PL443B1 - Sposób wytwarzania estrów siarczku dwutlenku dwuetylowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania estrów siarczku dwutlenku dwuetylowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL443B1 PL443B1 PL443A PL44321A PL443B1 PL 443 B1 PL443 B1 PL 443B1 PL 443 A PL443 A PL 443A PL 44321 A PL44321 A PL 44321A PL 443 B1 PL443 B1 PL 443B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulphide
- diethyl dioxide
- diethyl
- producing esters
- parts
- Prior art date
Links
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims description 6
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 title claims description 5
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- -1 sulfuric acid ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze mozna otrzymac siarczek dwutlenku dwuetylowego przez nagrzewanie go z kwasami organiczne- mi lub nieorganicznemi. Pod mianem kwasów rozumiemy równiez te, zawie¬ rajace wodorotlenek zwiazki, które, jak to ma miejsce np. z wodorotlenkiem glinu, kwasza bardzo slabo i posiadaja charakter dwoisty. Szczególnie przy zastosowaniu kwasów mineralnych na¬ lezy dbac o dobranie warunków tak la¬ godnych, aby nie zaszlo latwo mogace sie przytrafic powstawanie siarczku dwu- etylenotlenowego z siarczku dwutlenku etylowego.Przyklad 1.Szesc czesci na wage bezwodnika kwasu octowego nagrzewamy, z odply¬ wem wstecznym, do 120°, dodajac don zwolna, kroplami piec czesci wagowych siarczku dwutlenku dwuetylowego. Po ukonczeniu reakcji destylujemy w próz¬ ni, przyczem przechodzi okolo 5 cze¬ sci wagowych nowego estru dwuetylo¬ wego przy 142—150° i 12 mm cisnienia.Otrzymany w ten sposób klarowny plyn, który, w przeciwienstwie do produktu wyjsciowego, z woda sie nie miesza, daje nastepujace wyniki analizy; Znaleziono S—15,73% C-46,61% H— 6,99% Obliczono dla C8H1404S S—15,5% C—46,6% H-6,79% Ester acetylowy mozna wytwarzac równiez przez stosowanie octu lodowa¬ tego lub rozcienczonego kwasu octo-wego, podobnie, jak to podano w przy¬ kladzie 2-im dla kwasu mrówkowego.Przyklad 2.Jedna czesc na wage siarczku dwu¬ tlenku etylowego nagrzewamy przez trzy godziny z 5 czesciami wagowemi 90% kwasu mrówkowego, poczem odpedza sie zbyteczny kwas mrówkowy. Pozo¬ stajacy w wodzie nierozpuszczalny eter diformylowy odpedza sie w ilosci mniej wiecej równoznacznej przy 7 mm i 130—137°.Przez podstawienie w przykladzie 1, zamiast bezwodnika kwasu octowego, innych bezwodników, np. kwasu benzo¬ esowego lub ftalowego, powstaja rów¬ niez odpowiednie estry.Przyklad 3. 244 czesci tiodwuglikolu nagrzewamy z 2000 czesciami kwasu siarczanego (podwójnej normalnosci) w prózni do zupelnego odpedzenia wody. Pozostaje gumowaty osad, latwo dajacy sie zetrzec na biala bezksztaltna mase znacznej objetosci i elastyczna. Otrzymany w ten sposób ester kwasu siarczanego mozna traktowac woda lub alkoholem. Po dluz- szem odstaniu z woda, otrzymany ester kwasu siarczanego przechodzi w postac galaretowata. Mozna zen otrzymac od¬ powiednie sole estrów kwasu siarcza¬ nego thiohydrynowego, przez zmiesza¬ nie, np. z weglanami lub wodorotlen¬ kami.Przyklad 4. 244 czesci tiodwuglikolu nagrzewa¬ my z 3000 czesci pasty np. 5% wodoro¬ tlenku glinowego w prózni, az do zu¬ pelnego odpedzenia wody. Pozostaly galaretowaty osad mozna zastosowac do wskazanych celów, badz to bezpo¬ srednio, badz w rozcienczeniu, np. z thio- dwuglikolem. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania estrów siarcz¬ ków dwutlenku dwuetylowego (dioxy- diaethylsulfid), tern znamienny, ze na ten ostatni dzialamy kwasami nieorga- nicznemi.
- 2. Sposób otrzymywania estrów siarcz¬ ków dwutlenku dwuetylowego (dioxy- diaethylsulfid), tern znamienny, ze na ten ostatni dzialamy kwasami organicz- nemi. Farbwerke vorm. Meister Lucius & Briining. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. ZAKL6RAf.K0ZIAI*SUCH W WARSZAWIE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL443B1 true PL443B1 (pl) | 1924-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106433462A (zh) | 一种防虫环保型木蜡油及其制备方法 | |
| PL443B1 (pl) | Sposób wytwarzania estrów siarczku dwutlenku dwuetylowego. | |
| DE558491C (de) | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE877764C (de) | Verfahren zur Herstellung sulfongruppenhaltiger Triphenylmethanabkoemmlinge | |
| DE549840C (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Brom-2-oxynaphthalin-3-carbonsaeure | |
| DE553503C (de) | Verfahren zur Herstellung tuerkischrotoelartiger Produkte | |
| DE491317C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren von am Kohlenstoff aralkylierten Fettsaeuren | |
| SU15608A1 (ru) | Способ расщеплени жиров и масел на жировые кислоты и глицерин | |
| CH236169A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters. | |
| CH162904A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes. | |
| CH167375A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. | |
| Iskander | 311. The anionic nature of the desyl and the α-benzoylbenzhydryl radical as compared with the cationoid reactivity of the triphenylmethyl radical. the hydrolysis of thio-esters | |
| CH168922A (de) | Verfahren zur Darstellung eines 1-Amino-10-anthrons. | |
| CH265667A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-2-oxy-benzoesäureestern. | |
| CH162903A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes. | |
| CH230693A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Carbäthoxy-3-keto-4-isopropyl-tetrahydrothiophen. | |
| CH123597A (de) | Verfahren zur Darstellung von N-B-Methoxyäthylanthranilsäure-B-piperidino-äthylester. | |
| CH307892A (de) | Verfahren zur Herstellung eines bakteriziden Salicylanilides. | |
| CH137130A (de) | Verfahren zur Herstellung eines säure- und kalkbeständigen Derivates einer ungesättigten Fettsäure. | |
| CH136250A (de) | Verfahren zur Darstellung einer o-Chlor-acetoacetanilidsulfosäure. | |
| CH224361A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH169567A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH169243A (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-2-benzoyl-acetylamino-1-methoxybenzol-3-sulfosäure. | |
| CH173981A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthracenreihe. | |
| GB375358A (en) | Improvements in the manufacture of tribromoethylalcohol |