PL439786A1 - Sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowego - Google Patents
Sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowegoInfo
- Publication number
- PL439786A1 PL439786A1 PL439786A PL43978621A PL439786A1 PL 439786 A1 PL439786 A1 PL 439786A1 PL 439786 A PL439786 A PL 439786A PL 43978621 A PL43978621 A PL 43978621A PL 439786 A1 PL439786 A1 PL 439786A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sub
- isobutyraldehyde
- formaldehyde
- hydroxypivalaldehyde
- catalyst
- Prior art date
Links
- JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal Chemical compound OCC(C)(C)C=O JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C47/00—Compounds having —CHO groups
- C07C47/02—Saturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms or to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B61/00—Other general methods
- C07B61/02—Generation of organic free radicals; Organic free radicals per se
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C47/00—Compounds having —CHO groups
- C07C47/02—Saturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms or to hydrogen
- C07C47/19—Saturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms or to hydrogen containing hydroxy groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowego o wzorze ogólnym 1, w reakcji kondensacji krzyżowej aldehydu izomasłowego z formaldehydem, który polega na tym, że aldehyd izomasłowy poddaje się reakcji kondensacji krzyżowej z 35 — 40% roztworem formaldehydu, gdzie stosunek molowy aldehydu izomasłowego do formaldehydu wynosi od 1:1 o 4:1, w obecności 0,1 - 100% molowych katalizatora o wzorze ogólnym 2, gdzie R<sub>1</sub>, R<sub>2</sub>, R<sub>3</sub>, R<sub>4</sub> oznacza grupy alkilowe o budowie liniowej i rozgałęzionej C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>, gdzie n=1-18 w stosunku do formaldehydu, reakcję prowadzi się w temperaturze 273,15 — 373,15 K, w czasie 5 min — 20 godzin, następnie otrzymany z mieszaniny poreakcyjnej aldehyd hydroksypiwalowy oddziela się dodając 10% - 400% masowych aldehydu izomasłowego, warstwę wodną zatęża się, a katalizator zawraca ponownie do kolejnego cyklu reakcyjnego, przy czym warstwę górną zawierającą substraty, produkt oraz produkty uboczne oczyszcza się na drodze ekstrakcji w temperaturze 273,15 — 343,15 K.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL439786A PL244139B1 (pl) | 2021-12-08 | 2021-12-08 | Sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL439786A PL244139B1 (pl) | 2021-12-08 | 2021-12-08 | Sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL439786A1 true PL439786A1 (pl) | 2023-06-12 |
| PL244139B1 PL244139B1 (pl) | 2023-12-04 |
Family
ID=86701228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL439786A PL244139B1 (pl) | 2021-12-08 | 2021-12-08 | Sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL244139B1 (pl) |
-
2021
- 2021-12-08 PL PL439786A patent/PL244139B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL244139B1 (pl) | 2023-12-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101374219B1 (ko) | 알킬암모늄아세테이트염을 이용한 새로운 5-아세트옥시메틸푸르푸랄의 제조방법 | |
| WO2021033198A1 (en) | An improved process for preparation of vilanterol or a pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| PL439786A1 (pl) | Sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowego | |
| US4804785A (en) | Alpha, beta-substituted acroleins | |
| US20090036700A1 (en) | Process For Preparing Alkyl(Methoxymethyl)Trimethylsilanylmethylamines | |
| JP5467725B2 (ja) | 環状ラクタム化合物の製造方法およびベックマン転位触媒 | |
| US3226424A (en) | Process for preparing 2-lower alkoxy-1,1-dicyanoethylene and 2-amino-1,1-dicyanoethylene | |
| US2864852A (en) | Acylated keto esters and keto nitriles | |
| US2533798A (en) | 2-thenylamines | |
| US2580494A (en) | N-disubstituted-amino t-hydroxy ketones | |
| US2948725A (en) | Flow sheet-process | |
| US3210349A (en) | Methylation of primary and secondary amines using a small stoichiometric excess of formaldehyde and adding a small stoichiometric excess of formic acid last | |
| EP0872473A2 (en) | Process for the preparation of chloroketoamines using carbamates | |
| US8153823B2 (en) | 2-alkenyl-3-aminothiophene derivative and process for producing thereof | |
| US4419514A (en) | Method for converting carboxylic acid groups to trichloromethyl groups | |
| FI77233C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 6-aminonikotinsyras nikotinylester. | |
| JP2659587B2 (ja) | ４―アジリジニルピリミジン誘導体及びその製造法 | |
| US2826603A (en) | Process for preparing 3, 3 dichloro-2-methallyl substituted malonates | |
| PL437106A1 (pl) | Sposób otrzymywania tetrabenzimidazolowej pochodnej ferrocenu | |
| CA1174679A (en) | Process for the preparation of 2,4-diamino-5-(3',4', 5'-trimethoxy-benzyl)-pyrimidine | |
| JP6710447B2 (ja) | ピリミジン化合物及びその製造方法 | |
| JP6262079B2 (ja) | ４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン誘導体及びその製造方法 | |
| YU47868B (sh) | Postupak za proizvodnju optički aktivnog izomera 2-(tetrahidropiran-2-iloksi)-1-propanola | |
| US5214169A (en) | N-(2,3-epoxycyclopentyl) carbamate derivatives | |
| JP6353772B2 (ja) | ２−アルコキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン誘導体及びその製造方法 |