PL44289B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL44289B1
PL44289B1 PL44289A PL4428957A PL44289B1 PL 44289 B1 PL44289 B1 PL 44289B1 PL 44289 A PL44289 A PL 44289A PL 4428957 A PL4428957 A PL 4428957A PL 44289 B1 PL44289 B1 PL 44289B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
stream
minutes
metals
air
crushed
Prior art date
Application number
PL44289A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL44289B1 publication Critical patent/PL44289B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 10 maja 1961 r. i 4. u.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr. 44289 VEB Berliner Gluhlampen - Werk Berlin, Niemiecka Republika Demokratyczna Ki. -aa-fr-rs— Sposób wytwarzania nowych substancji Swiecacych Patent trwa od dnia 21 wrzesnia 1957 r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania no¬ wych substancji swiecacych, które pod wplywem promieni Rentgena, katodowych i nadfioleto¬ wych, szczególnie fal nadfioletowych o dlugim zakresie, emituja swiatlo w zakresie widzialnym i które w porównaniu ze znanym substancjami swiecacymi, np. z wanadanem cynku, wykazuja znaczny wzrost intensywnosci swiecenia, dzieki czemu, zwlaszcza przy ich stosowaniu w wyso^- kocisnieoiowych lampach rteciowych, uzyskuje sie znacznie lepsze wyniki techniczno-swietlne.Jak wiadomo, zwiazki kiminescencyjne maja szerokie zastosowanie w technice rentgenowskiej i telewizyjnej, zwlaszcza w technice swietlnej.Zwiazki pobudzane do luminescencji za pomoca promieni nadfioletowych o dlugim zakresie sto¬ suje sie przede wszystkim do polepszenia zabar¬ wienia wysokocisnieniowych lamp rteciowych.Wytworzone wedlug niniejszego wynalazku nowe substancje swiecace sa zbudowane na pod¬ stawie chlorowcowanadanów. Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze prazy sie wstepnie tlenki i (lub) weglany Jednego lub kilku me¬ tali Me", z dodatkiem fluorku i (lub) chlorku jednego lub kilku metali Me" z pieciotlenkiem wanadu i (lub) metawanadanem amonu, w tem¬ peraturze wynoszacej 700—600°C, najkorzyst¬ niej okolo 800°C, w strumieniu powietrza, to czym produkt rozgniata sie i poddaje dalszemu prazeniu w tych samych warunkach w celi* otrzymania chlorowco-wanadanów. Me" ozna¬ cza zawsze magnez, stront, bar i (lub) cynk.Wstepne prazenie prowadzi sia w ciagu 5 — 15 minut, a prazenie koncowe, podczas którego odbywa sie glówna reakcja, 1 — 2 godzin.Wedlug niniejszego wynalazku uzyskuje sie szczególnie korzystna intensywnosc luminescen¬ cji wtedy, gdy stosunek ilosciowy skladników, a mianowicie tlenków i (lub) weglanów metali Me", do pieciotlenku wanadu i (lub) metawa- nadanu amonu do fluorku i (lub) chlorku me¬ talu Me", wynosi 5 Me"C: 1 Vf05:0,5'- i Me"Fs lub MeUClt.Zmiany stechiometrycznego skladu i inny do¬ bór metali Me" albo zastosowanie mieszanin tych metali powoduja zmiane barwy i inteh-sywnpsci emisji swietlniej wytworzonych sub¬ stancji.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie sub¬ stancje wyjsciowe o wysokim stopniu czystosci.Przyklad I. 50,40 g MgO uciera sie do¬ kladnie z 45,48 gVt05. Mieszanine te ogrzewa sie w temperaturze 800°C przez 5 minut w stru¬ mieniu powietrza, który przepuszcza sie w ilosci 800 1/godz. Po ostygnieciu produktu prazenia roz¬ gniata sie go i prazy przez 60 minut w stru-' mieniu powietrza w temperaturze 800°C.Produkt koncowy pc4witany promieniami nad¬ fioletowymi (3650; A) «J§*feuje pomaranczowe^ zólta luminescenicje, która w porównaniu z wa- nadanem magnezu bez óoók^i ;MgFt Wykazuje specjalnie ftitiiezny wzrost intensywnosci' swie¬ cenia.Przyklad IX, 50,40 g MgO uciera sie do¬ kladnie z 23,80 g MgClt i 45,48 g V205. Miesza¬ nine te prazy sie wstepnie w temperaturze 700°C przez 5 minut w strumieniu powietrza, który przepuszcza sie w ilosci 800 1/godz., a po ostyg¬ nieciu i rozgnieceniu prazy sie ja jeszcze raz przez 60 minut w temperaturze 700°C w stru¬ mieniu powietrza.Produkt koncowy pobudzony promieniami o nadfioletowymi (3650A) wykazuje pomaranczo- wo-zólta luminescencje, która w porównaniu z wanadanem magnezu bez dodatku MgClt wy¬ kazuje znaczny wzrost intensywnosci swiecenia.Przyklad III. 50,40 g MgO miesza sie do¬ kladnie z 15,58 g MflfF,, 11,90 g MgCl% i 45,48 g VE05. Mieszanine te prazy sie wstepnie w tempe¬ raturze 800°C przez 5 minut w strumieniu po¬ wietrza, który przepuszcza sie w ilosci 800 1/godz., a po ostygnieciu rozgniata sie ja i prazy jeszcze raz przez 60 minut w temperaturze 800CC w strumieniu powietrza.Produkt koncowy pobudzony promieniami o ^ nadfioletowymi (3650A) wykazuje pomaranczo- wo-zólta luminescencje, która w porównaniu z wanadanem magnezu bez dodatku MgFt — MgCls wykazuje znaczny wzrost intensywnosci swiecenia.Przyklad IV. 45,36 g MgO miesza sie dokladnie z. 10,17 g ZnQ, 15,59 g MgF2 i 45,48 Vs05. Mieszanine te prazy sie wstepnie w tem¬ peraturze 800°C przez 5 minut w strumieniu po¬ wietrza, który przepuszcza sie w ilosci 800 1/godz., a po ostygnieciu i rozgnieceniu prazy sie ja jeszcze raz przez 60 minut w temperaturze 800°C w strumieniu powietrza.Produkt koncowy pobudzony promieniami nad- o fioletowymi (3650A) wykazuje pomaranczowo- zólta luminescencje, kSóra w porównaniu z wa¬ nadanem magnezu bez dodatku Zn 0 — MgFt wykazuje znaczny wzrost intensywnosci swiece¬ nia.Przyklad V. 61,02 g ZnO miesza s*e do¬ kladnie z 12,92 g ZnF2 i 45,48 g Vs05. Miesza¬ nine te prazy sie wstepnie w temperaturze 800°C przez 5 minut w strumieniu powietrza, przepuszczanego w ilosci 800 1/godz. Po ostyg¬ nieciu produktu prazenia rozgniata sie ,go i prazy jeszcze raz przez 60 minut w tempera¬ turze 800°C w strumieniu powietrza.Produkt- koncowy pobudzony promieniami o nadfioletowymi (3650 A) wykazuja zólta lumi¬ nescencje, która w porównaniu z wanadanem cynku bez dodatku ZnF% wykazuje znaczny wzrost intensywnosci swiecenia.Przyklad VI. 77,72 g SrO miesza sie do¬ kladnie z 15,70 g SrFt i 45,48 g Vf05. Miesza¬ nine te prazy sie wstepnie w temperaturze 800°C przez 5 minut w strumieniu powietrza. Po ostygnieciu i rozgnieceniu produktu prazy sie go jeszcze raz przez 60 minut w temperaturze 800°C w strumieniu powietrza, przepuszczanego w ilosci 800 l/g.Produkt koncowy pobudzony promieniami o nadfioletowymi (3650 A) wykazuje niebieska iu- minescencje, która w porównaniu z wanadanem strontu bez dodatku SrFt wykazuje wzrost in¬ tensywnosci swiecenia, Przyklad VII.. 115,02 g BaO miesza sie dokladnie z 21,92 g BaFt i 45,48 g Vt05. Mie¬ szanine te ogrzewa sie w temperaturze 800°G. przez 5 minut w strumieniu powietrza, który przepuszcza sie w ilosci 800 1/godz. Po ostygnie¬ ciu i rozgniataniu produktu prazenia prazy sie go jeszcze raz przez 60 minut w temperaturze. 800°C w strumieniu powietrza.Produkt koncowy pobudzony proniieniami o nadfioletowymi (3650 A) wykazuje bialo-nie- bieska luminescencje, która w porównaniu z wa^ nadanem baru bez dodatku BaF2 wykazuje znaczny wzrost intensywnosci swiecenia. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych substancji swie¬ cacych, znamienny tym, ze prazy sie wstepr nie tlenki i {lub) weglany jednego lub kilku - 2 -metali Me n z dodatkiem fluorku i (lub) chlorku jednego lub kilku metali Me11 z pie¬ ciotlenkiem wamadu i (lub) metawanadamem amonu, w temperaturze 700 — 800°C, najko¬ rzystniej okolo 800°C, w strumieniu powie¬ trza, po czym produkt rozgniata sie i pod¬ daje dalszemu prazeniu w tych samych wa¬ runkach, przy czym wyzej wspomniany Me11 oznacza zawsze magnez, stront, bar i (lub) cynk.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wstepne prazenie prowadzi sie w ciagu 5 — 15 minut, a koncowe prazenie — w ciagu 1 — 2 godzin.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze stosuje sie ilosc tlenków i (lub) wegla¬ nów metali Me", do ilosci pieciotlenku wa¬ nadu i (lub) metawanadanu amonu, £1° ilo¬ sci fluorku i (lub) chlorku faetalu Me", w stosunku 5 Me^O : 1V205 : 0,5 - 1 Me^Ft lub Me"CZ,. VEB Berliner G 1 u h 1 a m p en-Werk Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy 36. RSW „Prasa", Kielce i PL
PL44289A 1957-09-21 PL44289B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL44289B1 true PL44289B1 (pl) 1961-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4767567A (en) Process for producing luminous material based on manganese activated zinc silicate
US2772241A (en) Halophosphate phosphors
PL44289B1 (pl)
US4772417A (en) Process for preparing high-brightness yellow-emitting triboluminescent phosphors
US3597365A (en) Phosphor
DE2224619B2 (de) Leuchtstoff auf der Basis von Fluoriden der seltenen Erden, aktiviert mit Ytterbium und Erbium
DE3417626C1 (de) Leuchtstoffe auf der Basis von mit Mangan aktiviertem Kadmiumborat und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0158778B1 (de) Leuchtstoffe auf der Basis von mit Mangan aktiviertem Zinksilikat und Verfahren zu ihrer Herstellung (I)
US3014874A (en) Alkaline earth halophosphate phosphors
US3049497A (en) Thorium phosphate matrix luminescent materials
GB747439A (en) Activated-lanthanum oxychloride phosphors
US2569940A (en) Infrared phosphors
US2835636A (en) Cerium-activated magnesium metaphosphate phosphor, with and without manganese
Froelich The Low-temperature Yellow Zinc Silicate Phosphor.
DE1767717C (de) Leuchtstoff auf Titanatbasis
US2729604A (en) Lanthanum oxychloride phosphors and their preparation
AT242832B (de) Verfahren zur Herstellung von Leuchtstoffen
SU119943A1 (ru) Способ получени люминофора
US2400925A (en) Luminescent material
DE1592927A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Erdalkalihalophosphates
US3278450A (en) Orthophosphate phosphor compositions
DE1767717B1 (de) Leuchtstoff auf titanatbasis
US3111493A (en) Cadmium bromophosphate phosphors
SU1682377A1 (ru) Люминесцентный материал и способ его получени
DE870884C (de) Verfahren zur Herstellung eines Leuchtstoffes