PL44969B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44969B1 PL44969B1 PL44969A PL4496958A PL44969B1 PL 44969 B1 PL44969 B1 PL 44969B1 PL 44969 A PL44969 A PL 44969A PL 4496958 A PL4496958 A PL 4496958A PL 44969 B1 PL44969 B1 PL 44969B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- production
- thermophosphates
- alkaline solution
- dust
- fluorine
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 17
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 7
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical compound [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 claims description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 claims 1
- FLWCIIGMVIPYOY-UHFFFAOYSA-N fluoro(trihydroxy)silane Chemical compound O[Si](O)(O)F FLWCIIGMVIPYOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 9
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 31 pazdziernika 1961 r.BlBLlt) • F. K a U rzed u Patent owego Polskiej Rzeczypospolitej Ludowej] POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 44969 Fabryka Supertomasyny ,,Bonarka"*) Kraków, Polska KL-12 i, ICt Sposób odzyskiwania zwiqzków fluoru przy produkcji sztucznych nawozów fosforowych Patent trwa od dnia 20 wrzesnia 1958 r.Apatyt fluorowy jest glównym skladnikiem mineralnych surowców do produkcji fosforo¬ wych nawozów sztucznych. Przeróbka minera¬ lu na nawóz sztuczny niszczy strukture apaty¬ towa i wyzwala zwiazki fluoru, których choc¬ by czesciowe odzyskanie w postaci pozytecz¬ nych prodiukitów czyni wytwarzanie nawozów bardziej ekonomicznym. Znane jest pochlania¬ ni» fluorowodoru i kwasu fluorokrzemowego z gazów odlotowych przy produkcji superfos- fatów oraz termofosfatów odfluorowanych. Ga¬ zy te absorbuje sie w roztworach alkalicznych zwlaszcza w roztworze sody. Ciecz czesciowo lub calkowicie zobojetniona przerabia sie dalej w *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, iz wspól¬ twórcami wynalazku ssa inz. Jerzy Bereslki, mgr Stefan Exner, mgr inz. Eugeniusz Gry- glik, mgr inz. Zofia Jedrzejewska, mgr inz.Tadeusz Westfalewicz, mgr. Zdzislaw Pleti i inz.Tadeusz Szwarga. znany sposób w zaleznosci od tego, jaki produkt fluorowy ma sie otrzymac, np. przez zageszczanie i krystalizacje fluorku sodowego. Przy produk¬ cji termofosfatów wapniowo-alkalicznych, np. supertomasyny przez spiekanie mineralnego su¬ rowca fosforowego z piaskiem i soda w piecu obrotowym, w gazie odlotowym gazowe zwiaz¬ ki fluoru nie wystepuja. Stad wyciagano wnio¬ sek, ze cala zawartosc fluoru z surowca prze¬ chodzi do produktu.W czasie badan prowadzonych w celu usta¬ lenia bilansu fluoru w produkcji supertoma¬ syny stwierdzono, ze duza czesc fluoru z su¬ rowca przechodzi do pylu, który osadza sie z gazów odlotowych. Odpylanie tych gazów jest od dawna stosowane w przemysle w celu odzyskania sody zawartej w pyle i w celu ochrony otoczenia zakladów przed zapyleniem.Pyl oddzielany w urzadzeniach odpylajacych jak cyklony, elektrofiltry itp., zawraca sie do produkcji przez dodawanie go do surowca.%Przez to zawracanie pylu zamyka sie cykl flu¬ orowy, w którym zawartosc fluoru stopniowo wzrasta i powoduje wzrost zawartosci fluoru w pirodukcie.Sposób wedlug wynalazku polega w pierw¬ szym rzedzie na odzyskaniu fluoru przy pro¬ dukcji termofosfatów wapniowo-alkalicznych, jak nip. supertomasyna, przez lugowanie pylu osadzonego z gazu odlotowego tej produkcji.Do lugowania sitosuje sie wode wolna od katio¬ nów tworzacych nierozpuszczalne fluorki lub fluorokrzemiany. Roztwór po lugowaniu i od¬ dzieleniu czesci nierozpuszczalnej pylu wy¬ maga zobojetniania przed dalsza przeróbka, poniewaz jest silnie alkaliczny dzieki zawar¬ tosci sody. Stwierdzono, ze szczególnie ko¬ rzystne jest zobojetnianie tego roztworu flu¬ orowodorem lub kwasem fluorokrzemowym badz ich mieszanina. Tak zobojetniony roztwór przerabia sie nastepnie w znany sposób. Czesc pylu nierozpuszczalna w wodzie, zawierajaca miedzy innymi apatyt wytworzony wtórnie, nadaje sie do zawracania do produkcji przez dodawanie do surowca.Alkaliczny roztwór po lugowaniu wymienio¬ nego pylu nadaje sie znakomicie do pochla¬ niania gazowych zwiazków fluoru z kwasnych gazów odlotowych przy produkcji superfosfatu lub termofosfatów odfluorowanych. Przy tym nastepuje zobojetnienie tego roztworu i zwie¬ ksza sie w n'im stezenie zwiazków fluoru.Polaczenie odzyskania zwiazków fluoru spo¬ sobem wedlug wynalazku z odpadów produk¬ cyjnych termofosfatów wapniowo-alkalicznych i z odpadów produkcyjnych superfosfatu lub termofosfatów odfluorowanych jest najlatwiej¬ sze do przeprowadzenia w przypadku, gdy na terenie jednego zakladu prowadzone sa oba typy produkcji. Jednakze i w róznych zakla¬ dach produkcyjnych polaczenie to jest mozli¬ we i wysoce ekonomiczne. Mianowicie w za¬ kladzie produkujacym isuperfosfat lub termo- fosfat odfluorowany mozna stosowac do po¬ chlaniania fluorowodoru i kwasu fluorokrze¬ mowego zamiast roztworu sody, roztwór spo¬ rzadzony przez wylugowanie pylu przywiezio¬ nego z zakladu produkujacego termofosfat wa¬ pniowe-alkaliczny . PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób odzyskiwania zwiazków fluoru przy produkcji sztucznych nawozów fosforowycn, znamienny tym, ze pyl uzyskany przez od¬ pylanie gazu odlotowego przy produkcji ter¬ mofosfatów wapniowo-alkalicznych luguje sie woda a z otrzymanego alkalicznego roz¬ tworu po zobojetnieniu otrzymuje sie w zna¬ ny sposób zwiazki fluoru.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do zobojetniania alkalicznego roztworu stosuje sie fluorowodór lub kwas fluoro¬ krzemowy lub ich mieszanine. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, $e do zobojetnienia alkalicznego roztworu stosuje sie gazy odlotowe z produkcji su¬ perfosfatu lub termofosfatów odfluorowa¬ nych. Fabryka Supertomasyny „Bonarka" Zastepca; mgr inz. Witold Hennel rzecznik patentowy P.W.H. wiór Jednoraz. iam. PL/Ke, Cist. sam. 1920 4.Y.61. 100 egz. Al pism. ki. 1U. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44969B1 true PL44969B1 (pl) | 1961-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Markl et al. | Halogen-bearing minerals in syenites and high-grade marbles of Dronning Maud Land, Antarctica: monitors of fluid compositional changes during late-magmatic fluid-rock interaction processes | |
| CN101717290B (zh) | 一种脱氟硫基氮磷钾复合肥的生产方法 | |
| CN104971609B (zh) | 一种氟化氢废气治理及资源化利用的方法及设备 | |
| CN100999423A (zh) | 一种用钾长石制备氮磷钾复合肥的方法 | |
| US8796501B2 (en) | Method for treatment of hazardous paint residue | |
| Elrashidi et al. | Effect of fluoride on pH, organic matter and solubility of elements in soils | |
| CN107163950B (zh) | 一种碱土用土壤调理剂 | |
| PL44969B1 (pl) | ||
| Suarez et al. | Calcium‐Magnesium Exchange Selectivity of Wyoming Montmorillonite in Chloride, Sulfate and Perchlorate Solutions | |
| EP0367148B1 (de) | Mittel und Verfahren zur Reinigung von Gasen und Abgasen von Schwermetallen und ein Verfahren zur Herstellung dieser Mittel | |
| Karapetyan et al. | Technology of processing of apatites in the production of fused phosphates as modern highly effective fertilizers | |
| US20120220810A1 (en) | Method for optimal paint residue stabilization | |
| Abdel Wahab et al. | Application of full factorial design to improve phosphogypsum conversion process to calcium carbonate | |
| JPH044015B2 (pl) | ||
| Aliedeh | Factorial Design Study of P2O5 Reduction for Jordanian Phosphogypsum Using Sulfuric and Nitric Acids So-lutions | |
| US2839361A (en) | Defluorination of phosphate rock | |
| Küçük et al. | Optimization of Boric Acid Extraction From Colemanite With An Environmentally Friendly Process By Using The Taguchi Method. | |
| US2981597A (en) | Manufacture of ammonium cryolite | |
| CN107866198A (zh) | 一种制备固态脱硫剂的方法 | |
| KR100620204B1 (ko) | 비료의 코팅방법 | |
| US2778722A (en) | Defluorination of phosphate rock | |
| US3031262A (en) | Recovery of oxides of sulfur and fluorides from gas mixtures | |
| Habashi | Solvent extraction in the phosphate fertilizer industry | |
| Lindström | Different phases of tectonic deformation in the Rhinns of Galloway | |
| CN116106474B (zh) | 一种矿用碱渣矸石基胶结充填材料中碱渣掺量测算方法 |