PL43686B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43686B1 PL43686B1 PL43686A PL4368659A PL43686B1 PL 43686 B1 PL43686 B1 PL 43686B1 PL 43686 A PL43686 A PL 43686A PL 4368659 A PL4368659 A PL 4368659A PL 43686 B1 PL43686 B1 PL 43686B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pulp
- enzymes
- oil
- strain
- lactic acid
- Prior art date
Links
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 15
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 12
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 10
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims description 7
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 6
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 5
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 3
- 102000005600 Cathepsins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010084457 Cathepsins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims description 2
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims description 2
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 6
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 6
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 240000005125 Myrtus communis Species 0.000 description 1
- 235000013418 Myrtus communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007065 protein hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu przetwarzania iubatancji zwierzecych zawierajacych olej, np. ryb i odpadów rybnych, przez poddawanie su¬ rowca mechanicznemu rozdrabnianiu w celu wytworzenia miazgi, nastepnie zadawanie mia¬ zgi enzymami i w razie potrzeby odwirowywa¬ nia oleju z miazgi.Przy produkcji srodków spozywczych znane jest stosowanie oleistych substancji zwierzecych i otrzymywanie oleju z takich substancji za¬ zwyczaj przez mechaniczne rozdrabnianie su¬ rowca i nastepnie' przez odwirowywanie. Dla uzyskania skutecznego rozdzialu, stosuje sie powszechnie znane ogrzewanie lub gotowanie iurowea prezd wirowaniem, przez co osiaga sie rozdzial produktów na olej, ciecz wodnista, tak zwany klajster i substancje sucha.Sposób ten posiada jednak liczne wady, np. pewne wartosciowe produkty uboczne, które moglyby byc uzyte np. do przetworzenia na produkt spozywczy, zostaja badz zniszczone, badz tez ilosc ich ulega zmniejszeniu wskutek gotowania. Ponadto ogrzewanie lub gotowanie pociaga za soba znaczne koszty.Znane sa równiez spsoby przeróbki materia¬ lów oleistych bez ogrzewania. Proponowano wiec np. poddawanie takich materialów zakwa¬ szaniu do wartosci pH w zakresie np. od 1 do o Proponowano równiez obrabianie materialów zywymi szczepami bakterii lub enzymami. Za den z tych sposobów nie znalazl jednak prak¬ tycznego zastosowania, poniewaz w zachowy¬ wanych dotychczas warunkach bylo rzecza nie¬ mozliwa otrzymanie zadawalajacej wydajnosciolejiT f ^w3rtw duzej wartosci odzywczej.Wynalazek dotyczy przeróbki oleistych ma terialów zwierzecych, np. ryb lub odpadów ryb¬ nych, w celu uzyskania duzej wydajnosci oleju zwierzecego i wytworzenia produktu spozyc # czego o wysokiej wartosci odzywczej. Wedfejg wynalazku cel ten osiaga sie przez dodawanie do miazgi, utworzonej przez mechaniczne roz¬ drabnianie materialów, wyciagu sfermentowa¬ nego martwego szczepu bakterii fermentacji mlekowej. Wyciag ten otrzymuje sie znanym sposobem. Jalowa ciecz — pozywke zawieraja¬ ca na przyklad cukier gronowy, pepton miesny i troche soli jako pozywki dla drozdzy zaszcze¬ pia..sie_hadawanym_szczepom--bakterii fermen¬ tacji mlekowej. Po ustaniu fermentacji tej cie¬ czy i po wymarciu bakterii, ciecz ta stanowi wyciag sfermentowanego martwego szczepu bakterii ^fermentacji mlekowej. Taki wyciag zawiera znane skadinad enzymy proteolityczne, które przetwarzaja produkt zwierzecy w taki sposób, ze olej moze byc latwo oddzielony przez odwirowywanie. Dzieki temu otrzymuje sie bar¬ dzo duza wydajnosc oleju, a przy odwirowy¬ waniu otrzymuje sie jednoczesnie miazge za¬ wierajaca pierwotne proteiny w stanie zhy- drolizowanym o bardzo duzej wartosci odzyw¬ czej.Stwierdzono, ze taki wynik jest konsekwen¬ cja uzycia specjalnego szczepu bakrerii, pod¬ czas gdy swiezy szczep zawierajacy zywe bak¬ terie fermentacji mlekowej nie nadaje sie do tego celu. Pochodzi to prawdopodobnie stad, zz enzymy aktywne, powodujace szybka hydrolize protein i ulatwiajace oddzielenie oleju od mir- zgi, nie zostaja wytworzone lub ich powstanie zostaje opóznione az do konca fermentacji szczepu bakterii i wymarcia komórek. Gdy szczep bakterii po fermentacji koncowej pozo¬ staje przez dluzszy czas bez pozywki dla bak¬ terii, to szczep ten wymiera, oczywiscie bakte¬ rie moga byc równiez zabite przez dodanie srodków bakreriobójczych* Stwierdzono wedlug wynalazku, ze korzyst¬ nie jest przeprowadzac przeróbke miazgi enzy¬ mami przez przeciag co najmniej trzech godzin w temperaturze od 20 do 50°C. W tych warun¬ kach enzymy proteolityczne w szczepie bakterii przejawiaja najsilniejsze dzialanie. Minimum czasu obróbki zalezy w pewnym stopniu od tem¬ peratury, sposób mozna wiec wykorzystywac w Ciagu 5—6 godzin w temperaturze 30—40°C, acz¬ kolwiek i dluzszy czas obróbki moze byc czesto korzystny.Rozdrobnienie mechaniczne moze byc np wykonywane za pomoca prózniowej pompy ze¬ batej lub-: za pomoca innych odpowiednich u- r rzadzen rozdrabniajacych, np. maszyn do sie¬ kania, mlynów udarowych,, mlynów wirowych i mlynów walcowych.Przy jednej z postaci wykonania sposobu we¬ dlug wynalazku stwierdzono, ze korzystnie jest zmieszac miazge z kwasem mrówkowym az do otrzymania wartosci pH od 3,6 do 4,2, gdyz wówczas rozklad zostaje przyspieszony, a pro¬ dukt koncowy nabywa doskonalej trwalosci przy przechowywaniu i zachowyje wysoka war¬ tosc odzywcza, przy czym obecnosc sfermento¬ wanego i martwego szczepu" bakterii kwasu mlekowego wywiera taki wplyw, ze wartosc pH pozostaje praktycznie stala.Miazga posiada bardzo wysoka wartosc od¬ zywcza dzieki znacznej zawartosci aminokwa¬ sów. Produkt z tego wzgledu nadaje sie jako srodek odzywczy sam lub w mieszaninie z in * nymi srodkami odzywczymi.Wytworzony srodek odzywczy moze byc w wielu przypadkach stosowany bez oddzielenia oleju. Wytworzona miazga nadaje sie bardzo dobrze do przeróbki przez suszenie atomizacyj- ne, a proszek wytworzony w ten sposób jest latwo rozpuszczalny w wodzie.Korzystna odmiana sposobu wedlug wynalaz¬ ku polega na tym, ze oprócz enzymów dostar¬ czonych wraz ze sfermentowanymi szczepam' martwych bakterii kwasu mlekowego, dodaje sie do miazgi inne enzymy np. papaine, katep- syne lipaze lub odowiednie enzymy hydrolizu- jace. W ten sposób zostaje przyspieszony roz¬ klad protein na swobodne aminokwasy.. Sposób wedlug wynalazku wyjasniony jest ponizej w dwóch przykladach.Przyklad!. Za pomoca maszyny do sie¬ kania miesa, sledzie miele sie na mase, która nastepnie sproszkowuje sie za pomoca bijakowe* go mlyna udarowego. Sproszkowana mase prze¬ nosi sie do zbiornika, w którym miesza sie ja ze sfermentowanym szczepem martwych bakterii kwasu, mlekowego otrzymanym znanym sposo¬ bem. .Mieszanine ogrzewa sie w zbiorniku w temperaturze od 35 do 40 °C i utrzymuje sie w stanie krazenia za pomoca prózniowej" pompy zebatej, dzieki czemu miazga /ulega dalszemu sproszkowaniu i ujednorodnieniu. - 2 -dzielony przez wirowanie. Nastepnie miazge ogrzewa sie w urzadzeniu do mieszania z pla¬ szczem parowym, w" temperaturze 50 °C i prze¬ puszcza sie przez sito wstrzasowe do jednej lub kilku wirówek miazgi, gdzie miazga rozdziela sie na trzy fazy, a mianowicie na olej, roztwór wodny i faze miazgowa. Olej obrabia sie osta¬ tecznie w znany skadinad sposób w oczyszczal- niku, a roztwór wodny i faze miazgowa wpro¬ wadza sie razem do zbiornika i miesza za po¬ moca pompy. Miazge, w której zawartosc oleju zostala zmniejszona do 0,3—0,5%, doprowadza sie za pomoca kwasu mrówkowego do wartos¬ ci pH = 3,9, po czym miazga moze byc przecho¬ wywana w ciagu szeregu miesiecy.Przy przeróbce surowej masy sledziowej o zawartosci 65,5% wody, 14,0°/o oleju, 15,5% pro¬ tein i 0°/o swobodnych aminokwasów i przy za¬ stosowaniu obróbki szczepem bakterii, jak omó¬ wiono wyzej, otrzymuje sie miazge zawierajaca 67°/o wody, 13,8% oleju i 15,0% protein, z czeg: 10% stanowia wolne aminokwasy. Podczas od¬ wirowywania otrzymuje sie 13°/« oleju, to zna¬ czy wydajnosc wynosi 94—95%.Przykladu. W sposób omówiony w przy¬ kladzie I, wytwarza sie miazge z miesa wie¬ lorybiego i mesza sie ja ze sfermentowanym szczepem martwych bakterii kwasu mlekowego Nastepnie dodaje sie papaine i doprowadza sie mieszanine za pomoca kwasu mrówkowego do wartosci pH ponad 4,5 oraz ogrzewa sie w tem¬ peraturze 35—40 °C. Po uplywie trzech godzin wartosc pH zmniejsza sie do 3,7 przez dodanie kwasu mrówkowego, po czym miazge obrabia sie jeszcze w przeciagu trzech godzin przy sta¬ lym mieszaniu. Po usunieciu oleju przez wiro¬ wanie, pozostalosc suszy sie przez atomizacje.Otrzymany suchy proszek posiada doskonala wartosc odzywcza. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób przeróbki oleistych substancji zwie¬ rzecych, np. ryb lub odpadów rybnych, przez poddawanie surowca mechanicznemu roz¬ drabnianiu dla wytworzenia miazgi i naste¬ pne zadawanie miazgi enzymami i w razie potrzeby odwirowywania oleju z miazgi, znamienny tym, ze przy przeróbce miazgi za pomoca enzymów dodaje sie wyciag sfermen¬ towanego martwego szczepu bakterii kwasu mlekowego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przeróbke miazgi enzymami prowadzi sie w przeciagu co najmniej trzech godzin w tem¬ peraturze 20—50 °C.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze miazge miesza sie z kwasem mrówkowym, az do otrzymania wartosci pH od 3,6 do 4,2.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tymr ze oprócz enzymów dostarczonych wraz ze sfermentowanym szczepem martwych bakte¬ rii kwasu mlekowego dodaje sie do miazgi jeszcze enzymy hydrolizujace, jak np. papa¬ ine, katepsyne lub lipaze. Heinrich Matzen llhlert Ivar Holger Mikkelsen Zastepca: inz. Józef Felkner rzecznik patentowy Bltk 2046. 21.06.60. IC0+25 B$ PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43686B1 true PL43686B1 (pl) | 1960-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3041174A (en) | Process for treating oil-containing animal material, such as fish and fish offal | |
| NO130617B (pl) | ||
| CN104003766B (zh) | 利用畜禽无害化处理的废水与肉骨粉生产氨基酸肥的方法 | |
| US3640723A (en) | Enzymatic treatment of soya meal | |
| GB2561348A (en) | Process for converting invertebrates into feedstock | |
| CN105941839A (zh) | 利用粉丝生产过程中产生的副产物制备益生菌饲料的方法 | |
| Ahmed et al. | Autolysis and rancidity development in tropical freshwater fish viscera during fermentation | |
| CN1788598A (zh) | 一种蛋白饲料及其加工方法 | |
| CN107475331A (zh) | 一种挤压膨化处理固体发酵制备紫苏籽活性肽的方法 | |
| PL90046B1 (pl) | ||
| PL43686B1 (pl) | ||
| CN106083318A (zh) | 一种利用双孢菇菌渣制备的牛排菇培养料 | |
| Ta et al. | Investigation of chitin recovery from shrimp waste by yeast fermentation | |
| CN101720905B (zh) | 一种风味酵母蛋白粉及其制备方法 | |
| RU2552084C1 (ru) | Способ переработки соевого шрота в кормовой продукт с улучшенными свойствами | |
| US3904768A (en) | Method of increasing protein content of a waste food product | |
| US3255015A (en) | Process for separating the enzymes and nutritive constituents contained in the envelope and cortical layer of cereal grains | |
| CN115777843B (zh) | 一种植物蛋白发酵饲料的制备方法 | |
| RU2095005C1 (ru) | Способ приготовления кормовой добавки или удобрения | |
| RU2732919C1 (ru) | Способ получения сухой ферментированной кормовой добавки для молоди рыб | |
| JPS6410962A (en) | Preparation of protein raw material | |
| RU2760741C1 (ru) | Способ комплексной переработки боенских отходов в белково-пептидный концентрат и костную муку - кормовые добавки | |
| US20230145337A1 (en) | Vertical plug-flow process for bio-conversion of biomass involving enzymes | |
| US554269A (en) | Extract of meat and method of making same | |
| Martin et al. | Use of peat extract in the ensiling of fisheries wastes |