PL43762B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL43762B1
PL43762B1 PL43762A PL4376260A PL43762B1 PL 43762 B1 PL43762 B1 PL 43762B1 PL 43762 A PL43762 A PL 43762A PL 4376260 A PL4376260 A PL 4376260A PL 43762 B1 PL43762 B1 PL 43762B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lactose
strongly
whey
filled
cation exchanger
Prior art date
Application number
PL43762A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL43762B1 publication Critical patent/PL43762B1/pl

Links

Description

IL 25 nu t.\ C^kr/jo BIBLIOTE lUrt^du folenl K, POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43762 KI. 89 i, 2 Zaklad Wytwórczy Laktozy *) Lyszkowice, Polska Sposób wytwarzania laktozy technicznej, rafinowanej i farmaceutycznej Patent trwa od dnia 29 kwietnia im r.Sposób wytwarzania laktozy róznych gatun¬ ków, o wydajnosci ponad 98% w stosunku do laktozy zawartej w surowcu, umozliwia we¬ dlug wynalazku zmniejszenie znacznych strat laktozy, z jakimi polaczone byly dotychcza¬ sowe metody produkcji, wedlug których otrzy¬ mywano laktoze przez krystalizowanie jej z przesyconych roztworów, a nastepnie oddzie¬ lanie krysztalów na wirówkach.Istota wynalazku polega na opracowaniu nowej technologii otrzymywania laktozy, po¬ legajacej na odmineralizowaniu i odkwasze¬ niu na jonitach roztworów laktozy, uprzed¬ nio oczyszczonych z zanieczyszczen organicz¬ nych na dobranym gatunku wegla aktywo¬ wanego, na suszeniu czystego roztworu w *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa inz. Józef Fica, mgr inz. Czeslaw Mikitiuk, mgr Zdzislaw Nowak, mgr inz. Michal Otowski, inz; Aleksandra Si¬ kora, inz. Pawel Sikora i Fryderyk Widlak. urzadzeniu rozpylowym oraz na przystosowa¬ niu do tych celów odpowiednie} aparatury.Glówna wada dotychczasowych metod tech¬ nologicznych, wedlug których laktoze otrzy¬ muje sie przez wykrystalizowanie jej z roz¬ tworów przesyconych i nastepne odwirowa¬ nie krysztalów na wirówkach, jest bardzo ma¬ la wydajnosc laktozy. Srednio wydajnosc ta wynosi: laktozy technicznej— 66% z serwat¬ ki, laktozy rafinowanej — 58% z serwatki, laktozy farmaceutycznej — 46% z serwatki, lub 70% z laktozy technicznej.Sposób wytwarzania laktozy róznych gatun¬ ków wedlug wynalazku zwieksza wydajnosc powyzej 90%, w stosunku do laktozy zawartej w surowcu. a) Wytwarzanie laktozy technicznej: ser¬ watke surowa poddaje sie odbialczeniu i prze- filtrowaniu, a nastepnie zageszcza sie ja wstepnie w aparacie wyparnym do stezenia 25% suchej masy. Wstepnie zageszczona ser¬ watke filtruje sie i odmineralizowuje drogaprzepuszczenia jej przez kolumne kationito- wa. Z kolei serwatke odkwasza sie przez po¬ nowne przepuszczenie jej przez kolumne anio- nitowa. Oczyszczony roztwór kieruje sie pod cisnieniem okolo 50 atn do urzadzenia roz- pylowego, gdzie w strefie goracego powietrza o temperaturze 130 — 150° C nastepuje wy¬ suszenie rozpylonego roztworu. Przenosnik sli¬ makowy przesuwa nastepnie proszek laktozy do zbiorników. b) Otrzymywanie laktozy rafinowanej: ser¬ watke surowa poddaje sie odbialczeniu i prze- filtrowaniu, a nastepnie zageszcza sie ja wstepnie w aparacie wyparnym az do uzyska¬ nia stezenia 25% suchej masy. Wstepnie za¬ geszczona serwatke filtruje sie i poddaje dzia¬ laniu dobranych gatunków wegla aktywowa¬ nego np. Carbopol N2, po czym ponownie fil¬ truje. Oczyszczona z zanieczyszczen organicz¬ nych serwatke odmineralizowuje sie droga przepuszczania jej przez kolumne kationitowa, wypelniona kationitem silnie kwasnym. Z ko¬ lei przepuszcza sie serwatke przez kolumne anionitowa, wypelniona anionitem silnie lub srednio zasadowym, gdzie ulega odkwaszeniu.Tak oczyszczony roztwór kieruje sie pod cis¬ nieniem okolo 50 atn do urzadzenia rozpylo- wego, w którym nastepuje wysuszenie rozpy¬ lonego roztworu, za pomoca goracego powie¬ trza o temperaturze 130 — 150° C. Przenos¬ nik slimakowy przenosi z kolei sproszkowa¬ na laktoze do zbiorników. c) Wytwarzanie laktozy farmaceutycznej od¬ bywa sie analogicznie 'jak w procesie tech¬ nologicznym wytwarzania laktozy rafinowa¬ nej, z ta róznica, ze uzywa sie lepszych ga¬ tunków wegla aktywowanego, np. Carbopol N-extra i jonitów i ze operacja oczyszczania trwa odpowiednio dluzej.Laktoze farmaceutyczna mozna takze wy¬ twarzac z gorszych gatunków laktozy, otrzy¬ mywanej z innych zakladów wytwarzajacych ja sposobem krystalizacji i wirowania. W tym przypadku przygotowuje sie roztwór laktozy technicznej o stezeniu 30% suchej masy i o temperaturze 50° C i poddaje obróbce, jak serwatke w opisanym wyzej sposobie poste¬ powania w procesie technologicznym wytwa¬ rzania laktozy farmaceutycznej. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania laktozy technicznej, znamienny tym, ze serwatke wstepnie za¬ geszczona odmineralizowuje sie w kolum¬ nie kationitowej wypelnionej kationitem silnie kwasnym, odkwasza w kolumnie amonitowej wypelnionej anionitem silnie lub srednio zasadowym i suszy w urzadze¬ niu rozpylowym w temperaturze 130 — 150° C.
  2. 2. Sposób wytwarzania laktozy rafinowanej, znamienny tym, ze serwatke wstepnie za¬ geszczona poddaje sie dzialaniu wegla ak¬ tywowanego (Carbopol N2), odmineralizo¬ wuje w kolumnie kationitowej wypelnionej kationitem silnie kwasnym, odkwasza w kolumnie anionitowej wypelnionej anioni¬ tem silnie lub srednio zasadowym i suszy w urzadzeniu rozpylowym w temperaturze 130 — 150oC.
  3. 3. Sposób wytwarzania laktozy farmaceutycznej, znamienny tym, ze serwatke lub roztwór laktozy technicznej poddaje sie dzialaniu wegla aktywowanego (Carbopol N-extra), odmineralizowuje i odkwasza kolejno w ko¬ lumnach kationitowych, wypelnionych ka¬ tionitem silnie kwasnym i kolumnach anio- nitowych wypelnionych anionitem silnie zasadowym, po czym oczyszczony roztwór suszy sie w urzadzeniu rozpylowym w tem¬ peraturze 130 — 150° C. Zaklad Wytwórczy Lakto:y Wzór jednoraz. Stól. Zakl. Graf. — WG. Zam. 789, 100 egz., Al pism., ki. III. PL
PL43762A 1960-04-29 PL43762B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL43762B1 true PL43762B1 (pl) 1960-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IE35423B1 (en) Process for removal and recovery of mercury from gases
CN102329212A (zh) 长链二元酸的精制方法
US2373342A (en) Manufacture of glutamic acid
US2354133A (en) Process for producing alumina from clay
FR2563511B1 (fr) Procede de fabrication de produits poreux en bore ou en composes du bore
DE1543977C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von Äpfelsäure
PL43762B1 (pl)
US3760941A (en) Process for preparing highly free flowing rock or table salt
CN113735142A (zh) 一种采用锂辉石制备单水硫酸锂的方法
US2316343A (en) Manufacture of calcium sulphate
CN108997450A (zh) 一种结晶方式从燕窝中提取燕窝酸的方法
SU1490082A1 (ru) Способ получени хлористого кали
US3166486A (en) Recovery of lactose and protein from whey
DE2537969C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumaluminat
Dean et al. The commercial production of crystalline dextrose
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
RU2169117C1 (ru) Способ переработки карбонатных растворов
DE1468010C (pl)
US2122997A (en) Method of recovering zinc sulphate dihydrate
DE1667826C3 (pl)
SU429639A1 (ru) Способ получения перрената аммония
SU1214658A1 (ru) Способ выделени аллилсульфоната натри
US2303606A (en) Cream of tartar production from acid extract of tartarous material
US286138A (en) Manufacture of pepsin
SU548568A1 (ru) Способ переработки шенитовых щелоков