PL44701B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL44701B1
PL44701B1 PL44701A PL4470159A PL44701B1 PL 44701 B1 PL44701 B1 PL 44701B1 PL 44701 A PL44701 A PL 44701A PL 4470159 A PL4470159 A PL 4470159A PL 44701 B1 PL44701 B1 PL 44701B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalysts
zinc
cadmium
isomerization
carboxylation
Prior art date
Application number
PL44701A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL44701B1 publication Critical patent/PL44701B1/pl

Links

Description

opublikowano dnia Z sierpnia 19cl r. o&c. tAm BIBLIOTSKAI MfiSfiB ntOMdB POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 44701 Al 12 o, 14 Instytut Chemii Ogólnej*) Warszawa, Polska- Sposób izomeryzacji i karboksylacji kwasów karboksylowych w obecnosci katalizatorów cynkowo-kadmowych Patent trwa od cLhia 22 pazdziernika 1959 r.Zname jest stosowanie do procesów izomery¬ zacji karboksylacji kwasów karboksylowych ja¬ ko katalizatorów stopów cynkowo-zelaznych oraz otrzymywanych z tych stopów katalizatorów tlenkowych mieszanych przez prazenie ich w atmosferze zawierajacej tlen.Optymalna temperatura izomeryzacji wobec tych katalizatorów stopowych wynosi 450°C, a karboksylacji okolo 460CC. W tych stosunke^ wo wysokich temperaturach czesc surowców i produktów ulega rozkladowi na wegiel, co podnosi koszty produkcji.Stwierdzono, ze mozna obnizyc temperatury procesów izomeryzacji i karboksylacji prowah dzac reakcje w obecnosci kaitalizatorów stepo¬ wych cynkoworkadmowych lub otrzymywanych z nich na drodze suchej mieszanych katalizabo- rów tlenkowych skladajacych sie z tlenku cyn¬ ku i tlenku kadmu.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Edward Treszczancwicz i Stanislaw Grzelczyk.Przedmiotem wynalazku jest wiec sposób izo¬ meryzacji i karboksylacji kwasów karboksylo¬ wych wetoec mieszanych katalizatorów stopo¬ wych cynkowo kadmowych lub mieszanych kar talizaterów tlenkowych, otrzymywanych z tych katalizatorów stepowych na drodze suchej w atmosferze zawierajacej tlen.Znane jest wprawdzie stosowanie oddzielnie cynku lub kadmu ewentualnie tlenku cynku albo tlenku kadmu, jako katalizatorów w pro¬ cesie izomeryzacji i karboksylacji kwasów Loar1- bcfcsylowych, jednakze otrzymywarnie tych kar talizatcrów nastreczalo znaczne trudnosci. Pro¬ ces wytwarzania na drodze mokrej, wymagal specjalnego urzadzenia i pracochlonnych ope¬ racji, co zwiekszalo koszty produkcyjne.Sposób otrzymywania katalizatorów do pro¬ cesu izomeryzacji i kairboksylacji ha drodze su¬ chej jest prostszy i wskutek tego ekonomiczr niejszy. Katalizatory do procesów izomeryzacji i karboksylacji kwasów karboksylowych wy¬ twarza sie w sposobie wedlug wynalazku przez ..... '.'.V;'-vbK .stopienie ze soba cynku i kadmu w postaci dol¬ nej lub zwiazków. . Otrzymany-stop studzi-sie i rozdrabnia;. Ko¬ rzystniejsze jsst stosowanie' katalizatorów w po¬ staci mieszanych katalizatorów tlenkowych, otrzymywanych przez prazenie stopów cynku i kadniu w atmosferze powietrza lub gazów zawierajacych tlen. W tym celu po rozdrobnie¬ niu do ziairna o srednicy 4—5 mm katalizator stopowy "Prazy ^ie^w atmosferze utleniajaoej w temperaturze okolo 500°C.Stosowanie tak przygotowanego katalizatora, w postaci mieszanych tlenków pozwala uzyski¬ wac wieksza wydajnosc produktu reakcji, niz przy uzyciu totalizatora w postaci ndeutlenionej.Katalizator zanieczyszczony po reakcji regene¬ ruje sie przez prazenie w atmosferze utleniaja¬ cej..Przyklad I. 242 g ftalami potasowego za¬ wierajacego 5% waigowych stopu CdZn w po¬ staci pylu o * zawartosci 40% Cd ogrzewano' w temperaturze 400°C pod cisnieniem C02 = 5 atm. w ciagu 2 godzin. W produkcie reakcji znaleziono 124 g kwasu tereftalowego. Wydaj¬ nosc procesu wyniosla 75% teorii.Przyklad II. 12,1 g stopu CdZn w postaci pylu o zawartosci 35% Cd prazono w ciagu 3 go¬ dzin w temperaturze 5Q0°C na powietrzu. Po ostudzeniu wymieszano z 242 g ftalanu potaso¬ wego i ogrzewano w ciagu 2 godzin w tempe¬ raturze 400°C pod cisnieniem C02 = 5 atm. W produkcie reakcji znaleziono 131 g kwasu tere- ftalowego. Wydajnosc procesu wyniosla 79% teorii.Podobne wyniki otrzymarto poddajac z^arbo- ksylacji wobec tych samych katalizatorów ben¬ zoesan potasowy. Otrzymano kwas tereftalowy z wydajnoscia okolo 75% teorii. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób izomeryzacji i karboksylacji kwasów karboksylowych w obecnosci katalizatorów cynkowc-kadmowych, znamienny tym, ze jako katalizator stosuje sie stop cynku z ka¬ dmem zawierajacy do 4C% Cd, przygotowany przez stopienie obu skladników ze soba, po¬ wolne ostudzenie i subtelne rozdrobnienie.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie stop cynku z kadmem utleniony w atmosferze powietrza w podwyzszonej temperaturze. Instytut Chemii Ogólnej 813. RSW „Prasa", Kielce. PL
PL44701A 1959-10-22 PL44701B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL44701B1 true PL44701B1 (pl) 1961-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3770414A (en) Recovery of rhenium and molybdenum values from molybdenite concentrates
GB789446A (en) A process for the thermal decomposition of a metal nitrate and products made by the said process
GB1515779A (en) Method for recovering non-ferrous metals from sulphidic materials
PL44701B1 (pl)
US4129454A (en) Iron oxide based pigment and process for preparing such a pigment
US2036015A (en) Preferential sulphatization of complex ores
US1749125A (en) Two-step sulphatizing roast
US1045723A (en) Process of treating waste ferrous sulfate liquors.
GB627678A (en) Improvements in or relating to heat producing mixtures containing aluminium and an oxidising agent
US3627486A (en) Process for removing selenium values
CA1060008A (en) Process for the preparation of halogenoanthraquinones
US2889203A (en) Production of gases containing sulfur dioxide
US2910348A (en) Working up of sulfide iron ores
US2433614A (en) Nickel catalyst and method of preparing it
US2046166A (en) Vanadium catalyst
US1939033A (en) Recovery of sulphur
PL43055B1 (pl)
PL42517B1 (pl)
US2913488A (en) Process for the production of aromatic carboxylic acids which may be substituted by sulfonic acid groups
SU680658A3 (ru) Способ получени крупнозернистого обожженного продукта
US1917228A (en) Treatment of iron sulphide-bearing material
GB1186836A (en) A process for the purification by chlorination of roasted iron sulphide materials
US1728681A (en) Treatment of sulphide ores or sulphidic metallurgical products
PL55012B1 (pl)
US765418A (en) Process of removing carbon dioxid from alkaline carbonates.