PL442663A1 - Sposób otrzymywania bisfenolu A - Google Patents

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania bisfenolu A metodą kondensacji fenolu z acetonem w silnie kwaśnym środowisku w wielostopniowym procesie obejmującym syntezę bisfenolu A, adsorpcję kwaśnych zanieczyszczeń, zatężenie mieszaniny poreakcyjnej z regeneracją nieprzereagowanych surowców, wydzielanie produktu z roztworu fenolowego, oczyszczanie surowego bisfenolu A, oraz izomeryzację produktów ubocznych, który polega na tym, że: w syntezie bisfenolu mieszaninę reakcyjną zawierającą fenol, aceton oraz wodę w ilości nie  większej niż 0,5% wagowych i hydroksyzwiązki z aktywną grupą hydroksylową (-OH) w ilości nie większej niż 10 ppm kontaktuje się jednokrotnie w temperaturze nie wyższej niż 80°C z natężeniem przepływu nie wyższym niż 2,0 m³/m³_k•h, z katalizatorem jonitowym z aktywnymi grupami sulfonowymi (-SO₃H) częściowo zobojętnionymi merkaptoaminą, mieszaninę poreakcyjną zawierającą wodę, aceton, fenol i produkty kondensacji fenolu z acetonem kontaktuje się w temperaturze nie wyższej niż 80°C z natężeniem przepływu nie wyższym niż 3,0 m³/m³_k•h z adsorbentem o strukturze porowatej z grupami funkcyjnymi karboksylowymi (-COOH) i aminowymi (-NH₂) w proporcji (-COOH) do (-NH₂) nie większej niż 10:1, stabilizowaną mieszaninę poreakcyjną zawierającą nie więcej niż 5,5 ppm mocnych kwasów sulfonowych (-SO₃H) rozdziela się metodą destylacji na frakcję aceton-woda-fenol i roztwór bisfenoli w fenolu, a następnie frakcję aceton-woda-fenol rozdziela się na fenol, aceton i wodę, odwodnioną mieszaninę poreakcyjną zawierającą nie więcej niż 0,15% wagowych wody miesza się ze strumieniem stabilizowanego, odkwaszonego izomeryzatu oraz ze strumieniem fenolu odzyskanego ze ścieków wodnych, z roztworu fenolowego bisfenoli wydziela się metodą destylacji surowy BPA zawierający nie więcej niż 0,1% wagowych fenolu oraz strumień fenolu w całości zawracany do syntezy bisfenoli, surowy bisfenol A rozdziela się metodą krystalizacji frakcjonowanej na czysty izomer p,p-BPA oraz odciek z krystalizacji, odciek z krystalizacji dzieli się na dwa strumienie, z których jeden usuwa się z instalacji jako produkt uboczny, a drugi strumień rozpuszcza się w fenolu w taki sposób, aby suma stężeń izomerów p,p-BPA i o,p-BPA była nie wyższa niż 15% wagowych, roztwór izomerów p,p-BPA i o,p-BPA w fenolu kontaktuje się z makroporowatą sulfonową  żywicą jonowymienną w formie wodorowej w temperaturze nie wyższej niż 80°C z natężeniem przepływu nie wyższym niż 2,0 m³/m³_k•h, roztwór poreakcyjny po izomeryzacji izomeru o,p-BPA kontaktuje się z adsorbentem o strukturze porowatej z grupami funkcyjnymi karboksylowymi (-COOH) i aminowymi (-NH₂) w proporcji (-COOH) do (-NH₂) nie wyższej niż 10:1, w temperaturze nie wyższej niż 80°C z natężeniem przepływu nie wyższym niż 2,0 m³/m³_k•h, przy czym w sekcji syntezy bisfenoli sumaryczną zawartość jonów żelaza (Fe²⁺ + Fe³) w mieszaninie reakcyjnej utrzymuje się na poziomie nie wyższym niż 1,0 ppm stosując usuwanie jonów Fe drogą adsorpcji na modyfikowanym złożu anionitu z naniesionym kwasem cytrynowym, w przypadku przeznaczania produktu do wytwarzania poliwęglanów, a utrzymywanie zawartość jonów żelaza (Fe²⁺ + Fe³) w mieszaninie na poziomie nie wyższym niż 1,0 ppm w przypadku przeznaczania produktu do wytwarzania żywic nie jest konieczne, tak otrzymany strumień izomeryzatu stanowi składnik roztworu fenolowego bisfenoli.