PL43380B1 - - Google Patents

Description

Pozostalosc po destylacji produktów otrzyma¬ nych przez przepuszczanie chlorowcoalkilów nad zelazokrzemem, wrzaca powyzej 70°C, mozna zuzytkowac w rózny sposób.Jeden ze sposobów polega na obróbce tej po¬ zostalosci w temperajturze 200 — 300°C w obec¬ nosci lub nieobecnosci HCI, przy czym otrzy¬ muje sie halogenoalkilosilany obok czterochlor¬ ku krzemowego (patent Stanów Zjednoczonych Ameryki, nr 2681355 z 20.11.53) Inny sposób polega na alkoksylowaniu przez dzialanie alko¬ holi, a nastepnie hydrolizowaniu w temperatu¬ rze 75 — 85°C i destylacji skladników lotnych.W ten sposób otrzymuje sie polimery nadaja¬ ce sie jako srodki hydrofobowe (patenty Sta¬ nów Zjednoczonych Ameryki nr-y 2706723 i 2706724 z 21.VI.51).Wedlug wynalazku z wymienionej pozostalosci otrzymuje sie równiez srodek hydrofobowy jed¬ nak w sposób znacznie prostszy.Wymieniona pozostalosc hydrolizuie sie temperaturze pokojowej w 15-krotnej ilosci wo¬ dy. Tworza sie wówczas produkty kondensacji polisiloksanów, tak zwane kwasy silikonowe.Sa one nierozpuszczalne w wódzie i wydzielaja sie w czasie hydrolizy jako produkty stale, ziar¬ niste. Latwo oddzielaja sie one od hydrolizatu przez przesaczenie. W celu usuniecia z nich kwasu solnego powstalego w czasie hydrolizy przemywa sie je woda.Wydzielone produkty kondensacji przerabia sie dalej w stanie wilgotnym, bez uprzedniego <* T suszenia. Wyodrebnione produkty 4^zjuszcza_sje przez dzialanie rozcienczonymi wodnymi roz- Tworami alkaliów, przy czym lekkie podgrze¬ wanie ulatwia ten proces. Stezenie alkaliów jesttak dobrane, ze zobojetnia do 2/3 zawartosc i chloru w otrzymanych produktach. Otrzymane wodne alkaliczne roztwory mozna rozcienczac woda do pozadanego stezenia. Korzystniej jest ropuszczac wydzielone produkty kondensacji w alkoholowych roztworach lugu. W tym przy¬ padku traci sie jednak mozliwosc rozciencze¬ nia roztworu woda.' Wodne alkaliczne roztwory mnzna stosowac jakosrodki hydrofobowa H/r nHrnHlri wymhiW np. tekstyliów, papieru, szkla, murów itp. Wod¬ ny roztwór mozna nanosic przez natryskiwanie, za pomoca pedzla lub tez obrabiania , wyroby moga byc zanurzane lub opryskiwane. Azeby osiagnac pozadany efekt hydrofobizacji, wyroby te suszy sie powietrzem. Ogrzewanie, ani wy¬ palanie nie jest konieczne. W przypadku obrób¬ ki materialów porowatych, jak murów itp., nie nastepuje zatykanie, ani zaklejanie por. Nie uwidoczniona warstwa silikonowa wytworzona w czasie suszenia powietrzem jest porowata iw zwiazku z tym mur posiada zdolnosc prze¬ puszczania pary wodnej, natomiast utrudnia dostep cieklej wody. Dalsza korzyscia obok pro-, stoty stosowania jest bezbarwnosc filmu, jak tez to, ze nie tworza sie produkty uboczne.Przez dzialanie dwutlenku wegla z powietrza rozpuszczalne w wodzie silikoniany metali alka¬ licznych przechodza w nierozpuszczalna zy¬ wice silikonowa, która tworzy niezmywalna war¬ stwe dobrze przylegajaca do obrabianego podloza.Wydzielajacy sie na skutek reakcji rozczepia- nia weglan alkaliczny nie dziala szkodliwie na tworzacy sie hydrofobowy film. Dzieki hydro¬ fobowym wlasciwosciom powlok silikonowych obrabiane podloze nie brudzi sie.Rodzaj i sposób stosowania oraz rozciencza¬ nia alkalicznych cieczy hydrofobowych, otrzy¬ manych sposobem wedlug wynalazku z pozo¬ stalosci destylacyjnych, zalezy kazdorazowo od okolicznosci i od produktów poddawanych ob¬ róbce .Istnieje takze mozliwosc mieszania w kazdym stosunku cieczy hydrofobowych z metylosiliko- nianem sodowym, który jest otrzymywany z me- tylotrójchlorosilanu i sluzby specjalnie jako sro¬ dek nadajacy murom wlasciwosci hydrofobowe. rObok mieszania gotowych cieczy hydrofobo- [wych istnieje mozliwosc wspólnej kohydrolizy I pozostalosci destylacyjnej i metylotrójchloro- silanu w kazdym stosunku, która wedlug opisa¬ nego sposobu daje ciecze hydrofobowe o wlasci^ \ wosciach i dzialaniu koniecznym przy zastoso- / waniu do odpowiedniego celu.Przyklad I, 600 g pozostalosci po des- tylakcji produktów otrzymanych przez prze¬ puszczanie chlorowcoalkilów nad zelazokrze¬ mem zadaje sie 8 litrami wody i miesza. Wy¬ dzielajace sie stale produkty hydrolizy odsacza sie i przemywa woda od resztek kwasu solnego.Wyodrebniony produkt zadaje sie 300 g NaOH w i.l litrze wody i ogrzewa. Otrzymuje sie 1820 g roztworu silikonianu sodowego, który po odpowiednim rozcienczeniu woda mozna stoso¬ wac jako srodek hydrofobowy.Przyklad II. 600 g pozostalosci po des¬ tylacji produktów otrzymanych przez prze¬ puszczanie chlorowcoalkilów nad zelazokrzemem hydrolizuje sie jak w przykladzie I. Wyodreb¬ niony produkt rozpuszcza sie w 580 g 96-pro- centowego etanolu z dodatkiem 170 g NaOH.Otrzymuje sie 1260 g alkoholowego roztworu silikoaianu sodowego.Przyklad III. Mieszanine 3.1 kg mety- lotrójchlorosilanu i 3.1 kg pozostalosci po de¬ stylacji poddaje sie hydrolizie i przerabia we¬ dlug przykladu I. Otrzymana wilgotna pozosta¬ losc na nuczy rozpuszcza sie w 13 kg 25-pro- centowego lugu sodowego. Otrzymuje sie 17.5 kg roztworu silikonianu sodowego, który w zalez¬ nosci od celu, do którego ma sluzyc, odpo¬ wiednio sie rozciencza. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania srodka hydrofobowe¬ go z wyzszych krzemo-chlorowco-weglowo¬ dorów, znamienny tym/ze pozostale przy destylacji produkty powstale przez przepusz¬ czanie chlorowcoalkilów ponad zelazokrze¬ mem po oddzieleniu zwiazków o wzorze Ri-4 SiHab-0, gdzie R = alkil, przemienia sie na ciecz o Wlasnosciach hydrofobowych za pomoca hydrolizy i rozpuszczenia produk¬ tów hydrolizy roztworami wodnymi iAub alkoholowymi alkaliów.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze hydrolizie poddaje sie pozostalosci destyla- cyjne wraz z alkilo-trójchlorosllanem.
3. 3. "S&oSGB niHlaWaiiia hydrofobowosci za pomoca srodków otrzymanych sposobem wedlug zastrz. 112, znamienny t£m, ze wyroby jak tekstylia, papier, szklo, mury itp. traktuje sie przez naniesienie na nie odpowiednio roz¬ cienczonych roztworów, przy czym efekt hy¬ drofobowy uzyskuje sie przez suszenie po¬ wietrzem. Institut fiir Silikon- und Fluorkarbon-Chemie Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy PL