PL428741A1 - 4'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawonu - Google Patents

4'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawonu

Info

Publication number
PL428741A1
PL428741A1 PL428741A PL42874119A PL428741A1 PL 428741 A1 PL428741 A1 PL 428741A1 PL 428741 A PL428741 A PL 428741A PL 42874119 A PL42874119 A PL 42874119A PL 428741 A1 PL428741 A1 PL 428741A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylglucopyranosyl
dimethoxyflavone
preparing
water
methylglycosylation
Prior art date
Application number
PL428741A
Other languages
English (en)
Other versions
PL240095B1 (pl
Inventor
Mateusz Łużny
Ewa Kozłowska
Tomasz Tronina
Edyta Kostrzewa-Susłow
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL428741A priority Critical patent/PL240095B1/pl
Publication of PL428741A1 publication Critical patent/PL428741A1/pl
Publication of PL240095B1 publication Critical patent/PL240095B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Zgłoszenie dotyczy 4'-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawonu i sposobu wytwarzania 4'-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawonu o wzorze 2. W wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach szczepu Beauveria bassiana KCh J1.5, następuje hydroksylacja i 4"-O-metyloglikozylacja. Uzyskany w ten sposób produkt wydziela się z wodnej kultury mikroorganizmu, znanym sposobem, przez ekstrakcję rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą (octan etylu).
PL428741A 2019-01-31 2019-01-31 4’-O-β-D-(4”-O-Metyloglukopiranozylo)-2’,5’-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-2’,5’- dimetoksyflawonu PL240095B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL428741A PL240095B1 (pl) 2019-01-31 2019-01-31 4’-O-β-D-(4”-O-Metyloglukopiranozylo)-2’,5’-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-2’,5’- dimetoksyflawonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL428741A PL240095B1 (pl) 2019-01-31 2019-01-31 4’-O-β-D-(4”-O-Metyloglukopiranozylo)-2’,5’-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-2’,5’- dimetoksyflawonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL428741A1 true PL428741A1 (pl) 2020-08-10
PL240095B1 PL240095B1 (pl) 2022-02-14

Family

ID=71943659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL428741A PL240095B1 (pl) 2019-01-31 2019-01-31 4’-O-β-D-(4”-O-Metyloglukopiranozylo)-2’,5’-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-2’,5’- dimetoksyflawonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL240095B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL240095B1 (pl) 2022-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL428741A1 (pl) 4'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawonu
PL428743A1 (pl) 4'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2',5'-dimetoksyflawonu
PL428746A1 (pl) 5'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawonu
PL428742A1 (pl) 4'-Hydroksy-2',5'-dimetoksyflawon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-2',5'- dimetoksyflawonu
PL428755A1 (pl) 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL429215A1 (pl) Sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL429217A1 (pl) 8-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawonu
PL428757A1 (pl) 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL428747A1 (pl) 5'-Hydroksy-2'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5'-hydroksy-2'-metoksyflawonu
PL428740A1 (pl) 2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu
PL427405A1 (pl) Sposób wytwarzania 3'-hydroksyflawonu
PL428752A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksy-5,7-dimetoksyflawonu
PL428748A1 (pl) 5'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawonu
PL428751A1 (pl) 5'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-2'-metoksyflawonu
PL428745A1 (pl) 2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu
PL427409A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawonu
PL428758A1 (pl) 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL428761A1 (pl) 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL428764A1 (pl) 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL429216A1 (pl) Sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL435579A1 (pl) Sposób wytwarzania 3'-hydroksy-5,7-dimetoksyflawonu
PL428750A1 (pl) 2'-O-β-D-(4"-O-Metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-5'-metoksyflawonu
PL427404A1 (pl) Sposób wytwarzania 2'-hydroksyflawonu
PL429214A1 (pl) Sposób wytwarzania 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL435578A1 (pl) Sposób wytwarzania 3'4'-dihydroksy-5,7-dimetoksyflawonu