PL44289B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44289B1 PL44289B1 PL44289A PL4428957A PL44289B1 PL 44289 B1 PL44289 B1 PL 44289B1 PL 44289 A PL44289 A PL 44289A PL 4428957 A PL4428957 A PL 4428957A PL 44289 B1 PL44289 B1 PL 44289B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- stream
- minutes
- metals
- air
- crushed
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O azanium;oxido(dioxo)vanadium Chemical compound [NH4+].[O-][V](=O)=O UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 4
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- DUBJMEWQSPHFGK-UHFFFAOYSA-N [Mg].[V] Chemical compound [Mg].[V] DUBJMEWQSPHFGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- BHHYHSUAOQUXJK-UHFFFAOYSA-L zinc fluoride Chemical compound F[Zn]F BHHYHSUAOQUXJK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- YMNMFUIJDSASQW-UHFFFAOYSA-N distrontium;oxygen(2-);vanadium Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V].[V].[Sr+2].[Sr+2] YMNMFUIJDSASQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 halogen vanadates Chemical class 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 10 maja 1961 r. i 4. u.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr. 44289 VEB Berliner Gluhlampen - Werk Berlin, Niemiecka Republika Demokratyczna Ki. -aa-fr-rs— Sposób wytwarzania nowych substancji Swiecacych Patent trwa od dnia 21 wrzesnia 1957 r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania no¬ wych substancji swiecacych, które pod wplywem promieni Rentgena, katodowych i nadfioleto¬ wych, szczególnie fal nadfioletowych o dlugim zakresie, emituja swiatlo w zakresie widzialnym i które w porównaniu ze znanym substancjami swiecacymi, np. z wanadanem cynku, wykazuja znaczny wzrost intensywnosci swiecenia, dzieki czemu, zwlaszcza przy ich stosowaniu w wyso^- kocisnieoiowych lampach rteciowych, uzyskuje sie znacznie lepsze wyniki techniczno-swietlne.Jak wiadomo, zwiazki kiminescencyjne maja szerokie zastosowanie w technice rentgenowskiej i telewizyjnej, zwlaszcza w technice swietlnej.Zwiazki pobudzane do luminescencji za pomoca promieni nadfioletowych o dlugim zakresie sto¬ suje sie przede wszystkim do polepszenia zabar¬ wienia wysokocisnieniowych lamp rteciowych.Wytworzone wedlug niniejszego wynalazku nowe substancje swiecace sa zbudowane na pod¬ stawie chlorowcowanadanów. Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze prazy sie wstepnie tlenki i (lub) weglany Jednego lub kilku me¬ tali Me", z dodatkiem fluorku i (lub) chlorku jednego lub kilku metali Me" z pieciotlenkiem wanadu i (lub) metawanadanem amonu, w tem¬ peraturze wynoszacej 700—600°C, najkorzyst¬ niej okolo 800°C, w strumieniu powietrza, to czym produkt rozgniata sie i poddaje dalszemu prazeniu w tych samych warunkach w celi* otrzymania chlorowco-wanadanów. Me" ozna¬ cza zawsze magnez, stront, bar i (lub) cynk.Wstepne prazenie prowadzi sia w ciagu 5 — 15 minut, a prazenie koncowe, podczas którego odbywa sie glówna reakcja, 1 — 2 godzin.Wedlug niniejszego wynalazku uzyskuje sie szczególnie korzystna intensywnosc luminescen¬ cji wtedy, gdy stosunek ilosciowy skladników, a mianowicie tlenków i (lub) weglanów metali Me", do pieciotlenku wanadu i (lub) metawa- nadanu amonu do fluorku i (lub) chlorku me¬ talu Me", wynosi 5 Me"C: 1 Vf05:0,5'- i Me"Fs lub MeUClt.Zmiany stechiometrycznego skladu i inny do¬ bór metali Me" albo zastosowanie mieszanin tych metali powoduja zmiane barwy i inteh-sywnpsci emisji swietlniej wytworzonych sub¬ stancji.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie sub¬ stancje wyjsciowe o wysokim stopniu czystosci.Przyklad I. 50,40 g MgO uciera sie do¬ kladnie z 45,48 gVt05. Mieszanine te ogrzewa sie w temperaturze 800°C przez 5 minut w stru¬ mieniu powietrza, który przepuszcza sie w ilosci 800 1/godz. Po ostygnieciu produktu prazenia roz¬ gniata sie go i prazy przez 60 minut w stru-' mieniu powietrza w temperaturze 800°C.Produkt koncowy pc4witany promieniami nad¬ fioletowymi (3650; A) «J§*feuje pomaranczowe^ zólta luminescenicje, która w porównaniu z wa- nadanem magnezu bez óoók^i ;MgFt Wykazuje specjalnie ftitiiezny wzrost intensywnosci' swie¬ cenia.Przyklad IX, 50,40 g MgO uciera sie do¬ kladnie z 23,80 g MgClt i 45,48 g V205. Miesza¬ nine te prazy sie wstepnie w temperaturze 700°C przez 5 minut w strumieniu powietrza, który przepuszcza sie w ilosci 800 1/godz., a po ostyg¬ nieciu i rozgnieceniu prazy sie ja jeszcze raz przez 60 minut w temperaturze 700°C w stru¬ mieniu powietrza.Produkt koncowy pobudzony promieniami o nadfioletowymi (3650A) wykazuje pomaranczo- wo-zólta luminescencje, która w porównaniu z wanadanem magnezu bez dodatku MgClt wy¬ kazuje znaczny wzrost intensywnosci swiecenia.Przyklad III. 50,40 g MgO miesza sie do¬ kladnie z 15,58 g MflfF,, 11,90 g MgCl% i 45,48 g VE05. Mieszanine te prazy sie wstepnie w tempe¬ raturze 800°C przez 5 minut w strumieniu po¬ wietrza, który przepuszcza sie w ilosci 800 1/godz., a po ostygnieciu rozgniata sie ja i prazy jeszcze raz przez 60 minut w temperaturze 800CC w strumieniu powietrza.Produkt koncowy pobudzony promieniami o ^ nadfioletowymi (3650A) wykazuje pomaranczo- wo-zólta luminescencje, która w porównaniu z wanadanem magnezu bez dodatku MgFt — MgCls wykazuje znaczny wzrost intensywnosci swiecenia.Przyklad IV. 45,36 g MgO miesza sie dokladnie z. 10,17 g ZnQ, 15,59 g MgF2 i 45,48 Vs05. Mieszanine te prazy sie wstepnie w tem¬ peraturze 800°C przez 5 minut w strumieniu po¬ wietrza, który przepuszcza sie w ilosci 800 1/godz., a po ostygnieciu i rozgnieceniu prazy sie ja jeszcze raz przez 60 minut w temperaturze 800°C w strumieniu powietrza.Produkt koncowy pobudzony promieniami nad- o fioletowymi (3650A) wykazuje pomaranczowo- zólta luminescencje, kSóra w porównaniu z wa¬ nadanem magnezu bez dodatku Zn 0 — MgFt wykazuje znaczny wzrost intensywnosci swiece¬ nia.Przyklad V. 61,02 g ZnO miesza s*e do¬ kladnie z 12,92 g ZnF2 i 45,48 g Vs05. Miesza¬ nine te prazy sie wstepnie w temperaturze 800°C przez 5 minut w strumieniu powietrza, przepuszczanego w ilosci 800 1/godz. Po ostyg¬ nieciu produktu prazenia rozgniata sie ,go i prazy jeszcze raz przez 60 minut w tempera¬ turze 800°C w strumieniu powietrza.Produkt- koncowy pobudzony promieniami o nadfioletowymi (3650 A) wykazuja zólta lumi¬ nescencje, która w porównaniu z wanadanem cynku bez dodatku ZnF% wykazuje znaczny wzrost intensywnosci swiecenia.Przyklad VI. 77,72 g SrO miesza sie do¬ kladnie z 15,70 g SrFt i 45,48 g Vf05. Miesza¬ nine te prazy sie wstepnie w temperaturze 800°C przez 5 minut w strumieniu powietrza. Po ostygnieciu i rozgnieceniu produktu prazy sie go jeszcze raz przez 60 minut w temperaturze 800°C w strumieniu powietrza, przepuszczanego w ilosci 800 l/g.Produkt koncowy pobudzony promieniami o nadfioletowymi (3650 A) wykazuje niebieska iu- minescencje, która w porównaniu z wanadanem strontu bez dodatku SrFt wykazuje wzrost in¬ tensywnosci swiecenia, Przyklad VII.. 115,02 g BaO miesza sie dokladnie z 21,92 g BaFt i 45,48 g Vt05. Mie¬ szanine te ogrzewa sie w temperaturze 800°G. przez 5 minut w strumieniu powietrza, który przepuszcza sie w ilosci 800 1/godz. Po ostygnie¬ ciu i rozgniataniu produktu prazenia prazy sie go jeszcze raz przez 60 minut w temperaturze. 800°C w strumieniu powietrza.Produkt koncowy pobudzony proniieniami o nadfioletowymi (3650 A) wykazuje bialo-nie- bieska luminescencje, która w porównaniu z wa^ nadanem baru bez dodatku BaF2 wykazuje znaczny wzrost intensywnosci swiecenia. PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych substancji swie¬ cacych, znamienny tym, ze prazy sie wstepr nie tlenki i {lub) weglany jednego lub kilku - 2 -metali Me n z dodatkiem fluorku i (lub) chlorku jednego lub kilku metali Me11 z pie¬ ciotlenkiem wamadu i (lub) metawanadamem amonu, w temperaturze 700 — 800°C, najko¬ rzystniej okolo 800°C, w strumieniu powie¬ trza, po czym produkt rozgniata sie i pod¬ daje dalszemu prazeniu w tych samych wa¬ runkach, przy czym wyzej wspomniany Me11 oznacza zawsze magnez, stront, bar i (lub) cynk.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wstepne prazenie prowadzi sie w ciagu 5 — 15 minut, a koncowe prazenie — w ciagu 1 — 2 godzin.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze stosuje sie ilosc tlenków i (lub) wegla¬ nów metali Me", do ilosci pieciotlenku wa¬ nadu i (lub) metawanadanu amonu, £1° ilo¬ sci fluorku i (lub) chlorku faetalu Me", w stosunku 5 Me^O : 1V205 : 0,5 - 1 Me^Ft lub Me"CZ,. VEB Berliner G 1 u h 1 a m p en-Werk Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy 36. RSW „Prasa", Kielce i PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44289B1 true PL44289B1 (pl) | 1961-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4767567A (en) | Process for producing luminous material based on manganese activated zinc silicate | |
| US2772241A (en) | Halophosphate phosphors | |
| PL44289B1 (pl) | ||
| US4772417A (en) | Process for preparing high-brightness yellow-emitting triboluminescent phosphors | |
| US3597365A (en) | Phosphor | |
| DE2224619B2 (de) | Leuchtstoff auf der Basis von Fluoriden der seltenen Erden, aktiviert mit Ytterbium und Erbium | |
| DE3417626C1 (de) | Leuchtstoffe auf der Basis von mit Mangan aktiviertem Kadmiumborat und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP0158778B1 (de) | Leuchtstoffe auf der Basis von mit Mangan aktiviertem Zinksilikat und Verfahren zu ihrer Herstellung (I) | |
| US3014874A (en) | Alkaline earth halophosphate phosphors | |
| US3049497A (en) | Thorium phosphate matrix luminescent materials | |
| GB747439A (en) | Activated-lanthanum oxychloride phosphors | |
| US2569940A (en) | Infrared phosphors | |
| US2835636A (en) | Cerium-activated magnesium metaphosphate phosphor, with and without manganese | |
| Froelich | The Low-temperature Yellow Zinc Silicate Phosphor. | |
| DE1767717C (de) | Leuchtstoff auf Titanatbasis | |
| US2729604A (en) | Lanthanum oxychloride phosphors and their preparation | |
| AT242832B (de) | Verfahren zur Herstellung von Leuchtstoffen | |
| SU119943A1 (ru) | Способ получени люминофора | |
| US2400925A (en) | Luminescent material | |
| DE1592927A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Erdalkalihalophosphates | |
| US3278450A (en) | Orthophosphate phosphor compositions | |
| DE1767717B1 (de) | Leuchtstoff auf titanatbasis | |
| US3111493A (en) | Cadmium bromophosphate phosphors | |
| SU1682377A1 (ru) | Люминесцентный материал и способ его получени | |
| DE870884C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Leuchtstoffes |