PL437449A1 - Sposób enzymatycznej redukcji formy utlenionej dinukleotydu nikotynowo-adeninowego - Google Patents

Sposób enzymatycznej redukcji formy utlenionej dinukleotydu nikotynowo-adeninowego

Info

Publication number
PL437449A1
PL437449A1 PL437449A PL43744921A PL437449A1 PL 437449 A1 PL437449 A1 PL 437449A1 PL 437449 A PL437449 A PL 437449A PL 43744921 A PL43744921 A PL 43744921A PL 437449 A1 PL437449 A1 PL 437449A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sup
formula
hydrogen
aorc
nad
Prior art date
Application number
PL437449A
Other languages
English (en)
Inventor
Agnieszka Winiarska
Johann Heider
Maciej Szaleniec
Dominik Hege
Fabian Arndt
Original Assignee
Instytut Katalizy I Fizykochemii Powierzchni Im. Jerzego Habera Polskiej Akademii Nauk
Philipps-Universität Marburg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Katalizy I Fizykochemii Powierzchni Im. Jerzego Habera Polskiej Akademii Nauk, Philipps-Universität Marburg filed Critical Instytut Katalizy I Fizykochemii Powierzchni Im. Jerzego Habera Polskiej Akademii Nauk
Priority to PL437449A priority Critical patent/PL437449A1/pl
Priority to EP22164459.4A priority patent/EP4092126A1/en
Publication of PL437449A1 publication Critical patent/PL437449A1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
    • C12P19/28—N-glycosides
    • C12P19/30—Nucleotides
    • C12P19/32—Nucleotides having a condensed ring system containing a six-membered ring having two N-atoms in the same ring, e.g. purine nucleotides, nicotineamide-adenine dinucleotide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób enzymatycznej redukcji NAD<sup>+</sup> o wzorze 1 do 1,4-NADH o wzorze 2, z użyciem wodoru jako reduktora, w których to wzorach Rib oznacza rybozę, a ADP oznacza adenozyno-5'-difosforan. Sposób polega na tym, że prowadzi się regioselektywną redukcję NAD<sup>+</sup> w atmosferze stanowiącej mieszaninę wodoru i gazu obojętnego, w której stężenie wodoru wynosi 0,1-100% (v/v) lub gazu syntezowego zawierającego wodór, preparatem enzymatycznym o aktywności wolframowej oksydoreduktazy aldehydów (AOR) o sekwencji aminokwasowej wykazującej identyczność na poziomie przynajmniej 70% do sekwencji zdeponowanej w bazie Universal Protein Resource (UniProt) pod następującymi numerami referencyjnymi dla podjednostki AorA ebA5004, AorB ebA5005 i AorC ebA500, pochodzącej z bakterii Aromatoleum aromaticum EbN1, lub z genetycznie zmodyfikowanej bakterii A. aromaticum szczep SR7Δpdh, lub z systemu rekombinowanej nadekspresji w bakterii Aromatoleum evansii zawierającej plazmid z genami kodującymi co najmniej enzym AOR (tj. geny aorA, aorB, aorC) i ewentualnie gen kodujący białka szaperonowe (aorD i aorE), przy czym proces regioselektywnej redukcji substratu o wzorze 1 do produktu o wzorze 2 prowadzi się w środowisku wodnym, w temperaturze od 5°C do 40°C, pod ciśnieniem od 1 do 2 atmosfer, w mieszaninie reakcyjnej, która zawiera: bufor zapewniający pH w zakresie 5 - 9, NAD<sup>+</sup> w stężeniu w środowisku reakcji od 0,1mM do 5 mM; utrzymując aktywność biokatalityczną preparatu enzymatycznego o aktywności wolframowej oksydoreduktazy aldehydów przez okres do 48 h.
PL437449A 2021-03-29 2021-03-29 Sposób enzymatycznej redukcji formy utlenionej dinukleotydu nikotynowo-adeninowego PL437449A1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL437449A PL437449A1 (pl) 2021-03-29 2021-03-29 Sposób enzymatycznej redukcji formy utlenionej dinukleotydu nikotynowo-adeninowego
EP22164459.4A EP4092126A1 (en) 2021-03-29 2022-03-25 A method of enzymatic reduction of the oxidized nicotinamide adenine dinucleotide and carboxylic acids

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL437449A PL437449A1 (pl) 2021-03-29 2021-03-29 Sposób enzymatycznej redukcji formy utlenionej dinukleotydu nikotynowo-adeninowego

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL437449A1 true PL437449A1 (pl) 2022-10-03

Family

ID=83724328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL437449A PL437449A1 (pl) 2021-03-29 2021-03-29 Sposób enzymatycznej redukcji formy utlenionej dinukleotydu nikotynowo-adeninowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL437449A1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7351563B2 (en) Cell-free extracts and synthesis of active hydrogenase
KR930005660B1 (ko) T7-타입 dna 폴리머라제, 이를 이용하는 방법 및 신규의 dna서열 결정 방법
Yang et al. Identification of the pdxK gene that encodes pyridoxine (vitamin B6) kinase in Escherichia coli K-12
Stadtman Specific occurrence of selenium in enzymes and amino acid tRNAs 1
Wagner et al. Substrate‐specific selenoprotein B of glycine reductase from Eubacterium acidaminophilum: Biochemical and molecular analysis
Andreesen Glycine reductase mechanism
JP2002538832A (ja) 外因性アミノ酸および新規ａｔｐ再生システムを用いたインビトロ高分子生合成の方法
US20230002722A1 (en) E. coli strains having an oxidative cytoplasm
PL437449A1 (pl) Sposób enzymatycznej redukcji formy utlenionej dinukleotydu nikotynowo-adeninowego
US7816117B2 (en) Prokaryotic host cells for expressing proteins rich in disulfide bonds
Ohshima et al. Screening of thermostable leucine and alanine dehydrogenases in thermophilic Bacillus strains
Bednarski et al. In vitro processing of the proproteins GrdE of protein B of glycine reductase and PrdA of d‐proline reductase from Clostridium sticklandii: formation of a pyruvoyl group from a cysteine residue
PL437445A1 (pl) Sposób otrzymywania aldehydów poprzez enzymatyczną redukcję kwasów karboksylowych
EP1233072B1 (en) Novel use of uridine diphosphate glucose 4-epimerase
US20050214912A1 (en) Method for producing an optically active amino acid
CN116355875B (zh) 甲硫氨酸腺苷基转移酶突变体及其在生产s-腺苷甲硫氨酸中的应用
CN105734027A (zh) 一种黄嘌呤脱氢酶及其编码基因与应用
JP5068956B2 (ja) デオキシリボヌクレオシド一リン酸からのデオキシリボヌクレオシド三リン酸の製造方法
Harms et al. Sarcosine reductase of Tissierella creatinophila: purification and characterization of its components
JP2017169547A (ja) 新規タンパク質及びその使用
Knapp et al. Evidence for an additional disulfide reduction pathway in Escherichia coli
JP4349669B2 (ja) アンモニア測定用液状試薬
Andersen et al. Structure of dimeric, recombinant Sulfolobus solfataricus phosphoribosyl diphosphate synthase: a bent dimer defining the adenine specificity of the substrate ATP
Self Selenium-dependent enzymes from Clostridia
KR840004943A (ko) L-글루타민산 옥시다아제, 그 제법 및 사용