PL43436B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL43436B1
PL43436B1 PL43436A PL4343658A PL43436B1 PL 43436 B1 PL43436 B1 PL 43436B1 PL 43436 A PL43436 A PL 43436A PL 4343658 A PL4343658 A PL 4343658A PL 43436 B1 PL43436 B1 PL 43436B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
silica
preparation
carrier
superphosphate
acid
Prior art date
Application number
PL43436A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL43436B1 publication Critical patent/PL43436B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia SI sierpnia 1960 r. # y*i< 4. tOA h 55j r/l °*e8°l POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43436 n%i)ttolJ8 Instytut Przemyslu Organicznego*) Warszawa, Polska Sposób przygotowywania nosnika do otrzymywania biologicznie czynnych proszków do zawiesin wodnych stosowanych w akcjach dezynsekcyjnych oraz do zwalczania szkodników i chorób roslin Patent trwa od dnia 30 czerwca 1958 r.Proszki tworzace w wodzie dobrze rozpro¬ szona zawiesine stanowia skuteczna i ekono¬ miczna forme uzytkowania substancji biolo¬ gicznie czynnych, znajdujacych zastosowanie w akcjach dezynsekcyjnych oraz ochronie ro¬ slin.Przygotowanie tego typu proszków, szcze¬ gólnie w przypadku gdy substancja biologicz¬ nie czynna jest w normalnej temperaturze oto¬ czenia ciekla, lub posiada stosunkowo nitki punkt topnienia, wymaga stosowania specjal¬ nych nosników charakteryzujacych sie niskim ciezarem nasypowym, wysoka sila adsorpcyjna (lub wysoka tak zwana liczne olejowa) i du¬ zym stopniem rozdrobnienia, Uzyskanie np.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr Stefan Mosinski, inz, Tadeusz Wisniewski i mgr Barbara Ko- zieradzka proszku do zawiesin wodnych, zawierajacego 75-90% izomeru p,p'- dwiichlorodwufenyJo- trójchloroetanu, bylo dotychczas mozliwe np. przy zastosowaniu specjalnych syntetycznych nosników mineralnych, stosowanych w prze¬ mysle gumowym. Takimi nosnikami sa tak zwany Hi-Sil, bedacy uwodniona krzemionka oraz tak zwany Silene EF, bedacy krzemia¬ nem trójwapniowym. Wysoka cena wyzej wy¬ mienionych nosników z uwagi na kosztowna metode ich otrzymywania ogranicza jednik zakres ich stosowania.Próby stosowania do tego celu zwyklej krzemionki koloidalnej wytraconej z krze¬ mianów nie dawaly dotychczas dobrych wy¬ ników, poniewaz przy zobojetnianiu zaadsor- bowanych przez te krzemionke resztek kwasu nastepowaly niekorzystne zmiany jej wlasci¬ wosci fizycznych, dyskwalifikujace otrzyma¬ ny produkt jako nosnik..^Stwierdzono, ze mozna z krzemionki odpa¬ dowej przy produkcji superfosfatu otrzymac nosnik o odpowiednich wlasciwosciach do po¬ wyzszych celów, a wiec o wysokim stopniu rozdrobnienia, niskim • ciezarze nasypowym, wysokiej sile adsorbcyjnej i odpowiednim pH, jezeli powyzsza krzemionke zobojetni sie we¬ glanem wapniowym lub innymi praktycznie nierozpuszczalnymi w wodzie substancjami zo¬ bojetnia jacymi kwas fluorokrzemowy, prowa¬ dzac proces w obecnosci srodków powierzch¬ niowo czynnych,, a w koncu otrzymana za¬ wiesine przerobi sie na proszek lub paste przez suszenie. Tak przygotowany nosnik, zmieszany z substancja biologicznie czynna, daje zawiesiny wodne, nadajace sie do sto¬ sowania do dezynsekcji i ochrony roslin.Krzemionka uzyskiwana jako produkt od¬ padowy przy produkcji superfosfatu wyste¬ puje w postaci zawiesiny w wodnym roztwo¬ rze kwasu fluorokrzemowego. Odmywanie ta¬ kiej krzemionki od kwasu woda, jak równiez roztworami alkalicznymi, pozwala jedynie na czesciowe usuniecie kwasu fluorokrzemowego.Czesc tego kwasu jest silnie zaadsorbowana przez krzemionke. Usuniecie tego zaadsorbo- wanego kwasu przez odmywanie woda lab roztworami alkalicznymi, ogrzanymi do odpo¬ wiedniej temperatury, jakkolwiek praktycznie mozliwe — jest nieekonomiczne. Nadto w re¬ zultacie przemywania w podwyzszonej tem¬ peraturze krzemionka zmienia swoja struk¬ ture i po wysuszeniu nie wykazuje dostatecz¬ nych wlasciwosci adsorbcyjnych, które po¬ winna posiadac jako nosnik do wskazanego celu Krzemionke obojetna o pozadanych wlasci¬ wosciach fizykochemicznych uzyskuje sie we¬ dlug wynalazku z krzemionki uzyskiwanej przy produkcji superfosfatu, przez czesciowe odmy¬ cie woda od kwasu fluorokrzemowego, wpro¬ wadzenie do niej odpowiedniej ilosci weglanu wapniowego o wysokim stopniu rozdrobnie¬ nia wraz z odpowiednio stezonym roztworem srodków powierzchniowo czynnych, dobre, równomierne rozprowadzenie weglanu wap¬ niowego, przesaczenie i przesuszenie. t W czasie suszenia, na skutek obnizenia sily adsorbcyjnej krzemionki, nastepuje desorbeja kwasu fluorokrzemowego, który ulega natych¬ miast zobojetnieniu przez wprowadzony uprzed¬ nio weglan wapniowy lub inne substancje zo¬ bojetniajace, trudno rozpuszczalne w wodzie.Wprowadzenie odpowiedniej ilosci znanych srodków powierzchniowo czynnych, koniecz¬ nych dla nadania proszkom latwej zwilzalno¬ sci oraz rozpraszalnosci w wodzie, -jest w tym przypadku mozliwe, gdyz krzemionka uzyski¬ wana, przy produkcji superfosfatu zawiera oko¬ lo 90% wody.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie nosnik obojetny, latwo dyspergowany i zwil zany przez wode oraz nie zbrylajacy sie.Przez mielenie lub mleczanie z substancjami biologicznie czynnymi mozna uzyskiwac z nie¬ go bardzo aktywne i ekonomiczne proszki do zawiesin wodnych.Przyklad I. Proszek zawiesinowy grzy¬ bobójczy. 2000 g odsaczonej krzemionki, uzy¬ skanej przy produkcji superfosfatu, przemywa sie woda az do zaniku reakcji kwasnej prze¬ saczu wodnego. Tak odsaczona krzemionke rozprowadza sie w zawiesinie 20 g CaCOs w 1800 g roztworu zawierajacego 24 g lugów posulfitowych i 2 g Olbrotolu 18. .Nastepnie zawiesine odsacza sie i suszy. 150 g otrzy¬ manego nosnika miesza sie w gniotowniku obiegowym z 450 g soli cynkowej kwasu dwu- metylodwutiokarbaminowego w ciagu okolo 2 godzin, a nastepnie miele w mlynie mlot¬ kowym.Przyklad II. Proszek zawiesinowy owa¬ dobójczy. 2000 g odsaczonej krzemionki uzy¬ skanej przy produkcji superfosfatu przemywa sie woda az do zaniku reakcji kwasnej prze¬ saczu wodnego. Tak odsaczona krzemionke roz¬ prowadza sie w zawiesinie 20 g CaCOs w 1800 g roztworu zawierajacego 48 g Olbro¬ tolu 18. Nastepnie zawiesine odsacza sie na lejku prózniowym i suszy. 150 g otrzymane¬ go nosnika miesza sie w gniotowniku z 450 g DDT o temperaturze topnienia 102°C w ciagu okolo 1 godziny, a nastepnie przepuszcza pro¬ dukt przez mlyn mlotkowy lub mlyn pal¬ cowy.Uzyskane w przytoczonych przykladach proszki do zawiesin wodnych zawieraly okolo 75% substancji biologicznie czynnej i wy¬ kazywaly wlasciwosci zgodne z przyjetymi normami. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób przygotowania nosnika do otrzymy¬ wania biologicznie czynnych proszków do za¬ wiesin wodnych stosowanych w akcjach de- zynsekcyjnych oraz do zwalczania szkodników i chorób roslin, z czesciowo odmytej od kwasu fluorokrzemowego krzemionki, znamienny tym, — 2 —ze do czesciowo odmytej krzemionki w postaci zelu, pochodzacej z produkcji superfosfatu, dodaje sie weglanu wapniowego lub innych praktycznie nierozpuszczalnych w wodzie sub¬ stancji zobojetniajacych kwas fluorokrzemowy oraz srodki powierzchniowo czynne i po do¬ brym zmieszaniu otrzymany produkt odsa'*^ sie i suszy do konsystencji proszku lub pas./ Instytut Przemysl?* Organicznego Zastepca: inz. Kazimierz Siennicki rzecznik paten to v.V"Wzór jednoraz. Stól. Zaki. Graf. - WG. Zam. 789, 100 egz., A1 pism., ki. III. BIBLIOTEK Al Urzedu F.; t c n t o\vego| Ms^j RzecztfCEp?'!!?! Ludowej PL
PL43436A 1958-06-30 PL43436B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL43436B1 true PL43436B1 (pl) 1960-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1300341C (en) Granular calcium hypochlorite composition and process for preparation thereof
KR880006353A (ko) 세제과립 및 그 제조방법
KR20030067338A (ko) 기능성 칼슘 산화물의 제조방법
US2551446A (en) Algaecidal composition comprising a water-soluble cupric salt and lignin sulfonate
KR20010019799A (ko) 활성기능을 갖는 다용도 자화 소성 세라믹 및 그 분말의 제조
PL43436B1 (pl)
JPH0699202B2 (ja) アンモニウム及び硫酸塩基を有する肥料にジシアンジアミド粉末を附加する方法
AU749564B2 (en) Composition and process for the removal of the phosphate ion content of waters
US3770644A (en) Sodium tripolyphosphate
JPS5832805A (ja) 赤潮処理剤およびその製造方法
US2429531A (en) Process for producing calcium hypochlorite
RU2336257C1 (ru) Способ получения комплексного удобрения пролонгированного действия
JPH05220387A (ja) 石炭灰を利用した、排水の脱臭・脱色および高度処理剤
JPH0260709B2 (pl)
US3024164A (en) Monoethanolamine coated deactivated siliceous carrier for chlorinated dimethanonaphthalene type toxicants
US1973910A (en) Wettable sulphur composition
JPS5624042A (en) Preparation of drying agent by utilizing used cation exchange resin
JPS5624043A (en) Preparation of drying agent by utilizing used anion exchange resin
KR19980026130A (ko) 산업폐기물 슬러지로부터 구상비료를 제조하는 방법
CA2457884C (en) Homogeneous, boron-doped alkaline earth peroxide
KR101838075B1 (ko) 칼슘함량이 향상된 이온화 칼슘용액 제조방법과 이를 이용한 수용성 칼슘분말 제조방법 및 수용성 칼슘분말
KR19980071996A (ko) 과채, 화훼류 선도유지용 무기소재의 제조방법
KR950013401A (ko) 영양강화소금 및 그 제조방법
US3357132A (en) Method of protecting plants in a salt-containing environment
KR20050050024A (ko) 무기항균제의 제조방법