PL43730B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL43730B1
PL43730B1 PL43730A PL4373058A PL43730B1 PL 43730 B1 PL43730 B1 PL 43730B1 PL 43730 A PL43730 A PL 43730A PL 4373058 A PL4373058 A PL 4373058A PL 43730 B1 PL43730 B1 PL 43730B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
content
bath
slag
phase
oxygen
Prior art date
Application number
PL43730A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL43730B1 publication Critical patent/PL43730B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy sposobu swiezenia surów¬ ki o zawartosci fosforu wiekszej od 1%, a zwla¬ szcza swiezenia surówki z pieców Thomasa o zawartosci fosforu od 1,7 do 2,2°/o, przy któ¬ rym tlen lub wzbogacony tlenem gaz swiezacy jest nadmuchiwany na powierzchnie stopionego metalu w obecnosci zuzla zasadowego.Tego rodzaju siposoby swiezenia wynalezione w ostatnim czasie okreslane sa jako tak zwane swiezenie przez nadmuchiwanie. Daza one do wyzyskania zalet gospodarczych i techniczno- produkcyjnych z pominieciem wad sposobów konwertorowych. Dzieki nadmuchiwaniu czyste¬ go tlenu lub bogatych w tlen gazów na po- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Luis, Jean, Rene Lam¬ bert, Wilhelm Sedlacek i Georges Marie Messin. wierzchnie plynnej surówki, ewentualnie i cial stalych, uzyskuje sie jakosciowo wysokowar- tosciowa stal, wolna od dwutlenku wegla, nie ustepujaca swymi wlasnosciami wlasnosciom stali wielkopiecowej lub nawet przewyzszaja ja.Chociaz sposoby swiezenia przez nadmuchi¬ wanie byly stosowane dotychczas w pierwszym rzedzie do surówki stalowej oraz innych ga¬ tunków surówki o stosunkowo malej zawar¬ tosci fosforu, czynione sa obecnie próby roz¬ szerzenia stosowania sposobu nadmuchiwania na surówke o duzej zawartosci fosforu, na przyklad na surówke z pieców Thomasa o za¬ wartosci fosforu do 2,2°/o. Znany projekt po¬ lega na tym, ze usuniecie fosforu odbywa sia przez utworzenie zuzla wapienno-ferrytowego, który wiaze fosfor z kapieli. Dla utworzenia zdolnego do reakcji zuzla wapienno-ferrytowego konieczne jest z jednej strony duza ilosc tlenkuzelaza i wapna, a z drugiej strony na poczatku procesu wymagana jest stosunkowo wysoka temperatura do otrzymania cieklego zuzla, gdyz tylko wówczas zzuzlowanie fosforu przebiega z dostateczna szybkoscia. Celem wypelnienia tych zalozen dodawano do kajpieli, na przyklad w minutowych odstepach czasu, porcje tlenku zelaza lub rudy, przy czym trzeba bylo zwa¬ zac na to, czy w czasie procesu rozporzadza sie wystarczajaca iloscia ciepla, potrzebna do rozpuszczenia skladników zuzla i .rudy i do utrzymania ich w stanie cieklym.W tym wlasnie lezala glówna trudnosc zna¬ nego sposobu, gdyz trzeba bylo, z uwagi na wymagana temperature sprzyjajaca tworzeniu sie zuzla, przeprowadzac spalanie wegla, do¬ starczajace dzieki reakcji egzotermicznej od¬ powiednie ilosci ciepla szybciej, anizeli byloby to konieczne wedlug wymaganego zalozenia przy usuwaniu fosforu. Znane sposoby swiezenia su¬ rówek przez doprowadzenie dmuchu o duzej zawartosci fosforu mialy takze inne wady wy¬ nikajace z nastepujacych rozwazan.W czasie przebiegu procesu metalurgicznego, zachodzacego w czasie swiezenia surówki tle¬ nem lub przy zastosowaniu zuzla zawierajacego tlenek zelaza, zachodza nastepujace zaleznosci: Z teoretycznych zaleznosci w ukladzie ze¬ lazo — wegiel — tlen wynika, ze miedzy za¬ wartoscia wegla i zawartoscia tlenu w stopio¬ nym zelazie istnieje zaleznosc równowazna.W sposób uproszczony daje sie ta zaleznosc przedstawic w formie róznych krzywych dla róznych temperatuir. Na fig. 1 uwidocznione sa trzy krzywe, przedstawiajace zaleznosc zawar¬ tosci ilosci wegla w kapieli w Vo wagowych od zawartosci tlenku w kajpieli w °/o wagowych przy temperaturach 1500°C, 1600°C i 1650°C w stanie równowagi.Z drugiej strony wiadomo takze, ze wlasciwy do odweglenia stosunek równowagi jest o tyle zalezny od skladników zuzla, o ile odpowiada on stosunkowi zawartosci zuzla w FeO do za¬ wartosci tlenu w kapieli. Im wyzsza jest za¬ wartosc FeO w zuzlu, tym wyzsza jest przy tych samych zalozeniach zawartosc tlenu w ka¬ pieli, lub innymi slowami, przy tej samej za¬ wartosci wegla stal swiezona zuzlem o duzej zawartosci tlenku zelaza bedzie zawierala wie¬ cej tlenu, anizeli stal swiezona zuzlem o ma¬ lej zawartosci tlenku zelaza.Mimo, iz w postepowaniu swiezenia na skale techniczna nie jest nigdy mozliwe osiagniecie stanu równowagi, który ustalilby sie dopiero po uplywie nieskonczenie dlugiego czasu, z fak¬ tu tego wynika wazny warunek; mianowicie koniecznosc dazenia do tego, by pod koniec procesu swiezenia przy osiagnieciu zadanej zawartosci wegla, zawartosc tlenu nie lezala znacznie powyzej krzywej stosunku równowa¬ gi, poniewaz w przeciwnym razie wysoka za¬ wartosc tlenu powoduje kruchosc i lamliwosc stali i wyklucza jej zastosowanie w specjal¬ nych dzialach zastosowan technicznych.Warunek ten jest prawie idealnie spelniony, gdy w znanym sposobie nadmuchiwania, opi¬ sanym w literaturze technicznej, m. in. w cza- sorJismie „Stahl und Eisen" — 1952, str. 992 — 1024, jako sposób „LD" stosuje sie surówke stalowa lub inne rodzaje zelaza o niskiej za¬ wartosci fosforu. Stale stopione wedlug tego sposobu wykazuja zawartosc tlenu 0,020 do 0,040°/o, przy osiagnieciu zawartosci wegla od 0,20 do 005°/o. Jezeli zaleznosc wegiel — tlen osiagnieta w czasie przeprowadzania tego spo¬ sobu porównuje sie z krzywa równowagi w tem¬ peraturze okolo 1600°C to zauwazyc mozna, ze praktycznie osiagniete wartosci nie odbie¬ gaja znacznie od tej krzywej. Na fig. 2 wy¬ kreslono schematycznie na wykresie wegiel — tlen pelna linie „LD" praktycznie odpowiada¬ jaca wynikom ladunków wedlug znanego spo¬ sobu tak zwanego „LD". Linia „GL" na tej fig. 2 jest krzywa równowagi przy 1600°C.Powracajac do problemu usuwania fosforu i biorac pod uwage wyzej wyszczególnione ogól¬ ne zalozenia metalurgiczne, wypada przede wszystkim stwierdzic, ze znana wyzej wspom¬ niana metoda usuwania fosforu nie odpowiada waznemu wymogowi kierowania procesem swie¬ zenia tak, by wartosci ukladu wegiel i tlen lezaly przy koncu procesu swiezenia w poblizu krzywej równowagi. Mianowicie jezeli wartosci wegla i tlenu, osiagniete przy usuwaniu fosforu z dodawaniem w jednominutowych odstepach czasu tlenku zelaza, zostana naniesione na wykres z fig. 2, to uzyskuje sie wówczas prze¬ bieg odpowiadajacy linii kreskowo-punktowej A. Osiagalne zawartosci tlenu przy swiezeniu wedlug linii „A" leza daleko powyzej lub z boku krzywej równowagi „GL" i nie mozna uzyskac stali o zawartosci tlenu mniejszej, ani¬ zeli 0,050°/o, co jest dla stali specjalnych war¬ toscia niedopuszczalnie wysoka.Celem wynalazku, przy stosowaniu surówki o zawartosci fosforu wiekszej anizeli l°/o, jest osiagniecie stali o zawartosciach fosforu mniej¬ szych od 0,30°/o, przy czym jednoczesnie za¬ wartosc tlenu w nadmuchiwanej stali wynosi ponizej 0,050°/o.Wedlug wynalazku zadanie to zostaje roz¬ wiazane dzieki temu, ze proces swiezenia jest przeprowadzony w trzech fazach, przy czym w pierwszej fazie plynny wsad zostaje zmie¬ szany z plynnym zuzlem koncowym poprzed¬ niego ladunku i zostaje przedmuchiwany z ma¬ la sila dmuchu do czasu, az zawartosc wegla osiagnie 3,5 do 2,5%, po czym w drugiej fazie po dodaniu skladników tworzacych zuzel pro¬ ces jest kontynuowany przy zastosowaniu ma¬ lej sily dmuchu az zawartosc wegla osiagnie 2,0 do 1,0%, w trzeciej zas fazie, po dodaniu nowych skladników tworzacych zuzel, proces doprowadza sie do konca przy zastosowaniu podwyzszonej sily dmuchu az do chwili osiag¬ niecia wymaganej zawartosci wegla. Sila dmu¬ chu moze byc w najprostszy sposób regulowana przez zmiane odstepu dyszy od powierzchni kapieli. Przy zastosowaniu dyszy Lavala lub dyszy normalnej o otworze wylotowym o sred¬ nicy okolo 30 mm i przy zastosowaniu cisnie¬ nia od 7 do 10 atmosfer, mozna przy regulacji sily dmuchu wedlug wynalazku przyjac w pierwszej i drugiej fazie odleglosc dyszy od kapieli wieksza anizeli 1 m, a w trzeciej fazie odleglosc mniejsza niz 1 m. Inna lub tez dodatkowa mozliwosc zmiany energii dmu¬ chu moze takze polegac na zastosowaniu dysz o róznej srednicy otworów wylotowych.Dla unikniecia strat cieplnych, wytworzona przy koncu procesu swiezenia stal usuwa sie przez otwór wylotowy tygla, podczas gdy zuzel koncowy pozostaje w tyglu. Na ten zuzel kon¬ cowy zostaje wlany nastepny ladunek wsadu surówki, po czym rozpoczyna sie pierwsza faza dmuchu.Jesli otrzymane wedlug wynalazku wartosci wegla i tlenu naniesie sie w taki sam sposób jak to uczyniono w znanym sposobie pracy, okreslonym jako sposób „LD" linia „A", na wykresie (fig. 2), otrzymuje sie linie ciagla „B", która pod koniec procesu swiezenia zbiega sie z linia „LD" wedlug znanego sposobu. Przy sposobie pracy wedlug wynalazku uzyskuje sie wiec pod koniec procesu swiezenia te same korzystne zawartosci tlenu, jak przy znanym, wyzej opisanym sposobie, a uzyskana w ten sposób stal nadaje sie do najbardziej wyma¬ gajacych zastosowan.Glówna cecha sposobu wedlug wynalazku polega wiec na tym, ze zamiast pochlaniajace¬ go cieplo tworzenia zdolnego do reakcji zuzla, przy kazdym poszczególnym ladunku, wyko¬ rzystany jest zuzel koncowy poprzedniego la¬ dunku, posiadajacy mala zawartosc P2O5, na przyklad mniej niz 6% i zawartosc FeO wy¬ noszaca od 15 do 25°/o. W celu uzyskania z te¬ go zuzla, zuzla zdatnego do usuniecia fosforu, trzeba jedynie dodac odpowiednia ilosc CaO, bez koniecznosci ciaglego dodawania tlenku zelaza lub tworzenia tlenku zelaza przez utle¬ nianie zelaza wsadowego.Usuwanie fosforu nastepuje natychmiast po¬ przez reakcje z zuzlem, przy czym w pierwszej fazie procesu istniejaca zawartosc fosforu spada do zawartosci okolo 1,0 do 0,7°/o, podczas gdy zawartosc tlenku zelaza w zuzlu maleje do zawartosci okolo 10°/o lub mniej. W pierwszej fazie procesu zuzel jest silnie zasadowy i utrzy¬ mywany na przyklad na poziomie zawartosci CaO wyzszej anizeli 50%, a to w celu zacho¬ wania dostatecznej ilosci CaO dla zwiazania Si02 i utrzymania zuzla w postaci plynnej oraz w celu zapobiezenia powstawaniu kwasnych zuzli, które powoduja pienienie sie. W pierw¬ szej fazie tlen doprowadza sie z mala sila dmuchu, przy czym rura dyszy jest ustawiona w odleglosci ponad 1 m od powierzchni ka¬ pieli, a cisnienie tlenu wynosi ponizej 10 atm^ na przyklad 7 atmosfer. Przy tych zalozeniach warunki swiezenia moga byc porównywane z warunkami w piecu „Siemens-Martin", przy czym dzialanie swiezace jest wywolane w at¬ mosferze utleniajacej, w pierwszym rzedzie przez sam zuzel, zas spalanie wegla przebiega stosunkowo wolno. Po osiagnieciu od 3,5 do 2,5% zawartosci wegla, kapiel zostaje przy¬ najmniej czesciowo odzuzlowana. Pod koniec pierwszej fazy wypuszcza sie nie cala, lecz jedna trzecia, lub polowe calkowitej ilosci zuzla.Zuzel ten zawiera okolo 50% CaO do 20% P205 i 8 do 10°/o FeO i moze byc uzyty jako bogaty w fosfor nawóz.W nastepujacej drugiej fazie procesu zostaje wpierw zwiekszona zasadowosc zuzla prz^z dodanie CaO, dzieki czemu zawartosc wolnego i plynnego CaO zapobiega tworzeniu sie piany, zaklócajacej wlasciwy przebieg procesu. Tlen jest w dalszym ciagu doprowadzany z mala sila podmuchu (wysoko ustawiona rura dyszowa w odleglosci wiekszej od 1 m od powierzchni kapieli), a proces swiezenia jest w dalszym ciagu prowadzony az do chwili, gdy zawartosc wegla spadnie do zawartosci 2,20°/o do 1,0%.Zawartosc fosforu pod koniec drugiej fazy mo¬ ze wynosic od 0,6% do 0,2%. Przy koncu dru¬ giej fazy kapiel zostaje starannie odzuzlowana.Zuzel zawiera okolo 50 do 55% CaO, 15 do 20% P205 i 6 do 8% FeO. Zuzel ten, dzieki swemu — 3 — -skladowi chemicznemu, moze byc zastosowany jako sztuczny nawóz.W nastepujacej trzeciej fazie procesu zostaje utworzony swiezy zuzel, dzieki dodaniu no¬ wych skladników, a zwlaszcza CaO, piasku, srodków uplynniajacych, jak szpat, boksyt, a takze nieco tlenku zelaza i proces swiezenia zostaje doprowadzony do konca przy zwiekszo¬ nej sile dmuchu (odstep dyszy mniejszy od 1 m na przyklad 40 cm, cisnienie 10 do 15 atmo¬ sfer). Poniewaz zawartosc fosforu zostala juz na poczatku trzeciej fazy obnizona do wartosci okolo 0,6°/o do 0,2%, ladunek moze byc przy¬ gotowany w taki sam sposób, jak ladunek w przypadku wyzej opisanego znanego sposobu, przy czym nie przeszkadza obecnosc fosforu.Przy osiagnieciu zawartosci wegla od 0,2 do 0,1% zawartosc fosforu wynosi 0,020 do 0,040%, a zawartosc tlenu wynosi mniej anizeli 0,050°/o.Dodatkowe nadmuchiwanie jest wiec tym sa¬ mym niepotrzebne.Wazna i korzystna odmiana sposobu wedlug wynalazku polega na tym, ze w ostatniej czesci drugiej fazy procesu do kapieli dostarcza sie jednorazowo nadmiaru tlenku zelaza tak, ze zawartosc FeO w zuzlu w krótkim czasie gwal¬ townie wzrasta, a mianowicie o co najmniej 50%. Zuzel w tym stadium moze zawierac wiecej, anizeli 25°/o FeO, na przyklad 35°/o lub nawet 40°/o FeO, dzieki czemu staje sie bardzo zdolny do reakcji ze skladnikami surówki zwlaszcza fosforem. Przy tej odmianie prze¬ prowadzania procesu doprowadzanie tlenu prze¬ rywa sie po dodaniu uderzeniowej porcji tlen¬ ku zelaza i pozwala sie na oddzialywanie w cia¬ gu krótkiego czasu, na przyklad w ciagu jednej do dwóch minut, bogatego w tlen zuzlu na ka¬ piel. Zuzel reaguje gwaltownie z zawartym w kapieli fosforem i obniza jego zawartosc zetkniecia z kapiela surówki do zawartosci mniejszej, anizeli 0,2%. Natychmiast po tym, kapiel zostaje odzuzlowana a dalej prowadzi sie W wyzej opisany sposób trzecia faze. Oka¬ zalo sie, ze tego rodzaju jednorazowe ude¬ rzeniowe dodanie tlenku zelaza pod koniec drugiej fazy powoduje co prawda gwaltowny wzrost zawartosci zuzla w FeO, dzieki czemu zastaja stworzone warunki do natychmiasto¬ wego obnizenia zawartosci fosforu, jednoczesnie zawartosc tlenu w stali wzrasta jednak nie¬ znacznie. Ten wazny objaw, tlumaczy sie tym, ze ustalenie stanu równowagi miedzy zawar¬ toscia FeO w zuzlu a zawartoscia tlenu w ka¬ pieli przebiega wolniej, anizeli reakcja miedzy skladnikami zuzla, jak CaO i FeO z fosforem kapieli, dzieki której to reakcji fosfor zostaje pobrany z kapieli. Dalsze wyjasnienie polega na tym, ze reakcja usuniecia fosforu (zzuzlo- wanie fosforu) jest zalezne od temperatury i przebiega najlepiej wówczas, gdy stosunkowo zimny zuzel znajduje sie na powierzchni ka¬ pieli. Uderzeniowe dodanie tlenku zelaza dzia¬ la ochladzajaco na zuzel, co tym samym wzma¬ ga pobieranie fosforu.Cechy charakterystyczne sposobu wedlug wy¬ nalazku objasniaja blizej fig. 3 i 4, przedsta¬ wiajace schematycznie przebieg swiezenia. Fig. 3 przedstawia zaleznosc zawartosci wegla od zawartosci FeO w zuzlu. Linia „GL" odpo¬ wiada znowu krzywej stanu równowagi. Kres- kowo^punktowa linia „A" przedstawia znany sposób dodawania tlenku zelaza do zuzla w od¬ stepach czasu okolo jednominutowych. Przy tym zawartosc FeO w czasie calego procesu swiezenia wynosi ponad 20% FeO, a zawar¬ tosc tlenu w stali jest odpowiednio duza, jak to wynika z odpowiadajacej linii „A" na fig. 2, W przeciwienstwie do tego linia „B" na fig, 3 przedstawia przyklad przeprowadzenia spo¬ sobu wedlug wynalazku. Proces zaczyna sie zuzlem koncowym z poprzedniego ladunku, za¬ wierajacego okolo 25% FeO i swiezy sie %o w opisany sposób bez dodawania tlenków ze¬ laza, az osiaga sie zawartosc wegla wynoszaca 2,5%. Jednoczesnie zawartosc FeO w zuzlu maleje do 10%, a zawartosc tlenu w kapieli wynosi nie wiecej, anizeli 0,020%. Po czescio¬ wym odzuzlowaniu przeprowadza sie w opisany sposób druga faze i przy zakonczeniu przepro¬ wadza sie uderzeniowe jednorazowe dodanie do kapieli tlenku zelaza. Jak to przedstawia krzywa' „B" na fig. 3, zawartosc tlenku ze¬ laza w zuzlu wzrasta gwaltownie, tak ze wy¬ nosi ona wiecej, anizeli 30% FeO, po czym ze¬ zwala na krótkotrwale oddzialywanie zuzla na kapiel. Pod koniec drugiej fazy kapiel zo¬ staje odzuzlowana przed ustaleniem sie stanu równowagi, miedzy FeO zuzla a tlenem kapie¬ li. Z linii „B" przedstawionej na fig. 2 wynika, ze zawartosc tlenu nie wzrasta lub wzrasta nieznacznie. Poniewaz na skutek gwaltownej reakcji w tej fazie nie dysponuje sie zadnymi dokladnymi wartosciami tlenu, linia „B" na fig. 2 zostala w tym zakresie wykreslona tyl¬ ko punktowo. Po odzuzlowaniu i rozpoczeciu podmuchu wartosci tlenu sa w kazdym razie nie wieksze, anizeli przed dodatkiem uderze¬ niowej ilosci tlenku zelaza.Przy koncu trzeciej fazy zawartosci FeO w zuzlu i zawartosc tlenu w kapieli wynosza — 4 —znowu tyle, ile przy zwyklym znanym wyzej opisanym sposobie, a mianowicie przy osiag¬ nieciu zawartosci wegla 0,2% do 0,l°/o zawar¬ tosc FeO w zuzlu wynosi 15 do 2 5°/o, a zawar¬ tosc tlenu w stali wynosi 0,030 do 0,050%.Na fig. 3 przedstawiono takze grzywa czasu oznaczona litera „Z". Wedlug niej pierwsza faza trwa okolo 10 minut, po czym nastepuje pierwsze odzuzlowanie trwajace 3 minuty, a nastepnie przez 8 minut trwa drugi okres podmuchu Nastepujace po tym dodanie tlenku zelaza i odzuzlowanie po drugiej fazie trwaja 12 do 15 minut. Ozas podmuchu w czasie trze¬ ciego okresu wynosi 10 minut. Po tym nastepuja próby wstepne zuzla i stali, które trwaja okolo 3 minut. Caly okres traktowania jednego la¬ dunku wynosi tym samym 45 do 50 minut.Na fig. 4 przestawiono przebieg krzywej fosforu (P) we wsadzie oraz przebieg krzywej pieciotlenku fosforu (P2O5) w zuzlu. Jak wi¬ dac, zuzel poczatkowy i koncowy wykazuja okolo 4 do 5% P2O5, podczas gdy zuzle odciag¬ niete pod koniec pierwszej i drugiej fazy za¬ wieraja 15 do 20% P2O5. Przebieg krzywej fosforu jest specjalnie wacny przy drugim odzuzlowaniu, gdyz opada ona nagle ponizej 0,2°/o. Przy osiagnieciu zawartosci wegla od 1,0 do 0,5% zawartosc fosforu zostaje zmniej¬ szona do okolo O,p30°/o. Mozna zatem w tym zakresie „uchwycic" ladunki, to znaczy przy osiagnieciu wymaganej zawartosci wegla za¬ konczyc mozna proces swiezenia, bez brania pod uwage zawartosci fosforu. Krzywa „T" na fig. 4 przedstawia przebieg temperatury.Dodatek tlenku zelaza na koncu drugiej fazy moze stanowic zendre, rude lub ich miesza¬ niny.Na nastepujacych przykladach objasniono jeszcze dokladniej sposób wedlug wynalazku.Przyklad!. Do wychylnie zamocowane¬ go naczynia tyglowego, zaopatrzonego w ognio¬ trwala wykladzine, doprowadza sie nastepujacy wsad: 30 t plynnej surówki o zawartosci 3,6% C i 1,8% P i 0,6% Si i 0,8% Mn i 0,04% S, Do wsadu dodaje sie 3750 kg zuzla z poprzed¬ niego ladunku, o skladzie 55% CaO, 4°/o Si02, 6% P205, 20% FeO, 4% MgO, 1,5% A1203, dalej dodaje sie jako srodki uplynniajace 750 kg CaO i ewentualnie CaF2 jako topnik w celu nada¬ nia zuzlowi dostatecznej zasadowosci. Ponad kapiela umieszcza sie w odleglosci 150 cm przesuwna pionowo rure odmuchu, po czym pod cisnieniem 7 atmosfer wdmuchuje sie tlen. Po 10 minutach spuszcza sie okolo jedna trzecia calej ilosci zuzla. Próba stali pobrana w tym stadium wykazuje: 2,7% C, 0,70% P, a tem¬ peratura mierzona pirometrem zanurzeniowym wynosi 1475°C. Próba zuzla wykazuje naste¬ pujace zawartosci: 56,1% CaO, 7,1% Si02, 8,1% FeO, 18,5% P205.Po dodaniu dalszych 600 kg CaO, w celu podniesienia zasadowosci oraz dalszych ilosci piasku, boksytu oraz dalszych skladników two¬ rzacych zuzel, w celu uzupelnienia odciagnie¬ tej ilosci zuzla, podmuch kontynuuje sie z wy¬ soko ustawiona dysza przez 8 minut, po czym kapiel zostaje starannie odzuzlowana. Odzuzlo¬ wanie trwa 8 minut. Stal posiada obecnie nastepujace zawartosci wegla i fosforu: 1,86% C oraz 0,36% P. Temperatura mierzona piro¬ metrem zanurzeniowym wynosi 1540°C. Zuzel wykazuje zawartosc 57% CaO, 18,5% P2O5, 5,5% S102, 7,5% FeO. Calkowita ilosc odciag¬ nietego po pierwszej i drugiej fazie zuzla wy¬ nosi 7000 kg, co odpowiada okolo 250 kg/t stali.Po odzuzlowaniu dodaje sie w lacznej ilosci 3000 kg nowych skladników tworzacych zuzel, a mianowicie CaO, piasek kwarcowy, rude manganowa, boksyt i ewentualnie szpat, przy czym dysze tlenowa ustawia sie w odleglosci 80 cm od poziomu kapieli. Dmuchanie trwa 8 minut przy cisnieniu tlenu wynoszacym 8 at¬ mosfer, po czym dysza tlenowa zostaje zbli¬ zona na odleglosc 40 cm od kapieli i dmucha sie przez 3 minuty. Nastepnie stal zostaje spu¬ szczona, przy czym w tyglu pozostaje zuzel w ilosci 3750 kg, posiadajacy nastepujacy sklad: 55% CaO, 6% P205, 25% FeO, 4% Si02. Tem¬ peratura wynosi 1600°C. Pozostaly w tyglu zu¬ zel zostaje zuzyty do nastepnego ladunku.Kapiel stalowa posiada nastepujacy sklad: 0,20% C i 0,024% P.Przy odlewaniu stali do rynny dodaje sie 70 kg ferromanganu.Przyklad 2. Do tygla wedlug przykladu 1 doprowadza sie nastepujacy wsad: 30 t surów¬ ki o zawartosci 3,8% C, 2% P, 0,72% Si, 0,9% Mn i 0,03% S.Do wsadu dodaje sie 4000 kg zuzla pocho¬ dzacego z poprzedniego ladunku, o skladzie okolo 54% CaO, 5% Si02, 6^2% P205, 20% FeO, 5% MgO i 1,8% A1203, w celu zwiekszenia zasadowosci zuzla dodaje sie jeszcze 825 kg CaO. Po nastawieniu tlenowej rury podmucho¬ wej w odleglosci 120 cm od poziomu kapieli wdmuchuje sie w ciagu 8 minut czysty tlen pod cisnieniem 6 atmosfer. Nastepnie doplyw tlenu zostaje przerwany i w ciagu nastepnych trzech minut okolo jedna trzecia calej ilosci zuzla zostaje odprowadzona. Zuzel posiada na-stepujacy sklad: 53% CaO, 9% Si02, 20% P205 9,4% FeO. W tym stadium stal ,zawiera 2,67% C i 0,680% P. Po zastapieniu odciagnietej ilosci Zuzla przez piasek kwarcowy, boksyt i dalsze 525 kg CaO stosuje sie przez 10 minut dmuch przy wysoko ustawionej rurze dyszowej. Na¬ stepnie podmuch zostaje przerwany, a do ka¬ pieli doprowadza sie naraz 675 kg zendry, dzieki czemu zawartosc tlenku zelaza w zuzlu wzrasta nagle do ponad 25°/o. Przez 2 minuty zuzel dziala na kapiel, przy czym zaobserwo¬ wac mozna gwaltowna reakcje. Nastepnie ka¬ piel zostaje pieczolowicie odzuzlowana i pobra¬ ne zostaja próby stali oraz zuzla. Stal wyka¬ zuje nastepujace zawartosci wegla oraz fosfo¬ ru: 1,5% C oraz 0,14% P, a zuzel zawiera: 56% CaO, 17% P205, 12% FeO, jak tez 6% Si02.Dodanie tlenku zelaza, dzialanie tlenku ze¬ laza zuzla na kapiel oraz odzuzlowanie wy¬ magaja 15 minut czasu, tak ze trzecia faza procesu rozpoczyna sie w 37 minucie. Zostaje wówczas, jak to opisano w przykladzie i, utworzony nowy zuzel, przy czym dmuch sto¬ suje sie dalej przez 7 minut, przy odstepie dy¬ szy wynoszacym 80 cm od poziomu kapieli i cisnieniu 10 atmosfer, az do doprowadzenia procesu do konca. Gotowa stal zawiera 0,10% C i 0,018% P. Zuzel ma sklad podobny do skladu Cuzla z przykladu 1, jednak zawartosc P2Or, jest mniejsza i wynosi okolo 3,8% do 4%. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób swiezenia surówki o zawartosci fos¬ foru wiekszej, anizeli 1%, zwlaszcza surów¬ ki z pieca Thomasa, o zawartosci okolo 1,7 do 2,20% P, przy czym tlen lub bogaty w tlen gaz jest nadmuchiwany na powierz¬ chnie stopionego metalu w obecnosci za¬ sadowego zuzla, a kapiel oddziela sie od zuzla podczas i pod koniec procesu, zna¬ mienny tym, ze proces swiezenia jest prze¬ prowadzany w trzech fazach, przy czym w pierwszej fazie plynny stopiony wsad zostaje zmieszany z plynnym zuzlem kon¬ cowym poprzedniego ladunku i zostaje prze¬ dmuchiwany przy malej sile dmuchu az do chwili, gdy zawartosc wegla wyniesie 3,5 do 2,5%, po czym wsad zostaje przy¬ najmniej czesciowo odzuzlowany, a po do¬ daniu dalszych skladników tworzacych zu¬ zel, proces zostaje w drugiej fazie konty¬ nuowany, az zawartosc wegla wyniesie 2,0 do 1,0%, po czym w trzeciej fazie po cal¬ kowitym odzuzlowaniu i dodaniu nowych skladników tworzacych zuzel, proces zostaje doprowadzony przy zwiekszonej sile dmuchu do konca, az do chwili uzyskania wymaga¬ nej zawartosci wegla. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w obu pierwszych odleglosc dyszy od kapieli nastawia sie na odleglosc wieksza, anizeli 1 m, a w trzeciej fazie odleglosc te ustala sie mniejsza anizeli 1 m. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze w pierwszej i drugiej fazie zasa¬ dowosc zuzla nastawia sie tak, by odpo¬ wiadala zawartosci ponad 50% CaO, a naj¬ lepiej 53 do 58% CaO, 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze na poczatku pierwszej fazy dodaje sie do kapieli plynny zuzel koncowy, zawie¬ rajacy wiecej anizeli 15% FeO i mniej ani¬ zeli 15% FeO i mniej anizeli 6% P2Os, a za¬ sadowosc zuzla podnosi sie dzieki dodaniu zasadowych skladników tworzacych zuzel do zawartosci ponad 50%. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4V znamienny tym, ze na koncu drugiej fazy do kapieli dodaje sie jednorazowo porcje tlenku ze¬ laza w takiej ilosci, ze zawartosc FeO w zuz¬ lu wzrasta nagle na wiecej anizeli 25%, po czym przerywa sie dmuch na pewien czas, a zuzel po krótkotrwalym oddzialywaniu na kapiel spuszcza sie. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze jako dodatek tlenku zelaza stosuje sie zendre, rude lub ich mieszaniny. BOT Brassert Oxygen Technik A. G. Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowyDo opisu patentowego nr 43730 Ark. 1. %o 0,16 014 0.12 m 006 m 0.02 12 „ Q9 C.S 07 0.6 Q5 QA 0.3 02 0.1 0 %C FI0.2 LD £ LOB 01 91920.1 0 %CDo opisu patentowego nr 43730 Ark.
  2. 2 FIGA Q5t*Q3l2eiO WA %c P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 2lR4 26. 5. 60. 100 egz. Al pism. ki.
  3. 3 MBLIOi *-:k a PL
PL43730A 1958-12-19 PL43730B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL43730B1 true PL43730B1 (pl) 1960-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112014017695B1 (pt) Processo para tratamento preliminar de ferro fundido
CN104250672A (zh) 一种复吹转炉高效脱磷的方法
JPH0770626A (ja) 転炉製鋼法
US5466275A (en) Method and apparatus for desulphurizing iron with minimal slag formation
RU2059731C1 (ru) Способ непрерывной плавки стали
US4169724A (en) Desulfurization of iron melts
KR20160014688A (ko) 용선의 탈인 처리 방법
US3985550A (en) Method of producing low sulfur steel
US2781256A (en) Process for the rapid removal of sulphur and silicon from pig iron
JP2000073111A (ja) 低燐溶銑の製造方法
PL43730B1 (pl)
JP2015042780A (ja) 転炉における溶銑の脱燐処理方法
RU2179586C1 (ru) Способ производства стали в кислородном конвертере
US4354868A (en) Process for the desiliconization of manganese alloys
US4154606A (en) Composition and method for the desulfurization of molten iron
US2750286A (en) Production of iron-nickel alloys from low grade ores
KR100423452B1 (ko) 전로 취련중 용철의 탈황방법
US2079848A (en) Making steel
US1976354A (en) Process of making bessemer steel
KR101584096B1 (ko) 경소백운석이 적량 투입되는 전로 정련 방법
CN115305307B (zh) 一种转炉双渣法前期渣快速化渣方法及应用
SU1090724A1 (ru) Способ выплавки стали с низким содержанием азота (его варианты)
RU1801124C (ru) Способ производства стали в конвертере из фосфористого чугуна
RU2397253C1 (ru) Способ нанесения шлакового гарнисажа на футеровку конвертера
KR100436652B1 (ko) 전로 정련용 슬래그 진정효과 및 탈린능을 가진저융점매용제 조성물