PL429347A1 - (-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-Chloroetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0.]nonan-8-on oraz sposób otrzymywania (-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-chloroetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0.]nonan-8-onu
- Google Patents
(-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-Chloroetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0.]nonan-8-on oraz sposób otrzymywania (-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-chloroetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0.]nonan-8-onu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we WrocławiufiledCriticalUniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL429347(22)20190321ApriorityCriticalpatent/PL238103B1/pl
Publication of PL429347A1publicationCriticalpatent/PL429347A1/pl
Publication of PL238103B1publicationCriticalpatent/PL238103B1/pl
Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur
(AREA)
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest optycznie czynny (-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-chloroetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on o wzorze 2, który może znaleźć zastosowanie w farmacji jako związek o działaniu antynowotworowym. Zgłoszenie obejmuje także sposób otrzymywania optycznie czynnego (-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-chloroetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu o wzorze 2, który polega na tym, że kwas (-)-(2'-etylideno-cykloheksylo)octowy o wzorze 1, poddaje się reakcji chlorolaktonizacji otrzymując (-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-chloroetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on o wzorze 2, który następnie oczyszcza się metodą chromatografii kolumnowej.
PL429347(22)20190321A2019-03-212019-03-21(-)-rel-(1R,6R,1’R)-1-(1’-Chloroetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0.]nonan- -8-on oraz jego sposób otrzymywania
PL238103B1
(pl)
Способ получения оптического активного n-защищенного 3-аминопирролидина или оптически активного n-защищенного 3-аминопиперидина и соответствующих кетонов путем оптического разделения рацемических смесей аминов с использованием бактериальной омега-трансаминазы
(-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-Chloroetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0.]nonan-8-on oraz sposób otrzymywania (-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-chloroetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0.]nonan-8-onu
(-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-Bromoetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on oraz sposób otrzymywania (-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-bromoetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu
(-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-Jodoetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on oraz sposób otrzymywania (-)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-jodoetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu
(+)-rel-(1R.6R,1'R)-1-(1'-Chloroetylo)-9--oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on oraz sposób otrzymywania (+)-rel-(1R.6R,1'R)-1-(1'-chloroetylo)-9--oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu
(+)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-Bromoetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on oraz sposób otrzymywania (+)-rel-(1R,6R,1'R)-1-(1'-bromoetylo)-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu