PL430477A1 - Związki, pochodne 5H-benzo[a]fenoksazyno-5-onu, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie - Google Patents
Związki, pochodne 5H-benzo[a]fenoksazyno-5-onu, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanieInfo
- Publication number
- PL430477A1 PL430477A1 PL430477A PL43047719A PL430477A1 PL 430477 A1 PL430477 A1 PL 430477A1 PL 430477 A PL430477 A PL 430477A PL 43047719 A PL43047719 A PL 43047719A PL 430477 A1 PL430477 A1 PL 430477A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compounds
- phenoxazine
- benzo
- application
- group
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 4
- LXARMRGJFVAFPR-UHFFFAOYSA-N benzo[a]phenoxazin-5-one Chemical class C12=CC=CC=C2C(=O)C=C2C1=NC1=CC=CC=C1O2 LXARMRGJFVAFPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 2
- CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N lawsone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)=CC(=O)C2=C1 CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LZPWAYBEOJRFAX-UHFFFAOYSA-N 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2$l^{2}-dioxaborolane Chemical group CC1(C)O[B]OC1(C)C LZPWAYBEOJRFAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LLJMPRKYLLJAEB-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzene-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.NC1=CC=C(O)C=C1O LLJMPRKYLLJAEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- JCYNNCHCCZSIIV-UHFFFAOYSA-N 9-hydroxybenzo[a]phenoxazin-5-one Chemical compound C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(O)C=C4OC3=CC(=O)C2=C1 JCYNNCHCCZSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 abstract 1
- AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N benzyl bromide Chemical class BrCC1=CC=CC=C1 AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są związki, pochodne 5H-benzo[a]fenoksazyno-5-onu, o wzorze, w którym R1, R2 i R3 oznaczają niezależnie od siebie atom wodoru, grupę nitrową, boronową, grupę estrową kwasu boronowego. Zgłoszenie obejmuje też sposób otrzymywania tych związków polega na tym, że 2-hydroksy-1,4-naftochinon poddaje się reakcji z chlorowodorkiem 4-aminorezorcyny w środowisku kwasu octowego w atmosferze gazu obojętnego, w temperaturze 80 - 150°C, z wykorzystaniem pola mikrofalowego, a produkt tej reakcji, 9-hydroksy-5H-benzo[a]fenoksazyno-5-on poddaje się reakcji z pochodną (bromometylo)benzenu wzorze 5, w którym R1, R2 i R3 mają wyżej podane znaczenie, w środowisku bezwodnego N,N-dimetyloformamidu, w obecności węglanu metalu alkalicznego, w atmosferze gazu obojętnego, w temperaturze 50 - 80°C, z wykorzystaniem pola mikrofalowego, po czym odfiltrowuje się produkt finalny. Wynalazek dotyczy także zastosowania tych związków, w których R1, R2 i R3 oznaczają niezależnie od siebie grupę boronową lub grupę estru pinakolowego kwasu boronowego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430477A PL239295B1 (pl) | 2019-07-03 | 2019-07-03 | Związki, pochodne 5H-benzo[a]fenoksazyno-5-onu, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430477A PL239295B1 (pl) | 2019-07-03 | 2019-07-03 | Związki, pochodne 5H-benzo[a]fenoksazyno-5-onu, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL430477A1 true PL430477A1 (pl) | 2021-01-11 |
| PL239295B1 PL239295B1 (pl) | 2021-11-22 |
Family
ID=74121282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL430477A PL239295B1 (pl) | 2019-07-03 | 2019-07-03 | Związki, pochodne 5H-benzo[a]fenoksazyno-5-onu, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL239295B1 (pl) |
-
2019
- 2019-07-03 PL PL430477A patent/PL239295B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL239295B1 (pl) | 2021-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MA37891B1 (fr) | Alcoxypyrazoles comme activateurs de guanylate cyclase soluble | |
| Şener et al. | Synthesis and microbiological activity of some novel 5-benzamido-and 5-phenylacetamido-substituted 2-phenylbenzoxazole derivatives | |
| Jiang et al. | Synthesis of quinolines from anilines, acetophenones and DMSO under air | |
| PE20061422A1 (es) | Tigeciclina y metodos para preparar 9-nitrominociclina | |
| Hedidi et al. | Functionalization of pyridyl ketones using deprotolithiation-in situ zincation | |
| MX2015017536A (es) | Alquilacion con un alquil sulfonato de fluoroalquilo. | |
| Sun et al. | Optimization of 2, 4-diarylanilines as non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors | |
| Baig et al. | Iodine-catalyzed Csp3-H functionalization of methylhetarenes: One-pot synthesis and cytotoxic evaluation of heteroarenyl-benzimidazoles and benzothiazole | |
| AR118647A1 (es) | Proceso de preparación de 2-(3,5-diclorofenil)-6-benzoxazolcarboxilato de 1-deoxi-1-metilamino-d-glucitol | |
| Arpaci et al. | Synthesis and antimicrobial activity of some novel 2-(p-substituted-phenyl)-5-substituted-carbonylaminobenzoxazoles | |
| EA201490998A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметил-индол-1-ил)-уксусной кислоты | |
| EP3475260B1 (en) | Compounds for use as an anti-bacterial or anti-fungal agent and as a zinc sensor | |
| CA1215713A (en) | Substituted quinolinecarboxylic acid | |
| Wei et al. | Iodine-mediated synthesis of benzopyridothiazines via tandem C–H thiolation and amination | |
| Prakash et al. | ipso-Nitrosation of arylboronic acids with chlorotrimethylsilane and sodium nitrite | |
| GB830832A (en) | New quinolones and therapeutic compositions containing them | |
| NO20010559D0 (no) | Fremgangsmåte for syntese av (1H)-benzo[c]kinolizin-3-ones derivater | |
| da Silva Araújo et al. | Synthesis and antibacterial activity of mefloquine-based analogs against sensitive and resistant mycobacterium tuberculosis strains | |
| CN104892506B (zh) | 一种多取代喹啉类化合物的合成方法 | |
| Tao et al. | Facile synthesis of benzoxazoles from 1, 1-dibromoethenes | |
| Bruneau et al. | A general Pd/Cu-catalyzed C–H heteroarylation of 3-bromoquinolin-2 (1 H)-ones | |
| Tang et al. | Synthesis of pyrazolo [5, 1-a] isoquinolines through copper-catalyzed regioselective bicyclization of N-propargylic sulfonylhydrazones | |
| NZ580956A (en) | Process for preparing exemestane, an aromatase inhibitor | |
| Betson et al. | Achieving conformational control over C–C, C–N and C–O bonds in biaryls, N, N′-diarylureas and diaryl ethers: advantages of a relay axis | |
| PL430861A1 (pl) | Pochodne kwasu (2,4-diokso-1,3-tiazolidyn-5-ylo/ylideno)octowego z pirydyno-4-karbohydrazydowym fragmentem, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie medyczne |