tak aby po¬ zostalo w niej jeszcze 2—8% Al203.Po tej operacji nosnik przemywa sie woda destylowana do pH = 7 i suszy. Osobno przy¬ gotowuje sie roztwór aktywnych skladników.Do 100 czesci wody destylowanej dodaje sie20 czesci kwasu szczawiowego oraz 10 czesci pieciotlenku wanadu. Roztwór ten podgrzewa sie do temperatury 50—70°C intensywnie mie¬ szajac, az do calkowitego rozpuszczenia sie dodanych skladników. Po tej operacji roztwór oziebia sie i rozpuszcza w nim w dalszym cia¬ gu 30 czesci weglanu potasowego oraz 0,1 czes¬ ci aktywatorów, którymi sa tlenki metali pól¬ szlachetnych.Stosunek wagowy uzytych skladników wy¬ nosi wiec odpowiednio jak 1 : 2 : 3 : 0,1.Tak przygotowany roztwór wodny miesza sie z nosnikiem w stosunku 1,6:1, po czym do tak otrzymanej masy dodaje sie stezonego kwa¬ su siarkowego do uzyskania wartosci pH = 8.Nastepnie z masy formuje sie granulki kon¬ taktu o zadanych wymiarach, suszy je i prazy w strumieniu powietrza w temperaturze do 500°C.Ziarno tak przygotowanego kontaktu odzna¬ cza sie wysoka wytrzymaloscia mechaniczna.Twardosc ziarna, mierzona za pomoca mikro- twardosciomierza PMT-3 wynosi powyzej 25 kg/mm2, podczas gdy twardosc dobrych sto¬ sowanych dotad kontaktów nie przewyzsza 20 kg/mm2. Na katalizatorze tym mozna uzyskac stopien przemieny S02 = 98% Kontakt otrzymany sposobem wedlug wyna¬ lazku charakteryzuje sie tym, zt w poczatko¬ wym okresie pracy aktywnosc jego stopniowo rosnie w obszarze nizszych temperatur oraz tym, ze jest on szczególnie uodporniony na przegrzanie. Jak stwierdzono nawet po kilku¬ nastogodzinnej pracy kontaktu w temperaturze 700°C nie wysltepuja zadne zmiany w aktywnos¬ ci, natomiast dla stosowanych obecnie w prze¬ mysle kontaktów istnieja surowe ograniczenia w przekroczeniu temperatury 600°C.Istotnym czynnikiem uodporniajacym na przegrzanie katalizator otrzymany sposobem wedlug wynalazku jest okreslona zawartosc tlenku glinu w nosniku uzytym do preparatyki kontaktu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wysokoaktywnego kata¬ lizatora do utleniania dwutlenku siarki zawie¬ rajacego V205 osadzony na ziemi krzemion¬ kowej, znamienny tym, ze roztwór zawierajacy V205, K2C03, H2C204 oraz jako aktywatory tlenki metali pólszlachetnych w stosunku 1 :3 :2 :1,01 miesza sie z ziemia krzemionkowa naturalnego pochodzenia, uprzednio traktowana kwasem w celu czesciowego usuniecia z niej zwiazków glinu do zawartosci 2—8% Al203, przy czym na 1,6 czesci roztworu stosuje sie 1 czesc ziemi krzemionkowej, a z otrzymanej masy po doprowadzeniu jej do pH = 8 za po¬ moca stezonego kwasu siarkowego formuje ksztaltki które suszy sie i prazy. Poznanskie Zaklady Nawozów Fosforowych BIELIN t i= K !V&UiS!3vZ:& ' - ZG „Ruch" Wwa sam. 1077-81 B5 — 100 egL PL
PL45274A 1961-03-22 PL45274B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL45274B1 true PL45274B1 (pl) 1961-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6489597B2 (ja) 脱硝触媒、及びその製造方法
DK173389B1 (da) Katalysator til fjernelse af nitrogenoxider
PL45274B1 (pl)
RU2005140268A (ru) Способ получения катализатора окисления метанола до формальдегида
GB749645A (en) Improvements relating to the catalytic oxidation of sulphur dioxide to sulphur trioxide
PL92774B1 (pl)
SU266737A1 (ru) Способ получения ванадиевого катализатора для окисления сернистого газа
SU362630A1 (ru) Способ санитарной очистки выхлопных газов от двуокиси серы
US1455060A (en) Process of recovering iron oxide and other products from spent iron sludgf
GB867484A (en) Improvements in the production of vanadium pentoxide
SU442825A1 (ru) Способ приготовлени ванадиевого катализатора
PL48987B1 (pl)
JPS63147548A (ja) 脱硝触媒の調製法
PL50679B1 (pl)
PL116870B1 (en) Method of manufacturing a catalyst for oxidation of sulphur dioxide from vanadium ashes
SU422188A1 (ru) Способ получени сурьм ных катализаторов дл окислени органических веществ
Fraser 325. The hydroxylamine–sulphur dioxide reaction
US2029531A (en) Contact sulphuric acid process
RU2578601C1 (ru) Способ получения серебряного катализатора на пористом носителе
PL83850B1 (pl)
SU75895A1 (ru) Способ получени медного купороса из соединений меди и SО2-содержащих газов
US413428A (en) Process of treating pyrites cinders for the manufacture of paint
Kamat et al. Temperature dependence of quenching rates and efficiencies of net forward and reverse electron transfer in the quenching of protonated triplet methylene blue by complexes of iron (II)
SU60836A1 (ru) Способ получени искусственной смолы
Stone Experiments with selenium