PL435B1 - Sposób otrzymywania cjanamidów kwasów a-halogenizowanyuh. - Google Patents
Sposób otrzymywania cjanamidów kwasów a-halogenizowanyuh. Download PDFInfo
- Publication number
- PL435B1 PL435B1 PL435A PL43520A PL435B1 PL 435 B1 PL435 B1 PL 435B1 PL 435 A PL435 A PL 435A PL 43520 A PL43520 A PL 43520A PL 435 B1 PL435 B1 PL 435B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cyanamides
- obtaining
- halogenated acids
- acids
- cyanamide
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 6
- 150000001912 cyanamides Chemical class 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- BDNKAUXMHAPADE-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-ethylbutanoyl chloride Chemical compound CCC(Br)(CC)C(Cl)=O BDNKAUXMHAPADE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 calcium nitride Chemical class 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUTZMJZHVATZQM-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-ethylbutanoyl bromide Chemical compound CCC(Br)(CC)C(Br)=O LUTZMJZHVATZQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFIASFVHZLVPF-UHFFFAOYSA-N CCC(Br)(CC)C(=O)NC#N Chemical compound CCC(Br)(CC)C(=O)NC#N ZAFIASFVHZLVPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze przez dzialanie halo¬ genków kwasów a-halogenizowanych na cjanamidki metali w roztworze wodnym, lub zawiesinie, mozna dojsc do cjana- midków kwasów a-halogenizowanych z doskonala wydajnoscia.Przy uzyciu tego sposobu daja sie stosowac techniczne sole cjanamidu, np. kupny cjanamidek sodu lub wapna (azo¬ tek wapnia) z równie dobrym skutkiem, jak najczystsze sole.Stosowanie trudno — lub nierozpu¬ szczalnych soli metalicznych, jak to srebra, miedzi, olowiu i t. p. soli w za¬ wiesinach wodnych nie jest specjalnie korzystnem.Przyklad.Do roztworu 18 — 20 czesci (troche wiecej niz 2 czast.) technicznego cjana- midku sodu o mniej wiecej 95% NH2CN, w 80 cz. wody dolewa sie powoli przy ciaglem mieszaniu 42,7 cz. chlorku dwu- etylo-bromo-acetylu lub zamiast niego 51,6 cz. bromku dwuetylo-bromo-acetylu (2 czast.). Celowem jest utrzymywanie temperatury przy 30°. O ile silniej ozie¬ bic, to czesto krystalizuje sie wieksza czesc soli sodowej dwuetylo-bromo-ace- tylocjanamidu. O ile podniesc tempera¬ ture wyzej, to utrudnia sie prace parami chlorowców; jednak wplyw na przebieg reakcji nie daje sie tu zauwazyc.Do utworzonego przezroczystego roz¬ tworu dolewa sie rozcienczony kwas siarkowy lub solny, tak dlugo, jak dlugo tworzy sie jeszcze oleista wydzielina i dopóki papierek kongo pokazuje mocna, i czysta reakcje.Wydziela sie gesty olej, który do dalszego uzytku, przy którym niewielkazawartosc wody nie szkodzi, jest zupel¬ nie wystarczajaco czysty.Wydajnosc cjanamidku dwuetylo-bn mo-acetylu w postaci bezwodnej wynosi, obliczona na chlorek dwuetylo-bromo- acetylu, okolo 85 — 90%.Zamiast cjanamidku sodu moze byc uzyty, np. cjanamidek wapnia.O ile zamienic w przykladzie chlorek dwuetylo-bromo-acetylu na równowazne ilosci halogenidków kwasu bromowa- lerjanowego, to otrzymuje sie w ten sam sposób, z bardzo dobremi wydaj- nosciami, odpowiednie cjanamidki bro- mowalerylu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania cjanamidów a-halogenizowanych kwasów, fem zna¬ mienny, ze dziala sie haloidkami tych kwasów na cjanamidki metaliczne w roz¬ tworze wodnym lub zawiesinie. Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co. Zastepca: C z. Raczynski, rzecznik patentowy. MKLGRAF.KOZINSKICH W WARSZAWIE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL435B1 true PL435B1 (pl) | 1924-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2433388A (en) | 2-(p-amino-benzenesulfonamido)-4-methyl-5-hydroxyethyl thiazole | |
| US5009808A (en) | Process for producing electroluminescent yellow zinc sulfide phosphors | |
| Hodgson et al. | 382. The diazotisation of aromatic nitro-amines and the prevention of diaryl formation in the Sandmeyer reaction | |
| PL435B1 (pl) | Sposób otrzymywania cjanamidów kwasów a-halogenizowanyuh. | |
| US2486659A (en) | Catalytic process for the preparation of acrylic acid nitrile | |
| Dyson et al. | CCCCVI.—The interaction of thiocarbonyl chloride and chloro-substituted anilines and the inhibitory action of ortho-substituents | |
| US2569425A (en) | Methoxy-ethyl esters of imido acids | |
| SU47762A1 (ru) | Способ получени зеленого сернистого красител | |
| US1895100A (en) | Ortho-halogenanthraquinonecarboxylic acid and process of preparing it | |
| RU2743164C1 (ru) | Способ получения 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола (дмтд) | |
| US20160333032A1 (en) | Complexing Agent and Preparation Method and Use Thereof | |
| Wood Jr et al. | Attempts to Prepare Some Nitrogenous Derivatives of Divalent Carbon1 | |
| US2111756A (en) | Manufacture of naphthostyril and 8-amino-1-naphthoic acid | |
| SU172761A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 4-ОКСИГЕКСАГИДРОПИРИМИДИНТИОНА-2u!i5A';jY:;ilA | |
| SU31940A1 (ru) | Способ получени вторичных алифатических аминов | |
| JP2002193967A (ja) | ２，６−ジクロロプリンの製造方法 | |
| US1442330A (en) | Cooling and refrigerating solution | |
| JPS6147840B2 (pl) | ||
| US2124070A (en) | 2-naphtholsulphonic acids and their manufacture | |
| CN105713019A (zh) | Led用黄光荧光粉及制备方法和在白光led中的应用 | |
| US2647817A (en) | Method of forming alkaline earth metal-beryllium double fluoride compounds | |
| SU232965A1 (ru) | "Способ получени 1,2,3-трихлорбутадиена -1,3- | |
| CN103694274A (zh) | 一种低氯低氨氨基三亚甲基膦酸的制备方法 | |
| PL92B1 (pl) | Sposób zastepowania grup aminowych przez chlorowce. | |
| SU23362A1 (ru) | Способ получени параоксифениларсиновой кислоты |