PL43919B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43919B1 PL43919B1 PL43919A PL4391959A PL43919B1 PL 43919 B1 PL43919 B1 PL 43919B1 PL 43919 A PL43919 A PL 43919A PL 4391959 A PL4391959 A PL 4391959A PL 43919 B1 PL43919 B1 PL 43919B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- barium
- peroxide
- temperature
- excess
- hydrogen peroxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N barium peroxide Chemical compound [Ba+2].[O-][O-] ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical class [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
¦.¦,;:¦ .v.f.f:-;.^f .- ¦"'¦fV-...".:'.: Opublikowano dnia 15 listopad* 1999 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43919 KI. 4»i, 16 Andrzej Marczewski Warszawa, Polska.Sposób wytwarzania nadtlenku barowego Patent trwa od dnia 18 czerwca 1959 r.Znane sposoby wytwarzania nadtlenku baro¬ wego oparte sa przede wszystkim na ogrzewa¬ niu tlenku barowego w strumieniu powietrza w temperaturach okolo 500°C. W celu uzyska¬ nia tym sposobem odpowiedniego produktu, w procesie nalezalo stosowac tlenek barowy o od¬ powiedniej porowatosci, co pociagalo za soba dodatkowe trudnosci.Wynalazek ma na celu uzyskanie nadtlenku barowego w sposób prosty i tani, z duza wydaj¬ noscia, rzedu okolo 95% Przy równoczesnym ominieciu trudnosci, wystepujacych przy stoso¬ waniu sposobów znanych.Wedlug wynalazku, w celu wytworzenia nad¬ tlenku barowego, poddaje sie reakcji w tempe¬ raturze 5 —15°C nasycony roztwór azotanu ba¬ rowego z woda utleniona i stezonym roztworem lugu sodowego. Uzyskany staly produkt o barwie zóltej i o wzorze BaOE • H202 po oddzieleniu od srodowiska reakcji, np. przez przemycie woda poddaje sie rozkladowi w temperaturze okolo 200°C wedlug reakcji: Ba02 • H202 - Ba02 + H20 + 0 Proces wytwarzania prowadzi sie w tempera¬ turze 5—15°C. Z tego tez wzgledu do reakcji sto¬ suje sie nasycony w tych temperaturach roztwór azotanu barowego. Wody utlenionej, najkorzyst¬ niej 30%-wej, stosuje sie z okolo 25%-wym nad¬ miarem, anizeli wynika to z ilosci stechiometry- cznej, zas lugu sodowego — z okolo 5%-wym nadmiarem. Ten ostatni dozuje sie porcjami.Proces trwa kilkanascie godzin, srednio 12 go¬ dzin, przy czym w tym okresie mieszanine reak¬ cyjna miesza sie.Sposobem wedlug wynalazku uzyskuje sie nadtlenek barowy o wysokiej czystosci, trudnej do osiagniecia znanymi sposobami. PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nadtlenku barowego, znamienny tym, ze pOddaje sie reakcji nasy¬ cony roztwór azotanu barowego z woda utle-mona i roztworem lugu sodowego az do wy¬ tworzenia stalego produktu koloru zóltego, który po oddzieleniu od srodowiska reakcji poddaje sie rozkladowi w temperaturze okolo 200°C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze 5—15°C. s.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie nadmiar wody utlenionej, najko¬ rzystniej wynoszacy 25% ilosci stechiometry- cznej.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze produkt reakcji przed poddaniem go rozkla¬ dowi przemywa sie woda. Andrzej Marczewski Zastepca: mgr inz. Antoni Sentek rzecznik patentowy *l004 RSW „Prasa", Kielce. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43919B1 true PL43919B1 (pl) | 1960-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL43919B1 (pl) | ||
| US2762814A (en) | Production of vulcanization accelerators | |
| US2667405A (en) | Production of a manganese dioxide for use as depolarizer in dry cells | |
| GB815247A (en) | Bleaching woob pulps | |
| US1914425A (en) | Process of dehydrating fluorine compounds | |
| US3838136A (en) | Preparation of 2-chloro-3-aminopyridine | |
| US3959453A (en) | Method for manufacture of single crystals β-PbO2 and slender single crystals of β-PbO2 produced thereby | |
| US1968300A (en) | Method of manufacturing aromatic carboxylic acids | |
| US2349599A (en) | Production of diarylenethiazyl disulphides | |
| ATE25242T1 (de) | Verfahren zum phlegmatisieren von wasserunloeslichen peroxycarbonsaeuren. | |
| US1446185A (en) | Process for the production of potassium sulphate | |
| US1994845A (en) | Preparation of amines of the benzene series | |
| GB974787A (en) | Process for the production of methylene-bis-iminodiacetonitrile | |
| US1934573A (en) | Process for the preparation of ammonium sulphate | |
| GB917038A (en) | Manufacture of barium hydroxide | |
| GB627263A (en) | Improvements in or relating to 1, 1, 2-trichlorethane and process of preparing the same | |
| US1947671A (en) | Manufacture of alkali carbonate or alkali hydroxide, and by-products of ammonia or ammonium salts | |
| US2654793A (en) | Process of preparing light-colored rubber hydrochlorides | |
| SU133875A1 (ru) | Способ получени ацетиленовых спиртов | |
| SU124432A1 (ru) | Способ получени тиокарбанилида | |
| SU517561A1 (ru) | Способ получени хлорированного фосфата натри | |
| US2826579A (en) | Process for the production of melamine | |
| US908754A (en) | Process for the production of cellulose solutions. | |
| SU141853A1 (ru) | Способ получени истинных перкарбонатов щелочных металлов | |
| US2351555A (en) | Manufacture of gas-expanded rubber products |