PL445910A1 - Pochodne 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, sposoby wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, zastosowanie pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu i związki pośrednie do wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu - Google Patents

Pochodne 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, sposoby wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, zastosowanie pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu i związki pośrednie do wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu

Info

Publication number
PL445910A1
PL445910A1 PL445910A PL44591023A PL445910A1 PL 445910 A1 PL445910 A1 PL 445910A1 PL 445910 A PL445910 A PL 445910A PL 44591023 A PL44591023 A PL 44591023A PL 445910 A1 PL445910 A1 PL 445910A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phenyl
dimethoxy
group
propan
derivatives
Prior art date
Application number
PL445910A
Other languages
English (en)
Inventor
Joanna Ortyl
Mariusz Galek
Filip Petko
Wiktoria Tomal
Andrzej Świeży
Original Assignee
Photo Hitech Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Photo Hitech Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością filed Critical Photo Hitech Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority to PL445910A priority Critical patent/PL445910A1/pl
Publication of PL445910A1 publication Critical patent/PL445910A1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/04—Polymerisation in solution
    • C08F2/10—Aqueous solvent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik o wzorze ogólnym 1’, w którym R1 oznacza podstawnik przyłączony do pierścienia benzenowego w pozycji para względem atomu węgla, poprzez który ten pierścień połączony jest z atomem węgla wiązania podwójnego znajdującego się poza tym pierścieniem, przy czym podstawnik R1 oznacza atom wodoru, grupę metoksylową, grupę dimetyloaminową grupę bis(2-hydroksyetylo)aminową, grupę 2-hydroksyetylosulfanylową, grupę 2-hydroksyetoksylową, grupę 2-hydroksyetylaminową, grupę nitrową, grupę trifluorometylową, grupę metylosulfanylową, grupę nitrylową; R2 oznacza atom wodoru, grupę metoksylową, grupę dimetyloaminową, grupę bis(2-hydroksyetylo)aminową, grupę 2-hydroksyetylosulfanylową, grupę 2-hydroksyetoksylową, grupę 2-hydroksyetylaminową, grupę nitrową grupę trifluorometylową, grupę metylosulfanylową, grupę nitrylową, którymi to pochodnymi 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu są następujące związki: (E)-1-[4-(2-hydroksyetoksy)fenylo]-1,1-dimetoksy-4-fenylo-but-3-en-2-on, (E)-1-[4-(2-hydroksyetylosulfanylo)fenylo]-1,1-dimetoksy-4-fenylo-but-3-en-2-on, (E)-1-[4-[bis(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]-1,1-dimetoksy-4-fenylo-but-3-en-2-on, (E)-1-[4-(2-hydroksyetyloamino)fenylo]-1,1-dimetoksy-4-fenylo-but-3-en-2-on, (E)-1,1-dimetoksy-1-fenylo-4-[4-(2-hydroksyetoksy)fenylo]-but-3-en-2-on, (E)-1,1-dimetoksy-1-fenylo-4-[4-(2-hydroksyetylosulfanylo)fenylo]-but-3-en-2-on, (E)-1,1-dimetoksy-1-fenylo-4-[4-bis(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]-but-3-en-2-on, (E)-1,1-dimetoksy-1-fenylo-4-[4-(2-hydroksyetyloamino)fenylo]-but-3-en-2-on, (E)-1-[4-(2-hydroksyetoksy)fenylo]-1,1-dimetoksy-4-(4-metoksyfenylo)-but-3-en-2-on, (E)-1-[4-(2-hydroksyetylosulfanylo)fenylo]-1,1-dimetoksy-4-(4-metylosulfanylofenylo)-but-3-en-2-on, (E)-1-[4-[bis(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]-1,1-dimetoksy-4-(dimetyloaminofenylo)-but-3-en-2-on, (E)-1-[4-(2-hydroksyetoksy)fenylo]-1,1-dimetoksy-4-(4-cyjanofenylo)-but-3-en-2-on, (E)-1-[4-(2-hydroksyetylosulfanylo)fenylo]-1,1-dimetoksy-4-(4-trifluorometylofenylo)-but-3-en-2-on, (E)-1-[4-[bis(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]-1,1-dimetoksy-4-(trifluorometylofenylo)-but-3-en-2-on, (E)-1-(4-metoksyfenylo)-1,1-dimetoksy-4-(4-(etanolometoksy)fenylo)-but-3-en-2-on, (E)-1-(4-(metylosulfanylo)fenylo)-1,1-dimetoksy-4-(4-(etanolotio)fenylo)-but-3-en-2-on, (E)-1-(4-(dimetyloamino)fenylo)-1,1-dimetoksy-4-[4-[bis(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]-but-3-en-2-on, (E)-1-(4-cyjanofenylo)-1,1-dimetoksy-4-[4-(2-hydroksyetoksy)fenylo]-but-3-en-2-on, (E)-1-(4-nitrofenylo)-1,1-dimetoksy-4-[4-(2-hydroksyetylosulfanylo)fenylo]-but-3-en-2-on, (E)-1-(4-(trifluorometylo)fenylo)-1,1-dimetoksy-4-[4-[bis(2-hydroksyetylo)amino]fenylo]-but-3-en-2-on, (E)-1-[4-(2-hydroksyetoksy)fenylo]-1,1-dimetoksy-4-[4-(2-hydroksyetoksy)fenylo]-but-3-en-2-on, (E)-1-[4-(2-hydroksyetylosulfanylo)fenylo]-1,1-dimetoksy-4-[4-(2-hydroksyetylosulfanylo)fenylo]-but-3-en-2-on, (E)-1-[4-[bis(2-hydroksyetylo)amino]fenylo)-1,1-dimetoksy-4-[4-[bis(2-hydroksyetylo)amino])fenylo]-but-3-en-2-on. Wynalazek dotyczy także sposobów wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, zastosowania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu i związków pośrednich do wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu.
PL445910A 2023-08-25 2023-08-25 Pochodne 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, sposoby wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, zastosowanie pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu i związki pośrednie do wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu PL445910A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL445910A PL445910A1 (pl) 2023-08-25 2023-08-25 Pochodne 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, sposoby wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, zastosowanie pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu i związki pośrednie do wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL445910A PL445910A1 (pl) 2023-08-25 2023-08-25 Pochodne 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, sposoby wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, zastosowanie pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu i związki pośrednie do wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL445910A1 true PL445910A1 (pl) 2025-03-03

Family

ID=94771235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL445910A PL445910A1 (pl) 2023-08-25 2023-08-25 Pochodne 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, sposoby wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu, zastosowanie pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu i związki pośrednie do wytwarzania pochodnych 1,1-dimetoksy-1-fenylo-propan-2-onu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL445910A1 (pl)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005264024A (ja) * 2004-03-19 2005-09-29 Toyo Ink Mfg Co Ltd 光重合開始剤
CN109545561A (zh) * 2018-12-18 2019-03-29 湖北大学 一种光引发不可逆凝胶电解质及其制备方法和应用
US20210271163A1 (en) * 2018-06-29 2021-09-02 Adeka Corporation Oxime ester compound and photopolymerization initiator containing same

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005264024A (ja) * 2004-03-19 2005-09-29 Toyo Ink Mfg Co Ltd 光重合開始剤
US20210271163A1 (en) * 2018-06-29 2021-09-02 Adeka Corporation Oxime ester compound and photopolymerization initiator containing same
CN109545561A (zh) * 2018-12-18 2019-03-29 湖北大学 一种光引发不可逆凝胶电解质及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALICJA BALCERAK ET AL: "Polymers 2023, 15(5), 1148, 24.02.2023, https://www.mdpi.com/2073-4360/15/5/1148", LATEST ADVANCES IN HIGHLY EFFICIENT DYE-BASED PHOTOINITIATING SYSTEMS FOR RADICAL POLYMERIZATION *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005117789A (ru) Производные 4,5-диарилтиазола в качестве лигандов св-1
NO20072833L (no) Bi- og tricykliske substituterte fenylmetanoner som glycinetransportor I-(Glyt-1)-inhibitorer for behandling av Alzheimers sykdom
PE20240143A1 (es) Nuevos derivados de quinazolina como inhibidores de sos1 y uso de los mismos
RU2005117783A (ru) 1, 5-диарилпиррол-3-карбоксамидные производные и их применение в качестве модуляторов каннабиноидных рецепторов
EA200401470A1 (ru) Производные пиперазинилацилпиперидина, их получение и их терапевтическое применение
RU2003136097A (ru) Производные фенилпиридинкарбонилпиперазина
RU2004116916A (ru) Производные 5,6-биарил-пиразин-2-амида в качестве антагонистов cb1
CY1105899T1 (el) Πυριδινοϋλοπιπepιδινες ως 5-ht1f αγωνιστες
AR041467A1 (es) Indol-3-carboxamidas como activadores de glucoquinasa (gk)
EA200901622A1 (ru) Соединения пиперазина с гербицидным действием
AR041672A1 (es) Compuesto biciclico de benzamida, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la fabricacion de un medicamento y procedimiento para prepararlo
JPWO2005037269A1 (ja) 新規ピペリジン誘導体
EP1025095B1 (en) Substituted chroman derivatives
ES2496592T3 (es) Proceso para la preparación de Imatinib y compuestos intermedios del mismo
CY1106677T1 (el) Παρασκευη ν1-(2’-πυριδυλ)-1, 2-προπανοδιαμινο σουλφαμικου οξεος και χρηση αυτου στη συνθεση βιολογικως δραστικων πιπεραζινων
FR2946648A1 (fr) Colorants directs azomethiniques n-oxydes ou precurseurs reduits de ces colorants obtenus a partir de para-phenylenediamines secondaires n-alkylaminees, procede de coloration capilaire a partir de ces colorants.
PE20040907A1 (es) Derivados de anilinopirazol
FR2925049A1 (fr) Colorants directs azomethiniques ou precurseurs reduits de colorants directs azomethiniques obtenus a partir de 2-alkyl resorcinols, procede de coloration capillaire a partir de ces colorants ou precurseurs
RU2008144952A (ru) Производные аминометилпиридина, их получение и их применение в терапии
CR20240203A (es) Compuestos de heteroaril-urea novedosos como inhibidores de kv7.2
CA2398772A1 (fr) Nouveaux derives amino substitues ramifies du 3-amino-1-phenyl-1h[1,2 4]triazole, procedes pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
PE20060770A1 (es) Derivados de n-[(4,5-difenil-3-alquil-2-tienil)metil]amina como antagonistas de los receptores cannabinoides cb1
AU680496B2 (en) Novel bisoxadiazolidine derivative
JP2008524175A (ja) cdc25ホスファターゼ阻害剤
NZ213097A (en) 1-(aminophenyl)-2-aminopropanone derivatives and pharmaceutical compositions